QuíMica OrgáNica 2°Parte

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QuíMica OrgáNica 2°Parte

  1. 1. QUÍMICA ORGÁNICA NOMENCLATURA (CONTINUACIÓN)
  2. 2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS <ul><li>Poseen el grupo funcional carboxilo. </li></ul><ul><li>Fórmula general: R-COOH </li></ul><ul><li>Los nombres según la IUPAC responden a las generalidades vistas anteriormente. La cadena más larga es la estructura de referencia y se nombra reemplazando la “o” del alcano correspondiente por la terminación “oico”, anteponiendo la palabra ácido. </li></ul><ul><li>Ejemplo CH3-CH2-CH2-COOH </li></ul><ul><li>ácido butanoico </li></ul>
  3. 10. Cuando en un compuesto hay tres o más grupos COOH y en caso de ácidos cíclicos se utiliza el sufijo -carboxílico .                                                                         
  4. 12. Ácido 2-hidroxibenzoico Acido salicílico Acido bencenosulfónico Acido bencenosulfónico Ácido benzoico Acido benzoico ácido etanodioico HOOCCOOH Acido Oxálico ácido cis-9-octadecenoico CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH Acido Oleico ácido octadecanoico CH3(CH2)16COOH Acido esteárico ácido 2-hidroxi-propanoico H3C - CH ( OH )- COOH Acido Láctico Ácido hexadecanoico CH3(CH2)14COOH Ácido palmítico Ácido etanoico CH3-COOH Ácido acético ácido metanoico H - COOH Ácido fórmico Nombre IUPAC Fórmula Nombres comunes
  5. 13. DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS <ul><li>SURGEN DE REEMPLAZAR EL RADICAL OXHIDRILO POR DISTINTOS GRUPOS </li></ul>
  6. 14. Halogenuros de ácidos <ul><li>En estos compuestos el radical oxhidrilo es reemplazado por un halógeno </li></ul><ul><li>R-CO-X </li></ul><ul><li>Los cloruros de ácidos se designan agregando al nombre halógeno el sufijo “uro”, y luego se añade el nombre del ácido del que provienen, pero cambiando la terminación “co” por “lo” </li></ul><ul><li>Ejemplo: CH3-CO-Cl cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo </li></ul>X=halógeno
  7. 15. Anhídridos <ul><li>Son compuestos que se obtienen por reacción entre dos moléculas de ácido </li></ul><ul><li>R-CO.O.CO.R’ </li></ul><ul><li>Para nombrar estos compuestos se coloca la palabra “anhídrido” seguido del o de los nombres de los ácidos que participaron en su formación. </li></ul><ul><li>Ejemplo: CH3-CO.O.CO-CH2-CH3 anhídrido etanopropanoico </li></ul>
  8. 16. Ésteres <ul><li>Surgen de la reacción entre una molécula de ácido y una de alcohol </li></ul><ul><li>R-COO-R´ </li></ul><ul><li>Los ésteres se nombran como sales de alquilo: basta con cambiar el sufijo “ico” del ácido del que proceden, por el sufijo “ato”, seguido del nombre del radical alcohólico. </li></ul><ul><li>Ejemplo: CH3-CO-O-CH3 etanoato de metilo </li></ul>
  9. 21. Amidas <ul><li>Para la formación de estos compuestos se reemplaza el grupo oxhidrilo del ácido por un grupo amino. </li></ul><ul><li>Las amidas se nombran a partir del ácido del que proceden: se elimina la palabra ácido y se sustituye el sufijo “oico” por “amida” </li></ul><ul><li>Ejemplo: CH3-CONH2 etanamida </li></ul>
  10. 22. La posición de los radicales unidos directamente a átomos de Nitrógeno, se indica con la notación N,N'... etc.
  11. 25. AMINAS <ul><li>Las aminas pueden considerarse derivados del amoníaco en el que se han sustituído uno o más átomos de hidrógeno por otros tantos radicales alquilo o arilo. </li></ul><ul><li>Dependiendo del número de radicales unidos al átomo de nitrógeno, las aminas se clasifican en primarias, secundarias y terciarias. </li></ul><ul><li>Las aminas se nombran anteponiendo la palabra amina el nombre de los radiclaes unidos al átomo de nitrógeno </li></ul><ul><li>CH3-CH2-CH2-NH2 propilamina </li></ul><ul><li>Cuando la estructura es más compleja, el grupo amino se nombra como un sustituyente más de la cadena más larga. </li></ul>
  12. 26. <ul><li>aminas primarias -NH2 CH3-NH2 Metilamina </li></ul><ul><li>aminas secundarias -NH- (CH3)2NH Dimetilamina </li></ul><ul><li>aminas terciarias </li></ul><ul><li>(CH3)3N Trimetilamina </li></ul>
  13. 30. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS <ul><li>AQUELLOS QUE CONTIENEN UN ANILLO FORMADO POR MÁS DE UN TIPO DE ÁTOMOS. </li></ul>
  14. 31. COMPUESTOS DE ANILLOS CONDENSADOS
  15. 32. <ul><li>ORDEN DE PRIORIDAD </li></ul><ul><li>1.- Ácidos carboxílicos 2.- Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > nitrilos) 3.- Aldehídos > cetonas 4.- Alcoholes > fenoles 5.- Aminas 6.- Éteres </li></ul><ul><li>7.-Halogenuros de alquilo 8.- Alquenos > alquinos </li></ul>

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