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Dosis unitaria
La ley orgánica de salud establece la implementación del sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria en todos los hospitales del país. Este sistema consiste en acondicionar las dosis prescritas individualmente para cada paciente según las indicaciones médicas. Su implementación en un hospital permitió ahorrar casi $20,000 en un mes al optimizar los recursos y mejorar el uso racional de medicamentos.
Vias de administracion de medicamentos
Las formas farmacéuticas son productos que confieren características adecuadas a los medicamentos como dosificación, eficacia y estabilidad. Existen formas de liberación convencional y modificada. Los medicamentos se administran por varias vías como bucal, sublingual, parenteral, tópica y otras que permiten absorción y efectos locales o sistémicos de manera rápida y segura.
Biodisponibilidad-y-bioequivalencia
Este documento resume los conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia. Explica cómo la ANMAT ha enfocado gradualmente el tema de la bioequivalencia, comenzando con medicamentos de alto riesgo sanitario. No todos los productos requieren estudios de bioequivalencia, solo aquellos donde la formulación podría afectar la biodisponibilidad. El enfoque de la ANMAT consideró tanto el riesgo sanitario como los requisitos de países con alta vigilancia.
Evaluación estadística de datos de estabilidad de medicamentos
Curso online de formación especializada: Evaluación estadística de datos de estabilidad de medicamentos
Estabilidad de farmacos
Este documento trata sobre la estabilidad de los medicamentos. Resume los principales factores que afectan la estabilidad como las condiciones ambientales como la humedad, temperatura y oxígeno, así como la incompatibilidad química. También describe los diferentes tipos de estudios de estabilidad como los acelerados y de largo plazo para determinar la fecha de vencimiento.
Presentación estabilidad en medicamentos
Este documento trata sobre la estabilidad de las formas farmacéuticas. Explica que la estabilidad se refiere a la integridad física y química de la unidad de dosificación y su capacidad de mantener la protección contra la contaminación microbiológica. También cubre factores que afectan la estabilidad como la temperatura, humedad y componentes del envase. Además, detalla los diferentes tipos de pruebas de estabilidad y parámetros a evaluar para cada forma farmacéutica.
La mujer,el adulterio,la mitologia y el arte
El documento trata sobre la representación artística de temas mitológicos y escenas de adulterio mitológico en la historia del arte. Explica brevemente el concepto de adulterio y su tratamiento a lo largo de la historia. A continuación, resume algunos conceptos básicos de la mitología griega como fuente de estas historias, incluyendo dioses como Urano, Cronos y Zeus. Finalmente, se enfoca en describir algunos ejemplos concretos de adulterios divinos de Zeus y su descendencia, incluyendo uniones con
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Administración de medicamentos
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Dosis unitaria
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
Biodisponibilidad Y Bioequivalencia
diapositiva presentada en 2008 en la facultad de medicina de la Universidad de Cartagena al Dr. Ariel Pastrana. en la clase de farmacologia pro alumnos de mediciana de quinto semestre
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Biodisponibilidad y bioequivalencia
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Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Medicamentos
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Farmacocinetica biodisponibilidad 3
Este documento trata sobre la biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos. Explica que la biodisponibilidad se refiere a la cantidad y velocidad con la que un principio activo alcanza la circulación sistémica, mientras que la bioequivalencia compara la biodisponibilidad de una especialidad farmacéutica de referencia con otra en estudio. También analiza los factores que afectan la biodisponibilidad y los métodos para evaluarla.
PNT 5: dosis unitarias
Procedimiento normalizado de trabajo de dispensación de medicamentos en dosis unitarias del Servicio de Farmacia Hospitalaria
Fórmulas para resolver ejercicios y problemas de disoluciones
Este documento proporciona fórmulas para calcular cantidades en disoluciones como molaridad, densidad, porcentaje en masa y molalidad. Luego presenta 15 problemas resueltos de disoluciones como ejemplos para practicar el cálculo de estas cantidades. Los problemas incluyen calcular la molaridad, porcentaje en masa y gramos por litro de varias disoluciones de sustancias como amoniaco, yoduro de calcio y ácido clorhídrico.
Estabilidad de medicamentos 2012
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Sistemas de distribucion medicamentos
La resolución establece los procedimientos para la obtención del certificado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales, el cual tendrá una vigencia de 5 años y podrá renovarse. Asimismo, dictamina que el INVIMA realizará inspecciones anuales y aplicará sanciones en caso de incumplimiento de las normas.
Dosis unitaria
El sistema de dosis unitaria consiste en preparar y rotular la cantidad exacta de medicamento requerida para una sola administración por paciente hospitalizado. Esto permite dispensar los medicamentos de forma individualizada sin necesidad de preparación posterior, mejorando el control y racionalizando el uso de los fármacos.
Concentración de una solución
Presentación acerca de la concentración en las soluciones para la asignatura de Ciencias III de educación secundaria.
Formas farmaceúticas, vias de adm, dosificación
Las tres oraciones resumen lo siguiente:
1) El documento describe diferentes formas farmacéuticas, vías de administración de medicamentos y conceptos de dosificación. 2) Se clasifican las formas farmacéuticas en sólidas, semisólidas y líquidas, y se describen ejemplos como comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones, emulsiones y aerosoles. 3) También se explican diversas vías de administración como oral, respiratoria, cutánea, parenteral e inyectables, así como factores
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