1.
Oficina Evaluación de Medicamentos, SES
ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
1
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO:
Resultados en 38 días de seguimiento, desde quince días después de la 2ª
dosis de Vacuna AstraZeneca-Oxford anti-COVID-19 (ChAdOx1-ADNprotS)
o de Vacuna Placebo (sol salina), en USA, Chile y Perú.
Falsey AR, Sobieszczyk ME, Hirsch I, on behalf of the AstraZeneca AZD1222 Clinical Study Group. Phase 3
Safety and Efficacy of AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19) Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2021 Sep 29. doi:
10.1056/NEJMoa2105290. Epub ahead of print. PMID: 34587382.
Abreviaturas: ADN: ácido desoxi-ribonucleico; ChAdOx1 (replication-deficient chimpanzee adenoviral vector):
adenovirus de chimpancé utilizado como vector, y que no se replica en las células humanas; EA: efectos adversos;
ECA: ensayo controlado aleatorizado; RT-PCR: reacción en cadena de la polimerasa tras la retro-transcripción del ARN
en su equivalente ADN mediante la retro-transcriptasa; protS: glicoproteína S de superficie, también llamada Spike
protein, o proteína de eSpiga (o proteína de pico); IC: intervalo de confianza; NNT: número necesario a tratar para
evitar 1 evento más que sin tratar; RAR: reducción absoluta del riesgo; RR: riesgo relativo (obtenido por incidencias
acumuladas); tSLEv: tiempo medio de supervivencia libre de evento; PtSLEv: prolongación del tiempo medio de
supervivencia libre de evento.
NOTA: Todos los intervalos de confianza (IC) que mostramos entre paréntesis están calculados para un nivel de
confianza del 95%. Por ejemplo, si expresamos RR 0,27 (0,20-0,36), quiere decir RR 0,27 (IC 95%, 0,20-0,36).
INTRODUCCIÓN: La infección por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-
CoV-2) y la enfermedad resultante por coronavirus 2019 (Covid-19) han afectado a millones de
personas en una pandemia mundial. Se necesitan vacunas cuyos beneficios justifiquen los
riesgos, inconvenientes y costes, tanto a nivel individual como a nivel poblacional.
El grupo investigador AstraZeneca-Oxford sintetizó a finales del 2020 la vacuna anti-
COVID-19 ChAdOx1 con gen-ADNs->proteínaS-nCoV-19. La intención de su proyecto se basa en
introducir en el núcleo celular (de un humano) un fragmento de ADN semisintético, que
constituye un gen que expresará (sintetizará) en el retículo endoplasmático una “proteína S”,
similar a la glicoproteína S de superficie del Covid-19, también llamada Spike protein o S proteín.
Una vez sintetizada esta “proteína S”, luego debe ser presentada en la superficie de la célula del
humano, lo cual debe inducir una reacción inmunitaria celular y humoral. La humoral pretende
la síntesis de anticuerpos “neutralizantes” contra la proteína S de futuros Covid-19 que infecten
a ese humano. Para la introducción de ese gen sintético en el núcleo celular (del humano) se
utiliza como vehículo (vector) un adenovirus 5 de chimpancé modificado (de replicación
defectuosa), con el objetivo de que no cause infección (no debe replicarse). Y todo esto sin
causar riesgos (efectos adversos) colaterales que igualen o superen los efectos de beneficios.
El presente ensayo se ha diseñado e implementado para añadir conocimiento sobre los
beneficios y riesgos individuales y poblacionales en Estados Unidos, Chile y Perú.
OBJETIVO: Evaluar la reducción en la incidencia de la variable “Caso [Leve o Moderado o
Severo]” de COVID-19, que se confirman por RT-PCR tras experimentar síntomas, de 2 dosis
estándar de la vacuna anti-COVID-19 ChAdOx1 AstraZeneca-Oxford, frente a 2 dosis de una
vacuna placebo (solución salina), así como la incidencia de efectos adversos, en un tiempo
razonable para la observación (originariamente pensado para 2 años).
