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©SIProp Project, 2006-2008 1
將DNA在廚房抽出的程序
Noritsuna Imamura
noritsuna@siprop.org
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DNA是什麼?
DNA是生物的設計圖(例:人類).
重量: 0.003ng = 0.000000000003g
染色體是DNA的包裹.
人類有46個染色體(2組23種類).
細胞核是細胞的中心.
細胞是生物的最小單位.
人類有37兆(37,000,000,000,000)個細胞.
Source: http://www.ashg.org/education/everyone_1.shtml
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拔出來自香蕉的DNA吧!
©SIProp Project, 2006-2008 4
概要
實驗時間: 20-30分鐘
程序
1. 作30mL的10%鹽水.
2. 將香蕉切到20g.
3. 將鹽水, 香蕉,六滴洗潔精與六滴隱形眼鏡保養液
放入新鮮包.
4. 一邊磨碎香蕉, 一邊混合全部. (三分鐘)
5. 將“4”的溶液過濾到試管. (三分鐘)
6. 作DNA溶液的微型管
7. 將95%乙醇(酒精)與過濾的溶液混合試管內.
1. 將香蕉的DNA取出從試管.
©SIProp Project, 2006-2008 5
實驗道具
微型吸量管
吸量管頭
洗潔精
新鮮包
料理秤 燒杯
試管 微型管 試管架
漏斗 &
濾紙
隱形眼
鏡保養
液
乙醇(酒精)
鹽
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1-1, 作30mL的10%鹽水
使用道具:
料理秤
燒杯
湯匙
攪拌棒
鹽
警示: 請省略這個部份 與 使用蒸馏水(30mL),
如果你要DNA鑑定的實驗.
©SIProp Project, 2006-2008 7
1-2, 量鹽與水
“30mL的10%鹽水”是什麼?
10%鹽水 = 90%水 + 10%水
30mL = 90%水 + 10%鹽 = 27mL水 + 3g鹽
今天的實驗不是嚴格的實驗.
≒ 30mL水 + 5g鹽
應為這樣的比較簡單!
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1-3, 混合鹽與水
用燒杯與攪拌棒
目標的透明度 → → → → →
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2-1, 將香蕉切到20g
使用道具:
料理秤
切菜板
刀
香蕉
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2-2, 將香蕉切到20g
將香蕉切到20g.
重要點: 薄地切!
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3-1, 將全部東西放入新鮮包
混合的東西:
鹽水: 30mL
香蕉: 20g
洗潔精: 6滴
隱形眼鏡保養液: 6滴
使用道具:
新鮮包
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3-2, 將全部東西放入新鮮包
1. 放入香蕉
2. 放入鹽水
3. 滴下六滴洗潔精
4. 滴下六滴隱形眼鏡保養液
©SIProp Project, 2006-2008 13
3-3, 關閉新鮮包
©SIProp Project, 2006-2008 14
4-1,一邊磨碎的香蕉, 一邊混合全部
使用道具:
你的手!
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4-2, 磨碎香蕉
3分鐘磨碎香蕉
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5-1, 將“4”的溶液過濾到試管
使用道具:
漏斗
濾紙
試管
試管架
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5-2, 疊濾紙
1. 疊半月形
2. 疊1/4圓形
3. 打開圓錐形 (打開1/4圓形的濾紙)
©SIProp Project, 2006-2008 18
更簡單地濾過的方法
用紗布為第一濾紙,然後用咖啡濾紙為第二濾紙
紗布防御磨碎的香蕉塞滿在濾紙.
咖啡濾紙比濾紙簡單地買.
©SIProp Project, 2006-2008 19
5-3, 設置漏斗與試管
1. 在漏斗設置圓錐形的濾紙
2. 在試管架設置試管
3. 插入漏斗到試管
©SIProp Project, 2006-2008 20
5-4, 過濾磨碎的香蕉的溶液
1. 將溶液移動到新鮮包的單側.
2. 切新鮮包的相反方面.
3. 流入溶液在漏斗內
4. 等待三分鐘
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5-5, 查過濾的溶液的量
將漏斗與試管一起抬起來.
