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Angioedema: "From localized swelling attacks
to potentially fatal asphyxia"
Angioedemas are characterized by an accumulation of fluid in the mucous membranes and skin
resulting in swelling of the face, limbs or genitals.They may carry a risk of asphyxiation when the throat
is affected.
ANGIOEDEMA OF ALLERGIC ORIGIN
In the vast majority of cases, it is an angioedema of allergic origin, about 20% of the population are
affected at some point in their life. Often associated with an urticaria, it can be caused by food, insect
bite or drug. The treatment of this histamine angioedema is based on corticosteroids and
antihistamine drugs. In the most severe cases (quincke's oedema), adrenaline is essential to avoid
anaphylactic shock (spread of allergy throughout the body).
THE HEREDITARY ANGIOEDEMA
Angioedema may have another cause, often unknown : it is the hereditary bradykinic angioedema.
This rarer form occurs most often during childhood or adolescence, edema develops gradually and
recidivally in a few hours and persists for an average of 2 to 5 days and disappears without sequelae.
The frequency and severity of seizures vary according to the patients and for the same patient
according to the periods of life. Certain events such as dental procedures, infections, stress,
pregnancy ... are the triggering factors of the crisis. The swelling may affect the abdomen, causing
severe pain, nausea and vomiting as well as diarrhea. Laryngeal edema is life-threatening with a 25%
risk of death in the absence of appropriate treatment.
Even more rarely, bradykinetic angioedema exists in an acquired non-hereditary form, usually
occurring in adults over 50 years of age and subsequent to another disease (autoimmune or
cancerous) or to certain drugs such as antihypertensive drugs of the family of angiotensin converting
enzyme inhibitors or antidiabetic agents..
The treatment of bradykin angioedema attacks is based on the use of drugs that are not yet available
in Morocco (subcutaneous injections of icatibant or intravenous C1Inh concentrate). Tranexamic acid
or danazol are basic treatments for the disease.
THE MOROCCAN ASSOCIATION OF ANGIOEDEMA
The Moroccan Association of Angioedema Patients (AMMAO), chaired by Mr. Imad Elaouni, was
created in February 2018 by civil society people and members of the medical and paramedical
profession with the aim providing information and awareness to the population about these
pathologies as well as the unification of the efforts and the assistance to lend to the people suffering
from them. Professor Laurence Bouillet, Professor of Internal Medicine and coordinator of the national
reference center on angioedema in France, is the honorary president. AMMAO is also a member of the
global network of angioedema -HAEI.
Dr Moussayer Khadija, medical doctor in internal medecine, chairwoman of the alliance of rare
diseases in Morocco, vice-president of the Moroccan Association of Angioedema Patients (AMMAO),
BIBLIOGRAPHIE
- Isabelle Boccon-Gibod , Laurence Bouillet, MD , Clement Olivier, Clinical Characteristics of
Hereditary Angioedema (HAE) Type III Patients Compared with Those with HAE Type I/II , JOURNAL
OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 26/01/13, Doi : 10.1016/j.jaci.2012.12.791
- Laurence Bouillet, Diagnostic des angioedèmes héréditaires, La Presse Médicale, Volume 44, Issue
1, 2015, Pages 52-56, ISSN 0755-4982, https://doi.org/10.1016/j.lpm.2014.06.027.
- Khadija Moussayer, Les angioedèmes en débat à Casablanca le 19 janvier 2019, Mescursus 29
Décembre 2018. https://medcursus.com/442/les-angioedemes-en-debat-casablanca-le-19-janvier-
2019
- Khadija Moussayer, On estime que 2.000 personnes sont touchées par les angioedèmes
bradykiniques au Maroc, Le Matin ma, 4 janvier 2024 https://lematin.ma/express/2022/maroc-
compte-2000-cas-angioedeme-bradykinique/384170.html
Imad El Aouni
RESUMEN : EL ANGIOEDEMA : "Desde los ataques de hinchazón localizados hasta la asfixia
potencialmente mortal"
El Angioedema se caracteriza por una acumulación de líquido en las mucosas y en la piel, lo que
produce unhinchazón e inflamación de la cara, de las extremidades o de los genitales.
