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Clase teoria cromosomica de la herencia

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BREVE DESCRIPCIÓN DE LA TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

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Clase teoria cromosomica de la herencia

  1. 1. EDUCATIVA COLEGIO IBERO AMERICANO CÁTEDRA : BIOLOGÍA Grado : 3ero PROFESORA : LCDA. ANGELINA RINALDI Teoría cromosómica de la herencia Puerto Ordaz ,Febrero 2014
  2. 2. Agenda Conceptos básicos Postulados de la teoría cromosómica de la herencia Teoría cromosómica de la herencia Tipos de cromosomas Alteraciones cromosómicas Cariotipo humano Enfermedades genéticas Herencia ligada al sexo y trastornos hereditarios ligados al sexo en humanos
  3. 3. CONCEPTOS BÁSICOS Cromosomas : Estructura nuclear que contienen a los factores de la herencia o genes
  4. 4. Cromatina :es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y compone químicamente a los cromosomas. Cromátide :Cada uno de los filamentos que constituyen los cromosomas visibles durante la profase y la metafase de la división celular.
  5. 5. Células somáticas : Células responsables de la formación de todas las estructuras que constituyen a un organismo(tejidos, células, hueso, músculo entre otras) Células Haploides: células que se caracterizan por presentar la mitad de la carga cromosómica de una especie.(n ) = 23 cromosomas
  6. 6. Células diploides: Células que se caracterizan por poseer la carga cromosómica completa de la especie(2n ) = 46 Cromosomas homólogos : Cromosomas aportados por los padres , son idénticos en cuanto a tamaño, forma y contenido genético. Heterocromosomas: también llamados cromosomas sexuales , son los responsables de la determinación del sexo .(xx en la mujer, xy en el hombre)
  7. 7. Aneuploidía: ganancia o pérdida de un cromosoma o de uno o más cromosomas Monosomía : cuando se pierde un cromosoma (2n-1) 46 -1= 45 Trisomía: se produce cuando se gana un cromosoma(2n+1) 46+1=47 Tetrasomía: cuando se ganan dos cromosomas(2n+2) 46 +2 =48
  8. 8. Enfermedades cromosómicas se generan por alteraciones a nivel de los cromosomas,bien en el número o en su estructura. Cariotipo: Representación gráfica de los cromosomas de las células somáticas, en el se puede distinguir, tamaño, forma número y otras características del los cromosomas.
  9. 9. Herencia : Proceso biológico por el cual se transmiten los caracteres hereditarios de padres a hijos, de generación en generación
  10. 10. Genes: unidades hereditarias que contienen el material genético( ADN) que se transmitirá de generación en generación
  11. 11. Gametos : células germinales o reproductivas masculinas y femeninas ( óvulos y espermatozoides ) Cigoto : Célula que resulta de la unión del óvulo y del espermatozoides
  12. 12. POSTULADOS DE LA TEORÍA CROMOSÓMICA *Los cromosomas son responsables de conducir los caracteres hereditarios *Los factores de la herencia señalados por Mendel son los genes *Los factores de la herencia deben estar presentes en las células sexuales *Los genes ocupan un lugar especifico en los cromosomas denominado locus
  13. 13. TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA *Propuesta por Walter Sutton en 1902 al asociar los factores de la herencia propuestos por Mendel, con el proceso de espermatogénesis de saltamontes confirmando con los trabajos de Boveri la presencia de cromosomas a nivel celular. *Demuestra que los cromosomas eran los responsables del proceso de transmisión hereditaria
  14. 14. TIPOS DE CROMOSOMAS 1.-Según la posición del Centrómero y longitud de los brazos o telómeros: a) Acrocéntricos:, el Centrómero se ubica en la región superior dándole forma de bate. b) Submetacéntricos: presentan forma de J o de palo de golf con un brazo corto y uno largo. c)Metacéntricos : el Centromero se ubica en la región central dándole al cromosoma forma de V con los dos brazos iguales.
  15. 15. 2-Cromosomas según su función Cromosomas autosomas : se localizan a nivel de las células somáticas portan información para el desarrollo de las estructuras corporales, células y tejidos, color de piel , cabellos , ojos . Determinan las características fenotípicas o físicas de un individuo Heterocromosomas o cromosomas sexuales: Son los responsables de la determinación del sexo de un individuo .XY en el caso de varones , en el caso de las hembras XX
  16. 16. Consiste en la transmisión de algunos genes para caracteres no sexuales que se trasmiten a la descendencia ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al cromosoma X HERENCIA LIGADA AL SEXO
  17. 17. Podemos resumir como características de la herencia ligada al cromosoma X que: Los genes ligados al sexo generalmente son recesivos y se localizan en el cromosoma sexual X. Las hembras reciben un cromosoma X de la madre y otro del padre, por lo que heredan los genes ligados al cromosoma X por vía materna y paterna. Los varones reciben un cromosoma X de la madre y uno Y del padre, por lo que heredan los genes ligados al cromosoma X por vía materna. Se cumple la 1ra Ley de Mendel.
  18. 18. ENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS AL CROMOSOMA X las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo fue dada por Thomas H. Morgan (1920 ) durante sus estudios del color de ojos en la mosca de la fruta Drosophila Daltonismo :Ceguera a los colores o imposibilidad de diferenciar algunos colores como el verde del rojo

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