Clase 3 - Organización Del Sistema Nervioso II: Sustancias Transmisoras

18,088 views

Published on

UTPL,
Fisiologia
Presntación De Clases
Dra. Patricia Gonzalez
Periodo Abril - Agosto 2009
www.utpl.edu.ec

Published in: Education, Technology
1 Comment
5 Likes
Statistics
Notes
No Downloads
Views
Total views
18,088
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
39
Actions
Shares
0
Downloads
454
Comments
1
Likes
5
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Clase 3 - Organización Del Sistema Nervioso II: Sustancias Transmisoras

  1. 1. ORGANIZACIÓN DEL SN PARTE II: SUSTANCIAS TRANSMISORAS
  2. 2. GLOSARIO Embriología Difusión Transporte activo Potencial de acción Impulso eléctrico Neurona Memoria Sinapsis Neuro-transmisor Acetilcolina Facilitación neuronal
  3. 3. + 50 TRANSMISORES SINAPTICOS T. Acción rápida T. Acción lenta molécula pequeña molécula grande Respuesta inmediata Cambios a largo del SN plazo N° receptores neuronales, Transmisión de señales apertura o cierre duraderos Sensitivas y motoras canales iónicos y el N° y tamaño de la sinapsis
  4. 4. Transmisores de acción rápida y molécula pequeña 1. Se sintetizan en Efecto:↑ o ↓la citoplasma del conductancia de los terminal canales iónicos presináptico 3. Llega un potencial de 2. Las vesículas acción, las vesículas  4. Las vesículas se transmisoras los liberan a hendidura reciclan continua/ y absorben x sináptica en miliseg. se utilizan una y transporte activo. otra vez
  5. 5. Transmisores de acción rápida y molécula pequeña EJEMPLO: ACETILCOLINA 1. Se sintetiza en el terminal pre- sináptico, a partir Acetil CoA + colina 4. Se degrada en acetato y colina x acción de enzima 5. Las vesículas se colinesterasa presente reciclan en el retículo continua/ y se reutilizan una y otra vez 3. Llega un potencial de 2. Se transporta a las acción, las vesículas  vesículas específicas liberan la acetilcolina. x transporte activo.
  6. 6. Características de transmisores de molécula pequeña: ACETILCOLINA Se segrega x neuronas situadas en: • Los terminales de células piramidales grandes de corteza motora • Neuronas de ganglios basales • Motoneuronas  músculos esqueléticos • Neuronas preganglionares de SNA • Neuronas postganglionares de SNP • Parte de neuronas postganglionares de SNS • La >ría efecto excitador; • Efecto inhibidor en algunas terminales parasimpáticas como inhibición del corazón a cargo de n. vagos
  7. 7. Características de transmisores de molécula pequeña: NORADRENALINA • Se segrega 1. Tronco del encéfalo e hipotálamo: locus cerelus de protuberancia  envía fibras a amplias regiones controla actividad global y estado mental. Ej. ↑ nivel de vigilia 3. >ría neuronas postganglionares del SNS  excita algunos órganos e inhibe otros.
  8. 8. Características de transmisores de molécula pequeña: DOPAMINA • Se segrega en: 1. Neuronas originadas en sustancia negra básica/ en región estriatal de ganglios basales efecto inhibición Locus cerelus sustancia negra
  9. 9. Características de transmisores de molécula pequeña: GLICINA - GABA • Glicina – Se segrega en las sinápsis de médula espinal – Actúa como un transmisor inhibidor • GABA (ácido gamma amino butírico) – Se segrega en terminales nerviosos de médula espinal, cerebelo, ganglios basales y corteza. – Actúa como un transmisor inhibidor.
  10. 10. Características de transmisores de molécula pequeña: GLUTAMATO - SEROTONINA • Glutamato – Se segrega en terminales presinápticos de vías sensitivas y áreas de corteza cerebral – Causa excitación • Serotonina – Se segrega en núcleos del rafe medio del tronco del encéfalo q’ proyecta hacia regiones del cerebro (hipotálamo) y médula (astas dorsales) – Acción inhibidora: vías del dolor y estado de ánimo (sueño)
  11. 11. Características de transmisores de molécula pequeña: OXIDO NITRICO • Se segrega en terminales de regiones responsables de conducta a largo plazo y la memoria • Se ≠ de otros transmisores: – Su síntesis es al instante según las necesidades. – Difunde fuera de los terminales presinápticos en seg. (no en paquetes vesiculares)  neuronas postsinápticas cercanas modificando funciones metabólicas intracelulares q’ cambian la excitabilidad neuronal en seg, min o en > tiempo.
