Successfully reported this slideshow.
We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. You can change your ad preferences anytime.

El sistema imnune

2,242 views

Published on

El sistema imnune

  1. 1. EL SISTEMA IMNUNEDRA. PATRICIA CONTRERAS VERA MEDICO -PATÓLOGODOCENTE DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA -UNT
  2. 2. EL SISTEMA INMUNE DEFINICIÓN:• Conjunto de elementos distribuidos ampliamente y diseñados para proteger al organismo de elementos extraños y para tolerar los propios.• Estos elementos constituyen tejidos y órganos que colectivamente reciben esta denominación.• Constituye la segunda línea de defensa del organismo.
  3. 3. SISTEMA DE DEFENSAS MECANISMOS INESPECIFICO ESPECIFICO PROTECCION INFLAMACIONDE SUPERFICIE RESPUESTA AGUDA INMUNITARIAPRIMERA LINEA SEGUNDA LINEA TERCERA LINEA DE DEFENSA DE DEFENSA DE DEFENSA PIEL Y AGENTES MUCOSAS EXTRAÑOS INVASORES
  4. 4. Primera PIEL InfecciónSegunda Sistema Inmunitario Innato Es inespecíficoTercera Sistema inmunitario de Adaptación •Es Específico •Siempre reacciona contra un patógeno o agente específico •Su capacidad mejora con exposiciones frecuentes con el mismo
  5. 5. SISTEMA INMUNITARIO DE ADAPTACION PARTICIPANTES TERCERA LINEAPROPIEDADES DE DEFENSA ESPECIFICIDAD LINFOCITOS B DIVERSIDAD LINFOCITOS T RECONOCIMIENTO PROPIO Y CPA NO PROPIO MEMORIA
  6. 6. ATRIBUTOS DEL SISTEMA INMUNE• ESPECIFICIDAD: Responden a un tipo especifico de Ag.• MEMORIA : Una segunda exposición al Ag causará una respuesta de inmunidad reforzada.• MOVILIDAD• DUPLICABILIDAD• COOPERATIVIDAD
  7. 7. RESPUESTA INMUNE• Es específica.• Intervienen : tejidos y células especializadas.
  8. 8. DEFINICIONES• Antígeno (Ag): Cualquier sustancia o microorganismo capaz de desencadenar la respuesta inmune .• Anticuerpo (Ac) Sustancia proteica secretada por la célula plasmática.• Inmunocompetencia: Célula capaz de responder frente al antígeno ,capaz de distinguir entre las moléculas propias y no propias
  9. 9. TIPOS DE RESPUESTA INMUNE• Respuesta mediada por células: Inmunidad celular . Linfocitos T.• Respuesta mediada por Anticuerpos: Inmunidad humoral .Linfocitos B
  10. 10. TEJIDO LINFOIDETEJIDO CONECTIVO RETICULAR POBLACION CELUALR PLASMOCITOS TEJIDO ORGANIZADO MASTOCITOS CON CAPSULA DE LINFOCITOS TEJIDO CONECTIVO CELULAS DENDRITICAS TEJIDO DIFUSO LEUCOCITOS GRANULARES NO ENCAPSULADO MACROFAGOS CELULAS MADRE
  11. 11. ORGANOS LINFOIDES PRIMARIO SECUNDARIOS MADURACION DE LUGAR DE LINFOCITOS REACCIONES INMUNES TIMO MEDULA OSEA GANGLIOS LIFATICOS BAZOLINFOCITOS T LINFOCITOS B MALT
  12. 12. TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES• Órganos y tejidos Linfoides primarios: Timo y Médula Ósea. Tejido Linfoide del tubo digestivo distal. Linfocitos Inmunocompetentes : proliferación y diferenciación antígeno independiente . Las células Inmunocompetentes de desplazan por sangre y linfa .
  13. 13. TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES• Órganos y tejidos linfoides secundarios: Tejidos y órganos linfoides efectores Nódulos linfáticos , Ganglios linfáticos , Amígdalas y Bazo Los linfocitos sufren proliferación y diferenciación antígeno dependiente y se convierten en linfocitos efectores y células memoria .
  14. 14. EVOLUCION Y RECORRIDO QUE SIGUEN LOS LINFOCITOS DURANTESU CICLO VITAL
  15. 15. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNEEl Linfocito es la célula mas importanteque con los macrófagos y otras células del sistema inmune se sostienen en una red de fibras y células reticulares o en el TC. laxo