MÉTODOS: Ensayo clínico aleatorizado, controlado, doble ciego y multicéntrico. Las variables de
beneficios y las definiciones de casos se muestran en la Tabla nnt-1. Las variables de efectos
adversos se muestran en la Tabla nnt-2.
RESULTADOS: Tras la asignación inicial de 21.587 y 10.792 que recibieron la 1ª dosis de vacuna,
la población por protocolo (RT-PCR negativos al recibir la 2º dosis de vacuna) resultó en 17.662
en el grupo de vacuna ChAdOx1 AstraZeneca y 8.550 el grupo de vacuna placebo de solución

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Oficina Evaluación de Medicamentos, SES
ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
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salina. Para la eficacia, esta población por protocolo fue seguida durante una media de 38 días
contados a partir de los 14 días de haber recibido la 2ª dosis, cuya media de edad fue 65 años
(DE 22), un 56% de la cual eran mujeres. La incidencia de efectos adversos se registró de toda la
población inicial dentro de los 28 días tras haber recibido la 1ª y/o la 2ª dosis.
Las características sociodemográficas y clínicas registradas en el inicio estaban
equilibradas, tal como mostramos en el suplemento 1.
Dado que la verosimilitud de cada resultado está condicionado a la validez de la
evidencia, nosotros la hemos graduado para todos los resultados obtenidos mediante un test
basado en el sistema GRADE, tal como mostramos en el suplemento 2.
VARIABLES DE BENEFICIOS1
Variables de resultados en salud NO experienciales2
Caso Covid [Leve o Moderado o Severo]
Hubo 73/17622 (0,41%) individuos con el evento en el grupo de vacuna ChAdOx1
AstraZeneca, frente a 130/8550 (1,52%) individuos en el grupo de vacuna placebo; RR 0,27 (0,20-
0,36); RRR 73% (64% a 80%); RAR 1,11% (0,81% a 1,37%); NNT 90 (73 a 123) en 38 días. La validez
de la evidencia GRADE de este resultado obtenido la hemos graduado como MODERADA.
Comparando las áreas bajo las curvas de la estimación puntual de una función de riesgo,
si la asumimos como función lineal en el tiempo, hallamos los 38 días distribuidos en 3 tiempos
biográficos: a) 37,5 días de tiempo medio de Supervivencia Libre de Evento (tSLEv) tanto con el
control como con la intervención; b) 0,2 días de Prolongación del tiempo medio de Supervivencia
Libre de Evento (PtSLEv) gracias a la intervención; y c) 0,3 días de tiempo con el evento, y por
tanto sin éxito ni con la intervención ni con el control.
Al cruzar estos tres tiempos biográficos, con los tres destinos del NNT, que obtenemos
mediante la Regla del 1, tomando sólo la estimación puntual NNT = 90, encontramos que, de
cada 90 personas tratadas: a) 1 evita el evento durante los 38 días si los noventa individuos se
tratan con la intervención, mientras ese 1 sufrirá el evento a los 16 días si esos noventa
individuos tratan con el control; b) 88 se mantienen sin evento durante los 38 días tanto con la
intervención como con el control; y c) 1 tiene el evento a los 12 días tanto con la intervención
como con el control.
Al distribuirse el resultado de esta variable por subgrupos, se observó que el resultado de la
cohorte completa se distribuye homogéneamente al dividirla en los siguientes subgrupos que
han informado los investigadores:
1. Caso Covid [Leve o Moderado o Severo], por dos Subgrupos de edad
1) De 18 a 64 años: 68/13966 (0,49%) vs 116/6738 (1,72%); RR 0,28 (0,21-0,38); NNT 81
(65 a 114) en 38 días.
2) Mayores 65 años: 5/3696 (0,14%) vs 14/1812 (0,77%); RR 0,18 (0,06-0,49); NNT 157
(100 a 897) en 38 días.
2. Caso Covid [Leve o Moderado o Severo], por Sexos
1) Mujeres: 32/7740 (0,41%) vs 46/3721 (1,24%), RR 0,33 (0,21-0,52); NNT 122 (85 a
252) en 38 días.
