Hanta virus en chile 2

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Hanta virus en Chile, Defincion, Origen, Características virales, Ciclo vírico, Seoul y Andes, Portadores, estadisticas.

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Hanta virus en chile 2

  1. 1. Universidad San SebastiánFacultad de Medicina y BiocienciasBiología María Paz Berardi L. Juan Pablo Fuentes H. Cristian Jofré Roberto Salinas M. Sebastián Schaad G. Génesis Vargas F
  2. 2. Estructura Introducción Definición Origen. Estructura del Virus. Ciclo Viral y Transmisión del virus. Reservorio. Manifestaciones clínicas. Síntomas y Diagnóstico. Tratamiento. Secuelas. Prevención. Virus en Chile, algunas estadísticas. Bibliografía.
  3. 3. Definición«Es una enfermedad potencialmentemortal que se propaga a los humanos apartir de roedores y que tiene síntomassimilares a la gripe» Genero: Hantavirus Familia: Bunyaviridae Tipo: ARN (-) Zoonosis FHSR y SPH.
  4. 4. Origen  Denominado de esta manera por haberse reconocido los primeros casos a orillas del río Hantaan.
  5. 5.  En Asia y Europa el virus causa la: Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (FHSR) En América causa: el Síndrome Cardiopulmonar por Hantavirus (SCPH)
  6. 6. Origen FHSR: Hantaan, Seoul, Puumala, Prospect Hill y Dobrava. SCPH: Four Corners Hantavirus y Andes.
  7. 7. Origen  En Chile se encuentra el virus Andes y el Seoul.
  8. 8. Estructura Hantavirus Forma: esférica Presencia de envoltura y espículas. 90 – 120 nm Material genético: cadena trisegmentada de ARN (-) Proteínas Estructurales: G1, G2, N y L
  9. 9. Estructura Hantavirus Virus Generalmente esférico, posee envoltura nuclear
  10. 10. Estructura Hantavirus Virus Generalmente esférico, posee envoltura nuclear
  11. 11. Estructura Hantavirus G2 Proteínas de Adhesión Reconocen integrinas
  12. 12. Estructura Hantavirus G2 G1 Proteínas de Adhesión Reconocen integrinas
  13. 13. Estructura Hantavirus L M S Material genetico : cadenas L, M,S ARN monocatenario (-)
  14. 14. Estructura Hantavirus Capside Material genetico : 3 cadenas L, M,S ARN monocatenario (-)
  15. 15. ARN mono catenario (-) Ingreso de Formación de Generación dehebra negativa hebra positiva hebras a célula complementaria negativas huesped (molde)
  16. 16. Ciclo Viral
  17. 17. Transmisión del Hantavirus
  18. 18. Transmisión HantavirusVías de Ingreso del Virus:
  19. 19. Reservorio● Oligoryzomys longicaudatus (Ratón colilargo)● Virus Andes.●●
  20. 20. Manifestación Clínica  SCPH  Enfermedad infecciosa aguda de alta letalidad  Tres fases  Prodrómica  Cardiopulmonar  Convalecencia
  21. 21. Síntomas y Diagnóstico. Fase prodrómica (1-6 -15días)1) Fiebre elevada y constante 2) Dolor Abdominal 3) Mialgias a nivel caudal Hemograma
  22. 22. Hemograma  Recuento de Plaquetas <150.000/mm³  Trombocitopenia  (Valores Normales: 150.000/mm³ y 450.000/mm³)  Leucocitosis (>12.000/mm³) con desviación a la izquierda  Aparición de Inmunoblastos  VHS normal o ligeramente elevado  Hemoconcentración
  23. 23. Radiografía Radiografía puede ser normal o con *intersticiados bi o unilaterales Repetir cada 24 horas
  24. 24. Algoritmo recomendado
  25. 25. Síntomas Fase cardiopulmonar y convalecencia  Disnea  Brusca Tos  Hipotensión Arterial - Inestabilidad Hemodinámica  Hemorragias  Compromiso renal y neurológico  Confirmación por Laboratorio
  26. 26. Reacción del Hospedero Citoquinas y otros mediadores Endotelio vascular de la membrana alveolo- capilar, miocardio y otros órganos. Aumentodramático de la Falla Cardiaca, shock permeabilidad y incluso la muerte
  27. 27. Niveles de Compromiso Cardiorrespiratorio  Grupo 1 (Leve)  Sin Hipotensión  Grupo 2 (Moderado  Shock, pero con respuesta a agentes vasoactivos (dopamina, noradrenalina, etc…)  Grupo 3 (Severo) shock, respuesta inicial inestable  fallecen
  28. 28. VM o ECMO SDRA (Síndrome de distréss respiratorio agudo) Hipoxemia, acidosis no compensada, retenciónde CO2.
  29. 29. Evolución del Edema pulmonar
  30. 30. Tratamiento•SCPH leve -Oxigenoterapia -Monitorear parámetros hemodinámicos •SCPH severo -Ventilación mecánica -Manejos de fluidos -Farmacos vasoactivos
  31. 31. Posible consecuencia MUERTE
  32. 32. SecuelasOculares: Alteraciones Retínales:Petequias, exudado algodonoso. Neuritis óptica Alteración de la percepciónde colores.
  33. 33. SecuelasAcústicas: Hipoacusia sensorio neuralFenómeno secundario a la infecciónviral
  34. 34. SecuelasOtras: Propensión a la Fatiga Perdida de masa muscular Infecciones intrahospitalarias
  35. 35. Prevención de la Infecciónpor virus Hanta ¿Qué podemos hacer?
