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Proteínas plasmaticas

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Proteínas plasmaticas

  1. 1. SANGRE Sangre como trasportadora * Regula pH Sangre: liquido donde se suspenden sólidos Plasma* Suero* Después de una centrifugación: *eritrocitos 45% 0.5 a 1% de plaquetas
  2. 2. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Accesibilidad al plasma Desarrollo de métodos de purificación Determinar propiedades estructurales y funcionales de proteínas y apolipoproteínas Proporcionar información para la genética poblacional
  3. 3. SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMATICAS Mediante la precipitación de eritrocitos ( se usan sales neutras). Técnicas electroforéticas
  4. 4. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Hígado-albumina y globulinas Linfocitos B – inmunoglobulinas Células intestinales – apoproteinas Células endoteliales- proteínas implicadas en la hemostasia
  5. 5.  Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la síntesis de albumina Durante la inflamación los monocitos secretan interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la síntesis de albuminas
  6. 6.  La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos dobles
  7. 7. DISTRIBUCIÓN Y CATABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Las proteínas plasmáticas Lechos vasos capilares del vasos liquido intersticial Albumina = 19 días de vida *Extracelular Entra a las células por pinositosis Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida
  8. 8.  Lahemoglobina- haptoglobina se elimina por los receptores de la membrana de los hepatocitos El catabolismo de las proteínas depende de su función fisiológica dentro del organismo.
  9. 9. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ESPECIFICAS Albumina 60% de las proteínas plasmáticaso 2/5 dentro de los vasoso 3/5 fuera de los vasos Vida media intravascular de 19 días Principal proteína responsable de la presión coloidosmótica del plasma
  10. 10.  Funciones Transporte de ácidos grasos y bilirrubina Transportador secundario de tiroxina, cortisol y hemo Su unión a los fármacos influye en su dosificación
  11. 11. PROTEÍNAS TRANSPORTADORASProteína Materiales unidos o transportadosAlbumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas 2°hemo, tiroxina, cortisolApolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol Hemoglobina plasmática de eritrocitos lisadosHemopexina Hemo de la Hg plasmáticaTransferrina HierroCeruloplasmina CobrePrealbumina Tiroxina, vitamina AGlobulina especifica de grupo (G) Vitamina DTranscortina CortisolTranscobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12)
  12. 12. PROTEÍNAS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS DE HB Transferrina Haptoglobina Hemopexina
  13. 13. TRANSFERRINA Transporta el Fe de los fagocitos a los percusores eritroides en la medula ósea Cantidad en plasma: 250 mg/dl 60:40 en los compartimentos intravascular y extravascular Tiempo medio intravascular es de 10 días
  14. 14. HAPTOGLOBINA Participa en la conservación del hierro Lleva al hierro al hígado evitando su perdida urinaria Complejo Haptoglobina-Hb
  15. 15. HEMOPEXINA Se une a la hematina libre El complejo hemopexina- hematina es eliminado por los hepatocitos Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl
  16. 16. CERULOPLASMINA Principal depurador de los radicales superóxidos generados por los leucocitos durante la respuesta inflamatoria Transporta cobre Es una ferroxidasa Niveles en plasma de 30 mg/dl Se eleva durante el embarazo por tomar anticonceptivos orales con estrógenos; o por trastornos que producen inflamación o daño tisular
  17. 17. PROTEÍNAS EN FASE AGUDA  Cuando hay algún daño tisular que provoque inflamación  Fase aguda Fiebre, liberación de algunas hormonas, menos albúmina. o Proteína C o Proteína SSA (A amiloide sérica)
  18. 18.  Hemostasia* 1) Constricción del vaso dañado. Proceso 2) Coagulo blanco 3)Coagulo rojo)
  19. 19. FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO Por otras Vía extrínseca sustancias Coagulo de fibrina Por otras Vía intrínseca superficies
  20. 20. VÍA INTRÍNSECA Cataliza laFactor XII, activo transformació Prekalikreina Kalikreina parcialmente n de Activa totalmente al Activa el factor XI
  21. 21. FORMACIÓN DE LA RED DE FIBRINA Forma Protrambina trombina fibrina FormaciActúa en el fibrogeno ón del coagulo blando Coagula duro o red de Factor VIIIa fibrina
  22. 22. FACTORES COAGULANTES Fibrinógeno Protrombina Ca Fosfolípidos plaquetarios
  23. 23. FACTORES ANTICOAGULANTES Heparina Antiproteasas La antitrombina III Plasmina (disuelve al coagulo) Dicumaro

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