1. REPLICACIÓN
VIRAL

2. GENERALIDADES
Los virus se multiplican solamente en células
vivas, ya que estas le proporcionan energía y la
maquinaría para la síntesis.
Periodo eclipse: Se da después de la interacción
con las células hospedadoras, donde el virón se
desintegra y pierde su capacidad infecciosa.
También es reconocida como la fase de mayor
síntesis de estructuras virales.

3. GENERALIDADES
Síntesis de Nuevos
Fase
estructuras Ensamblaje viriones
Eclipse
virales infecciosos

4. ETAPAS
GENERALES EN
LOS CICLOS DE
REPLICACIÓN

5. Interacción del virón con un Son
sitio específico en glucoproteínas, secuencias
superficie de la célula proteínicas o oligosacáridos
Unión

7. PENETRACIÓN
Endocitosis
Penetración
mediada por
directa
receptores
Fusión de la
envoltura del virón
con la membrana
plasmática celular

9. PERDIDA DE ENVOLTURA
• Es en forma simultánea o poco después de la
penetración.
• Es la separación física del Ácido nucleico viral
y puede liberarse de forma libre o como
nucleocápside.
• Para la perdida de envoltura es necesario que
la desintegre el endosoma, perdiendo así su
infectividad.

11. EXPRESIÓN DE GENOMAS
VIRALES Y SÍNTESIS DE
COMPONENTES VIRALES
Para la expresión exitosa debe transcribirse un mRNA específico a
partir de ácido nucleico viral.
Algunos virus portan polmerasa de RNA para la síntesis de mRNA,
llamados virus de cadena negativa, por que su genoma de RNA
monocatenario es complementario al mRNA.
Las proteínas virales se sintetizan poco después de la infección y las
tardías son etapas avanzadas de la infección, después de la síntesis
de DNA viral. Los RNA se expresan al mismo tiempo.

12. EXPRESIÓN DE GENOMAS
VIRALES Y SÍNTESIS DE
COMPONENTES VIRALES
Los DNA virus se replican en el núcleo, utilizando
el DNA de la célula hospedadora, la polimerasa
de RNA y el procesamiento de enzimas.
La variación más amplia en las estrategias de
expresión genética se encuentra entre los virus
que contienen RNA.

13. El DNA viral en
el núcleo
Las proteínas
El RNA viral se
virales se
duplica en el
sintetizan en
citoplasma de
ribosomas y en
la célula
polirribosomas
Sitios de
replicación

14. MORFOGÉNESIS Y
LIBERACIÓN
• Los genomas virales y los polipéptidos de la cápside se
ensamblan para dar origen a la progenie de los virus.
• Los de simetría helicoidal no pueden formarse sin RNA
viral, y las icosaédricas pueden condensarse en
ausencia de ácido nucleico.
• Los virus sin envoltura se acumulan en las células
infectadas y células finalmente se destruyen y liberan
partículas virales.

15. MORFOGÉNESIS Y
LIBERACIÓN
• Los virus envueltos maduran por un proceso de
gemación.
• Las nucleocápsides virales forman yemas de la
membrana y en estos sitios adquieren una envoltura.
• Los virus no son infecciosos hasta que adquieren su
envoltura.

17. MORFOGÉNESIS Y
LIBERACIÓN
Pueden acumularse componente virales en cantidades excesivas y
dan origen a la formación de cuerpos de inclusión en la célula. Y
finalmente la célula muere.
Los mecanismo inducidos por los virus pueden regular
apoptosis, unos retrasan y otros inducen para facilitar la
diseminación.