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Linfocitos T e inmunidad
celular
Generalidades
1. Reconocimiento del Ag
2. Activación del LT
3. Expansión clonal
4. Función efectora de las
subpoblaciones de LsT
5. Finalización de la repuesta
6. Desarrollo de memoria
IVELISSE
FRANCISCO
Reconocimiento del antígeno
Células dendríticas
Ag y HLA
Receptores del Ags de los LsT, TCR
 Dominio Variable
 Varios dominios
constantes
 Dominio de unión J TCRA y TCRD
Cromosoma 14
TCRB y TCRG
cromosoma 7
TCR + CD3+ cadenas , CD 247 = mensaje
al LT
Correceptores de la molécula
HLA
 CD4
 CD8
 Tanto las cadenas del CD3 como las cadenas asociadas al TCR
poseen en sus segmentos intracitoplasmaticos, motivos de
activación dependientes de tirosina, que al ser fosforilados inician
la activación de los LsT.
Quinasa LCK
Activación de los LsT
 Reconocimiento por el TCR de una Ag
 Moléculas coestimuladoras
 Participación de citoquinas
Moléculas de Adhesión
 CD2
 LFA-1
 VLA- 3 LAF-3
ICAM-1
VCAM-1
FERNELY MARTE
GENERACION DE LAS SUBPOBLACIONES
DE LOS LsT
CD3
CD4+
• LT ayudador
CD8
• Célula efectora
citotóxica
CRIXANGEL GOMEZ
LT CD4+ O AYUDADOR (LT-H)
• Virus, Micobacterias, levaduras y algunos
parásitos intracelulares
• Producen IL-2,IFN-γ Y TNF-β
TH1
• Bacterias, Parásitos, Patógenos
extracelulares y Alérgenos
• IL-4, IL-5,IL-9, IL-13
TH2
• Se dividen en células T naturales de origen
tímico y células T inducidas o diferenciadas
en la periferia
• IL-10, TGF-β, interacción con DC inmaduras
LsT
reguladores
FACTORES QUE VAN A DETERMINAR SI LINFOCITO T CD4
SE VA DIFERENCIAL HACIA UN FENOTIPO TH1 O TH2
Microambiente de las citoquinas
Dosis del antígeno
Naturaleza del mismo
Afinidad por el antígeno
Haplotipos de MHC
Moléculas Coestimuladoras
LINFOCITOS T REGULADORES
LINFOCITOS CITOTOXICOS (CTX)
LT CTX INDUCEN A LA
APOPTOSIS
LOS GRANULOS
CITOLITICOS
CONTIENEN
PERFORINAS,
GRANZIMAS
SE ESTABLECE LA
SINAPSIS
INMUNOLOGICA ENTRE
EL LT CTX Y LA CELULA
BLANCO
LAS PERFORINAS SE
POLIMERIZAN EN LA
MEMBRANA
PLASMATICA
FACILITAN EL PASO DE
LAS GRANZIMAS AL
CITOSOL Y EL NUCLEO
FAVORECIENDO A LA
ACCION PROTEOLITICA
DE LA MITOCONDIA Y
FRAGMENTACION DEL
ADN
Linfocitos T de memoria
•Subpoblación de linfocitos
T
•Interacción CD40-CD40L
•La IL-15 e IL-7
STEFHANY
ALEJO
Linfocitos productores de IL-7
Linfocitos Treg
•Frenar el crecimiento
bacteriano
•Consd. Primera linea de
defensa
•Se maduran en el GALT, BALT,
piel y mucosas
Linfocitos NKT
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Linfocitos t e inmunidad celular

  • 1. Linfocitos T e inmunidad celular
  • 2. Generalidades 1. Reconocimiento del Ag 2. Activación del LT 3. Expansión clonal 4. Función efectora de las subpoblaciones de LsT 5. Finalización de la repuesta 6. Desarrollo de memoria IVELISSE FRANCISCO
  • 4. Receptores del Ags de los LsT, TCR  Dominio Variable  Varios dominios constantes  Dominio de unión J TCRA y TCRD Cromosoma 14 TCRB y TCRG cromosoma 7 TCR + CD3+ cadenas , CD 247 = mensaje al LT
  • 5. Correceptores de la molécula HLA  CD4  CD8  Tanto las cadenas del CD3 como las cadenas asociadas al TCR poseen en sus segmentos intracitoplasmaticos, motivos de activación dependientes de tirosina, que al ser fosforilados inician la activación de los LsT. Quinasa LCK
  • 6. Activación de los LsT  Reconocimiento por el TCR de una Ag  Moléculas coestimuladoras  Participación de citoquinas
  • 7. Moléculas de Adhesión  CD2  LFA-1  VLA- 3 LAF-3 ICAM-1 VCAM-1
  • 9.
  • 10.
  • 11. GENERACION DE LAS SUBPOBLACIONES DE LOS LsT CD3 CD4+ • LT ayudador CD8 • Célula efectora citotóxica CRIXANGEL GOMEZ
  • 12. LT CD4+ O AYUDADOR (LT-H) • Virus, Micobacterias, levaduras y algunos parásitos intracelulares • Producen IL-2,IFN-γ Y TNF-β TH1 • Bacterias, Parásitos, Patógenos extracelulares y Alérgenos • IL-4, IL-5,IL-9, IL-13 TH2 • Se dividen en células T naturales de origen tímico y células T inducidas o diferenciadas en la periferia • IL-10, TGF-β, interacción con DC inmaduras LsT reguladores
  • 13. FACTORES QUE VAN A DETERMINAR SI LINFOCITO T CD4 SE VA DIFERENCIAL HACIA UN FENOTIPO TH1 O TH2 Microambiente de las citoquinas Dosis del antígeno Naturaleza del mismo Afinidad por el antígeno Haplotipos de MHC Moléculas Coestimuladoras
  • 15. LINFOCITOS CITOTOXICOS (CTX) LT CTX INDUCEN A LA APOPTOSIS LOS GRANULOS CITOLITICOS CONTIENEN PERFORINAS, GRANZIMAS SE ESTABLECE LA SINAPSIS INMUNOLOGICA ENTRE EL LT CTX Y LA CELULA BLANCO LAS PERFORINAS SE POLIMERIZAN EN LA MEMBRANA PLASMATICA FACILITAN EL PASO DE LAS GRANZIMAS AL CITOSOL Y EL NUCLEO FAVORECIENDO A LA ACCION PROTEOLITICA DE LA MITOCONDIA Y FRAGMENTACION DEL ADN
  • 16. Linfocitos T de memoria •Subpoblación de linfocitos T •Interacción CD40-CD40L •La IL-15 e IL-7 STEFHANY ALEJO
  • 18. Linfocitos Treg •Frenar el crecimiento bacteriano •Consd. Primera linea de defensa •Se maduran en el GALT, BALT, piel y mucosas
  • 20. Cooperación de los Lt con los Lb