Puede poner en peligro la vida del paciente, cuando afecta a la vía aérea. En la gran mayoría de los
casos, es un angioedema de origen alérgico. Afecta a aproximadamente el 20% de la población en
algún momento de su vida, y esta a menudo asociado a la presencia de una urticaria. Puede ser
causado por un alimento, una picadura de insecto o un medicamento. El angioedema histamínicose
trata concorticosteroides y antihistamínicos. En los casos más graves (edema de Quincke), la
adrenalina constituye el tratamiento de elección para evitar el shock anafiláctico.
Maria Ferron
Otra causa del angioedema, a menudo desconocida en Marruecos es : el angioedema bradiquínico
hereditario. Se trata de una forma rara que ocurre con mayor frecuencia durante la infancia o la
adolescencia. Los pacientes presentan edemas recurrentes que duran de 2 a 5 días y que desaparecen
sin secuelas. Los episodios o ataques de la enfermedad se producen de forma impredecible y varían
de un paciente a otro. Se conocen una serie de factores que pueden desencadenar los ataques como
los procedimientos dentales, las infecciones de la esfera ORL, el estrés, el embarazo ... El hinchazón
puede incluso afectar al abdomen, provocando dolores intensos, náuseas y vómitos, así como diarrea.
El edema laríngeo es potencialmente mortal, con un riesgo de muerte del 25% en ausencia de un
tratamiento adecuado.
Una forma aún más rara es el angioedema bradiquínico adquirido no hereditario, cual ocurre
generalmente en adultos mayores de 50 años, y es consecuencia de otra enfermedad (autoinmune o
cancerosa) o de ciertos medicamentos como los antihipertensivos de la familia de losinhibidores de la
enzima convertidora de angiotensina (IECA) o los antidiabéticos.
El tratamiento de los ataques de angioedema bradiquínico consiste en el uso de medicamentos que
aún no están disponibles en Marruecos (inyecciones subcutáneas de icatibant o administración
intravenosa de concentrados de INH-C1). El ácido tranexámico o el danazol constituyen tratamientos
de fondode la enfermedad.
Dr Isabelle Boccon- Gibod et Pr Laurence Bouillet

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Angioedema : "From localized swelling attacks to potentially fatal asphyxia"

  • 1. Angioedema: "From localized swelling attacks to potentially fatal asphyxia" Angioedemas are characterized by an accumulation of fluid in the mucous membranes and skin resulting in swelling of the face, limbs or genitals.They may carry a risk of asphyxiation when the throat is affected. ANGIOEDEMA OF ALLERGIC ORIGIN In the vast majority of cases, it is an angioedema of allergic origin, about 20% of the population are affected at some point in their life. Often associated with an urticaria, it can be caused by food, insect bite or drug. The treatment of this histamine angioedema is based on corticosteroids and antihistamine drugs. In the most severe cases (quincke's oedema), adrenaline is essential to avoid anaphylactic shock (spread of allergy throughout the body). THE HEREDITARY ANGIOEDEMA Angioedema may have another cause, often unknown : it is the hereditary bradykinic angioedema. This rarer form occurs most often during childhood or adolescence, edema develops gradually and recidivally in a few hours and persists for an average of 2 to 5 days and disappears without sequelae. The frequency and severity of seizures vary according to the patients and for the same patient according to the periods of life. Certain events such as dental procedures, infections, stress, pregnancy ... are the triggering factors of the crisis. The swelling may affect the abdomen, causing
