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                               los microtúbulos
Def. - Diámetros.


I.   FUNCIONES DE LOS MICROTÚBULOS
     A. Soporte mecánico y estructural
     B. Organización intracelular
     C. Transporte de orgánulos: activa y sinactiva (con dineína y kinesina)
     D. Desplazamiento: cilios y flagelos
     E. División celular: huso mitótico


II. ESTRUCTURA DE LOS MICROTÚBULOS
     A. POLARIZADOS
     B. Rectos. Longitud variable 300 nm
     C. Diámetros: 15 nm (interior) - 25 nm (exterior)
     D. Dímeros de - tubulina: comienzo , terminación 
     E. EL GTP - GDP
        1. El GTP tanto a a como a b
        2. GTP a GDP sólo en  (tiene actividad GTPasa)
        3. Hidrólisis de GTP no necesaria para la formación del microtúbulo
     F. 13 protofilamentos


III.FORMACIÓN DE MICRTÚBULOS (de novo)
     A. Fase inicial: secuencia muñecas rusas (ver imagen página siguiente)
@profesorjano                                                   Página - 2 -




  B. Fase elongación
     1. Crece rápido en ambos extremos: más en extremo + (polaridad)
     2. Llegada a Inestabilidad dinámica (se puede considerar 3ª fase:
        EQUILIBRIO
        a) Por agotamiento de reservas de dímeros en el citoplasma
        b) Por velocidad de hidrólisis GTP a GDP (“casquete”)
@profesorjano                                                   Página - 3 -




IV. INESTABILIDAD DINÁMICA --> ver videopizarra
  A. Dos causas:
     1. Concentración crítica: Cc
        a) Definición
        b) Análisis de las gráficas y casos según crecimiento en (+) , en (-), en
           ninguno, en ambos a distinto ritmo, etc.




     2. Casquete de GTP
        a) Es: conjunto de dímeros con GTP en b en extremo (+)
        b) Actúa de cebador: si existe sigue la polimerización en ese extremo
        c) Su permanencia depende de:
           (1) Velocidad de incroporación de --> lo favorece (depende de la
                concentración de dímeros citosólicos)
           (2) Velocidad de transformación GTP --> GDP
  B. Ciclo Catástrofe - rescate (gráfica). (Mayor velocidad catástrofe)
@profesorjano                                              Página - 4 -




V. ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS - CENTROSOMA -
   CENTRIOLO
  A. Clasificación:
     1. Estables:
        a) Axonema
        b) Axón
        c) Banda marginal de eritrocitos (evita colapso)
     2. Inestables: los vistos hasta ahora
  B. Número:
     1. Interfase: 1
     2. Mitosis: 2
     3. Celulas ciliadas: muchos por cuerpos basales
  C. Función:
@profesorjano                                                   Página - 5 -


     1. Punto de origen
     2. Anclaje
  D. MTOC en neuronas
     1. Axones: Extremo (+) en axón, extremo (-) próximo a centrosoma
     2. Dendritas: polaridad mixta
        a) No asociados a centrosoma
        b) (+) hacia extremo (-) hacia el soma y (+) hacia el soma y (-) hacia
           extremo de dendrita
  E. CENTROSOMA: dos centriolos perpendiculares
     1. Centriolos + material periocentriolar
     2. Centriolo madre (espículas radiales) y centriolo hijo
     3. Estructura centriolo: (9 x 3) + 0
        a) Hechos de protofilamentos (13 en A)
        b) Microtúbulis B y C: 10
           protofilamentos por compartición
     4. Lo microtúbulos (del citoesqueleto)
        no tocan los centriolos
     5. Material pericentriolar:
        a) Gamma-tubulina
           (1) Forma un anillo alrededor
           (2) ¡Es el lugar de anclaje de los
                mcirotúulos (extremo - sub )!
        b) Pericentrina


VI. PROTEÍNAS ASOCIADAS A MICROTÚBULOS
  A. Proteínas NO MOTORAS
@profesorjano                                                    Página - 6 -


     1. Proteínas estabilizadoras
        a) Son MAP (2, 1, 4) (brazo largo) y TAU (brazo corto)
        b) Asocian microtúbulos entre sí y permiten que algunos sean largos
        c) ... por tanto importantes en NEURONAS
           (1) MAP2 dendritas
           (2) TAU axones




        d) Plectina (ya vista) tb asocian filamentos intermedios a microtúbulos
     2. Proteínas desestabilizadoras
        a) Catastrofina: despolimeriza desde extremo (+)
        b) Stahmina: secuentra las tubulinas (no se alcanza Cc)
        c) Katanina: rompe por el centro
        d) Kinesina 13: desensambla subunidades (puede ser necesaria)
     3. Proteínas MOTORAS
        a) Reconocen la polaridad del microtúbulo.
        b) KINESINAS
           (1) Hacia el extremo (+)
           (2) Estructura: cabezas globulares (pies) dos ligeras, dos pesadas y cola
           (3) Camina de b en b
           (4) Unión muy eficiente a proteínas que transporta.
@profesorjano                                                   Página - 7 -




        c) DINEÍNA
           (1) Va hacia (-)
           (2) Estructura
                (a) Dos o tres cabezas
                (b) Dos o tres cadenas pesadas
                (c) cadenas ligeras
                (d) ADEMÁS: complejo de unión para unirse a vesículas: dinactina
           (3) DINACTINA. p150 glued y Arp1 (+ espectrina)
@profesorjano                                                   Página - 8 -


         d) Las proteínas motoras también intervienen en el manteniemiento de la
            posición de los orgánulos.


