Alquenos nomenclatura e_isomeria

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Alquenos nomenclatura e_isomeria

  1. 1. HC-05 Organica06
  2. 2. Alqueno Hidrocarburos insaturados Alquino
  3. 3. ¿Insaturación-Grados ? Grados: un grado de insaturación es la pérdida de un par de hidrógenos con respecto al alcano de cadena abierta del mismo número de Carbonos. Alcanos lineales saturados fórmula: C n H 2n+2 Alcanos ciclados fórmula: C n H 2n 1 grado de Insaturación
  4. 4. n-hexano ciclohexano Insaturación-Grados 0 1
  5. 5. Insaturación-Grados
  6. 6. Insaturados: ALQUENOS
  7. 7. Nomenclatura de alquenos 1. Encontrar la cadena de mayor longitud que contenga el doble enlace 2. Nombrar la cadena asignando al doble enlace el menor número posible. 3. Nombrar a los sustituyentes de acuerdo a su posición. En la cadena principal se puede utilizar -dieno, para dos dobles enlaces -trieno, para tres dobles enlaces etc.
  8. 8. Alquenos 2-etil-1-penteno 6,6-dimetil-3-hepteno Eteno Trans-2-Buteno Cis-2-Buteno
  9. 9. Alquenos Nomenclatura 4,6,6-trimetilcicloocteno 3,3,6-trimetilciclohexeno 1,4-ciclohexadieno 2-metil 1,3-butadieno (ISOPRENO)
  10. 10. Alquenos Nomenclatura 2 metil 1,3-ciclohexadieno trans 2-buteno 2 bromo 2-buteno????
  11. 11. Sistema de notación E-Z de Cahn-Ingold-Prelog Es una regla para especificar la configuración absoluta para alquenos sustituidos. Una molécula con un doble enlace que tiene un sustituyente en cada carbono del doble enlace, se denomina cis o trans. ¿ Que ocurre cuando hay más de 2 sustituyenten en los carbonos de un doble enlace? 1 Se establece que átomo está unido a los carbono del enlace doble 2 Se asigna prioridad de acuerdo a su número atómico 3 Si los sustituyentes con mayor prioridad quedan al mismo lado del doble enlace la molécula es Z . 4 Si los sustituyentes con mayor prioridad quedan a lados opuestos del doble enlace la molécula es E .
  12. 12. <ul><li>Zusammen (Z) = Juntos </li></ul><ul><li>Entgegen (E) = Opuestos </li></ul>Nomenclatura E-Z (Z)- 2-bromo-2-buteno
  13. 13. Nomenclatura E-Z (E)- 3-metil-1,3-pentadieno Entgegen (E) = Opuestos
  14. 14. Nomenclatura E-Z En alcoholes (R-OH) (Z)- 2-isopropil-2-buten-1-ol
  15. 15. Z- 7-cloro-4-metil-3-octeno Nomenclatura E-Z Zusammen (Z) = Juntos
  16. 16. 1,3-dimetilciclohexeno Nomenclatura
  17. 17. 3-etil-1,5,5,6-tetrametilciclohexeno Nomenclatura
  18. 18. 1-etil-1,5-ciclooctadieno Z- 1,3-dicloro-2-metil-2-buteno 1,3-dimetilciclopropeno
  19. 19. Alquinos Nomenclatura etino 3-etil-1-pentino 1-octen-7-ino
  20. 20. Un ALQUINO posee dos grados de insaturación: (fórmula general CnH 2 n- 2 ). Se busca la cadena más larga que contenga el triple enlace. La cadena se numera de tal forma que al triple enlace le queden los números localizadores más pequeños posibles (excepto cuando hay otra función que domine). Si hay sustituyentes, se les asigna los números localizadores que les correspondan. En caso de haber dos numeraciones equivalentes, se tomará aquella que da los números localizadores más pequeños a los sustituyentes. Los sustituyentes que poseen un enlace triple se denominan alquinil-. Cuando hay una cadena abierta con enlaces triples y dobles (alqueninos) la numeración se empezará por el extremo más próximo a alguno de ellos. Si el doble y el triple enlaces se encuentran equidistantes, el doble enlace toma la prioridad.
  21. 21. Alquinos Nomenclatura                                                               trans -4-Etinil ciclohex-2-en-1-ol ( trans -3-acetilen ciclohex-2-en-1-ol)                                                            2-Metil-2- hexen-4-ino                                                               ( Z )-5-Metil-4-hepten- 2-ino                                                   2-propinilbenceno (propargilbenceno)                                                         2-Butinilciclopentano                                                    4-Bromo-3,3-dimetil- 1-butino

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