Successfully reported this slideshow.
Your SlideShare is downloading. ×

Crescimento de bacteria

Ad

Ecologia de Populações

 Crescimento microbiano


         Prof. Dr. Harold Gordon Fowler
                popecologia@hotm...

Ad

Como estimar o
 crescimento microbiano?
Métodos
diretos
Métodos não
diretos

Ad

Como estimar o
    crescimento microbiano?
•Medidas diretas de crescimento microbial: contagem total e
viável.
•Vantagens ...

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Ad

Loading in …3
×

Check these out next

1 of 28 Ad
1 of 28 Ad
Advertisement

More Related Content

Advertisement
Advertisement

Crescimento de bacteria

  1. 1. Ecologia de Populações Crescimento microbiano Prof. Dr. Harold Gordon Fowler popecologia@hotmail.com
  2. 2. Como estimar o crescimento microbiano? Métodos diretos Métodos não diretos
  3. 3. Como estimar o crescimento microbiano? •Medidas diretas de crescimento microbial: contagem total e viável. •Vantagens e desvantagens. a) Contagem microscópica direta b) Contagem de células viáveis Contagem microscópica direta: De amostras secadas ou de laminas ou de amostras em líquidos usando câmeras de crescimento
  4. 4. Contagem microscópica direta Na contagem microscópica direta: 1) não se distingue as células mortas das células vivas; 2) as células pequenas são difíceis visualizar sob o microscópio; 3) precisão é difícil obter; 4) é necessário um microscópio de contraste de fase; 5) não é um bom método para suspensões de células de densidade baixa
  5. 5. Contagem de células viaveis: contagem de placas ou colônias
  6. 6. Contando colônias… •Diluindo suspensões de células antes de emplacar: diluições seriais.
  7. 7. Contando colônias…
  8. 8. •Fontes de erro na contagem de placas. Tempo de incubação. Tamanho das colônias.
  9. 9. •Medidas indiretas de crescimento microbial: turbidez. Turbidez mede o crescimento microbial
  10. 10. •Cultura contínua: o quimostato. Usos e vantagens experimentais. Uma cultura contínua é um sistema de fluxos de volume constante ao qual média fresca se adiciona continuamente e a média gasta da cultura e continuamente retirada a uma tgaxa constante. Um sistema é o número de equilíbrio de células onde o status dos nutrientes fica constante resultando num estado estável.
  11. 11. Media fresca do Regulador da reservatório Taxa de fluxo Ar estéril ou Outro gás Espaço gasoso Recipiente De Cultura It controlsindependente de Controle growth rate and Taxa de crescimento e population density independently. Densidade populacional Cultura Escape Efluente com Células de micróbios
  12. 12. Taxa e produto Somente produto afeitado Taxa de crescimento Produto Concentração de Nutrientes (mg/ml)
  13. 13. Concentração de bactéria em estado estável (g/l) Estado Estável Taxa de diluição (h-1) Concentração de bactéria Limpeza Tempo para Dobrar (h)
  14. 14. Crescimento microbiano
  15. 15. Bactéria Crescem Exponencialmente
  16. 16. Taxa de Crescimento Exponencial População maior = cresce mais rapidamente
  17. 17. •Crescimento exponencial e parâmetros de crescimento. Taxa de crescimento: A mudança do número de células ou massa celular por unidade de tempo. Geração: O intervalo para a formação de duas células a partir de uma. Tempo de geração: O tempo necessário para a população de células a dobrar. Também chamado o tempo de dobrar.
  18. 18. Crescimento Exponencial O crescimento exponencial é melhor visualizado considerando uma ameba que reproduz por divisão uma vez por dia:
  19. 19. Crescimento Exponencial O modelo de crescimento exponencial descreve uma população que multiplica por um fator constante (porcentagem) durante intervalos constantes de tempo. Bactéria dividem a cada 20 minutos. A população aumenta por um fator de duas vezes (100%) a cada 20 minutos. – Em 36 horas – cobra a Terra com 30 cm de bactéria
  20. 20. Podemos calcular o tempo de geração graficamente … ou matematicamente
  21. 21. Parâmetros de crescimento: N = N02n N: número final de g = t/n células. t: horas ou minutos de No: número inicial de crescimento exponencial. células n: número de gerações. n = 3.3 (log N – log N0) log N = log N0 + n log 2 n = log N – log N0 k = ln2/g = log 2 0.693/g
  22. 22. bacteria Sem no deaths mortes Mortalidade 10% Número de indivíduos de 10% entre between dobrar doublings 25% die Mortalidade between de 25% entre doublings dobrar Tempo (horas)
  23. 23. Tempo de Dobrar tdobrar  ln( 2) r Espécie r = (indivíduos/ Tempo para indivíduo/dia) dobrar Escherischeria coli 58,7 17 minutos Paramecium caudatum 1,59 10,5 horas Hydra 0,34 2,0 dias Tribolium castaneum 0,101 6,9 dias Rattus norvegicus 0,0148 46,8 dias Bos tarus 0,001 1,9 anos Avicennia marina 0,00055 3,5 anos
  24. 24. •O ciclo de crescimento microbial Fases de tempo de retorno, exponencial, estacionária e morte Termos usados para populações. Fase de Crescimento Lag Exponencial Estacionária Morte Contagem viável Log (organismos viáveis/ml) Densidade ótica Turbidez (densidade ótica) Tempo
  25. 25. Quantidade de leveduras Crescimento de leveduras no laboratório Tempo (horas) -------
  26. 26. Sensibilidade de Quorum: Regulação Dependente de Densidade de Genes Microbiais crescimento Tempo
  27. 27. Sensibilidade de Quorum: Regulação Dependente de Densidade de Genes Microbiais crescimento Expressão gênica de micróbios regulada pela Sensibilidade de Quorum Tempo

×