  • 2. severe pain, nausea and vomiting as well as diarrhea. Laryngeal edema is life-threatening with a 25% risk of death in the absence of appropriate treatment. Even more rarely, bradykinetic angioedema exists in an acquired non-hereditary form, usually occurring in adults over 50 years of age and subsequent to another disease (autoimmune or cancerous) or to certain drugs such as antihypertensive drugs of the family of angiotensin converting enzyme inhibitors or antidiabetic agents.. The treatment of bradykin angioedema attacks is based on the use of drugs that are not yet available in Morocco (subcutaneous injections of icatibant or intravenous C1Inh concentrate). Tranexamic acid or danazol are basic treatments for the disease. THE MOROCCAN ASSOCIATION OF ANGIOEDEMA The Moroccan Association of Angioedema Patients (AMMAO), chaired by Mr. Imad Elaouni, was created in February 2018 by civil society people and members of the medical and paramedical profession with the aim providing information and awareness to the population about these pathologies as well as the unification of the efforts and the assistance to lend to the people suffering from them. Professor Laurence Bouillet, Professor of Internal Medicine and coordinator of the national reference center on angioedema in France, is the honorary president. AMMAO is also a member of the global network of angioedema -HAEI. Dr Moussayer Khadija, medical doctor in internal medecine, chairwoman of the alliance of rare diseases in Morocco, vice-president of the Moroccan Association of Angioedema Patients (AMMAO), BIBLIOGRAPHIE - Isabelle Boccon-Gibod , Laurence Bouillet, MD , Clement Olivier, Clinical Characteristics of Hereditary Angioedema (HAE) Type III Patients Compared with Those with HAE Type I/II , JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 26/01/13, Doi : 10.1016/j.jaci.2012.12.791 - Laurence Bouillet, Diagnostic des angioedèmes héréditaires, La Presse Médicale, Volume 44, Issue 1, 2015, Pages 52-56, ISSN 0755-4982, https://doi.org/10.1016/j.lpm.2014.06.027. - Khadija Moussayer, Les angioedèmes en débat à Casablanca le 19 janvier 2019, Mescursus 29 Décembre 2018. https://medcursus.com/442/les-angioedemes-en-debat-casablanca-le-19-janvier- 2019
  • 3. - Khadija Moussayer, On estime que 2.000 personnes sont touchées par les angioedèmes bradykiniques au Maroc, Le Matin ma, 4 janvier 2024 https://lematin.ma/express/2022/maroc- compte-2000-cas-angioedeme-bradykinique/384170.html Imad El Aouni RESUMEN : EL ANGIOEDEMA : "Desde los ataques de hinchazón localizados hasta la asfixia potencialmente mortal" El Angioedema se caracteriza por una acumulación de líquido en las mucosas y en la piel, lo que produce unhinchazón e inflamación de la cara, de las extremidades o de los genitales. Puede poner en peligro la vida del paciente, cuando afecta a la vía aérea. En la gran mayoría de los casos, es un angioedema de origen alérgico. Afecta a aproximadamente el 20% de la población en algún momento de su vida, y esta a menudo asociado a la presencia de una urticaria. Puede ser causado por un alimento, una picadura de insecto o un medicamento. El angioedema histamínicose trata concorticosteroides y antihistamínicos. En los casos más graves (edema de Quincke), la adrenalina constituye el tratamiento de elección para evitar el shock anafiláctico. Maria Ferron Otra causa del angioedema, a menudo desconocida en Marruecos es : el angioedema bradiquínico hereditario. Se trata de una forma rara que ocurre con mayor frecuencia durante la infancia o la adolescencia. Los pacientes presentan edemas recurrentes que duran de 2 a 5 días y que desaparecen sin secuelas. Los episodios o ataques de la enfermedad se producen de forma impredecible y varían de un paciente a otro. Se conocen una serie de factores que pueden desencadenar los ataques como los procedimientos dentales, las infecciones de la esfera ORL, el estrés, el embarazo ... El hinchazón puede incluso afectar al abdomen, provocando dolores intensos, náuseas y vómitos, así como diarrea.
  • 4. El edema laríngeo es potencialmente mortal, con un riesgo de muerte del 25% en ausencia de un tratamiento adecuado. Una forma aún más rara es el angioedema bradiquínico adquirido no hereditario, cual ocurre generalmente en adultos mayores de 50 años, y es consecuencia de otra enfermedad (autoinmune o cancerosa) o de ciertos medicamentos como los antihipertensivos de la familia de losinhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o los antidiabéticos. El tratamiento de los ataques de angioedema bradiquínico consiste en el uso de medicamentos que aún no están disponibles en Marruecos (inyecciones subcutáneas de icatibant o administración intravenosa de concentrados de INH-C1). El ácido tranexámico o el danazol constituyen tratamientos de fondode la enfermedad. Dr Isabelle Boccon- Gibod et Pr Laurence Bouillet