  12. 12. Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS • Se forman en ribosomas del soma neuronal como grandes moléculas proteicas • Penetran en retículo endoplásmico del soma luego en el aparato de golgi suceden 2 cambios 1. La proteína sufre una escisión enzimática en fragmentos + pequeños 2. El Ap. Golgi lo introduce al neuropéptido en minúsculas vesículas transmisoras q’ se liberan al citoplasma • Se transportan x el axón en vesículas hacia terminales neuronales como respuesta a los potenciales de acción. • La vesícula sufre autolisis y no se reutiliza
  13. 13. Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS • Se liberan una cantidad < transmisores de molécula pequeña. • Poseen potencia mil veces > • Ocasionan acciones + duraderas – Cierre prolongado de canales de Ca – Cambios metabólicos en células – Activación o desactivación de genes específicos – N° de receptores activadores o inhibidores
  14. 14. La información recorre el SNC en forma de …… ? Diferencia entre sinápsis química y eléctrica ¿Cual es la fuente de energía para que las vesículas produzcan un neurotransmisor?
  15. 15. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal • Potencial de membrana en reposo del soma neuronal -65 mV – Q’ sea < neg. vuelve + excitable la membrana de la neurona – + negativo la hace menos excitable
  16. 16. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal • ≠ de concentración iónica a través de membrana en el soma neuronal – Los 3 iones + importantes ÷ el funcionamiento celular: Na, K, Cl. – Ocasionado x bomba de Na, K y Cl – El voltaje de -65 mV repele el Cl
  17. 17. Potencial Nernst Un potencial q’ se oponga al movimiento de un ión. Concentración en el interior FEM (mV) = ± 61 x log ---------------------------------------- Concentración en el exterior Es neg ÷ iones positivos y positivo ÷ iones negativos Na  -65 mV K  -86 mV Cl  -68 mV
  18. 18. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal • Distribución uniforme del potencial eléctrico en el interior del soma – El LIC es una sustancia electrolítica muy conductora con diámetro 10-80 um. – Todo cambio en el potencial de cualquier parte del soma genera un cambio en los demás puntos
  19. 19. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal • Efecto de la excitación sináptica sobre membrana postsináptica: potencial sináptico excitador. – Neurona en reposo  potencial -65 mV – Liberación de transmisor excitador, ↑ permeabilidad al Na y cambia el potencial a -45 mV (PPSE)
  20. 20. Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal • Generación de potenciales de acción en el segmento inicial del axón a su salida de la neurona: umbral de excitación. – Si el PPSE sube lo suficiente puede poner en marcha un potencial de acción. – Empieza en el segmento inicial del axón xq’ aquí la cantidad de canales de Na dependientes de voltaje es 7 veces > en el soma. PPSE  +20mV
  21. 21. Fenómenos eléctricos durante la inhibición neuronal • Efecto de la inhibición sináptica sobre membrana postsináptica: PPSI. – Las sinápsis inhibidoras sobre todo abren iones Cl, y x la entrada el potencial es -70 mV. – La apertura de canales K hacen q’ salga al exterior de la célula volviendo + neg el potencial interno de la membrana – Entrada de Cl y salida de K  ↑ la negatividad  hiperpolarización. Se denomina PPSI 5 mV inhibe la transmisión de la señal nerviosa.
  22. 22. Inhibición presináptica • Ocasionada x la liberación de una sustancia inhibidora en las inmediaciones de las fibrillas presinápticas • En >ria de veces GABA q’ abre canales anionicos permite difusión de iones Cl hacia fibrilla terminal. • Las cargas neg inhiben la transmisión sináptica anulan el efecto excitador del Na.
  23. 23. Evolución temporal de los potenciales postsinápticos
  24. 24. Sumación espacial en las neuronas: umbral de disparo • Se necesitan de 10 a 20 mV ÷ alcanzar el umbral de excitación  • Se logra si se estimulan al mismo tiempo muchos terminales presinápticos • Se suman sus efectos • SUMACIÓN ESPACIAL
