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Dra. carolina céspedes t importancia en el tratamient ola paz 2014

Diabetes

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Dra. carolina céspedes t importancia en el tratamient ola paz 2014

  1. 1. IMPORTANCIA EN EL TRATAMIENTO INICIAL DE LA DIABETES: METFORMINA DESDE EL INICIO Dra. Carolina Céspedes T. U.M.R.P.S.F.X.CH. La Paz-2015
  2. 2. Rozman C, Farreras CL. Tratado de Medicina Interna. 16th ed. Madrid: Elsevier; 2009. Lahsen MR, Liberman GC. Prevención de Diabetes Mellitus tipo 2. Revista Chilena de Nutrición [serie en Internet]. Ago 2003 [citado 3 Jul 2003];30(2):0-0 DBT2 Disfuncióncélulas Beta En su secreción Resistencia periférica insulina Sobreproducción hepática glucosa Hiperglucemia +lipotoxixidad Pilares tratamiento CEV + metformina
  3. 3. INTRODUCCIÓN Causa importante de discapacidad y muerte En el mundo, en 1994, Mc Carty et al, 110 millones de casos Se incrementarían a 239 millones para el 2010;. Actualmente, se estima en 371 millones. La IDF y OMS riesgo de padecer diabetes para el 2030 será mas de 400 millones .
  4. 4. PREVALENCIA: En América, en 1994: 28 millones Año 2011 : 64 millones de personas con diabetes viven en América, 26 millones en América Central y Sur y 38 millones en Norte América Estimación: Américas 82.8 millones en el año 2030. afectando a un 9.0% de adultos en América Central y Sur (Atlas IDF 2012).
  5. 5. El síndrome metabólico 80 años Kylin, médico sueco Hipertensión Hiperglucemia Gota Kylin E. Studienueber das Hypertonie-Hyperglyka "mie-Hyperurika" miesyndrom. ZentralblattfuerInnereMedizin. 1923;44: 105-27
  6. 6. S.M. principales problemas de salud pública del siglo XXI. Asociado a un incremento de 5veces en la prevalencia de DBT2 2-3 veces de enfermedad CV. Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. The metabolic syndrome. Lancet. 2005;365:1415-28.
  7. 7. OB actualmente proporciones epidémicas (Europa, EUA y América Latina) La OB es la enfermedad crónica más común La prevención primaria es una prioridad. * OB incluyen sobrepeso (IMC ≥P85 e <P95) y Obesidad (IMC>P 95)
  8. 8. Doogue MP, Begg EJ, Moore MP, Lunt H, Pemberton CJ, Zhang m. Metformin Increases plasma ghrelin In type 2 diabetes. Br J Clin Pharmacol. 2009 Dec;68(6):875-82. La DBT2 es cada vez mas frecuente en niños y adolescentes 4 de cada 100 000 niños y adolescentes norteamericanos con mayor prevalencia entre los 12-19 años. La metformina que constituía la terapia inicial en los adultos, diabéticos tipo2 Disponible su uso en niños haciendo frente a la resistencia a la insulina en la diabetes pediátrica. También se encuentra disponible en Estados Unidos y Europa en adolescentes. Su indicación es el resultado de un estudio clínico aleatorio, doble ciegas en niños diabéticos tipo 2 que mostró la efectividadfarmacológica, seguridad y buena tolerancia. De hecho, la investigación finalizó antes de lo previsto. En Estados Unidos se emplea como monoterapia o combinado en mayoresde17 años y en Europa como monoterapia o combinado con insulina en mayores de 9 años de edad
