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Sindrome antifosfolipido

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Sindrome antifosfolipido

  1. 1. PRESENTADO POR:OLGA DORIACAROLANI ESCALANTESTEPHANY ESCOBAR
  2. 2.  El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un estado de hipercoagulabilidad adquirido de origen autoinmune, que se manifiesta con la aparición de trombosis arteriales o venosas, pérdidas fetales recurrentes, trombocitopenia moderada y la presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), ya sea anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (AAC) o ambos. Estos autoanticuerpos no son solamente marcadores serológicos del síndrome, sino al parecer, juegan un papel patogénico importante.
  3. 3.  El SAF puede estar asociado a otras enfermedades autoinmunes sistémicas, especialmente lupus eritematoso sistémico (LES), o no presentar evidencias clínicas de otra enfermedad, denominándose entonces SAF primario
  4. 4.  1907: Los anticuerpos antifosfolípidos (aFL) fueron descubiertos por primera vez, por Wasserman, quien describió una prueba de fijación de complemento para detectar la reagina en el suero de pacientes con sífilis. 1941: Pengborn demostró, mediante extracciones alcohólicas de músculos de corazón bovino, que el antígeno unido por la reagina era un fosfolípido ácido.Dicho fosfolípido fue llamado posteriormente cardiolipina (difosfatidilglicerol)
  5. 5.  1955: se describió el caso de una mujer embarazada con manifestaciones clínicas de LES, presencia de anticoagulante circulante y PES- BFP13;el producto presento anticoagulante circulante positivo por tres meses y PES-BFP por los seis meses posteriores al nacimiento. 1957: se demostró que la cardiolipina presente en el antígeno de Khan puede adsorber la actividad del anticoagulante lúpico. Los estudios iniciales y trabajos subsecuentes mostraron una estrecha relación entre los anticuerpos anti-cardiolipina (aCL) detectados por RIA y ELISA con la actividad de anticoagulante lúpico.
  6. 6.  Diversos estudios han mostrado que el anticoagulante lúpico es una inmunoglobulina de clase IgG, IgM, o ambas. prolonga las pruebas de coagulación dependientes de fosfolípidos. no tiene efecto sobre la vía extrínseca o intrínseca hasta la activación del factor X. no actúa en puntos posteriores de la cascada de la coagulación. Causa prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada,con menor frecuencia prolongan el tiempo de protrombina y mantienen normal el tiempo de trombina.
  7. 7. SON UNA FAMILIA DE INMUNOGLOBULINAS QUE SE PRESENTAN COMO: 1) como anticuerpos naturales, en cuyo caso son autoanticuerpos codificados por genes de línea germinal. 2) como resultado de la interacción de factores inmunogenéticos y ambientales. 3) como consecuencia de una pérdida de la regulación inmune, la activación policlonal intrínseca de una enfermedad autoinmune, ambas.
  8. 8.  4) como anticuerpos antiidiotipo de otros anticuerpos 5) inducidos por fármacos como la clorpromazina. 6) como resultado de procesos infecciosos, en cuyo caso, la génesis de los anticuerpos aFL está dirigida por antígenos.
  9. 9. CARGA DE LOS FOSFOLIPIDOS E ISOTIPOS DE LOS AFLFOSFOLÍPIDOS ISOTIPOANIÓNICOS Cardiolipina (CL) IgG, IgM Fosfatidilserina (FTS) IgG, IgM Fosfatidilinositol (FTI) IgG, IgMZWITTERIÓNICOS Fosfatidilcolina (FTC) IgM Fosfatidiletanolamina (FTE) IgG, IgM Esfingomielina (EM) IgG, IgM
  10. 10.  Es más frecuente en las mujeres que en los hombres los anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas y anticoagulante lúpico) reaccionan contra las proteínas que se unen a los fosfolípidos aniónicos de las membranas celulares. Los anticuerpos Anti-β2-glicoproteína I (Anti- ApoH) son un subgrupo de anticuerpos anticardiolipinas que se unen a la ApoH, lo que a su vez conduce a la inhibición de la proteína C, una glicoproteína que desempeña un papel regulatorio en la vía común de coagulación. (Lo hace degradando al factor V).
  11. 11.  Los anticuerpos del anticoagulante lúpico se unen a la protrombina, conduciendo a un aumento en su clivaje hacia trombina, la forma activa. En el síndrome antifosfolípidos además aparecen anticuerpos dirigidos contra: La proteína S, la cual es un cofactor de la proteína C. Por lo que los anticuerpos anti proteína S disminuyen la eficiencia de la proteína C
  12. 12.  La anexina A5, forma una especie de escudo en torno a las moléculas de fosfolípidos con carga negativa, reduciendo por lo tanto su capacidad de desencadenar una cascada de coagulación. Por lo tanto, los anticuerpos anti anexina A5 incrementan los pasos de la coagulación que son dependientes de fosfolípidos.