查過濾的溶液的量.
DNA融化在這個溶液.
最少量
©SIProp Project, 2006-2008 22
6-1, 作DNA溶液的微型管
使用道具:
微型吸量管 (200uL 或 1000uL)
吸量管頭
微型管 (0.2mL=200uL) 別名: PCR管
©SIProp Project, 2006-2008 23
6-2, 設定吸量管的容量
要設定“100uL”
設定容量的刻度: “100(200uL)” 或 “010(1000uL)”
容量的
刻度盤
©SIProp Project, 2006-2008 24
6-3, 裝上吸量管頭
將吸量管插入到吸量管
©SIProp Project, 2006-2008 25
6-4, 怎麼用吸量管?
兩種按鈕的狀態.
第一停・・・ 吸上的操作
第二停・・・ 擠出的操作
程序
1. 將按鈕按到第一停,後保持狀態
2. 將吸量管插入到試管內的溶液
3. 慢慢放開按鈕
1. 吸上溶液
4. 將吸量管拔出從試管
5. 將吸量管插入到微型管
6. 將按鈕按到第一停,後保持狀態
1. 保持1秒
7. 將按鈕再按到第二停,後保持狀態(擠出的操作)
8. 將吸量管拔出從微型管
按鈕
©SIProp Project, 2006-2008 26
6-5, 將溶液移動從試管
將溶液移動從試管
將過濾的溶液吸上從試管
程序
1. 將按鈕按到第一停,後保持狀態
2. 將吸量管插入到試管內的溶液
3. 慢慢放開按鈕
1. 吸上溶液
4. 將吸量管拔出從試管
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6-6,將溶液移動到微型管
將溶液移動到微型管
將過濾的溶液擠出到微型管
程序
5. 將吸量管插入到微型管
6. 將按鈕按到第一停,後保持狀態
1. 保持1秒
7. 將按鈕再按到第二停,後保持狀態(擠出的操作)
8. 將吸量管拔出從微型管
©SIProp Project, 2006-2008 28
6-7, 放棄吸量管頭
在垃圾箱上按排放吸量
管頭按鈕.
請每次換新的吸量管頭.
排放吸量管
頭按鈕
©SIProp Project, 2006-2008 29
6-8, 為什麼作這個微型管?
這個微型管用DNA鑑定實驗使用.
為了PCR(Polymerase Chain Reaction)順序
增多DNA的工程.
https://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction
©SIProp Project, 2006-2008 30
請就停這個實驗,
如果你想要DNA鑑定實驗.
請看 “將DNA在廚房鑑定的程序”
©SIProp Project, 2006-2008 31
7-1,將乙醇與過濾的溶液混合試管內
使用道具:
90%以上乙醇 (1-2倍量的過濾的溶液)
溶液的試管
試管
微型管
©SIProp Project, 2006-2008 32
7-2, 將乙醇流入到試管內
用除濾紙的漏斗
流入1-2倍量的過濾的溶液
©SIProp Project, 2006-2008 33
7-3, 取出DNA
1. 將叉子插入到試管內
2. 慢慢迴轉叉子
1. 白色薄霧依序出現。
3. 取出白色薄霧
1. 這個是香蕉的DNA!!!
©SIProp Project, 2006-2008 34
7-4, 微型管側
混合乙醇(100uL)
用吸量管將乙醇流入到微型管內
©SIProp Project, 2006-2008 35
7-5, 用手指輕彈微型管
用手指輕彈微型管的時候, 馬上白色薄霧出現.