  9. 9. Edad (años)Circunferencia de la cinturatriglicéridosHDL-CPresión arterialGlucosa > percentil 90 10 a <16 6 a <10 Síndrome Metabólico no se puede diagnosticar. Evaluaciones periódicas pueden estar indicados, especialmente si antecedentes familiares de síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, enfermedades cardiovasculares hipertensión o la obesidad. > percentil 90 cou valor cut- off do adulto ≥150mg/dL < 40mg/dL PAS ≥130 PAD ≥85 mmHg En ayunas 100mg/dLo DM tipo 2 ≥16 Criterios para adultos: La obesidad central, definida como la circunferencia de cintura ≥94 cm en los hombres y ≥80 cm para las mujeres, más ≥2 de los siguientes:Triglicéridos ≥150mg/dL;HDL-C <40mg/dl en hombres y <50mg/dL <en mujeres o tratamiento específico para la dislipidemia;TA alta: SBP ≥130 y / o PAD ≥85 mmHg o tratamiento específico para la HTA;Cambio en la glucosa en ayunas ≥100mg/dL o el tipo de diagnóstico previo de DM2 Adaptado de International Diabetes Federation 2007
  10. 10. Efecto de los agentes farmacológicos para la obesidad del adolescente Orlistat (n=357) (1 estudio; 1 año) Sibutramina (n= 464) (4 estudios; 6 m-1 año) Metformina * (n= 54) (3 estudios; 8 sem-6 m) Peso (kg) -2,5-7,7-3,15 IMC (Kg/m2)-0,86-2,8-1,38 Glucosa (mg/dl)sin efectosin efecto-3,9mg/dl Insulina (microU/ml)sin efecto 0 a -7-8,2 Lípidos sin efectoTG: 0 a –25,2 mg/dl HDL: 0 a + 3,1 mg/d lbeneficio variable Metformina en adolescentes: ↓testosterona libre y el hirsutismo en pacientes con SOP, ↓IMC y la resistencia a la insulina en chicas con hiperandrogenismo; mejora de la esteatohepatitis? Metformina e orlistat: ambos parecen tener benefício en la hepatitis grasa, redução LDL e ratio LDL/HDL Adaptado de Diabetes Care 2007; 30(2):395-402
  11. 11. Alteraciones en el metabolismo de la glucosa (AMG) Pre-Diabetes Etapas intermedias entre la homeostasis de la glucosa normal y la diabetes Si GAA →PTOG. Seguimiento anual para supervisar el desarrollo de la DM. Factores de riesgo CV y DM Asociación con el síndrome metabólico. Medidas no farmacológicas Dieta sana + ejercicio + pérdida de 5 a 10% del peso corporal total (si es obeso) →prevenir / retrasar la aparición de DM Evitar la vida sedentaria. Adaptado das classificações da World Health Organization (1999), da American Diabetes Association, Diabetes (2009), de ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2006-2007 (2006) Los Estadios Clínicos/ Criterios Normoglucemia (Hiperglucemia de estrés) Alterationen la regulación de la glucosa o Prediabetes Disminución de la tolerancia a la glucosa (DTG) Glucosa en plasma 2 horas después de PTOG, 140-199mg/dL(7,8 11.0mmol / L) y / o Glucosa Alterada en Ayunas (GAA) Glucosa en plasma en ayunas 100-125mg/dL(5.6-6.9mmol / L) Diabetes Mellitus Los síntomas de la hiperglucemia y la glucosa plasmática casual ≥ 200mg/dL(11.1mmol / L) oglucosaplasmática en ayunas ≥ 126mg/dl (7.0mmol / L) oPTOGglucosa en plasma 2 horas después de ≥ 200mg/dL(11.1mmol / L)
  12. 12. FARMACOTERAPIAAMG Aprobado en edad pediátrica (≥10 A), la dosis 1-2g/dia(2 veces al día). Prevención de la DM2 en los adolescentes con mayor riesgo. Mantener un programa de vigilancia permanente e intensivo del estilo de vida para perder peso Si DM 2: metformina +insulina Adaptado de ADA Standards of Medical Care in Diabetes (2009) Metformina
  13. 13. CEV preceder a la farmacoterapia Empezar cuando el riesgo de complicaciones es muy alta, o poco después de su inicio. Anticipar si la historia familiar es de riesgo FARMACOTERAPIA CUÁNDO INTERVENIR
  14. 14. 3,234 pacientes M y V Intolerantes a la glucosa IMC promedio de 34 Placebo, metformina 850 mg dos vpd. Perdida 7% de peso 150 minutos de AF por semana. PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE DIABETES (DPP) EE.UU 2002 Resultados 58% de disminución en el riesgo de evolución a DM 2 con CEV 31% metformina.