  13. 13.  Los anticuerpos del anticoagulante lúpico presentan una asociación más estrecha con la trombosis, y entre ellos los que tienen como objetivo a la β2glicoproteína 1 presentan una mayor asociación que aquellos que tienen como objetivo a la protrombina. Los anticuerpos anticardiolipinas presentan asociación con las trombosis a títulos entre moderados y altos (>40 GPLU o MPLU). Los pacientes que presentan ambos tipos de anticuerpos lúpicos y títulos entre moderados y altos de anticuerpos anticardiolipinas son quienes muestran el mayor riesgo de trombosis
  14. 14. MANIFESTACION POSITIVOD PARA AFL (%)PERDIDA FETAL REPETIDA 72TROMBOSIS VENOSAS RECURRENTES 38OCLUSIONES ARTERIALES 37ULCERAS EN PIERNAS 73LIVEDO RETICULARIS 38ANEMIA HEMOLITICA 50TROMBOCITOPENIA 41HIPERTENSION PULMONAR 20Estudio realizado en 500 pacientes.
  15. 15. MANIFESTACIONES CLINICAS:PERDIDA FETAL RECURRENTETROMBOSIS VENOSAOCLUSIONES ARTERIALESULCERAS EN PIERNASLIVEDOSRETICULARISANEMIA HEMOLITICATROMBOCITOPENADEFINIDO: TITULOS ALTOS DE a FL ( IgG O IgM ˃ 5 DE)PROBABLE:UNA MANIFESTACION CLINICA Y TITULOS ALTOS DE a FL O DOS O MASMANIFESTACIONES CLINICAS Y TITULOS BAJOS DE a FL ( IgG o IgM ˃2,˃5 DE)
  16. 16. CLÍNICOS– Trombosis vascular una o más (arterial, venosa, pequeños vasos); sin vasculitis– Morbilidad durante el embarazo– Una o más muertes fetales (>10 semanas)– Uno o más partos prematuros, >34 semanas (eclampsia, Preeclampsia, insuficiencia placentaria)– Tres pérdidas fetales (<10 semanas)LABORATORIO– aCL (IgG o IgM), dependientes de β2GP-I, niveles medioso altos, ≥ 2 tomas con 6 semanas de diferencia– Anticoagulante lúpico, dos veces con 6 semanas de diferenciaDEFINIDO: un criterio clínico y uno de laboratorio
  17. 17.  Esta determinad por una predisposición inmunogenetica. Tambien puede estar relacionado con el LES. tiene las mismas manifestaciones que el secundario pero hay ausencia de:1) Otras manifestaciones de LES2) Anticuerpos antinucleares en particular, los dirigidos contra el ADN de doble cadena3) Linfopenia persistente, manifestacion muy comun en el LES y ausente en pacientes con el sindrome antifosfolipido primario Marcador genético:HLA-DR7
  18. 18.  La forma secundaria ocurre como consecuencia de otra enfermedad autoinmune, como el lupus eritematoso sistémico, que es una enfermedad en la que se puede producir un daño sobre varios órganos del cuerpo. Marcadores genéticos: HLA- B8, HLA-DR2, HLA-DR3
  19. 19. TIPO SE SINDROME FOSFOLIPIDO EN EL COFACTOR DESCRIPCION ENSAYOSECUNDARIO cardiolipina b2gp-i hughes et al., 1986PRIMARIO cardiolipina b2gp-i alarcón segovia y sánchez guerrero, 1989PRIMARIO fosfatidilcolina - cabral et al., 1990PRIMARIO fosfatidiletanolamina cininógeno o su berard et al., 1996 proteína unidoraPRIMARIO - b2gp-i cabral et al., 1996SECUNDARIO - b2gp-i alarcón segovia et
  20. 20.  El incremento de los conocimientos sobre los anticuerpos que aparentan reaccionar con fosfolipidos, los que en verdad reaccionan con ellos y sus diversas interacciones con cofactores de naturaleza proteica han incidido sobre la clasificacion de estos que, ahora se sugiere llamar sindrome antifosfolipido /cofactor.
  21. 21.  El punto central del sindrome es la trombosis intravascular que puede presentarse tanto en la circulacion venosa como en la arterial. Se pueden ver comprometidos vasos sanguineos de cualquier tamano, desde los capilares hasta la aorta, y la trombosis se caracteriza por ser una trombosis “blanda”, sin inflamacion.
  22. 22.  se caracteriza por ser la trombofilia adquirida mas frecuente y una causa tratable de perdidas repetidas de embarazo. Asimismo puede ocurrir: trombocitopenia anemia hemolitica autoinmune o ambas. Existen otras manifestaciones clinicas que forman parte de este sindrome, cuya fisiopatologia no esta claramente determinada. Tal es el caso, por ejemplo, de la valvulopatia cardiaca, la mielopatia transversa y la corea.
  23. 23.  Junto con la trombosis recidivante, que es la manifestacion clinica central, existe una vasculopatia en los pacientes con sindrome antifosfolipido. Conceptualmente,es importante reconocer que desde el punto de vista clinico puede simular vasculitis; sin embargo, el estudio histopatologico muestra escaso o nulo infiltrado inflamatorio.