Colchicina, taxol y nocodazol --> inhiben la polimerización de microtubulos


Una carrera de vainas




Y un resumen visula de la Kinesina y la Dineína

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Esquema los microtúbulos

  • 1. @profesorjano Página - 1 - los microtúbulos Def. - Diámetros. I. FUNCIONES DE LOS MICROTÚBULOS A. Soporte mecánico y estructural B. Organización intracelular C. Transporte de orgánulos: activa y sinactiva (con dineína y kinesina) D. Desplazamiento: cilios y flagelos E. División celular: huso mitótico II. ESTRUCTURA DE LOS MICROTÚBULOS A. POLARIZADOS B. Rectos. Longitud variable 300 nm C. Diámetros: 15 nm (interior) - 25 nm (exterior) D. Dímeros de - tubulina: comienzo , terminación  E. EL GTP - GDP 1. El GTP tanto a a como a b 2. GTP a GDP sólo en  (tiene actividad GTPasa) 3. Hidrólisis de GTP no necesaria para la formación del microtúbulo F. 13 protofilamentos III.FORMACIÓN DE MICRTÚBULOS (de novo) A. Fase inicial: secuencia muñecas rusas (ver imagen página siguiente)
  • 2. @profesorjano Página - 2 - B. Fase elongación 1. Crece rápido en ambos extremos: más en extremo + (polaridad) 2. Llegada a Inestabilidad dinámica (se puede considerar 3ª fase: EQUILIBRIO a) Por agotamiento de reservas de dímeros en el citoplasma b) Por velocidad de hidrólisis GTP a GDP (“casquete”)
  • 3. @profesorjano Página - 3 - IV. INESTABILIDAD DINÁMICA --> ver videopizarra A. Dos causas: 1. Concentración crítica: Cc a) Definición b) Análisis de las gráficas y casos según crecimiento en (+) , en (-), en ninguno, en ambos a distinto ritmo, etc. 2. Casquete de GTP a) Es: conjunto de dímeros con GTP en b en extremo (+) b) Actúa de cebador: si existe sigue la polimerización en ese extremo c) Su permanencia depende de: (1) Velocidad de incroporación de --> lo favorece (depende de la concentración de dímeros citosólicos) (2) Velocidad de transformación GTP --> GDP B. Ciclo Catástrofe - rescate (gráfica). (Mayor velocidad catástrofe)
  • 4. @profesorjano Página - 4 - V. ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS - CENTROSOMA - CENTRIOLO A. Clasificación: 1. Estables: a) Axonema b) Axón c) Banda marginal de eritrocitos (evita colapso) 2. Inestables: los vistos hasta ahora B. Número: 1. Interfase: 1 2. Mitosis: 2 3. Celulas ciliadas: muchos por cuerpos basales C. Función:
  • 5. @profesorjano Página - 5 - 1. Punto de origen 2. Anclaje D. MTOC en neuronas 1. Axones: Extremo (+) en axón, extremo (-) próximo a centrosoma 2. Dendritas: polaridad mixta a) No asociados a centrosoma b) (+) hacia extremo (-) hacia el soma y (+) hacia el soma y (-) hacia extremo de dendrita E. CENTROSOMA: dos centriolos perpendiculares 1. Centriolos + material periocentriolar 2. Centriolo madre (espículas radiales) y centriolo hijo 3. Estructura centriolo: (9 x 3) + 0 a) Hechos de protofilamentos (13 en A) b) Microtúbulis B y C: 10 protofilamentos por compartición 4. Lo microtúbulos (del citoesqueleto) no tocan los centriolos 5. Material pericentriolar: a) Gamma-tubulina (1) Forma un anillo alrededor (2) ¡Es el lugar de anclaje de los mcirotúulos (extremo - sub )! b) Pericentrina VI. PROTEÍNAS ASOCIADAS A MICROTÚBULOS A. Proteínas NO MOTORAS
  • 6. @profesorjano Página - 6 - 1. Proteínas estabilizadoras a) Son MAP (2, 1, 4) (brazo largo) y TAU (brazo corto) b) Asocian microtúbulos entre sí y permiten que algunos sean largos c) ... por tanto importantes en NEURONAS (1) MAP2 dendritas (2) TAU axones d) Plectina (ya vista) tb asocian filamentos intermedios a microtúbulos 2. Proteínas desestabilizadoras a) Catastrofina: despolimeriza desde extremo (+) b) Stahmina: secuentra las tubulinas (no se alcanza Cc) c) Katanina: rompe por el centro d) Kinesina 13: desensambla subunidades (puede ser necesaria) 3. Proteínas MOTORAS a) Reconocen la polaridad del microtúbulo. b) KINESINAS (1) Hacia el extremo (+) (2) Estructura: cabezas globulares (pies) dos ligeras, dos pesadas y cola (3) Camina de b en b (4) Unión muy eficiente a proteínas que transporta.
  • 7. @profesorjano Página - 7 - c) DINEÍNA (1) Va hacia (-) (2) Estructura (a) Dos o tres cabezas (b) Dos o tres cadenas pesadas (c) cadenas ligeras (d) ADEMÁS: complejo de unión para unirse a vesículas: dinactina (3) DINACTINA. p150 glued y Arp1 (+ espectrina)
  • 8. @profesorjano Página - 8 - d) Las proteínas motoras también intervienen en el manteniemiento de la posición de los orgánulos. Colchicina, taxol y nocodazol --> inhiben la polimerización de microtubulos Una carrera de vainas Y un resumen visula de la Kinesina y la Dineína