1
Hemos calculado la eficacia por RR y HR y, en tan corto período de tiempo, han resultado similares.
2
Sánchez-Robles GA. PUNTO DE VISTA: Las variables combinadas son conceptos oscuros y confusos, y no
experienciales. Web evalmed.es, 21-may-2021. Disponible en: http://evalmed.es/2021/05/21/pv-las-
variables-combinadas-son-no-experienciales/

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ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
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2) Varones: 41/9922 (0,41%) vs 84/4829 (1,74%); RR 0,24 (0,16-0,34); NNT 75 (59 a 111)
en 38 días.
3. Caso Covid [Leve o Moderado o Severo], por dos Subgrupos de condiciones en el inicio que
se han asociado con un mayor riesgo de padecer Covid-19 severo en caso de infección
1) Ninguna: 30/7285 (0,41%) vs 82/3444 (2,38%), RR 0,17 (0,11-0,26); NNT 51 (41 a 72)
en 38 días.
2) Una o más: 43/10376 (0,41%) vs 82/5105 (1,61%), RR 0,26 (0,18-0,37); NNT 84 (65 a
126) en 38 días.
Variables de resultados en salud experienciales
Caso Covid "NO Severo"
Hubo 72/17622 (0,41%) individuos con el evento en el grupo de vacuna ChAdOx1
AstraZeneca, frente a 121/8550 (1,42%) individuos con el evento en el grupo de vacuna placebo;
RR 0,29 (0,22-0,39); RAR 1,01% (0,72% a 1,26%); NNT 99 (79 a 139) en 38 días. La validez de la
evidencia GRADE de este resultado obtenido la hemos graduado como MODERADA
Caso Covid "Severo-Hospitalizado"
Hubo 1/17622 (0,01%) individuos con el evento en el grupo de vacuna ChAdOx1
AstraZeneca, frente a 8/8550 (0,09%) individuos con el evento en el grupo de vacuna placebo;
RR 0 0,06 (0,01-0,48); RAR 0,07% (0,04% a 0,07%); NNT 1435 (1363 a 2698) en 38 días. La validez
de la evidencia GRADE de este resultado obtenido la hemos graduado como MODERADA-BAJA.
Caso Covid "Severo-UCI"
No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los 0/17622 (0%) y
1/8550 (0,01%) individuos con el evento de ambos grupos. La validez de la evidencia GRADE de
este resultado obtenido la hemos graduado como MODERADA-BAJA.
VARIABLES DE EFECTOS ADVERSOS (EA) REGISTRADOS EN 28 DÍAS
Para los efectos adversos registrables3
se evaluaron las personas que habían recibido al
menos una dosis de vacuna (21.587 vs 10.792 respectivamente).
1º Se observaron diferencias en contra de la vacuna ChAdOx1 AstraZeneca en: Nº de
participantes con EA de cualquier tipo, relacionado con las vacunas”: con un 29% de eventos
con la vacuna ChAdOx1, frente a un 14% con la vacuna de control. Los EA leves fueron 23% vs
12%; y los moderados: 12% vs 6%. (Los graves: 0,2% en ambos grupos.)
3º No se observaron diferencias en: a) EA no solicitados Grado ≥ 3: 1% en ambos grupos; b) EA
serious (graves): 0,5% en ambos grupos; c) EA con resultado de muerte: 0,04% en ambos
grupos; d) EA con resultado de muerte relacionado con las vacunas: 0% en ambos grupos; e)
EA que motiva el abandono, relacionado con las vacunas: 0,1% en ambos grupos.
La validez de la evidencia GRADE de estos efectos adversos la hemos graduado como
MODERADA-BAJA.
3
Si en una Población (universo) existe 1 Efecto Adverso grave por cada 125.000 personas, entonces la
probabilidad de encontrar 0 casos en una muestra aleatoria de 21.587 personas es del 84%. Es decir, que
la probabilidad de encontrar al menos 1 caso es del 16%. Esto significa que si tomamos 100 muestras
aleatorias con n= 21.587 personas, en 84 de las cien muestras no encontraremos ningún caso (aun
existiendo), y en 16 muestras se encontrará 1 o más casos.

