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將DNA在廚房抽出的程序
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在廚房的DNA抽出的實驗! 這個實驗只使用廚房道,然后做那個那么容易。 你能在你的廚房抽出DNA!
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將DNA在廚房抽出的程序
1.
©SIProp Project, 2006-2008
1 將DNA在廚房抽出的程序 Noritsuna Imamura noritsuna@siprop.org
2.
©SIProp Project, 2006-2008
2 DNA是什麼? DNA是生物的設計圖(例:人類). 重量: 0.003ng = 0.000000000003g 染色體是DNA的包裹. 人類有46個染色體(2組23種類). 細胞核是細胞的中心. 細胞是生物的最小單位. 人類有37兆(37,000,000,000,000)個細胞. Source: http://www.ashg.org/education/everyone_1.shtml
3.
©SIProp Project, 2006-2008
3 拔出來自香蕉的DNA吧!
4.
©SIProp Project, 2006-2008
4 概要 實驗時間: 20-30分鐘 程序 1. 作30mL的10%鹽水. 2. 將香蕉切到20g. 3. 將鹽水, 香蕉,六滴洗潔精與六滴隱形眼鏡保養液 放入新鮮包. 4. 一邊磨碎香蕉, 一邊混合全部. (三分鐘) 5. 將“4”的溶液過濾到試管. (三分鐘) 6. 作DNA溶液的微型管 7. 將95%乙醇(酒精)與過濾的溶液混合試管內. 1. 將香蕉的DNA取出從試管.
5.
©SIProp Project, 2006-2008
5 實驗道具 微型吸量管 吸量管頭 洗潔精 新鮮包 料理秤 燒杯 試管 微型管 試管架 漏斗 & 濾紙 隱形眼 鏡保養 液 乙醇(酒精) 鹽
6.
©SIProp Project, 2006-2008
6 1-1, 作30mL的10%鹽水 使用道具: 料理秤 燒杯 湯匙 攪拌棒 鹽 警示: 請省略這個部份 與 使用蒸馏水(30mL), 如果你要DNA鑑定的實驗.
7.
©SIProp Project, 2006-2008
7 1-2, 量鹽與水 “30mL的10%鹽水”是什麼? 10%鹽水 = 90%水 + 10%水 30mL = 90%水 + 10%鹽 = 27mL水 + 3g鹽 今天的實驗不是嚴格的實驗. ≒ 30mL水 + 5g鹽 應為這樣的比較簡單!
8.
©SIProp Project, 2006-2008
8 1-3, 混合鹽與水 用燒杯與攪拌棒 目標的透明度 → → → → →
9.
©SIProp Project, 2006-2008
9 2-1, 將香蕉切到20g 使用道具: 料理秤 切菜板 刀 香蕉
10.
©SIProp Project, 2006-2008
10 2-2, 將香蕉切到20g 將香蕉切到20g. 重要點: 薄地切!
11.
©SIProp Project, 2006-2008
11 3-1, 將全部東西放入新鮮包 混合的東西: 鹽水: 30mL 香蕉: 20g 洗潔精: 6滴 隱形眼鏡保養液: 6滴 使用道具: 新鮮包
12.
©SIProp Project, 2006-2008
12 3-2, 將全部東西放入新鮮包 1. 放入香蕉 2. 放入鹽水 3. 滴下六滴洗潔精 4. 滴下六滴隱形眼鏡保養液
13.
©SIProp Project, 2006-2008
13 3-3, 關閉新鮮包
14.
©SIProp Project, 2006-2008
14 4-1,一邊磨碎的香蕉, 一邊混合全部 使用道具: 你的手!
15.
©SIProp Project, 2006-2008
15 4-2, 磨碎香蕉 3分鐘磨碎香蕉
16.
©SIProp Project, 2006-2008
16 5-1, 將“4”的溶液過濾到試管 使用道具: 漏斗 濾紙 試管 試管架
17.
©SIProp Project, 2006-2008
17 5-2, 疊濾紙 1. 疊半月形 2. 疊1/4圓形 3. 打開圓錐形 (打開1/4圓形的濾紙)
18.
©SIProp Project, 2006-2008
18 更簡單地濾過的方法 用紗布為第一濾紙,然後用咖啡濾紙為第二濾紙 紗布防御磨碎的香蕉塞滿在濾紙. 咖啡濾紙比濾紙簡單地買.
19.
©SIProp Project, 2006-2008
19 5-3, 設置漏斗與試管 1. 在漏斗設置圓錐形的濾紙 2. 在試管架設置試管 3. 插入漏斗到試管
20.
