藤黃果梗提取物的抗氧化活性和致突變活性   Antioxidative and antimutagenic activities of the extracts from the rinds of Garcinia pedunculata  G...
<ul><li>本研究的目的在探討,生長在 印 度東北地區 </li></ul><ul><li>的藤黃果梗萃取物的 抗氧化活性和致突 </li></ul><ul><li>變力 。 </li></ul><ul><li>藤黃是一個大家屬,一夫多妻的...
材料
藤黃果梗。 所有分析用的溶劑 / 化學品取得 HiMedia DPPH  和 β- 胡蘿蔔素,購自 Sigma 公司。
萃取方法
乾燥後的藤黃果梗分別切成小塊。 每 50g 的藤黃果梗以 200ml 的 正己烷、氯仿 以索氏萃取 器 在 60  ℃ . 下 萃取 6 小時。 該提取物 以 惠特曼 1 號濾紙過濾後,集中在真空狀態下獲得原油粘 稠 性的提取物 之後以真空乾燥...
利用 β - 胡蘿蔔素亞油酸模 式 系統 測定抗氧化活性
β - 胡蘿蔔素 ﹢ 亞油酸 ↓ 漂白作用 ↓ 自由基產生
0.4ml 氯仿 中含有 0.4mg β - 胡蘿蔔素 + 40mg 亞油酸 + 400mgTween-40 表面活性劑(聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯) 充分 混合 ↓ 40℃  真空下去除氯仿  ↓ 10ml 水 ( 須含氧 90ml)  ↓ ...
樣本組 ( 氯仿、正己烷萃取之藤黃梗 ) 分別加入 4ml 的乳狀液於試管中  +  0.2ml 藤黃梗萃取物 ( 濃度為 50  、 100  、 200  、 500ppm)
對照組 ( 以乙醇稀釋的 BHA) 分別加入 4ml 的乳狀液於試管中  +  0.2ml BHA ( 濃度為 50  、 100  、 150  、 200ppm)
控制組 分別加入 4ml 的乳狀液於試管中  +  0.2ml  乙醇 * 所有的試管放於 50 ℃ 的水域鍋加熱。  ( 樣本組、對照組、控制組 )
測量吸光值 在零時間時 (t=0 min) 和 β - 胡蘿蔔素顏色消失 (t=120min) 時測量 吸光值 ( 吸光值 470nm  下測試 ) * 測量時間須與控制組間隔 15 分鐘 所有測試進行 3 重複
抗氧化 力的 測試使用脫色後的 β - 胡蘿蔔素進行評估,使用以下公式   AA=100[1−(Ao−At) / (A°o−A°t)] * Ao and A°o  為在 零分鐘 測試光度 值 下的樣品和控制組 * At 和 A°t  為 間隔 ...
採用自由基清除活性法 DPPH 測試
DPPH 是一較安定的自由基,其乙醇溶液在 517nm 下有較強的吸光值,當 DPPH 被抗氧化劑還原時吸光值會降低或消失,故可用此特性來測試樣品清除自由基的效能。
濃度為  50  、 100  、 200  、 500ppm ( 正己烷、氯仿萃取之藤黃梗和 BHA)  ↓ 總量值以甲醇調製 500μ   +   0.1 Mm DPPH  甲醇濃液   5ml   ↓ 適度混合  ↓ 維持 27 °C  ...
抗突變活性 Ames 試驗
安姆試驗 (Ames test) 是短期遺傳毒物測驗中最常用來偵測致突變的方法之一。 本實驗採用的微生物為組胺酸合成缺陷株 (His - ) 因此此實驗又 稱沙門菌回復突變測試法 ,通常此菌株要回復成為 His + 變異珠的機率很低,但在致突變...
結果
β - 胡蘿蔔素亞油酸模 式 系統
自由基清除活性法 DPPH 測試
抗突變活性 (Ames test)
結論
在本研究中,正己烷提取的藤黃果梗顯示較低的抗氧化活性和較高的抗突變活動。 氯仿提取的藤黃果梗有較高的抗氧化活性和較低的抗突變活性。 石榴果皮也有類似這種不同溶劑提取物的效果 (Negi, Jayaprakasha, & Jena, 2003)....
1. 有較高的抗氧化能力 2. 具有致突變能力
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藤黃果梗提取物的抗氧化