4.
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ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
4
Todos los datos de beneficios y efectos adversos pueden verse en detalle en las tablas nnt (con
los NNT) y gráficos g (que cruzan los tres tiempos biográficos con los tres destinos del NNT).
Hoja de información al usuario (FACT BOX): Para ayuda a la toma de decisiones con usuarios
mostramos los resultados de beneficios y efectos adversos en un Fact Box a derecha de nuestras
tablas de resultados.

5.
Oficina Evaluación de Medicamentos, SES
ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
5
1ª + 2ª dosis Vac ChAdOx1-
ADNprotS AstraZeneca, n=
17.622
1ª + 2ª dosis Vac Solución
salina, n= 8.550
nº Eventos crudos (%) nº Eventos crudos (%) RR (IC 95%) RAR (IC 95%) NNT (IC 95%) Potencia
Vac ChAdOx1-
ADNprotS
Vac Sol salina
Variables experienciales
Caso Covid "NO Severo" 72/17622 (0,41%) 121/8550 (1,42%) 0,29 (0,22-0,39) 1,01% (0,72% a 1,26%) 99 (79 a 139) 100% 0,41 1,42 37,54 0,191 0,269 38,00 días
Caso Covid "Severo-Hospitalizado" 1/17622 (0,01%) 8/8550 (0,09%) 0,06 (0,01-0,48) 0,07% (0,04% a 0,07%) 1435 (1363 a 2698) 94,92% 0,01 0,09 37,97 0,013 0,013 38,00 días
Caso Covid "Severo-UCI" 0/17622 (0%) 1/8550 (0,01%) ------- 0,01% (-0,04% a 0,04%) 8550 (2815 a -2335) 30% 0,004 0,004
Variables NO experienciales
Caso Covid [Leve o Moderado o
Severo] (*)
73/17622 (0,41%) 130/8550 (1,52%) 0,27 (0,2-0,36) 1,11% (0,81% a 1,37%) 90 (73 a 123) 100% 0,41 1,52 37,50 0,210 0,289 38,00 días
Caso Covid [Leve o Moderado o Severo], por dos Subgrupos de edad
de 18 a 65 años 68/13966 (0,49%) 116/6738 (1,72%) 0,28 (0,21-0,38) 1,23% (0,88% a 1,55%) 81 (65 a 114) 100% 0,5 1,7
> 65 años 5/3696 (0,14%) 14/1812 (0,77%) 0,18 (0,06-0,49) 0,64% (0,11% a 1%) 157 (100 a 897) 96,64% 0,14 0,77
Caso Covid [Leve o Moderado o Severo], por Sexos
mujeres 32/7740 (0,41%) 46/3721 (1,24%) 0,33 (0,21-0,52) 0,82% (0,4% a 1,17%) 122 (85 a 252) 99,89% 0,4 1,2
varones 41/9922 (0,41%) 84/4829 (1,74%) 0,24 (0,16-0,34) 1,33% (0,9% a 1,69%) 75 (59 a 111) 100% 0,4 1,7
Caso Covid [Leve o Moderado o Severo], por dos Subgrupos de condiciones en el inicio que se han asociado con un mayor riesgo de padecer Covid-19 severo en caso de infección
ninguna 30/7285 (0,41%) 82/3444 (2,38%) 0,17 (0,11-0,26) 1,97% (1,39% a 2,46%) 51 (41 a 72) 100% 0,4 2,4
≥ 1 43/10376 (0,41%) 82/5105 (1,61%) 0,26 (0,18-0,37) 1,19% (0,79% a 1,53%) 84 (65 a 126) 100% 0,4 1,6
Cálculos por incidencias acumuladas
Nº de personas con evento en 2
meses por cada 100 tratadas con
Media de seguimiento: 38 días (según la
figura 4), pues se comienzan a contar los
eventos después de los 14-15 días
posteriores a recibir la segunda dosis.
