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Avc 2 Prise En Charge à La Phase Aiguë Mah 09 03 10

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Avc 2 Prise En Charge à La Phase Aiguë Mah 09 03 10

  1. 1. Prise en charge de l’AVC à la phase aiguë Dr M.A. HAMON, Dr G. MARC Neurologie/Unité neurovasculaire CHU Angers FMC 09 mars 2010
  2. 2. Epidémiologie • L’AVC est une pathologie GRAVE…. – 1ère cause de handicap acquis – 2ème cause de démence – 3ème cause de décès • et FREQUENTE – Environ 150 000 nouveaux cas par an
  3. 3. Répartition des AVC AVC Totaux AVC Ischémiques AVC hémorragiques = occlusion d’1 artère = rupture d’1 artère 85% 15% Hématome Hémorragie Intraparenchymateux sous-arachnoïdienne 10% 5% THROMBOPHLEBITE CEREBRALE: 0,5 %
  4. 4. PHASE PRE-HOSPITALIERE • IDENTIFIER L’AVC • HEURE DE DEBUT • CRITERES DE GRAVITE? • TRANSPORT VERS LES URGENCES
  5. 5. IDENTIFIER L’AVC • 4 critères cliniques : - Installation brutale (ou par à coups) - Caractère focal du déficit - Caractère déficitaire des symptômes - Intensité d’emblée maximale Pas si facile : 15% d’erreurs même après avis neurologique et TDM
  6. 6. IDENTIFIER L’AVC • Déficit moteur uni ou bilatéral • Déficit sensitif uni ou bilatéral • Perte de la vision dans un des 2 hémichamps visuels • Trouble du langage
  7. 7. IDENTIFIER l’AVC Peu spécifique d’AVC : – vertige isolé – confusion isolée – dysarthrie isolée – diplopie isolée NON évocateur d’AVC – étourdissement isolé – dysphagie isolée – incontinence sphinctérienne urinaire et/ou anale – amnésie isolée – trouble de la vigilance isolé sans autre signe d’atteinte de la circulation vertébrobasilaire – activité tonique et/ou clonique – progression des symptômes selon « une marche » prolongée intéressant plusieurs parties du corps – scotome scintillant
  8. 8. Quand l’AVC est suspecté : DEMANDER L’HEURE DE DEBUT DES SYMPTÔMES
  9. 9. EVALUATION DE LA GRAVITE • Importance du déficit • GLASGOW • Insuffisance cardio-respiratoire • Hypertension (> 220/120 mmHg)
  10. 10. TRANSPORT VERS LES URGENCES • Appel du 15: permet « d’activer » la filière intra-hospitalière en attendant le patient • Mode de transport: fonction de la gravité, au plus rapide si thrombolyse envisageable…
  11. 11. PHASE INTRA-HOSPITALIERE Alerte fibrinolyse: accueil en radiologie C pour fibrinolyse à l’UNV en semaine de 8H30 à 17H En dehors de ces horaires et pour les autres patients neurologiques: accueil aux urgences
  12. 12. Ré-évaluation du patient • Evaluation score de NIHSS • Heure de début • Existence de contre-indication à la fibrinolyse • Existence de contre-indication à l’IRM
  13. 13. Le NIHSS : Principe général • 11 items explorant la conscience, l’oculomotricité, le champ visuel, la motricité, la sensibilité, le langage et la négligence • Cotation de 0 (normal) à 42 (maximum) • Globalement on peut admettre : • 0 - 5 : accident mineur • 6 - 10 : accident modéré • 11 - 15 : accident sévère • 16 - 20 : accident très sévère • > 20 : accident gravissime
  14. 14. Bilan initial recommandé • Ionogramme sanguin, Urée, Créatinine • NFS, Plaquettes, TP, INR, TCA • Troponine • ECG • Imagerie cérébrale Guideline AHA 2007
  15. 15. Dédifférenciation SB/SG Effacement des sillons corticaux Hypodensité TDM < 6 heures après le début du déficit
  16. 16. Hyperdensité spontanée de l’artère sylvienne hypodensité AVC Sylvien gauche
  17. 17. Disparition du ruban insulaire Gommage du noyau lenticulaire AVC sylvien gauche
  18. 18. Au terme du bilan clinique, biologique et radiologique • Si fibrinolyse indiquée: ALTEPLASE posologie de 0,9mg/kg IV bolus de 10% de la dose le reste sur 1 heure au pousse seringue
  19. 19. PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE
  20. 20. 1/ La thrombolyse • Historique : – AMM Américaine 1996 – AMM Européenne 2002 – AMM Française 2003 • 5 essais : – 2 positifs : NINDS (NEJM 1995), ECASS 3 (NEJM 2008) – 3 négatifs : ECASS 1, ECASS 2, ATLANTIS
  21. 21. LaThrombolyse • Aux Etats-Unis : – 2 à 8% des infarctus cérébraux Stroke 2009 • En Allemagne : 5% • En France : – ~ 1% des infarctus cérébraux sont fibrinolysés
  22. 22. But de la thrombolyse Thrombolyse
  23. 23. Débit sanguin Temps
  24. 24. « TIME IS BRAIN » Perte Perte fibres Accélération Perte synapse neuronale myélinisées vieillissement Par infarctus 1.2 billion 8.3 trillions 7140 km 36 ans Par heure 120 millions 830 billions 714 km 3,6 ans Par minute 1.9 million 14 billions 12 km 3,1 semaines Par seconde 32 000 230 millions 200 m 8.7 h Stroke, 2006