  24. 24.  El evento histologico inicial es la trombosis intravascular parcial o total formada por fibrina o una mezcla de fibrina con celulas y otros componentes plasmaticos. Algunos trombos son murales y se pueden identificar varias capas. Las celulas endoteliales, que son las que se afectan primero, sufren cambios morfologicos intensos que incluyen desprendimiento, edema, necrosis y proliferacion,y pueden adherirse leucocitos.
  25. 25.  El siguiente paso es la recanalizacion, con formacion de canales vasculares de novo. En algunos casos, se forma una sola luz vascular irregular mientras que, en otras ocasiones, la formacion de varios canales le da una apariencia plexiforme a la lesion.
  26. 26.  La consecuencia fisiologica de dicha lesion vascular es la disminucion del flujo vascular. Las secuelas dependen del territorio afectado y del tiempo en que ocurra la obstruccion vascular. Si ocurre subitamente, sobrevendra necrosis tisular. La oclusion de una arteria terminal produce un infarto blanco o isquemico (por ejemplo, en el rinon), mientras que la oclusion arterial en un organo que posea una doble circulacion o una gran cantidad de anastomosis producira un infarto hemorragico (porejemplo, el pulmon).
  27. 27.  En los casos en que ocurra un estrechamiento gradual de la luz vascular o un flujo lento, aparecera atrofia del parenquima con las consecuencias fisiologicas predecibles. Las obstrucciones venosas producen fenomenos fisiologicos diferentes que incluyen estasis sanguinea, hemorragia intersticial y necrosis hemorragica.
  28. 28.  La caracteristica repetitiva de la trombosis en el sindromeantifosfolipido conlleva un daño acumulativo irreversible en diferentes organos. Sin embargo, según el territorio afectado, el primer evento puede ser responsable de gran morbilidad o, incluso, de mortalidad. Tal es el caso de la isquemia cerebral, la isquemia miocardica o la gangrena de extremidades, entre otras manifestaciones. Desde luego, el pronostico dependera del territorio afectado y de la magnitud del evento trombotico, asi como de la recidiva.
  29. 29.  El tratamiento de estos pacientes debe basarse enel uso de: antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes. Eliminar factores adicionales de riesgo vascular como: hipertensión arterial Hipercolesterolemia tabaquismo o uso de anticonceptivos orales que contengan estrógenos.
  30. 30.  Dosis bajas de aspirina ( 75 a 150 mg). En pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES),una alternativa a la aspirina puede ser el uso de antimaláricos,como la hidroxicloroquina o la cloroquina.
  31. 31.  Para evitar recaidas o nuevos accidentes tromboticos: anticoagulantes orales por tiempo indefinido, mientras no haya episodios o factores de riesgo claros de hemorragia (hipertensión arterial no controlada, edad avanzada, etc.) mantener un INR entre 2 y 3. En pacientes que hayan sufrido una trombosis venosa claramente asociada con un factor de riesgo conocido, por ejemplo, la ingestión de anticonceptivos orales, puede considerarse interrumpir la anticoagulación.
  32. 32.  Se debe tratar cualquier factor desencadenante como: antibióticos cuando se sospeche alguna infección. amputación de cualquier órgano necrosado. extremo cuidado en los pacientes con síndrome antifosfolípido que deban someterse a una intervención quirúrgica o un procedimiento invasivo). tratar los continuos accidentes trombóticos y suprimir el exceso de la cascada de citocinas.
  33. 33.  ANTICOAGULACION: Heparina endovenosa: 5000 und inicialmente seguida de una infusión continua de 1.500 unidades por hora con un control estricto del TTPA, durante 7 a 10 dias. GLUCOCORTICOIDES: para superar la respuesta excesiva de citocinas en estos pacientes. metilprednisolona: (1.000 mg/día durante 3-5 días), seguidos con altas dosis de metilprednisolona endovenosa (1-2 mg/kg por día). La dosis se debe mantener de acuerdo con la respuesta terapéutica.
  34. 34.  Indicada en casos de mala evolución clínica o ante la presencia de una situación que ponga en peligro la vida del paciente. Gammaglobulina endovenosa: eficaz para alcanzar una rápida reducción de los títulos de anticuerpos antifosfolípidos en algunos pacientes. También es útil en pacientes con trombocitopenia intensa que no responde a dosis altas de corticoterapia. La dosis recomendada es de 400 mg/kg por día (aproximadamente, 25 g/día) durante 5 días.
  35. 35.  Recambio plasmatico Fibrinoliticos Ciclofosfamida
  36. 36.  dosis bajas de aspirina, heparina o ambos Los glucocorticoides han mostrado falta de eficacia y su morbilidad.
  37. 37.  Tratado hispanoamericano de reumatologia. https://www.dropbox.com/sh/4766qvvxtn0ok 48/uHCq5-x0- j/Reumatologia/TratadoHispanoamericanoRe umatologia.rar

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