  15. 15. Reduction in the Incidence of Type 2 Diabetes withLifestyle Intervention or Metformin. Diabetes Prevention Program Research Group. The New England Journal of Medicine. Vol 346. Feb.7,2002.No.6. TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA E HIPERGLICEMIA: .METFORMINA progresión de: intolerancia a la glucosa DM 2. RI e hiperinsulinemia Antitrombóticas Antiaterogénica
  16. 16. García Peña CM, León Rodríguez R, Martínez Espinosa V. Métodos analíticos necesarios para el desarrollo de tabletas de metformina 500 mg. Rev Cubana Farm [serie en Internet]. Sep.-Nov. 2009 [citado7 Ene 2010] Fármaco de primera elección solo o combinado, en tratamiento inicial de la gran mayoría de los pacientes diabéticos tipo 2 o no insulinodependientes. Se obtienen efectos no inmediatos como las sulfonilureas, a las 48-72 hrsresultados. Numerosos estudios han demostrado que su uso asociado a medidas que cambian el estilo de vida pueden disminuir la proporción de personas con intolerancia a los glúcidos que de otra manera evolucionarían a una diabetes, además de su eficacia en el enfermo en sí
  17. 17. Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, Ferrannini E, Colman RR, Sherwin R, et. al. Manejo médico de la hiperglicemia en la diabetes tipo 2: algoritmo por consenso para el inicio y ajuste de tratamiento. Care. 2008 La metformina mejora el control glucémico Monoterapia reduce del 1-2 % el valor de la hemoglobina glucosilada (Hb A1c) No causa hiperinsulinemia, Efecto favorable sobre los lípidos: reduce los niveles de LDL colesterol aproximadamente 10 mg/dL y los triglicéridos No modifica el peso corporal aunque se ha visto que en algunos pacientes obesos es ideal por la anorexia que causa con pérdida de peso
  18. 18. Medzinische KI, Vinzentius KL. Sequential treatment with insulin glargine and metformin, and exenatide in a patient with newly diagnosed type-2 diabetes. Dtsch Med Wochenschr. 2010 May Al no ser causante de hipoglucemia algunos la clasifican como normoglucemiante
  19. 19. Medzinische KI, Vinzentius KL. Sequential treatment with insulin glargine and metformin, and exenatide in a patient with newly diagnosed type-2 diabetes. Dtsch Med Wochenschr. 2010 May Indicaciones -Prediabetes. -Diabetes mellitus tipo 2cuando el tratamiento no farmacológico falla. Asociada a obesidad; aunque este es un factor de riesgo frecuentemente asociado ya que baja los niveles elevados de insulina y la lipogénesissobre todo triglicéridos y la sensación de hambre. Los pacientes obesos pueden experimentar una beneficiosa pérdida de peso por el efecto anorexígeno y esto ha sido en algunas ocasiones el motivo para la asociación de insulina a largo plazo cuando las cifras de glucemia no son las deseadas.
  20. 20. Doogue MP, Begg EJ, Moore MP, Lunt H, Pemberton CJ, Zhang m. Metformin Increases plasma ghrelin In type 2 diabetes. Br J Clin Pharmacol. 2009 Dec;68(6):875-82. Es el antidiabético más usado en Estados Unidos y Brasil prescrita casi 35 millones de veces en el 2006, formando parte del Programa de Farmacia Popular del Ministerio de la Salud Brasileño. Los efectos colaterales vistos en los estudios que han realizado son pocos, de poca gravedad y limitados al inicio del tratamiento; no discrepando de los descritos en la literatura. Este fármaco lleva 4 décadas de ser empleado en Europa.
  21. 21. Wilson AJ, Prapavessis H, Jung ME, Cramp AG, Vascotto J, Lenhardt L, et al. Lifestyle modification and metformin as long-term treatment options for obese adolescent: study protocol. BMC Public Health. 2009 Nov;30(9):434. De acuerdo con los ensayos clínicos la metformina ha mostrado mayor beneficio con respecto a las sulfonilureas o la insulina. Ejemplo de ello es un ensayo clínico y metanálisisrealizado en 1986-2003 con 29 ensayos, donde se pudo probar la eficacia de dicho fármaco en la diabetes mellitus tipo 2, el descenso de la hemoglobina glucosiladay la LDL colesterol. Se ha podido observar su efecto benéfico respecto a placebos, dieta o las glitazonas.
