El documento describe las características de los nervios craneales I-VI. Resume cada nervio craneal, incluyendo su función, origen en el encéfalo y cráneo, inervación y patologías asociadas. También explica algunas condiciones médicas mencionadas como anosmia, hiposmia, hiperosmia, cacosmia, parosmia, alucinaciones olfatorias, papiledema, atrofia óptica, ambliopía, hemianopsia y otras.

1. I - VI

3.  A partir de las 25 semanas se van a
desarrollar los lóbulos cerebrales y las
comisuras cerebrales.
 Crestas Neurales. De aquí derivan los Pares
Craneales (excepeto el I, II y VIII).

5.  Función: Sensorial (Olfatorio)
 Origen Aparente en el Encéfalo: Bulbo
olfatorio
 Origen Aparente en el Cráneo: Lámina cribosa
del hueso etmoides
 Inervación: Pituitaria amarilla
 Patología: Anosmia, Hiposmia, Hiperosmia,
Cacosmia, Parosmia, Alucinaciones Olfatorias.

6.  Anosmia: pérdida del sentido del
olfato. Puede ser un problema por sí
mismo o un síntoma de otro
problema de salud. Puede durar un
período corto tiempo, como cuando
se tiene la nariz tapada por un
resfriado, o puede ser permanente.
Hiposmia: personas con un sentido del olfato
reducido. Estas personas pueden ser capaces de oler
algunos aromas, pero otros no.
Hiperosmia: es un sentido del olfato muy sensible.

7. Cacosmia: percepción imaginaria de un
olor desagradable, ocasionada por una
infección, un problema neurológico o una
alucinación.
Alucinaciones olfatorias: el origen suele ser central, no
obstante pueden aparecer en sujetos sanos, siendo
esta circunstancia la menos frecuente. Los pacientes
sufren la percepción de olores que no son reales o que
no están presentes.
Parosmia: deterioro de la función olfatoria que
conduce a la incapacidad del cerebro para
identificar correctamente el olor natural o
intrínseco de un olor particular.

8.  Función: Sensorial
 Origen Aparente en el Encéfalo: Quiasma
óptico
 Origen Aparente en el Cráneo: Canal óptico
 Inervación: Retina
 Patología: Edema de papila o Papiledema,
Atrofía óptica, Ambliopia, Hemianopsia,
Miopia, Hipermetropia, Astigmatismo,
Daltonismo.

9. Papiledema: hinchazón o
tumefacción en la papila óptica,
debida generalmente a un aumento
de la presión intracraneal.
Atrofia óptica: daño leve a severo en el
nervio óptico que puede afectar
negativamente a la visión central, visión
periférica y visión del color.

10. Ambliopía: pérdida de la capacidad
para ver claramente a través de un
ojo. También se denomina "ojo
perezoso". Es la causa más común
de problemas de visión en los niños.
Hemianopsia: falta de visión
o ceguera que afecta únicamente a
la mitad del campo visual.

11.  Función: Motor
 Origen Aparente en el Encéfalo: Surco medial del
pedúnculo cerebral
 Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior
 Inervación: M. Recto superior, inferior, interno y
oblicuo menor, Elevador del parpado superior, M.
Tarsal de Müller, M. Ciliar, Esfinter de la pupila.
 Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones
pupilares, Midriasis, Síndrome de Hutchinson,
Síndrome de Horner.

12.  Estrabismo: desviación del
alineamiento de un ojo en
relación al otro, impidiendo la
fijación bifoveal.
Diplopia: es la visión doble,
la percepción de dos
imágenes de un único
objeto.

13. Ptosis: colapso o
desprendimiento total o parcial
de un órgano. En este caso se
trata del parpado superior.
Optalmoplejia: trastorno del sistema
oculomotor que produce la incapacidad para
mover voluntariamente el globo ocular. Parálisis
de uno o más músculos oculares
Nistagmus: movimiento
involuntario e
incontrolable de los ojos

14.  Midriasis: aumento del
diámetro o dilatación de
la pupila del ojo, al contrario
que la miosis
Síndrome de
Hutchinson: enfermedad genética
de la infancia
extremadamente rara,
presenta envejecimiento brusco y
prematuro en niños entre su
primer y segundo año de vida

15.  Síndrome de Horner: causado por una
lesión de los nervios simpáticos de la cara y
se caracteriza por pupilas contraídas
(miosis), párpado caído (ptosis palpebral)
y anhidrosis (sequedad facial).

16.  Función: Motor
 Origen Aparente en el Encéfalo: Velo medular
superior
 Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior
 Inervación: Oblicuo superior
 Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones
pupilares.

17.  Función: Mixto (motor y sensitivo)
 Origen Aparente en el Encéfalo: Entre el
puente y el pedúnculo cerebelar medio
 Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior (oftálmico); foramen redondo
(maxilar) y foramen oval (mandibular)
 Inervación: Parpado, piel de la cara, Ms
masticadores.
 Patologia: Dolor, Hiperestesia, Parestesia,
Hipoestesia. La Neuralgía del Trigemino es la
más frecuente.

18.  Dolor: experiencia sensorial y emocional (subjetiva), desagradable,
que pueden experimentar todos aquellos seres vivos que disponen
de un sistema nervioso central.
 Hiperestesia: síntoma, que se define como una sensación
exagerada de los estímulos táctiles, como la sensación de
cosquilleo o embotamiento.
 Parestesia:sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad
general que se traduce por una sensación de hormigueo,
adormecimiento, acorchamiento, etc., producido por una patología
en cualquier sector de las estructuras del sistema nervioso
central o periférico
 Neuralgia del Trigemino: también conocida como prosopalgia, tic
doloroso, enfermedad suicida o enfermedad de Fothergill, es un
trastorno neuropático del nervio trigémino que provoca episodios
de intenso dolor en los ojos, orejas, labios, nariz, cuero cabelludo,
frente, mejillas, boca, mandíbula y el lado de la cara.

19. NEURALGÍA DEL TRIGÉMINO

20.  Función: Motor
 Origen Aparente en el Encéfalo: Surco bulbo
pontino
 Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior
 Inervación: Recto Externo del ojo
 Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones
pupilares, Midriasis. Hace vulnerable a
procesos patológicos en las fosas craneales
posterior y media.