這個叫“Tapping Method”
©SIProp Project, 2006-2008 36
這個實驗的原理
©SIProp Project, 2006-2008 37
界面活性劑的原理
洗潔精
這個另外名是界面活性劑。 這個是將油與水混合的
觸媒劑。
界面活性劑
https://en.wikipedia.org/wiki/Surfactant
細胞&核細胞有薄膜。 細胞膜&核膜的構造是脂質
二重層(≓油)。
脂質二重層
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer
能洗潔精分解細胞膜&核膜。
Source: https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology)#/media/File:Wilson1900Fig2.jpg
©SIProp Project, 2006-2008 38
淡泊質分解酵素的原理
隱形眼鏡保養液
這個的成分的1個是淡泊質分解酵素。
淡泊質分解酵素
https://en.wikipedia.org/wiki/Protease
染色體由DNA與若幹的種類的淡泊質所作。
能隱形眼鏡保養液將DNA與若幹的種類的淡泊質分
離到染色體。
©SIProp Project, 2006-2008 39
過濾的原理
過濾
DNA叫核酸。
核酸融化在水。
你的手
界面活性
劑
淡泊質分
解酵素 水
©SIProp Project, 2006-2008 40
電離的原理
鹽水(鹽)
鹽的別名是氯化鈉.
氯化鈉的化學式: NaCl
鹽水的別名是NaCl的電解質溶液(=被電離的NaCl(Na+ &
Cl-)在水中)
氯化鈉的離子式: NaCl→ Na+ + Cl-
DNA電離
DNA的支柱的1個部分是釐酸根。
紅色圓部分是P-O-(電離的DNA) & H+ 在水中.
離子式: DNA→ H+ + P-O-(電離的DNA)
DNA電離的狀態是陰性(-).
電離的DNA有斥力.
電離的DNA不能合適變塊.
.
Source: http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/dna1.html#top
陰性
©SIProp Project, 2006-2008 41
離子鍵合的原理
離子鍵合
陽性(+)離子 & 陰性(-) 離子鍵合.
陽性(+): Na+ (鹽)
陰性(-): P-O-(電離的DNA)
離子式 : Na+ + P-O-(電離的DNA) → P-ONa = DNA鹽
DNA鹽沒有電荷.
DNA鹽能合適變塊.
©SIProp Project, 2006-2008 42
析出的原理
90%以上的乙醇(酒精)
將過濾的溶液與乙醇是混合的時候, DNA鹽移動從
過濾的溶液到乙醇。
溶解度 : 過濾的溶液 >乙醇
所以DNA鹽移動後, DNA鹽塊在乙醇析出.
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下次
將DNA在廚房鑑定的程序

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  • 2. ©SIProp Project, 2006-2008 2 DNA是什麼? DNA是生物的設計圖(例:人類). 重量: 0.003ng = 0.000000000003g 染色體是DNA的包裹. 人類有46個染色體(2組23種類). 細胞核是細胞的中心. 細胞是生物的最小單位. 人類有37兆(37,000,000,000,000)個細胞. Source: http://www.ashg.org/education/everyone_1.shtml
  • 3. ©SIProp Project, 2006-2008 3 拔出來自香蕉的DNA吧!
  • 4. ©SIProp Project, 2006-2008 4 概要 實驗時間: 20-30分鐘 程序 1. 作30mL的10%鹽水. 2. 將香蕉切到20g. 3. 將鹽水, 香蕉,六滴洗潔精與六滴隱形眼鏡保養液 放入新鮮包. 4. 一邊磨碎香蕉, 一邊混合全部. (三分鐘) 5. 將“4”的溶液過濾到試管. (三分鐘) 6. 作DNA溶液的微型管 7. 將95%乙醇(酒精)與過濾的溶液混合試管內. 1. 將香蕉的DNA取出從試管.
  • 5. ©SIProp Project, 2006-2008 5 實驗道具 微型吸量管 吸量管頭 洗潔精 新鮮包 料理秤 燒杯 試管 微型管 試管架 漏斗 & 濾紙 隱形眼 鏡保養 液 乙醇(酒精) 鹽
  • 6. ©SIProp Project, 2006-2008 6 1-1, 作30mL的10%鹽水 使用道具: 料理秤 燒杯 湯匙 攪拌棒 鹽 警示: 請省略這個部份 與 使用蒸馏水(30mL), 如果你要DNA鑑定的實驗.
  • 7. ©SIProp Project, 2006-2008 7 1-2, 量鹽與水 “30mL的10%鹽水”是什麼? 10%鹽水 = 90%水 + 10%水 30mL = 90%水 + 10%鹽 = 27mL水 + 3g鹽 今天的實驗不是嚴格的實驗. ≒ 30mL水 + 5g鹽 應為這樣的比較簡單!
