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Presentación flor

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Presentación flor

  1. 1. VASCULITIS<br />
  2. 2. Definición:<br />Inflamación focal de los vasos sanguíneos de pequeño y mediano tamaño.<br />Predisposición genética: antígeno HLA-DR4.<br />Su causa es desconocida: ¿reacción inmunología a la elastina de las paredes?<br />
  3. 3. Clasificación de las vasculitis<br />Según el tamaño del vaso.<br />Según localización anatómica.<br />Según las características histológicas de la lesión.<br />Según las manifestaciones clínicas.<br />
  4. 4. vasos grandes (aorta y sus ramas principales)<br />Arteritis de células gigantes (temporal)Arteritis de Takayasu<br />vasos de mediano calibre (arterias viscerales principales)<br />Poliarteritis nodosa clásica (PAN)Enfermedad de Kawasaki<br />vasos pequeños (vénulas, capilares y arteriolas).<br />Granulomatosis de WegenerSíndrome de Churg-StraussPoliangeítis microscópicaPúrpura de Schönlein-HenochVasculitis crioglobulinémica esencialVasculitis leucocitoclásticacutánea <br />
  5. 5. Vasculitis de células gigantesarteritis craneal temporal<br />Es una inflamación granulomatosa de las arterias<br />Puedes haber predisposición genética: antígeno: HLA-DR4.<br /> no se sabe su causa: ¿reacción inmunológica a la elastina de la pared?<br />
  6. 6. Microscopia.<br />Granulonas con células gigantes.<br />Membrana elástica fragmentada.<br />Fibrosis de la intima.<br />
  7. 7. síntomas<br />diagnostico<br />Biopsia<br />Prevalencia del antígeno<br />HLA- DR4<br />Diagnostico clínico.<br />
  8. 8. Vasculitis de Takasayu<br />Afecta arterias mediana y grandes<br />Aorta, TBC, subclavia<br />Es un debilitamiento del pulso en las extremidades superiores( enfermedad sin pulso)<br />
  9. 9. Histología<br />Sintomas: debilitamiento de las extremidades.<br />Ceguera<br />
  10. 10. Poliarteritis nodosa<br />También llamado P.A.N<br />Inflamación necrotizante de las de mediano y pequeño tamaño.<br />Afecta: corazón intestino, riñón M esquelético.<br />Puede causar aneurismas.<br />
  11. 11. Histología<br />Necrosis fibrinoide.<br />Aparición de cicatrices.<br />Sustitución de la lamina elástica por tejido fibroso.<br />
  12. 12. diagnóstico:<br />Síntomas: fiebre perdida de peso, dolor abdominal, sangre en las heces.<br />Antigeno de hepatits B en suero.<br />P-ANCA en suero:<br />Biopsias<br />
  13. 13. Poliarteritis microscópica<br />Afecta arteriolas y vénulas de la piel, mucosas corazón y riñones.<br />Necrosis fibrinoide de la media.<br />Infiltración de neutrofilos.<br />Diagnostico: P-ANCA en suero.<br />
  14. 14. Síndrome de Kawasaki<br />Puede darse por un proceso infeccioso.<br />Afecta arterias grandes, medianas, pequeñas.<br />Provoca inflamación de los ganglios linfáticos cervicales.<br />Común en niños.<br />
  15. 15. Granulomatosis de Wegener<br />Afecta pulmones y vías respiratorias:<br />Presencia de granulomasnecrotizantes en vías respiratorias altas y bajas.<br />
  16. 16. Proliferación fibroblastica.<br />Células gigantes.<br />Infiltrado leucocitario.<br />DX: C-AMA.<br />
  17. 17. Tromboangeitis obliterante.Enfermedad Buerger<br />Inflamación aguda y crónica de las arterias medianas y pequeñas de las extremidades<br />En pacientes hombres y fumadores.<br />Hipersensibilidad a los productos del tabaco.<br />
  18. 18. Histología<br />Microabsesos pequeños dentro del trombo.<br />Microabseso: con polomorfonucleares<br />Con inflamación granulomatosa.<br />
  19. 19. Vasculitis infecciosa<br />No es sistémica:<br />Por hongos, bacterias.<br />Debilitaban la pared vascular<br />Producen aneurismas nicóticos<br />

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