  22. 22. Evans JM.M, Ogston SA, Emslie-Smith A, Morris AD. Risk of mortality and adverse cardiovascular outcomes in type 2 diabetes: a comparison of patients treated with sulfonylureas and metformin. Diabetologia. 2006;49:930-6. Una menor mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca y a un posible efecto cardioprotector, sitúa a la metformina como el fármaco de primera línea para el tratamiento de la DM2.
  23. 23. Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, Heine RJ, Holman RR, Sherwin R, et al. Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy. A consensus statement from the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetologia. 2006;49:1711-21. Metformina como el fármaco de primera línea para el tratamiento de la DM2. Su eficacia terapéutica se traduce en una disminución de la glucemia basal, de la media de 24 h Descensos de la HbA1Cde aproximadamente un 1,5%
  24. 24. Salpeter S, Greyber E, Pasternak G, Salpeter E. Risk of fatal and nonfatal lactid acidosis with metfomin use in type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2006;25:CD002967. 48.Consoli A. Metformin. En: DeFronzo RA, editor. Current therapy of diabetes mellitus. St. Louis: Mosby Year Book, Inc.; 1998.p.102-4. Controversia respecto a la utilización de metformina en pacientes de edad avanzada y/o con deterioro de la función renal. Algunos autores, se puede utilizar con seguridad con un filtrado glomerular de al menos 60 ml/min/1,73 m2en pacientes ancianos o con función renal alterada44, e incluso con filtrados glomerulares más bajos (40 ml/min/1,73 m2). Otros autores aconsejan emplear dosis bajas cuando el filtrado glomerular se encuentra entre 30 y 60 ml/min/1,73 m2, y retirarla si el filtrado glomerular es menor de 30 ml/min/1,73 m2. El efecto adverso más grave puede ser la acidosis láctica, pero si se respetan las contraindicaciones es muy poco frecuente (< 1 caso/100.000 pacientes/año)
  25. 25. Salpeter S, Greyber E, Pasternak G, Salpeter E. Risk of fatal and nonfatal lactid acidosis with metfomin use in type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2006;25:CD002967. Revisiones sistemáticas concluyen que no se ha demostrado ninguna relación entre metformina y acidosis láctica o con valores altos de ácido láctico cuando no hay insuficiencia renal.
  26. 26. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE SÍNDROME METABÓLICO OMS ATPIII IDF TA (mmHg) > 140/90 > 130/85 > 130/85 GPA (mg/dL) DM, IG, GAA > 100 > 100 C-HDL Hombres < 35 < 40 <40 Mujeres < 40 < 50 < 50 TG (mg/dL) > 150 > 150 >150 Cintura (cm) Hombres > 90 > 90 Mujeres > 80 > 80 IC/C Hombres > 0.90 Mujeres > 0.85 IMC (kg/m2) > 30 Microalbuminuria > 2 (μg/min) Definición OMS: Presencia de diabetes mellitus tipo 2, intolerancia a la glucosa o resistencia a la insulina (definida por HOMA)con dos o más de los criterios establecidos en el cuadro. Definición ATPIIIa: Presencia de tres o más de los criterios especificados en el cuadro Definición de IDF: Presencia de obesidad abdominal definida por una circunferencia abdominal > 90 cm en hombre y > 80 cm en la mujer más dos de los criterios anotados en el cuadro. Abreviaturas: GPA = Glucosa plasmática en ayuno. TA = Tensión arterial. DM = Diabetes mellitus. IG = Intolerancia a la glucosa. GAA = Glucosa en ayuno alterada. C-HDL = Colesterol de lipoproteínas de alta densidad. TG = Triglicéridos. IC/C = Índice cintura-cadera. IMC = Índice de masa corporal. OMS = Organización Mundial de la Salud. ATPIII = Panel de Tratamiento del Colesterol en Adultos. IDF = Federación Internacional de Diabetes.
