2. Carcinogénesis Por
Radiación
• La energía radiante, ya sea en forma de los rayos
ultravioleta (UV) de la luz solar o como radiación
ionizante de tipo electromagnético o de
partículas, puede provocar transformación en
prácticamente todo los tipos de células in vitro y
puede inducir neoplasias in vivo tanto en el
humano, como en los animales domésticos y de
experimentación. Los rayos UV participan de forma
importante en la causa de los cánceres cutáneos y
las radiaciones ionizantes de tipo
médico, profesional o atómico han provocado
distintas formas de tumores malignos.
3. Carcinogénesis Por
Radiación: Solar
• El cáncer de piel ocurre en animales con poca
pigmentación o en zonas cutáneas desprovistas de
melanina, cuando son expuestos a la luz solar intensa
por periodos prolongados.
• El carcinoma de células escamosas del ojo ocurre con
frecuencia en bovinos de cara blanca, que habitan
en lugares cálidos. Los carcinomas se originan primero
en la periferia de la cornea, en las zonas medias y
laterales del globo ocular, que son áreas no cubiertas
por los párpados cuando están abiertos el desarrollo
de carcinomas de células escamosas en gatos y
perros blancos de pelo corto, principalmente a partir
de lesiones solares previas (queratosis actínica). Los
tumores pueden ser únicos o múltiples.
4. Efectos De Rayos UV En
Células
• Inhibición de la división
• Inactivación de enzimas
• Inducción de mutaciones
• Muerte celular
• Dímeros de pirimidina en el ADN de las células
epidérmicas expuestas. Estos dímeros se forman por la
unión de timina y citosina adyacentes en la cadena
de ADN. Se cree que una exposición excesiva al
sol, sobrepasa la capacidad de reparación y que
cierta parte del ADN dañado se queda sin reparar.
Esto conduce a grandes errores de la transcripción
y, en algunos casos al desarrollo de cáncer.
5. Carcinogénesis Por
Radiación: Ionizante
• Radiaciones electromagnéticas (rayos X, rayos γ), y
de partículas (α, β, protones, neutrones) son
carcinógenas.
• La radiación ionizante puede formar enlaces
cruzados ADN-proteína, enlaces cruzados entre las
cadenas del ADN, producir oxidación y
degradación de las bases que constituyen al
ADN, fragmentar los enlaces azúcar-fosfato y
fragmentar las cadenas del ADN.
• Algunas de estas alteraciones son producidas por
el ataque de radicales libres derivados del
oxígeno, que se forman a partir de la
desintegración radiolítica del agua.
6. Alteraciones En El ADN
• Necrosis
• Apoptosis o carcinogénesis.
• Los efectos carcinógenos, generalmente, son
retardados, pues de forma común existe un período
de latencia entre la exposición aguda a la radiación
y la aparición del cáncer «inestabilidad genética
inducida».
• Las células hematopoyéticas, las células
germinales, el epitelio gastrointestinal, el epitelio
escamoso, las células endoteliales y los linfocitos, son
muy susceptibles a la lesión por radiación.
7. Carcinógenos Biológicos
Virus
• Se ha demostrado que un gran número de virus ADN y
ARN son oncogénicos para una amplia variedad de
animales, desde anfibios hasta primates.
Asimismo, otros agentes biológicos como algunas
bacterias y parásitos se han relacionado con la
aparición de tumores en animales.
• Probablemente los virus más frecuentemente
implicados en el desarrollo de cáncer en animales, son
los retrovirus. Éstos son virus ARN que contienen una
enzima denominada transcriptasa reversa. Los
retrovirus conforman una gran familia y causan tumores
malignos en mamíferos, aves y reptiles.
8. • La familia retrovirus
• Los hepadnavirus
• Los papilomavirus
• Los herpesvirus
9. Grupo de Virus Ejemplo Hospedador Tumor Producido
Papiloma Papiloma de Shope Conejo Papiloma
Papora A
Papiloma Canino Perro Papiloma
Papiloma Equino Caballo Papiloma
Hepadna Hepatitis B Marmota , pato
Carcinoma
hepatocelular
Herpes
Citomegalovirus Rana Carcinoma renal
Enfermedad de
Marek
Pollo Linfoma
Pox Fibroma de Shope Coneja Fibroma
Retrovirus
Subfamilia
Oncomavirinae
Leucosis Bovina Bovino Linfoma
Complejo Leucemia
– Sarcoma
Gato
Ratón
Aves
Linfoma
Leucemia
Sarcomas
Subfamilia
Lentivirus
Virus de tumor
mamario
Ratón
Adenocarcinoma
mamario
Tumor etmoidal
endémico
Ovino
Adenocarcinoma
nasal
10. Bacterias
• Existen varios agentes bacterianos que pueden
incrementar la carcinogénesis inducida por agentes
químicos.
