• anomalía en el equilibrio de lípidos en la sangre o
sea una falta de equilibrio entre los lípidos y las
substancias qué ...
CLASIFICACIÓN
• Actualmente se prefiere clasificarlas de acuerdo con las alteraciones detectadas,
pudiéndose encontrar:
• hipercolestero...
¿HIPOTIROIDISMO ?
con niveles bajos de T4 y T3, se asocia a hiper-colesterolemia aislada, ya que la
hormona tiroídea regul...
HIPERCOLESTEROLEMIA
AISLADA
• Las principales causas genéticas son la Hipercolesterolemia Familiar, la
Dislipidemia Famili...
HIPERCOLESTEROLEMIA
FAMILIAR
una mutación en el gen que codifica el receptor de las LDL (rLDL), que son los
encargados de ...
CAUSA
• La hipercolesterolemia familiar es un trastorno genético. Es causado por un defecto
en el cromosoma 19.
• La afecc...
SIGNOS
• Depósitos de grasa en la piel llamados xantomas sobre partes de las manos, los
codos, las rodillas, los tobillos ...
SINTOMAS
• Es posible que no se presenten síntomas en los primeros años.
• Dolor torácico (angina) u otros signos de arter...
DATO CLÍNICO MAS
CARACTERÍSTICO
• En adolescencia el LDL-colesterol suele presentar valores medios de 230
mg/dl(5,9 mol/L)...
DISLIPIDEMIA FAMILIAR
COMBINADA
• Son un trastorno hereditario que provoca niveles de colesterol y triglicéridos altos
en ...
CAUSAS
los investigadores aún no han identificado cuáles genes específicos lo causan.
La diabetes, el alcoholismo y el hip...
SIGNOS Y SÍNTOMAS
• Es posible que en los primeros años no se presenten síntomas.
• Cuando los síntomas aparecen, pueden a...
HIPERCOLESTEROLEMIA
POLIGÉNICA
• es un síndrome poco definido que reconoce antecedentes familiares. Es la causa
genética d...
HIPERCOLESTEROLEMI
A POLIGÈNICA.
Es la
hipercolesterolemia
mas frecuente de
todas.
• Se trasmite
mediante
herencia
poligén...
CARACTERÍSTICAS…
• Herencia: Poligénica
• Edad de comienzo: Generalmente > 20 años
• Colesterol mg/dl: 280 – 320
• Lipopro...
TRATAMIENTO…
•tratamiento dietético hipolipemiante, dieta
saludable.
•Ejercicios regulares.
•Estatinas.
HIPERTRIGLICERIDEMIA AISLADA
HIPERTRIGLICERIDEMIA AISLADA
• se usa para denominar el exceso de concentración sérica de triglicéridos.
• un análisis san...
NIVELES DE TRIGLICÉRIDOS
CAUSAS
• Causas genéticas : defecto genético que se transmite de manera autosómica
dominante.
 relación dislipidemias fam...
OTRAS CAUSAS
• causas patológicas secundarias:
 La obesidad.
 Diabetes.
 La insuficiencia renal.
 Síndrome nefrósico.
...
SÍNTOMA
• Es posible que no se note ningún síntoma. Las personas con esta afección
pueden sufrir arteriopatía coronaria a ...
TRATAMIENTOS
HIPERTRIGLICERIDEMIA
• Medidas no farmacológicas ( Estilo de vida)
 Nutrición adecuada/ peso normal.
 Activ...
DISLIPEMIA MIXTA.
DISLIPIDEMIA MIXTA
Hablamos de dislipidemia mixta cuando una hipercolesterolemia se asocia con una
hipertrigliceridemia, e...
GRACIAS…
Dislipidemia exposicion. finales
Dislipidemia exposicion. finales
Upcoming SlideShare
Loading in …5
×