  25. 25. Sumación temporal • Luego de un potencial de acción el terminal presináptico libera la sustancia transmisora abre los canales Na durante 1 mlseg ± • La modificación del potencial postsináptico dura hasta 15 mlseg. • Las descargas sucesivas de un solo terminal presináptico pueden sumarse • SUMACIÓN TEMPORAL
  26. 26. Facilitación de las neuronas • Cuando el potencial postsináptico total una vez sumado es excitador. • Pero no ha subido lo suficiente como ÷ alcanzar el umbral de disparo en la neurona postsináptica. • Se dice q’ la neurona está facilitada. • Si llega una señal excitadora + de cualquier fuente puede activarla con una gran facilidad
  27. 27. Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas • Campo espacial amplio de excitación de las dendritas componente » Las dendritas se extienden de 500 a 1000 um a partir edominante del soma en todas las direcciones. de la excitación » Reciben señales procedentes de una gran región espacial. » Entre el 80 a 95% de terminales presinápticos ENDRITAS acaban en las dendritas
  28. 28. Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas • La >ría de dendritas no transmiten potenciales de acción, pero si  señales dentro de la misma neurona mediante conducción electrotónica – Debido a q’ sus membranas poseen pocos canales de Na dependientes de voltaje – Sus umbrales de excitación son demasiado ↑ ÷ producir potenciales de acción
  29. 29. Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas • ↓ de la corriente electrotónica en las dendritas, efecto excitador (o inhibidor) > en sinápsis cerca del soma • Una gran parte del PPSE se pierde antes de llegar al soma • Las dendritas son largas y membranas delgadas parcial/ permeables a K y Cl • CONDUCCIÓN DECRECIENTE
  30. 30. Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas • Sumación de la excitación y la inhibición en las dendritas. • Las dendritas pueden sumar los PPSE y PPSI del mismo modo q’ el soma.
  31. 31. Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de descarga • Estado excitador: – Nivel acumulado de impulsos excitadores q’ recibe una neurona • Estado inhibidor: – Cuando es > la inhibición q’ la excitación
  32. 32. Características especiales de la transmisión sináptica Fatiga de la transmisión sináptica • Es un mecanismo protector contra el exceso de actividad neuronal. Ej. Cese de crisis epiléptica • Consiste en el agotamiento o debilitación parcial de las reservas de la sustancia transmisora en terminales presinápticos. • Inactivación progresiva q’ experimentan receptores de membrana postsináptica • Lenta aparición de concentraciones iónicas anormales en neurona postsináptica
  33. 33. Características especiales de la transmisión sináptica Efecto de la acidosis o alcalosis sobre la transmisión sináptica Alcalosis Acidosis • ↑ excitabilidad neuronal • ↓ actividad neuronal • Ej. • Ej. – ↑ pH sangre de 7,4 a 8 – ↓ pH en sangre de 7,4 a 7 o provoca convulsiones < provoca estado comatoso – Hiperventilación elimina el – Acidosis diabética o CO2 y ↑ el pH urémica  coma
  34. 34. Características especiales de la transmisión sináptica Efecto de la hipoxia sobre la transmisión sináptica – Ausencia de excitabilidad en algunas neuronas – Se observa cuando cesa transitoria/ el flujo sanguíneo cerebral  3-7 seg pérdida del conocimiento
  35. 35. Características especiales de la transmisión sináptica Efecto de los fármacos sobre la transmisión sináptica Excitación Inhibición • Cafeína (café), teofilina (té), • Anestésicos  ↑ el umbral de teobromina (chocolate)  ↑ excitación ↓ la transmisión excitabilidad al ↓ el umbral de sináptica. excitación • Cambios en membranas • Estricnina inhibe la acción de neuronales volviéndolas < tranmisores inhib.  dando sensible a productos espasmos musculares tónicos. excitadores.
  36. 36. Características especiales de la transmisión sináptica • Retraso sináptico – Emisión de sustancia transmisora desde terminal presináptico. – Difusión del transmisor a membrana postsináptica – Acción del transmisor sobre el receptor de la membrana – Intervención del receptor ÷ ↑ la permeabilidad de la membrana – Entrada de Na x difusión ÷ ↑ el potencial postsináptico hasta desencadenar un potencial de acción Tiempo mínimo necesario ÷ q’ se cumplan todo estos fenómenos es 0,5 mlseg RETRASO SINÁPTICO

×