Un diagnóstico de COVID-19 severo o crítico incluirá COVID-19 confirmado por laboratorio (enfermedad sintomática con SRAS-CoV-2 RT-PCR-positivo) más cualquiera de los siguientes: 1) Signos clínicos
en reposo indicativos de enfermedad sistémica grave (frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones por minuto, frecuencia cardíaca ≥ 125 latidos por minuto, saturación de oxígeno ≤ 93% en el aire
ambiente al nivel del mar o presión parcial de oxígeno a una fracción de proporción de oxígeno inspirado <300 mm Hg). 2) Insuficiencia respiratoria (definida como la necesidad de oxígeno de alto flujo,
ventilación no invasiva, ventilación mecánica u oxigenación por membrana extracorpórea). 3) Evidencia de shock (presión arterial sistólica <90 mm Hg, presión arterial diastólica <60 mm Hg o que
requieran vasopresores). 4) Disfunción renal, hepática o neurológica aguda significativa. 5) Ingreso a una unidad de cuidados intensivos. 6) Muerte.
(*) Los casos confirmados se determinaron mediante un Test RT-PCR, tras informar al monitor semanalmente haber experimentado al menos 1 de los siguientes síntomas: fiebre >37,8º, tos, dificultad
para respirar, o pérdida del olfato o del gusto.
Resto de tiempo
sin éxito durante
todo el tiempo
de seguimiento
Total del
tiempo medio
de seguimiento
tiempo medio de
Supervivencia
Libre de Evento
(tSLEv) sin la
intervención
Prolongación del
tiempo medio de
Supervivencia
Libre de Evento
(PtSLEv) por la
intervención
Tabla nnt-1: Personas sin Covid-19, de la comunidad con ≥ 18 años, que reciben 2 dosis de Vacuna contra Covid-19 "ChAdOx1-ADNprotS (AstraZeneca-Oxford)", o de
Vacuna control de solución salina.
Hoja información al usuario que
no se maneja con los IC

6.
Oficina Evaluación de Medicamentos, SES
ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
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Los 3 destinos del
NNT (3dNNT)
99 1,0 1 97
Los 3 tiempos
biográficos
días días de los
99 del grupo
Interv
días de los
99 del grupo
Contr
Resto de t sin
éxito
0,27 26,6
PtSLEv por la
intervención
0,19
tSLEv sin la
intervención
37,54 3716
38,00 3762 3762
3724 3686 NOTA:
11,4 30,4
38
37
36
35
34
33
32
31
30
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
38
37
36
35
34
33
32
31
30
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
Caso Covid-19 "NO Severo" Intervención Control
1ª + 2ª dosis Vac ChAdOx1-ADNprotS AstraZeneca, n= 17.622 días días
1ª + 2ª dosis Vac Sol salina, n= 8.550
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
Personas 99 99
98 98
Estimación puntual de las incidencias acumuladas 97 97
RA interv RA contr RAR NNT 96 96
0,41% 1,42% 1% 99,3 95 95
destinos NNT 0,41 1,0 97,9 94 94
93 93
92 92
45,6
3735
Distribuir cuadros verdes tras
todos los supervivientes al
evento
puede representarse llegando los 99 pacientes, a los 38 días
Gráfico g-1: Cruce de "Los 3 tiempos biográficos (3tB)” con "Los 3 destinos del NNT (3dNNT)” en "Caso Covid NO Severo", durante un seguimiento de
38 días.