  36. 36. Reservorio del  El principal portador del virusvirus. es el roedor oligoryzomys longicaudatus o ratón colilargo.  Solo el 6.8% de estos es portador del virus.
  37. 37.  Se pueden encontrar¿Dónde los preferentemente en áreaspodemos silvestres y rurales, cerca de cursos de agua, arbustosencontrar? frutales y pilas de leña.  También pueden encontrarse en bodegas, graneros o construcciones abandonadas y terrenos eriazos.  Ocasionalmente pueden invadir casas habitadas.
  38. 38. ¿Qué hábitos  Generalmente se moviliza ytiene este busca alimentos de nocheratón? (vespertino)  Se alimenta de frutos silvestres y semillas.  Tiene una conducta de escape muy particular.
  39. 39. ¿Como deshacernos del  Este virus posee una envolturavirus en el medio muy poco resistente a a condiciones ambientales como luz,ambiente? desecación y desinfectantes como cloro y detergentes  En lugares cerrados y con muy poca iluminación el virus puede sobrevivir aproximadamente 1 semana.
  40. 40. ¿Quiénes se  Aproximadamente el 70 % de los infectados por hanta virusenferman? son hombres.  La edad promedio es de 34 años y el rango esta entre 6 meses y 79 años.  Entre el 70 % y 80% de los infectados viven en zonas rurales.
  41. 41. ¿ Como se  A través de la inhalación deadquiere la excretas o secreciones deinfección? ratones o polvo contaminado con estas.  Ingestión de agua o alimentos contaminados por ratones.  Mordedura de ratones.
  42. 42. Para prevenir  Evite el contacto con cualquier ratón sus excretas yel contagio secreciones.  Es mas seguro y de mayor prevención considerar a cualquier rato que se vea como posible transmisor de la infección.  El mayor peligro se produce al remover escombros, basuras, levantar polvo u otros que pudieran estar contaminados.
  43. 43. Como prevenir el  Recordemos que el virus encontagio en interiores puede vivir masinteriores. tiempo.  Se deben tomar las medidas en casas, establos, galpones…  No ingresar en sitios que hayan permanecido cerrados sin antes ventilarlos.
  44. 44. Limpieza y  Mantenga malezas y pastizales cortados y despejado dedesechos desechos y escombros en un(exteriores) radio de 30 metros alrededor de la vivienda.  Guarde los alimentos en recipientes cerrados.  Elimine la basura en recipientes con tapa o entiérrela a 50 cm de profundidad a 30 metros de la vivienda.
  45. 45. Como limpiarroedores muertos,  Utilizar guantes y empaparnidos o sitios de con agua con cloro oexcretas desinfectante.  Jamás limpiar con escoba sitios de excreta.  Eliminar desechos en doble bolsa plástica.
  46. 46. Como Prevenir  Elegir lugares limpios y libres de matorrales y pastizales.el contagio enexteriores.  Usar carpa con piso cierre y sin agujeros.  Evitar entrar en contacto con roedores y sus nidos.  No atraer a los roedores con basura o desperdicios
  47. 47. ComoPrevenir el  Camine solo por senderos habilitados no se internecontagio en en los matorralesexteriores.  No elimine a los depredadores naturales de los roedores como…
  48. 48. MEDIDASPREVENTIVASGOBIERNO
  49. 49. MEDIDASPREVENTIVASGOBIERNO
  50. 50. Medidaspreventivasgobierno
  51. 51. Virus en Chile, algunasestadísticas…
  52. 52. Estadísticas 0.4x100.000 Hab. Afectados Letalidad 30% a 50%. 45% promedio. Hombres 38% Mujeres 55% Descenso Letalidad 2006 aumento a 45% 100 Total 80 Muertes 60 Edad Varones 40 20 0 20 20 20 20 20 01 03 05 07 09
  53. 53. Estadísticas 1995 primer caso. Infección Nosocomial? 17% grupos de 3 personas. <15 EEUU= 4% Chile= 13 Seoul=7%
  54. 54. Estadísticas  Rural vs Urbano  Andes 8 veces mas  Seoul 7 veces menos  Estacionaria
  55. 55. Progreso de la Enfermedad.90 Total80 Muertes70 Edad Varones605040302010 0 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
  56. 56. Cantidad de casos por región.1816141210 8 6 4 Cantidad 2 0 RM V VI VII VIII IX X XI
  57. 57. Porcentaje Infectados porRegión.0,010,010,010,01 Porcentaje 0 0 0 RM V VI VII VIII IX X XI
  58. 58. Cantidad de casos por Meses.121086 Cantidad420 Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre
  59. 59. Cantidad enfermos desde 2001 hasta 201090 Total Muertes80 Edad70 Varones6050403020100 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
  60. 60. Casos de hanta de 1993 a2010 por región en cantidad
  61. 61. Cantidad casos 2010 por regiones
  62. 62. Porcentaje de afectados el 2010 por regiones
  63. 63. Referencias Bibliograficas MURRAY, Patrick; ROSENTAL, Ken S; Microbiología Medica, Sexta Edición, Editorial Elsevier, 2009, Barcelona, España. Anónimo, Imagen “manifestaciones Clínicas” disponible en http://marcelaserna26.wordpress.com/2010/05 /08/45/ http://epi.minsal.cl/epi/html/public/GuiaClinica Hanta.pdf

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