  • 8. ©SIProp Project, 2006-2008 8 1-3, 混合鹽與水 用燒杯與攪拌棒 目標的透明度 → → → → →
  • 9. ©SIProp Project, 2006-2008 9 2-1, 將香蕉切到20g 使用道具: 料理秤 切菜板 刀 香蕉
  • 10. ©SIProp Project, 2006-2008 10 2-2, 將香蕉切到20g 將香蕉切到20g. 重要點: 薄地切!
  • 11. ©SIProp Project, 2006-2008 11 3-1, 將全部東西放入新鮮包 混合的東西: 鹽水: 30mL 香蕉: 20g 洗潔精: 6滴 隱形眼鏡保養液: 6滴 使用道具: 新鮮包
  • 12. ©SIProp Project, 2006-2008 12 3-2, 將全部東西放入新鮮包 1. 放入香蕉 2. 放入鹽水 3. 滴下六滴洗潔精 4. 滴下六滴隱形眼鏡保養液
  • 13. ©SIProp Project, 2006-2008 13 3-3, 關閉新鮮包
  • 14. ©SIProp Project, 2006-2008 14 4-1,一邊磨碎的香蕉, 一邊混合全部 使用道具: 你的手!
  • 15. ©SIProp Project, 2006-2008 15 4-2, 磨碎香蕉 3分鐘磨碎香蕉
  • 16. ©SIProp Project, 2006-2008 16 5-1, 將“4”的溶液過濾到試管 使用道具: 漏斗 濾紙 試管 試管架
  • 17. ©SIProp Project, 2006-2008 17 5-2, 疊濾紙 1. 疊半月形 2. 疊1/4圓形 3. 打開圓錐形 (打開1/4圓形的濾紙)
  • 18. ©SIProp Project, 2006-2008 18 更簡單地濾過的方法 用紗布為第一濾紙,然後用咖啡濾紙為第二濾紙 紗布防御磨碎的香蕉塞滿在濾紙. 咖啡濾紙比濾紙簡單地買.
  • 19. ©SIProp Project, 2006-2008 19 5-3, 設置漏斗與試管 1. 在漏斗設置圓錐形的濾紙 2. 在試管架設置試管 3. 插入漏斗到試管
  • 20. ©SIProp Project, 2006-2008 20 5-4, 過濾磨碎的香蕉的溶液 1. 將溶液移動到新鮮包的單側. 2. 切新鮮包的相反方面. 3. 流入溶液在漏斗內 4. 等待三分鐘
  • 21. ©SIProp Project, 2006-2008 21 5-5, 查過濾的溶液的量 將漏斗與試管一起抬起來. 查過濾的溶液的量. DNA融化在這個溶液. 最少量
  • 22. ©SIProp Project, 2006-2008 22 6-1, 作DNA溶液的微型管 使用道具: 微型吸量管 (200uL 或 1000uL) 吸量管頭 微型管 (0.2mL=200uL) 別名: PCR管
  • 23. ©SIProp Project, 2006-2008 23 6-2, 設定吸量管的容量 要設定“100uL” 設定容量的刻度: “100(200uL)” 或 “010(1000uL)” 容量的 刻度盤
  • 24. ©SIProp Project, 2006-2008 24 6-3, 裝上吸量管頭 將吸量管插入到吸量管
  • 25. ©SIProp Project, 2006-2008 25 6-4, 怎麼用吸量管? 兩種按鈕的狀態. 第一停・・・ 吸上的操作 第二停・・・ 擠出的操作 程序 1. 將按鈕按到第一停,後保持狀態 2. 將吸量管插入到試管內的溶液 3. 慢慢放開按鈕 1. 吸上溶液 4. 將吸量管拔出從試管 5. 將吸量管插入到微型管 6. 將按鈕按到第一停,後保持狀態 1. 保持1秒 7. 將按鈕再按到第二停,後保持狀態(擠出的操作) 8. 將吸量管拔出從微型管 按鈕
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  • 28. ©SIProp Project, 2006-2008 28 6-7, 放棄吸量管頭 在垃圾箱上按排放吸量 管頭按鈕. 請每次換新的吸量管頭. 排放吸量管 頭按鈕
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  • 30. ©SIProp Project, 2006-2008 30 請就停這個實驗, 如果你想要DNA鑑定實驗. 請看 “將DNA在廚房鑑定的程序”
  • 31. ©SIProp Project, 2006-2008 31 7-1,將乙醇與過濾的溶液混合試管內 使用道具: 90%以上乙醇 (1-2倍量的過濾的溶液) 溶液的試管 試管 微型管
  • 32. ©SIProp Project, 2006-2008 32 7-2, 將乙醇流入到試管內 用除濾紙的漏斗 流入1-2倍量的過濾的溶液
  • 33. ©SIProp Project, 2006-2008 33 7-3, 取出DNA 1. 將叉子插入到試管內 2. 慢慢迴轉叉子 1. 白色薄霧依序出現。 3. 取出白色薄霧 1. 這個是香蕉的DNA!!!