  16. 16. LINFOCITO• Linfocito T: Linfocitos T citotóxicos Linfocitos T Helper Linfocitos T supresores• Linfocito B: Plasmocitos secretora de Ac• Células Natural Killer: No necesita procesamiento del Ag
  17. 17. LINFOCITOS T• Linfocitos T citotóxicos: Acc.virus y células tumorales Linfocitos T Helper: Presentan y procesan el ag para Activar LB Linfocitos T supresores: Reguladores de la respuesta Inmune.
  18. 18. LINFOCITO B• Reacciona con un único Ag o tipo de sitio antigénico.• Se activa y se transforma en Inmunoblastos (Plasmoblastos), que sufre una serie de cambios que dan origen a una célula plasmática y célula B memoria.
  19. 19. MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS• Se derivan de los monocitos.• Se activan por las células T :citocinas.• Pueden formar células de vigilancia inmunitaria (CPA).• Macrófagos fijos, de los tejidos, macrófagos secretoras, CPA, células epitelioides y monocitos sanguíneos. SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR
  20. 20. FASES DE LA RESPUESTA INMUNE• Se inicia con el reconocimiento de Ag y culmina con el desarrollo de mecanismo que median el efecto fisiológico : ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENO
  21. 21. HIPOTESIS DE LA SELECCIÓN CLONAL• Sistema Inmunitario , responden específicamente a un enorme N° de Ag.• Hipótesis Clonal: Cada individuo tiene numerosos linfocitos derivados clonalmente y cada clon ha surgido de un sólo precursor y es diferente. El Ag selecciona un clon específico pre-existente y lo activa :Células efectoras Células Memoria
  22. 22. ÓRGANOS LINFOIDES
  23. 23. TIMO
  24. 24. TIMO• Linfocitos procedentes de M.O.• Órgano medio: Mediastino anterior y posterior situado por delante de los grandes vasos.• Peso: Nacimiento: 10-15 g Pubertad : 30-40 g• Cápsula de TCL, emite tabiques: lobulillo (0.5- 2mm):corteza y médula
  25. 25. TIMO• Corteza: Zona densa poblada de Linfocitos. Células reticuloepiteliales. No se asocian a fibras reticulares . Proliferan linfocitos: En la red que forman las células reticulares.• Médula: Linfoblastos y Linf. granulosos Corpúsculos de Hassal .• No posee vasos linfáticos aferentes
  26. 26. TIMO
  27. 27. GANGLIO LINFATICO
  28. 28. GANGLIO LINFÁTICO• Pequeños órganos que se disponen en cadena a lo largo del trayecto de los vasos linfáticos.• Son aplanados: ovoide o reniforme .• Pequeña depresión : Hilio.
  29. 29. GANGLIO LINFÁTICOOrganización:• Cápsula fibrocolagenosa, que se engruesa en el hilio. Se extiende como trabéculas ramificadas del tejido conectivo . El parénquima esta sostenida por red tridimensional de fibras reticulares que sostienen linfocitos, Cls. Plasmáticas y macrófagos
  30. 30. GANGLIO LINFÁTICO• Corteza externa• Médula.• Senos linfáticos : Vasos aferentes : Seno marginal o sub.- capsular- Canales linfáticos (trabeculas):senos corticales-médula por senos medulares-Vasos eferentes.
  31. 31. COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS
  32. 32. BAZO
  33. 33. BAZO• Organiza la respuesta primaria contra los Ag de la sangre.• Actúa como filtro• Organización: Cápsula de tejido conectivo denso que emite trabéculas . El parénquima está sostenida por una red de fibras de reticulina (Estroma)
  34. 34. BAZO• El parénquima se divide en Pulpa Blanca y pulpa Roja.• Pulpa roja: Vasta población de sinusoides y senos vasculares . Se sostiene en tejido conectivo laxo apoyado por fibras de reticulina . El tejido reticular se dispone en cordones , que separan los sinusoides (cordones de Billroth).
  35. 35. BAZO• Pulpa roja: Sinusoides : Presentan luz dilatada e irregular , revestido por células fagocíticas .Tipo fenestrado.• Pulpa blanca: Tejido linfoide cordonal y nodular .