Intervención Control
días días
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
Personas 99 99
98 98
97 97
96 96
95 95
94 94
93 93
92 92
91 91
90 90
89 89
88 88
87 87
86 86
85 85
84 84
83 83
82 82
81 81
80 80
79 79
78 78
77 77
76 76
75 75
74 74
73 73
72 72
71 71
70 70
69 69
68 68
67 67
66 66
65 65
64 64
63 63
62 62
61 61
60 60
59 59
58 58
57 57
56 56
55 55
54 54
53 53
52 52
51 51
50 50
49 49
48 48
47 47
46 46
45 45
44 44
43 43
42 42
41 41
40 40
39 39
38 38
37 37
36 36
35 35
34 34
33 33
32 32
31 31
30 30
29 29
28 28
27 27
26 26
25 25
24 24
23 23
22 22
21 21
20 20
19 19
18 18
17 17
16 16
15 15
14 14
13 13
12 12
11 11
10 10
9 9
8 8
7 7
6 6
5 5
4 4
3 3
2 2
1 1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
1
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30
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33
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35
36
37
38
días días
Intervención Control

7.
Oficina Evaluación de Medicamentos, SES
ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
7
Los 3 destinos del
NNT (3dNNT)
90 1,0 1 88
Los 3 tiempos
biográficos (3tB)
días días de los
90 del grupo
Interv
días de los
90 del grupo
Contr
Resto de t sin
éxito
0,29 26,0
PtSLEv por la
intervención
0,21
tSLEv sin la
intervención
37,50 3375
38,00 3420 3420
3382 3344 NOTA:
12,0 31,1
Variable no experiencial: ¿Covid "levemoderadosevero"?
38
37
36
35
34
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29
28
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9
8
7
6
5
4
3
2
1
Caso Covid [Leve o Moderado o Severo] Intervención Control
1ª + 2ª dosis Vac ChAdOx1-ADNprotS AstraZeneca, n= 17.622 días días
1ª + 2ª dosis Vac Sol salina, n= 8.550
1
2
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37
38
Personas 90 90
89 89
Estimación puntual de las incidencias acumuladas 88 88
RA interv RA contr RAR NNT 87 87
0,41% 1,52% 1% 90,4 86 86
destinos NNT 0,37 1,0 89,02 85 85
84 84
83 83
82 82
44,9
3394
Distribuir cuadros verdes tras
todos los supervivientes al
evento
puede representarse llegando los 90 pacientes, a los 38 días
Gráfico g-2: Cruce de "Los 3 tiempos biográficos (3tB)” con "Los 3 destinos del NNT (3dNNT)” en "Caso Covid Leve o Moderado o Severo", durante un
seguimiento de 38 días.
Intervención Control
días días
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
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1
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31
32
33
34
35
36
37
38
Personas 90 90
89 89
88 88
87 87
86 86
85 85
84 84
83 83
82 82
81 81
80 80
79 79
78 78
77 77
76 76
75 75
74 74
73 73
72 72
71 71
70 70
69 69
68 68
67 67
66 66
65 65
64 64
63 63
62 62
61 61
60 60
59 59
58 58
57 57
56 56
55 55
54 54
53 53
52 52
51 51
50 50
49 49
48 48
47 47
46 46
45 45
44 44
43 43
42 42
41 41
40 40
39 39
38 38
37 37
36 36
35 35
34 34
33 33
32 32
31 31
30 30
29 29
28 28
27 27
26 26
25 25
24 24
23 23
22 22
21 21
20 20
19 19
18 18
17 17
16 16
15 15
14 14
13 13
12 12
11 11
10 10
9 9
8 8
7 7
6 6
5 5
4 4
3 3
2 2
1 1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
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19
20
21
22
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38
1
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7
8
9
10
11
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31
32
33
34
35
36
37
38
días días
Intervención Control

8.