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藤黃果梗提取物的抗氧化

  1. 1. 藤黃果梗提取物的抗氧化活性和致突變活性 Antioxidative and antimutagenic activities of the extracts from the rinds of Garcinia pedunculata G.K. Jayaprakasha, P.S. Negi, B.S. Jena ⁎ Human Resource Development, Central Food Technological Research Institute, Mysore-570 020, India Received 6 February 2005; accepted 23 January 2006 二食營四 A 洪珍憶
  2. 2. <ul><li>本研究的目的在探討,生長在 印 度東北地區 </li></ul><ul><li>的藤黃果梗萃取物的 抗氧化活性和致突 </li></ul><ul><li>變力 。 </li></ul><ul><li>藤黃是一個大家屬,一夫多妻的樹木或灌木, </li></ul><ul><li>分佈在熱帶亞洲,非洲和波利尼西亞。 </li></ul><ul><li>它包 含 180 種,其中約 30 種是生在印度 。 </li></ul><ul><li>藤黃是一個豐富的次生代謝產物來源包括 </li></ul><ul><li>氧雜蒽酮,黃酮類,苯甲酮類,酚類酸內酯 。 </li></ul><ul><li>具有廣泛的生物及藥理活性 。 </li></ul>
  3. 3. 材料
  4. 4. 藤黃果梗。 所有分析用的溶劑 / 化學品取得 HiMedia DPPH 和 β- 胡蘿蔔素,購自 Sigma 公司。
  5. 5. 萃取方法
  6. 6. 乾燥後的藤黃果梗分別切成小塊。 每 50g 的藤黃果梗以 200ml 的 正己烷、氯仿 以索氏萃取 器 在 60 ℃ . 下 萃取 6 小時。 該提取物 以 惠特曼 1 號濾紙過濾後,集中在真空狀態下獲得原油粘 稠 性的提取物 之後以真空乾燥器乾燥,乾燥製無溶劑下進行 本 實驗 。
  7. 7. 利用 β - 胡蘿蔔素亞油酸模 式 系統 測定抗氧化活性
  8. 8. β - 胡蘿蔔素 ﹢ 亞油酸 ↓ 漂白作用 ↓ 自由基產生
  9. 9. 0.4ml 氯仿 中含有 0.4mg β - 胡蘿蔔素 + 40mg 亞油酸 + 400mgTween-40 表面活性劑(聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯) 充分 混合 ↓ 40℃ 真空下去除氯仿 ↓ 10ml 水 ( 須含氧 90ml) ↓ 乳狀液態
  10. 10. 樣本組 ( 氯仿、正己烷萃取之藤黃梗 ) 分別加入 4ml 的乳狀液於試管中 + 0.2ml 藤黃梗萃取物 ( 濃度為 50 、 100 、 200 、 500ppm)
  11. 11. 對照組 ( 以乙醇稀釋的 BHA) 分別加入 4ml 的乳狀液於試管中 + 0.2ml BHA ( 濃度為 50 、 100 、 150 、 200ppm)
  12. 12. 控制組 分別加入 4ml 的乳狀液於試管中 + 0.2ml 乙醇 * 所有的試管放於 50 ℃ 的水域鍋加熱。 ( 樣本組、對照組、控制組 )
  13. 13. 測量吸光值 在零時間時 (t=0 min) 和 β - 胡蘿蔔素顏色消失 (t=120min) 時測量 吸光值 ( 吸光值 470nm 下測試 ) * 測量時間須與控制組間隔 15 分鐘 所有測試進行 3 重複
  14. 14. 抗氧化 力的 測試使用脫色後的 β - 胡蘿蔔素進行評估,使用以下公式 AA=100[1−(Ao−At) / (A°o−A°t)] * Ao and A°o 為在 零分鐘 測試光度 值 下的樣品和控制組 * At 和 A°t 為 間隔 120 分鐘 後測試光度值的 樣品 組和控制組 * 結果表示以%為依據
  15. 15. 採用自由基清除活性法 DPPH 測試
  16. 16. DPPH 是一較安定的自由基,其乙醇溶液在 517nm 下有較強的吸光值,當 DPPH 被抗氧化劑還原時吸光值會降低或消失,故可用此特性來測試樣品清除自由基的效能。
  17. 17. 濃度為 50 、 100 、 200 、 500ppm ( 正己烷、氯仿萃取之藤黃梗和 BHA) ↓ 總量值以甲醇調製 500μ + 0.1 Mm DPPH 甲醇濃液 5ml ↓ 適度混合 ↓ 維持 27 °C 20 分鐘 * 控制組為沒添加萃取物和甲醇 * 以 517nm 吸光值下測定,測定 3 重複 * 自由基清除活性的抑制率 表現公式如下 自由基情除能力%= ( 控制組吸光值 - 樣品組吸光值 / 控制組吸光值 ) × 100
  18. 18. 抗突變活性 Ames 試驗
  19. 19. 安姆試驗 (Ames test) 是短期遺傳毒物測驗中最常用來偵測致突變的方法之一。 本實驗採用的微生物為組胺酸合成缺陷株 (His - ) 因此此實驗又 稱沙門菌回復突變測試法 ,通常此菌株要回復成為 His + 變異珠的機率很低,但在致突變物質的存在下,致突變物質會和菌株之 DNA 結合,或是改變 DNA 鹼基,而使 His - 回復變成 His + 的機率增高。 因此觀察回復的菌落數目,可判定受試物質的致突變活性。
  20. 20. 結果
  21. 21. β - 胡蘿蔔素亞油酸模 式 系統
  22. 22. 自由基清除活性法 DPPH 測試
  23. 23. 抗突變活性 (Ames test)
  24. 24. 結論
  25. 25. 在本研究中,正己烷提取的藤黃果梗顯示較低的抗氧化活性和較高的抗突變活動。 氯仿提取的藤黃果梗有較高的抗氧化活性和較低的抗突變活性。 石榴果皮也有類似這種不同溶劑提取物的效果 (Negi, Jayaprakasha, & Jena, 2003). 其他報告指出,以正己烷提取的蔬菜及水果抗突變效能較高 (Edenharder, Leopold,&Kries, 1995; Rauscher, Edenharder,&Platt, 1998; Tang& Edenharder, 1997).
  26. 26. 1. 有較高的抗氧化能力 2. 具有致突變能力
  27. 27. END

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