  • 34. ©SIProp Project, 2006-2008 34 7-4, 微型管側 混合乙醇(100uL) 用吸量管將乙醇流入到微型管內
  • 35. ©SIProp Project, 2006-2008 35 7-5, 用手指輕彈微型管 用手指輕彈微型管的時候, 馬上白色薄霧出現. 這個叫“Tapping Method”
  • 36. ©SIProp Project, 2006-2008 36 這個實驗的原理
  • 37. ©SIProp Project, 2006-2008 37 界面活性劑的原理 洗潔精 這個另外名是界面活性劑。 這個是將油與水混合的 觸媒劑。 界面活性劑 https://en.wikipedia.org/wiki/Surfactant 細胞&核細胞有薄膜。 細胞膜&核膜的構造是脂質 二重層(≓油)。 脂質二重層 https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer 能洗潔精分解細胞膜&核膜。 Source: https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology)#/media/File:Wilson1900Fig2.jpg
  • 38. ©SIProp Project, 2006-2008 38 淡泊質分解酵素的原理 隱形眼鏡保養液 這個的成分的1個是淡泊質分解酵素。 淡泊質分解酵素 https://en.wikipedia.org/wiki/Protease 染色體由DNA與若幹的種類的淡泊質所作。 能隱形眼鏡保養液將DNA與若幹的種類的淡泊質分 離到染色體。
  • 39. ©SIProp Project, 2006-2008 39 過濾的原理 過濾 DNA叫核酸。 核酸融化在水。 你的手 界面活性 劑 淡泊質分 解酵素 水
  • 40. ©SIProp Project, 2006-2008 40 電離的原理 鹽水(鹽) 鹽的別名是氯化鈉. 氯化鈉的化學式: NaCl 鹽水的別名是NaCl的電解質溶液(=被電離的NaCl(Na+ & Cl-)在水中) 氯化鈉的離子式: NaCl→ Na+ + Cl- DNA電離 DNA的支柱的1個部分是釐酸根。 紅色圓部分是P-O-(電離的DNA) & H+ 在水中. 離子式: DNA→ H+ + P-O-(電離的DNA) DNA電離的狀態是陰性(-). 電離的DNA有斥力. 電離的DNA不能合適變塊. . Source: http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/dna1.html#top 陰性
  • 41. ©SIProp Project, 2006-2008 41 離子鍵合的原理 離子鍵合 陽性(+)離子 & 陰性(-) 離子鍵合. 陽性(+): Na+ (鹽) 陰性(-): P-O-(電離的DNA) 離子式 : Na+ + P-O-(電離的DNA) → P-ONa = DNA鹽 DNA鹽沒有電荷. DNA鹽能合適變塊.
  • 42. ©SIProp Project, 2006-2008 42 析出的原理 90%以上的乙醇(酒精) 將過濾的溶液與乙醇是混合的時候, DNA鹽移動從 過濾的溶液到乙醇。 溶解度 : 過濾的溶液 >乙醇 所以DNA鹽移動後, DNA鹽塊在乙醇析出.
  • 43. ©SIProp Project, 2006-2008 43 下次 將DNA在廚房鑑定的程序