Oficina Evaluación de Medicamentos, SES
ECA 2d Vac [AstraZen vs Pl], USA-Chile-Perú, 38 días; 9-oct-2021
8
Grupo Vac ChAdOx1-
ADNprotS AstraZeneca, n=
21.587
Grupo Vac Solución salina,
n= 10.792
nº personas con eventos
crudos (%)
nº personas con eventos
crudos (%)
RR (IC 95%) RAR (IC 95%) NNT (IC 95%) Potencia
Vac ChAdOx1-
ADNprotS
Vac Sol salina
EA de cualquier tipo, relacionado con las
vacunas
6238/21587 (28,9%) 1525/10792 (14,13%) 2,04 (1,94-2,15) -14,77% (-15,67% a -13,88%) -7 (-7 a -6) 100% 29 14
leve 4994/21587 (23,13%) 1291/10792 (11,96%) 1,93 (1,83-2,05) -11,17% (-12,01% a -10,35%) -9 (-10 a -8) 100% 23 12
moderado 1198/21587 (5,55%) 220/10792 (2,04%) 2,72 (2,36-3,14) -3,51% (-3,92% a -3,11%) -28 (-32 a -25) 100% 6 2
severo 46/21587 (0,21%) 14/10792 (0,13%) 1,64 (0,9-2,99) -0,08% (-0,19% a 0%) -1200 (20420 a -537) 37,61% 0,2 0,2
EA no solicitados Grado ≥ 3 (*) 225/21587 (1,04%) 116/10792 (1,07%) 0,97 (0,78-1,21) 0,03% (-0,22% a 0,26%) 3070 (382 a -465) 4,56% 1 1
EA serious (**) = graves 101/21587 (0,47%) 53/10792 (0,49%) 0,95 (0,68-1,33) 0,02% (-0,15% a 0,18%) 4305 (568 a -673) 4,71% 0,5 0,5
EA con resultado de muerte 7/21587 (0,03%) 7/10792 (0,06%) 0,5 (0,18-1,42) 0,03% (-0,04% a 0,08%) 3083 (1243 a -2595) 26,22% 0,04 0,04
EA con resultado de muerte relacionado
con las vacunas
0/21587 (0%) 0/10792 (0%) -------- 0% (-0,04% a 0,02%) -------- -------- 0 0
EA que motiva el abandono, relacionado
con las vacunas
22/21587 (0,1%) 7/10792 (0,06%) 1,57 (0,67-3,68) -0,04% (-0,11% a 0,03%) -2699 (3989 a -876) 18,16% 0,1 0,1
Probabilidad de encontrar 1 Efecto Adverso grave con esta muestra:
Si en una Población (universo) existe 1 Efecto Adverso grave por cada "125.000" personas, entonces la probabilidad de encontrar 0 casos en una muestra aleatoria de 21.895 personas es del 84%. Es decir, que
la probabilidad de encontrar al menos 1 caso es del 100% - 84% = 16,1%. Esto significa que si tomamos 100 muestras aleatorias con n= 21.895 personas, en 84 de las cien muestras no encontraremos ningún
caso (aun existiendo), y en 100 – 84 = 16 muestras se encontrará 1 o más casos.
(*) Grado 3: Grave o médicamente significativo, pero no inmediatamente amenazante de la vida; hospitalización o prolongación de la hospitalización indicada; limitación o incapacitación para las
actividades de la vida diaria (AVD) de autocuidado (bañarse, vestirse y desvestirse, alimentarse, usar el baño, tomar medicamentos y no postrarse en cama. Grado 4: Consecuencias amenazantes de la
vida; intervención urgente indicada. Grado 5: Muerte relacionada con algún efecto adverso.
Tabla nnt-2: Efectos adversos (EA) registrados de los participantes que han recibido al menos una dosis de vacuna.
(**) La FDA define un evento adverso grave (serious adverse event, SAE) cuando el resultado del paciente es uno de los siguientes: 1) Muerte; 2) Amenaza de la vida; 3) Hospitalización (inicial o
prolongada); 4) Discapacidad o cambios significativos, persistentes o permanentes, deterioro, daño o interrupción en la función o en la estructura del cuerpo del paciente, actividades físicas o calidad de
vida; 5) Anomalía congénita; o 6) Requiere intervención para prevenir un empeoramiento o daño permanentes.
Hoja información al usuario que
no se maneja con los IC
Seguimiento: dentro de los 28 días tras
cualquier dosis. Los "serious", hasta la
terminación (28+14+38 = 80 días de
media como tope).
Cálculos por incidencias acumuladas
Nº de personas con evento por cada
100 tratadas con