Dislipidemia exposicion. finales

581 views

Published on

DISLIPIDEMIAS

Published in: Education
  • Be the first to comment

Dislipidemia exposicion. finales

  1. 1. • anomalía en el equilibrio de lípidos en la sangre o sea una falta de equilibrio entre los lípidos y las substancias qué los transportan a las diferentes partes del cuerpo, a través de la circulación sanguínea.
  2. 2. CLASIFICACIÓN
  3. 3. • Actualmente se prefiere clasificarlas de acuerdo con las alteraciones detectadas, pudiéndose encontrar: • hipercolesterolemia aislada • hipertrigliceridemia aislada • dislipemia mixta.
  4. 4. ¿HIPOTIROIDISMO ? con niveles bajos de T4 y T3, se asocia a hiper-colesterolemia aislada, ya que la hormona tiroídea regula el número de receptores de LDL Se ha demostrado en el hipotiroidismo un defecto en la catabolización de las LDL, pudiendo llegar a expresarse como una hipercolesterolemia severa
  5. 5. HIPERCOLESTEROLEMIA AISLADA • Las principales causas genéticas son la Hipercolesterolemia Familiar, la Dislipidemia Familiar Combinada y la Hipercolesterolemia Poligénica. • Se asocia a patologías como el hipotiroidismo, Los principales factores ambientales son un consumo excesivo de colesterol, grasas saturadas y trans- ácidos grasos.
  6. 6. HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR una mutación en el gen que codifica el receptor de las LDL (rLDL), que son los encargados de eliminar el colesterol de la sangre a nivel hepático. Al disponer de una menor cantidad de receptores, ya sea parcial o total, el colesterol LDL aumenta considerablemente en la sangre, favoreciendo su depósito en las arterias y el desarrollo de una placa que puede estrechar la luz de las arterias, lo que produce la ateroesclerosis.
  7. 7. CAUSA • La hipercolesterolemia familiar es un trastorno genético. Es causado por un defecto en el cromosoma 19. • La afección se hereda típicamente de forma autosómica dominante.
  8. 8. SIGNOS • Depósitos de grasa en la piel llamados xantomas sobre partes de las manos, los codos, las rodillas, los tobillos y alrededor de la córnea del ojo. • Depósitos de colesterol en los párpados (xantelasmas). • Llagas en los dedos de los pies que no sanan.
  9. 9. SINTOMAS • Es posible que no se presenten síntomas en los primeros años. • Dolor torácico (angina) u otros signos de arteriopatia coronaria; se puede presentar a temprana edad.
  10. 10. DATO CLÍNICO MAS CARACTERÍSTICO • En adolescencia el LDL-colesterol suele presentar valores medios de 230 mg/dl(5,9 mol/L), por lo que el diagnostico se debe plantear ante valores superiores a 169 mg/dL(4,2 mol/l) de LDL- colesterol.
  11. 11. DISLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA • Son un trastorno hereditario que provoca niveles de colesterol y triglicéridos altos en la sangre. • Es la consecuencia de una sobre-expresión del gen de Apo B y se asocia a un incremento de la síntesis y secreción de VLDL. • observa un aumento en la producción hepática de apo-B
  12. 12. CAUSAS los investigadores aún no han identificado cuáles genes específicos lo causan. La diabetes, el alcoholismo y el hipotiroidismo empeoran esta afección. Los factores de riesgo abarcan antecedentes familiares de colesterol alto y arteriopatía coronaria temprana.
  13. 13. SIGNOS Y SÍNTOMAS • Es posible que en los primeros años no se presenten síntomas. • Cuando los síntomas aparecen, pueden abarcar: • Dolor de pecho. • Calambres. • Llagas en los dedos de los pies que no sanan.
  14. 14. HIPERCOLESTEROLEMIA POLIGÉNICA • es un síndrome poco definido que reconoce antecedentes familiares. Es la causa genética de mayor prevalencia y se presenta como una hipercolesterolemia aislada leve o moderada.
  15. 15. HIPERCOLESTEROLEMI A POLIGÈNICA. Es la hipercolesterolemia mas frecuente de todas. • Se trasmite mediante herencia poligénica o multifactorial. • Su aparición es consecuencia de la interacción entre diversos factores genéticos con factores ambientales. • Entre los factores ambientales se encuentran los relacionados con la ingesta de alimentos ricos en colesterol y grasas saturadas, la edad del sujeto, el nivel de actividad física etc.
  16. 16. CARACTERÍSTICAS… • Herencia: Poligénica • Edad de comienzo: Generalmente > 20 años • Colesterol mg/dl: 280 – 320 • Lipoproteínas: Aumento de LDL • Xantomas: Ausentes • Cardiopatía isquémica: >60 años • Asociación con hipertensión, obesidad y/o diabetes: Sí
  17. 17. TRATAMIENTO… •tratamiento dietético hipolipemiante, dieta saludable. •Ejercicios regulares. •Estatinas.
  18. 18. HIPERTRIGLICERIDEMIA AISLADA
  19. 19. HIPERTRIGLICERIDEMIA AISLADA • se usa para denominar el exceso de concentración sérica de triglicéridos. • un análisis sanguíneo precedido de 12 horas de ayuno, y en general una cantidad de triglicéridos superior a 200 mg/dL en sangre es considerada hipertrigliceridemia.
  20. 20. NIVELES DE TRIGLICÉRIDOS
  21. 21. CAUSAS • Causas genéticas : defecto genético que se transmite de manera autosómica dominante.  relación dislipidemias familiares combinadas.  Apo C2.  lipasa lipoproteica periférica.  Apo C3. • esta afección también presenta niveles altos de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL). La razón por la cual se presenta este aumento en los niveles de triglicéridos y VLDL no se comprende.
  22. 22. OTRAS CAUSAS • causas patológicas secundarias:  La obesidad.  Diabetes.  La insuficiencia renal.  Síndrome nefrósico. • Causas ambientales o estilo de vida:  Exceso de hidratos de carbono.  Exceso de alcohol.  Betabloqueadores.  Estrógenos.  Diuréticos tiazidicos.
  23. 23. SÍNTOMA • Es posible que no se note ningún síntoma. Las personas con esta afección pueden sufrir arteriopatía coronaria a temprana edad. • Cardiopatías coronarias. • Ateroesclerosis.  Ataques cardiacos.  Accidentes cerebrovasculares.
  24. 24. TRATAMIENTOS HIPERTRIGLICERIDEMIA • Medidas no farmacológicas ( Estilo de vida)  Nutrición adecuada/ peso normal.  Actividad física.  No fumar tabaco.  Disminuir consumo alcohol. • Medidas farmacológicas  Estatinas.  Fibratos.  Niacina.  Acidos grasos (omega 3)
  25. 25. DISLIPEMIA MIXTA.
  26. 26. DISLIPIDEMIA MIXTA Hablamos de dislipidemia mixta cuando una hipercolesterolemia se asocia con una hipertrigliceridemia, es decir, un aumento anormal a la vez en los niveles de colesterol y de triglicéridos en la sangre. La dislipidemia mixta aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares en los pacientes que la sufren.
  27. 27. GRACIAS…

×