8. Cómo funcionan los pulmones ?? La función
Eliminar de la sangre el anhídrido carbónico y reemplazarlo
por oxígeno
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10. FIBROSIS PULMONAR
La fibrosis pulmonar es una enfermedad en la
que de forma lenta y progresiva se va
sustituyendo el tejido funcional del pulmón
(los alveolos) por tejido fibroso, con la
consecuencia pérdida de la capacidad
respiratoria,cicatrización o engrosamiento
de pared alveolar y tejido pulmonar.
• La edad media de presentación es entre los
40 y 70 años, aunque puede aparecer a
cualquier edad.
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12. COMO SE PRODUCE LA FIBROSIS ??
Existen factores genéticos, inmunológicos
y principalmente víricos-VIRALES que
estarían relacionados con la aparición
de la enfermedad.
Algunos pacientes que han presentado al
inicio de la enfermedad síntomas de una
infección vírica (dolor articular y fiebre).
También se han asociado factores
ambientales y ocupacionales (asbestosis
y silicosis), radiaciones y medicamentos.
13. EL ASMA PRODUCE FIBROSIS
ATAQUE DE ASMA
Las vías aéreas se estrechan, se inflaman y se
produce una excesiva cantidad de moco.
aumenta la obstrucción
impide el libre pasaje del aire a través de los bronquios.
La combinación de la inflamación de las vías respiratorias y la
contracción de los músculos que las recubren provoca un
estrechamiento de dichas vías que dificulta el paso del aire.
14. Está clasificada dentro de las enfermedades intersticiales del pulmón y
adquiere también el nombre de alveolitis fibrosante.
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26. Figura 5 -Muestra teñida con hematoxilina-eosina de un corte
microscópico procedente de un paciente con fibrosis pulmonar.
TABIQUES FIBROSADOS
CUERPOS ESFERICO CALCIFICADOS
TABIQUES FIBROSADOS
TABIQUES FIBROSADOS
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34. Sintomatología
• En la exploración física destaca en
un 75-90% de la la auscultación :
• Estertores crepitantes (sensación de
burbujas)
• Inspiracion- expiración: sibilancias.
35. SINTOMATOLOGIA
• Dolor torácico (ocasionalmente)
• Tos (por lo general seca)
• Disminución de la tolerancia a la actividad
• Dificultad para respirar durante una actividad
(este síntoma dura meses o años y con el
tiempo también puede ocurrir en reposo)
• Infecciones como la tuberculosis.
36. DIAGNOSTICO
• Broncoscopia con biopsia pulmonar transbronquial
• Tomografía computarizada del tórax
• Radiografía de tórax
• Medición del nivel de oxígeno en la sangre.
• Pruebas de la función pulmonar.(espirometria)
• Biopsia pulmonar quirúrgica.
• Los análisis sanguíneos no muestran alteraciones
específicas, si bien la velocidad de la sangre puede
estar elevada, así como determinados anticuerpos
antinucleares , inmunoglobulinas y el factor
reumatoide. Exámenes para enfermedades del
tejido conectivo como artritis reumatoidea, lupus o
esclerodermia.
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38. TRATAMIENTO
• Corticoesteroides y fármacos citotóxicos pueden
ayudar a reducir la hinchazón (inflamación).
• Los estudios clínicos continuados están
experimentando con nuevos tratamientos que han
demostrado que ayudan a algunas personas con
fibrosis pulmonar idiopática.
• El oxígeno puede ser necesario en pacientes que
tienen niveles bajos en la sangre.
• La rehabilitación pulmonar no curará la enfermedad,
pero puede ayudar a mantener la capacidad para el
ejercicio (la capacidad para hacer ejercicio sin
dificultad respiratoria).
• Algunos pacientes con fibrosis pulmonar avanzada
pueden necesitar un transplante de pulmón.
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40. COMPLICACIONES
• Hipoxemia crónica (niveles bajos de oxígeno
en la sangre)
• Neumotórax.
• Hemotorax.
• Policitemia (niveles anormalmente altos de
glóbulos rojos)
• Hipertensión pulmonar.
• Insuficiencia respiratoria.
• QUISTES HIDATIDICOS