  27. 27. Reducción de peso 5 a 10% Control problemas metabólicos de los DM2 Hiperglucemia. Resistencia a la insulina Hipertrigliceridemia Hipertensión arterial. Evidencia nivel 1 -Recomendación A TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2
  28. 28. ADOsen DBT2 No alcanzo metas de buen control Glucémico con CEV (Recomendación A). Condiciones clínicas del paciente considerar el inicio del tratamiento farmacológico desde el momento del diagnóstico de la diabetes paralelamente con los CTEV (Recomendación A). Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2 TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
  29. 29. Todo paciente que requiera tratamiento farmacológico continua CTEV, adecuados al tratamiento farmacológico prescrito Recomendación D
  30. 30. Mejor control glucémico Menores desenlaces Microvasculares Grupos que iniciaron tratamiento farmacológico al poco tiempo del diagnóstico de la diabetes Vs grupo control solo con dieta Un 10% del grupo control pudo mantener la HbA1c en la meta deseada a mediano y largo plazo Evidencia nivel 1 UKPDS Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2
  31. 31. Manejo escalonado intensivo ADOscuando no se alcanzaban las metas con CTEV al cabo de 3 meses Mejor resultado en relación a desenlaces macrovascularesal compararlo con el manejo convencional Evidencia nivel 1. STENO2 Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2
  32. 32. Experimentos clínicos aleatorizados demostraron que tratamiento farmacológico es superior al placebo en el l control glucémico DBT2 que no alcanzan las metas con CTEV Evidencia nivel 1. Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2
  33. 33. ADA y la RASD Algoritmo de manejo Inicie metformina paralelo CTEV en todos los pacientes con DM2 El manejo no farmacológico termina siendo insuficiente antes del primer año. Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2
  34. 34. Orlistat, sibutraminamas metformina Potenciar la reducción de peso en personas obesas con DM2 Mejora control glucémico Vs Placebo Evidencia nivel 1 ESTUDIO XENDOS Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2
  35. 35. Iiniciartratamiento con ADOsdesde el momento del diagnóstico Grado de descontrol de DB anticipa que l CTEV No reduciranlas glucemias y alcanzar las metas de control glucémico al cabo de 3 a 6 meses. Glucemias en ayunas mayores de 240 mg/dl (13.3 mmol/l) HbA1c mayor de 8.5%, Perdida de peso asociado a síntomas de hiperglucemia. Recomendación D.
  36. 36. METFORMINA ADO de primera línea diabetes tipo 2 sobrepeso clínicamente significativo (IMC 27 kg/m2) Obesos Recomendación A
  37. 37. Comparó efecto de sulfonilureas (clorpropamida, glibenclamida y glipizida) con metformina No encontró diferencias significativas en su efecto favorable sobre complicaciones Microvasculares. Mayor impacto de metformina sobre la mortalidad y la incidencia de infarto del miocardio (NNT 15 a 10 años en el sub-grupo de personas con sobrepeso, UKPDS). UKPDS
  38. 38. Considerar tratamiento farmacológico combinado desde el principio Clínica anticipa que la monoterapia no bastara para alcanzar las metas de control glucémico en 3 a 6 meses. (Recomendación D). Glucemia en ayunas 240 mg/dl (13.3mmol/l) y/o A1c igual o superior a 8.5% Metformina con glibenclamida (Recomendación B) Metformina con tiazolidinediona(Recomendación B) Tiazolidinediona con sulfonilurea (Recomendación C) Gliptinacon metformina o tiazolidinediona(Recomendación B).
  39. 39. Brunton S. Beyond glycemic control: treating to entire type 2 diabetes disorder. Postgrad Med. 2009 Sep;121(5):68-81 El incremento combinado de las cifras de sobrepeso y obesidad con la diabetes mellitus diabesidad. Iinterrelaciónfactores genéticos, sociales y ambientales. Desequilibrio entre el aporte calórico y la actividad física. En el presente siglo la metformina pasa a ser la droga de primera línea en los diabéticos tipo 2 con obesidad asociada

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