  36. 36. BAZO
  37. 37. PULPA BLANCA
  38. 38. PULPA ROJA
  39. 39. BAZO: PULPA ROJA
  40. 40. TEJIDO LINFOIDE DIFUSOEstá compuesto por infiltración localizada de linfocitos en la mucosa de las vías: gastrointestinales, respiratorias y urinarias. Comprende: I ) Tejido Asociado a la mucosa TLAM tejido linfoide asociado al intestino (TLAI) y tejido linfoide asociado a los bronquios (TLAB). II) Nódulos linfáticos
  41. 41. I ) Tejido Asociado a la Mucosa TLAM
  42. 42. Tejido Linfoide Asociado al Intestino (TLAI): Amígdalas Nódulos linfáticos de la mucosa del esófago Agregaciones linfoides Un gran número de linfocitos y células plasmáticas dispersas por toda la lámina propia del intestino delgado Placas de peyer
  43. 43. PLACAS DE PEYER:• Están en la lámina propia y por la submucosa del intestino delgado .• Se calcula cerca de 200 en el ser humano.• Revestido por: Células cúbicas conocidas como células M y Un gran número de linfocitos intraepiteliales,• Se sabe que las células M capturan antígenos y presentan sus epítopes a los linfocitos de las Placas de Peyer.• En su epitelio no existen células caliciformes• Los folículos linfoides de las placas de Peyer están compuestos por: Células B rodeadas por Células T y Células presentadoras de antígenos.
  44. 44. AMIGADALAS• Tejido linfoide de la orofaringe formados por: Nódulos agregados y Tejido linfático difuso.• Se ubican en la lámina propia de la porción oral del tubo digestivo, inmediatamente por debajo del epitelio, el que se halla infiltrado por linfocitos T y CPA dendríticas.• Las amígdalas no están intercaladas en la circulación linfática pero si son drenadas por vasos linfáticos eferentes.• Poseen una rica irrigación.• Función: defender al organismo contra antígenos.
  45. 45. Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):• El TLAB es semejante a las placas de Peyer, salvo que está localizado en las paredes bronquiales, sobre todo en las regiones donde se bifurcan bronquios y bronquiolos.• La cubierta epitelial sobre estos nódulos linfoides cambia desde cilíndrico pseudoestratificado con células caliciformes a células M.
  46. 46. Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):• No hay vasos linfáticos aferentes, aunque se ha demostrado drenaje de la linfa.• La mayor parte de las células son células B, aunque se sabe que hay también células presentadoras de antígenos y células T.
  47. 47. NODULO LINFÁTICO
  48. 48. COLAGENOPATIAS
  49. 49. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CURSO CRONICO,ETIOLOGIA DESCONOCIDA, PATOGENIA AUTOINMUNE.PUEDEN TENER COMPROMISO MULTISISTEMICO Y SERPOTENCIALMENTE FATALES.AFECTAN PRINCIPALMENTE A PERSONAS JOVENES, Y SEXOFEMENINO.l
  50. 50. LUPUS ERITEMATOSOlESCLERODERMIAlDERMATOMIOSITISlPOLICONDRITIS RECIDIVANTElARTRITIS REUMATOIDEAlENFERMEDAD MIXTA DEL TEJIDOCONJUNTIVO
  51. 51. La artritis reumatoide (AR)Enfermedad sistémica autoinmune,caracterizada por provocar inflamacióncrónica principalmente de las articulaciones,que produce destrucción progresiva , condistintos grados de deformidad e incapacidadfuncional
  52. 52. La patogenia de la artritis reumatoide consiste en que através de la intervención de factores humorales y celulares,Particularmente linfocitos T CD4, se inicia un proceso en elcual las moléculas mediadoras de la inflamación atraen yactivan células de la sangre produciendo proliferación yactivación de los sinoviocitos, invadiendo y destruyendo elcartílago articular, el hueso subcondral, tendones y ligamentos

×