  25. 25. EFFICACITE ► Bénéfice absolu de environ 15% 0-1 2-8 ≥9 décès Placebo 20 32 27 21 NIHSS rt-PA 31 30 22 17 95-100 55-90 0-50 décès Placebo 38 23 18 21 Barthel rt-PA 50 17 17 17 0-1 2-3 4-5 décès Placebo 26 25 27 21 Rankin rt-PA 38 21 23 17 NEJM 1995;333:1581
  26. 26. Efficacité M2 44% M1 30% Carotide en T 6% A Basilaire 30% Tandem ICA- MCA 27%
  27. 27. Complications • Hématome x 6 25 20 15 rt-PA 10 Placebo 5 0 HIC<36h DC (J90) NEJM 1995
  28. 28. rt-PA en pratique • Critères de sélection : • Contre-indications spécifiques : – Age 18-80 ans – Déficit en voie de regression – Délai < 3H – AVC jugé sévère cliniquement ou par – 5<NIHSS<25 imagerie – Crise d’épilepsie inaugurale • Contre-indications générales : – Glycémie <0,5g/l ou >4g/l – Antécédent d’hémorragie – ATCD AVC+diabète intracranienne – PAS > 185 mmHg ou PAD > 110 mmHg – Traitement AVK ou INR > 1,5 – Traitement héparine < 24 heures ou – Post-partum rTCA > 1,5 – Saignement extériorisé – AVC ou TC < 3 mois – IDM<1 mois – Plaquettes < 100 000/mm3 – Hémorragie sévère – ATCD de lésion du SNC – Ponction artère non-compressible <7J
  29. 29. ECASS III • 821 patients (418 alteplase/403 placebo) • 3 à 4,5 heures après le début des symptômes • Plus de patients ont une évolution favorable dans le groupe alteplase (52% vs 45,2%; OR : 1,34; IC 95% 1.02 à 1.76; p=0,04) • Hématomes intracrâniens : – Tout HIC : 27% vs 17,6%; p=0.001 – Hématomes symptomatiques : 2,4% vs 0,2%; p=0.008 • Mortalité : pas de différence entre les 2 Groupes
  30. 30. Fibrinolyse : Efficacité délai OR : 2,81 OR : 1,55 OR : 1,4 Lancet 2004; 363 : 768-74
  31. 31. Evolution des recommandations • Le rt-PA peut être utilisé chez les patients présentant une crise d’épilepsie au début de l’IC, si le déficit neurologique est attribuable à l’ischémie cérébrale aiguë et pas à un déficit post critique • La thrombolyse intraveineuse par rt-PA des infarctus cérébraux est recommandée jusqu’à 4 heures 30 (hors AMM voir annexe 14) (accord professionnel). Elle doit être effectuée le plus tôt possible (grade A) • La thrombolyse IV peut être envisagée après 80 ans jusqu’à 3 heures (accord professionnel) HAS 2009
  32. 32. Evolution des recommandations • En dessous de 18 ans, les indications de thrombolyse doivent être discutées au cas par cas avec un neurologue d’une unité neuro- vasculaire (accord professionnel) • Une glycémie initiale supérieure à 11 mmol/l doit conduire à réévaluer l’indication de la thrombolyse, du fait du risque hémorragique accru (grade C) • Des décisions de thrombolyse par voie intra artérielle peuvent être prises au cas par cas, après concertation entre neurologues vasculaires et neuroradiologues, et ce jusqu’à 6 heures pour les occlusions de l’artère cérébrale moyenne, voire au-delà pour les occlusions du tronc basilaire du fait de leur gravité extrême (hors AMM) (accord professionnel) HAS 2009
  33. 33. 2/ L’Unité Neurovasculaire • Pour 100 patients traités dans une UNV : – 5 de plus retournent à domicile en étant indépendant – 4 de moins décèdent – 1 de moins nécessite une prise en charge en long séjour • Pour la France : – 7920 décès ou dépendance évités par an – + 2244 si thrombolyse réalisée chez 10% des malades
  34. 34. UNITE NEURO-VASCULAIRE (UNV) à Angers • 6 lits de soins intensifs • 14 lits d’hospitalisation traditionnelle
  35. 35. Prise en charge • Repos strict au lit • Surveillance FC, PA, T°, HGT, SaO2, SCOPE • RESPECTER TA +++: ne traiter que si PA >220/12O mm Hg • Traitement antipyrétique et/ou antibio (si T°> 37,5°C) • Traitement de l’hyperglycémie : si G > 10 mmol/l = insuline IVSE • Correction d’une hypoxie : O2 nasal (SaO2 > 94%) • Trt éventuel de l'oedème cérébral • SNG si trouble de la déglutition, sonde urinaire • Prévention de l’ulcère de stress
  36. 36. Les antithrombotiques • Les antiagrégants++++ • Les anticoagulants
  37. 37. Les antiagrégants • Seule l’aspirine est indiquée à la phase aigue • 2 grandes études : IST (300 mg) et CAST (160 mg) (1997) • 1 méta analyse (Cochrane 2002)
  38. 38. Les anticoagulants • Pas d’indication aux anticoagulants à dose curative à la phase aigue des infarctus cérébraux y compris dans la fibrillation auriculaire non valvulaire (grade A) • Quelques exceptions : dissection, thrombophlébites cérébrales, cardiopathies emboligènes à haut risque de récidive… (accord professionnel) Anaes 2002
  39. 39. Les anticoagulants • Indication des anticoagulants à dose préventive++++
  40. 40. AU TOTAL • PENSEZ A LA FIBRINOLYSE +++ • APPEL DU 15+++ • Mais le traitement à la phase aigüe des AVC ne s’y limite pas • Importance des mesures associées et de la spécialisation de l’équipe soignante

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