• Helicobacter hepaticus
• Helicobacter mustelae
• Helicobacter pylori
• Nematodo spirocerca lupi
• Taenia taeniaeformis
11. Características De Las
Neoplasias Benignas Y
Malignas
• Existen dos tipos principales de crecimiento
neoplásico:
• Benigna: Si los márgenes del tumor están bien
definidos y el tumor crece sólo localmente. Los
tumores benignos generalmente, tienen muy buen
pronóstico y rara vez llegan a causar la muerte.
• Maligna: Si los márgenes del tumor están
pobremente definidos y las células neoplásicas
invaden y destruyen a los tejidos vecinos, se dice
que la neoplasia es. Los tumores malignos, son una
causa importante de mortalidad.
12. Características Tumores Benignos Tumores Malignos
Velocidad De Crecimiento Lento Rápido
Modo De Crecimiento Expansivo Infiltrante
Capsula Frecuente Infrecuente
Necrosis Raro Frecuente
Ulceración Raro Frecuente
Metástasis No Frecuente
Grado De Diferenciación Altas Bajo
Mitosis Escasas Numerosas
Efectos Sistémicos
Infrecuentes (excepto
endocrinas)
Frecuentes
13. Vías Y Mecanismos De
Diseminación
• Las principales vías de diseminación son:
I. invasión local.
II. diseminación linfática.
III. Hematógena.
IV. Transcelómica.
14. Invasión Local
• El patrón más común de diseminación de los
tumores malignos es por crecimiento directo dentro
de tejidos adyacentes. Esto también lo pueden
lograr por diseminación a lo largo de planos
tisulares como los nervios periféricos (invasión
perineural). Los cánceres epiteliales, que se
desarrollan a partir de una etapa preinvasora
denominada carcinoma in situ, muestran las
características citológicas de malignidad sin invadir
la membrana basal. Puede considerarse que están
a un paso del cáncer invasor, y realmente, con el
tiempo, la mayoría atraviesan la membrana basal
e invaden el estroma subepitelial.
15. Diseminación Linfática
• Las células tumorales, frecuentemente, se
diseminan a través del drenaje de los vasos
linfáticos, para ser conducidas a los nódulos
linfáticos regionales, en los cuales pueden
desarrollar tumores secundarios. El transporte a
través de los vasos linfáticos es la vía más común
de diseminación inicial de los carcinomas. El
drenaje de restos celulares o de antígenos
temporales, puede inducir alteraciones reactivas
en los nódulos linfáticos. Por tanto, debe señalarse
que el aumento de tamaño de los nódulos
linfáticos en la vecindad de un cáncer, no indica,
necesariamente, diseminación de la lesión
primaria.
16. Diseminación
Hematógena
• Las células tumorales pueden diseminarse a través
del drenaje venoso de una lesión primaria; esta vía
es típica de los sarcomas. Los tumores
gastrointestinales, frecuentemente, se diseminan a
través de la vena porta lo que origina metástasis
hepática. Las células tumorales que logran entrar a
la circulación venosa sistémica producen
metástasis en pulmones, médula ósea, cerebro y
glándulas adrenales.
18. • El nombre que recibe un tumor debe indicar su
origen celular y su comportamiento (benigno o
maligno).
• Algunos tumores son denominados con base en
sus hallazgos macroscópicos o histológicos y su
comportamiento clínico.
• Otros reciben epónimos o nombres
semidescriptivos, cuando no se conoce con
exactitud su histogénesis y se ha mantenido esta
nomenclatura por costumbre, debido a su uso
durante mucho tiempo.
• Así mismo, no es raro que un mismo tumor tenga
varios sinónimos.
19. • El nombre se forma al unir el sufijo -oma al tipo de células de
las que procede la neoplasia.
• Encontramos como ejemplo el fibrosoma que es un tumor
benigno del tejido fibroso, el condroma que es un tumor
benigno del tejido cartilaginoso.
• En las neoplasias de tejidos epiteliales observamos una
nomenclatura muy diferente y más complicada.
• Según la función de sus células de origen.
• Los adenomas son neoplasias epiteliales benignas que
producen patrones glandulares o que derivan de glándulas.
• Los papilomas son aquellas que se ven sobre cualquier
superficie y son capaces de adoptar una imagen micro y
macroscópicamente digitiforme (papiloma de colon).
• Los pólipos son tumores que forman una estructura visible a
simple vista a proyectarse sobre una superficie mucosa
(pólipo intestinal).
• Los cistoadenomas son masas huecas y quísticas que suelen
ser típicas en el ovario.
Tumores Benignos
20. • Forman proyecciones papilares en forma de
“dedo de guante” y debe ir acompañado con
el nombre de las células de origen.
• Por ejemplo: papiloma de células escamosas
de piel.
Papiloma
Papilomatosis
21. • También algunas neoplasias benignas
originadas de epitelios sólidos presentes en
órganos parenquimatosos y otros epitelios de
superficie son denominados adenomas, y van
acompañados por el tejido de origen, por
ejemplo: adenoma tiroideo, adenoma
renal, adenoma adrenal, adenoma de colon.
Adenomas
adenoma tiroideo
22. • Los tumores malignos de cualquier epitelio son
nombrados como carcinomas y los de epitelios
glandulares incluyendo los de revestimiento
intestinal, adenocarcinomas.
• Para las neoplasias originadas de tejidos
mesenquimales (células de sostén o músculo) la
nomenclatura es más consistente que en las de
origen epitelial. Al tejido de origen se le debe
agregar el sufijo oma, si el tumor es benigno, o
sarcoma si es maligno. Por ejemplo, un tumor
benigno de cartílago es nombrado condroma y
su contraparte maligna es condrosarcoma.
Tumores Malignos
23. • Todos los carcinomas deben ir acompañados
por la célula de origen: carcinoma de células
escamosas, carcinoma de células
transicionales, carcinoma hepatocelular; y
además por el órgano o tejido de origen:
adenocarcinoma de próstata,
adenocarcinoma de glándula mamaria,
carcinoma de células escamosas de laringe.
Carcinomas
Carcinoma de
células escamosas
Adenocarcinoma
mamario
24. • Un sarcoma es una neoplasia maligna que
aparece tanto en tejidos mesenquimatosos
como en derivados de estos. Por ejemplo un
cáncer en un tejido fibroso es un fibrosarcoma
o un condrosarcoma es una neoplasia maligna
formada por condrocitos.
Sarcomas
Tumor óseo en una perra
(Osteosarcoma axial)
Tumor testicular en un perro
(Seminoma)
25. • Tumores de tejido conjuntivo y derivados:
• Fibroma - Tumor benigno en tejido fibroso.
• Fibrosarcoma - Tumor maligno en tejido fibroso.
• Lipoma - Tumor benigno en el tejido adiposo.
• Liposarcoma - Tumor maligno en el tejido
adiposo.
• Condroma - Tumor benigno en tejido
cartilaginoso.
• Condrosarcoma - Tumor maligno en tejido
cartilaginoso.
• Osteoma - Tumor benigno en el tejido óseo.
• Osteosarcoma - Tumor maligno en el tejido óseo
Neoplasias Compuestas Por
Un Tipo De Células
26. • Tumores derivados de endotelio y tejidos
relacionados:
• Hemangioma - Tumor benigno de vasos
sanguineos.
• Angiosarcoma - Tumor maligno en vasos
sanguineos.
• Linfangioma - Tumor benigno de vasos linfáticos.
• Linfangiosarcoma - Tumor maligno en vasos
linfáticos.
• Meningioma - Tumor benigno de las meninges.
• Meningioma agresivo - Tumor maligno en las
meninges.
27. • Tumores derivados de células sanguineas y relacionados:
• Leucemias - Tumor maligno de células hematopoyéticas.
• Linfomas - Tumor maligno de tejido linfático.
• No existen tumores benignos de este tipo.
• Tumores derivados de tejidos epiteliales:
• Papiloma pavimentoso - Tumor benigno del epitelio
pavimentoso.
• Adenoma, papiloma y cistoadenoma - Tumor benigno del
revestimiento epitelial de glándulas o conductos.
• Carcinoma epidermoide - Tumor maligno del epitelio
pavimentoso.
• Adenocarcinoma, carcinoma papilar y
cistoadenocarcinoma – Tumor maligno del revestimiento
epitelial de glándulas o conductos.
• Carcinoma basocelular - Tumor maligno de células basales
de la piel o anejos cutáneos
28. Tumor de Lengua -
(Hemangiosarcoma)
Tumor de cabeza y cuello
(Condrosarcoma)
(Carcinoma de células
escamosas)
Melanoma en mucosa bucal
con infiltración ósea
29. Tumor de Piel
(Papiloma)
Tumor de nervio periférico en
un perro (Schuanoma)
Tumor de piel - Linfoma Tumor de piel - Mastocitoma
30. Tumor de oreja en un perro
(Condrosarcoma)
Síndrome de Cushing por Tumor de glándula suprarrenal
(Adenocarcinoma adrenocortical)
Tumor de Hueso en un perro
(Osteosarcoma apendicular)
31. • Los tumores mixtos aparecen cuando una célula
progenitora sufre una diferenciación.
• Tumor mixto de glándulas salivares o adenoma
pleomorfo: Este tumor benigno tiene un estroma de
aspecto brinoide en el que hay elementos dispersos
epiteliales o mioepiteliales procedentes de las
glándulas salivares yen donde a veces hay como
una especie de islotes de hueso o cartílago. La
neoplasia maligna se denomina tumor de Wilms o
tumor mixto maligno de glándulas salivares.
• Tumor mixto de mama: En la mama encontramos al
fibroadenoma que esta constituido por elementos
ductales proliferantes inversos en tejido fibroso laxo.
Neoplasias Compuestas Por Más De Un Tipo
Celular