©SIProp Project, 2006-2008
20 5-4, 過濾磨碎的香蕉的溶液 1. 將溶液移動到新鮮包的單側. 2. 切新鮮包的相反方面. 3. 流入溶液在漏斗內 4. 等待三分鐘
21.
©SIProp Project, 2006-2008
21 5-5, 查過濾的溶液的量 將漏斗與試管一起抬起來. 查過濾的溶液的量. DNA融化在這個溶液. 最少量
22.
©SIProp Project, 2006-2008
22 6-1, 作DNA溶液的微型管 使用道具: 微型吸量管 (200uL 或 1000uL) 吸量管頭 微型管 (0.2mL=200uL) 別名: PCR管
23.
©SIProp Project, 2006-2008
23 6-2, 設定吸量管的容量 要設定“100uL” 設定容量的刻度: “100(200uL)” 或 “010(1000uL)” 容量的 刻度盤
24.
©SIProp Project, 2006-2008
24 6-3, 裝上吸量管頭 將吸量管插入到吸量管
25.
©SIProp Project, 2006-2008
25 6-4, 怎麼用吸量管? 兩種按鈕的狀態. 第一停・・・ 吸上的操作 第二停・・・ 擠出的操作 程序 1. 將按鈕按到第一停,後保持狀態 2. 將吸量管插入到試管內的溶液 3. 慢慢放開按鈕 1. 吸上溶液 4. 將吸量管拔出從試管 5. 將吸量管插入到微型管 6. 將按鈕按到第一停,後保持狀態 1. 保持1秒 7. 將按鈕再按到第二停,後保持狀態(擠出的操作) 8. 將吸量管拔出從微型管 按鈕
26.
©SIProp Project, 2006-2008
26 6-5, 將溶液移動從試管 將溶液移動從試管 將過濾的溶液吸上從試管 程序 1. 將按鈕按到第一停,後保持狀態 2. 將吸量管插入到試管內的溶液 3. 慢慢放開按鈕 1. 吸上溶液 4. 將吸量管拔出從試管
27.
©SIProp Project, 2006-2008
27 6-6,將溶液移動到微型管 將溶液移動到微型管 將過濾的溶液擠出到微型管 程序 5. 將吸量管插入到微型管 6. 將按鈕按到第一停,後保持狀態 1. 保持1秒 7. 將按鈕再按到第二停,後保持狀態(擠出的操作) 8. 將吸量管拔出從微型管
28.
©SIProp Project, 2006-2008
28 6-7, 放棄吸量管頭 在垃圾箱上按排放吸量 管頭按鈕. 請每次換新的吸量管頭. 排放吸量管 頭按鈕
29.
©SIProp Project, 2006-2008
29 6-8, 為什麼作這個微型管? 這個微型管用DNA鑑定實驗使用. 為了PCR(Polymerase Chain Reaction)順序 增多DNA的工程. https://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction
30.
©SIProp Project, 2006-2008
30 請就停這個實驗, 如果你想要DNA鑑定實驗. 請看 “將DNA在廚房鑑定的程序”
31.
©SIProp Project, 2006-2008
31 7-1,將乙醇與過濾的溶液混合試管內 使用道具: 90%以上乙醇 (1-2倍量的過濾的溶液) 溶液的試管 試管 微型管
32.
©SIProp Project, 2006-2008
32 7-2, 將乙醇流入到試管內 用除濾紙的漏斗 流入1-2倍量的過濾的溶液
33.
©SIProp Project, 2006-2008
33 7-3, 取出DNA 1. 將叉子插入到試管內 2. 慢慢迴轉叉子 1. 白色薄霧依序出現。 3. 取出白色薄霧 1. 這個是香蕉的DNA!!!
34.
©SIProp Project, 2006-2008
34 7-4, 微型管側 混合乙醇(100uL) 用吸量管將乙醇流入到微型管內
35.
©SIProp Project, 2006-2008
35 7-5, 用手指輕彈微型管 用手指輕彈微型管的時候, 馬上白色薄霧出現. 這個叫“Tapping Method”
36.
©SIProp Project, 2006-2008
36 這個實驗的原理
37.
©SIProp Project, 2006-2008
37 界面活性劑的原理 洗潔精 這個另外名是界面活性劑。 這個是將油與水混合的 觸媒劑。 界面活性劑 https://en.wikipedia.org/wiki/Surfactant 細胞&核細胞有薄膜。 細胞膜&核膜的構造是脂質 二重層(≓油)。 脂質二重層 https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer 能洗潔精分解細胞膜&核膜。 Source: https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology)#/media/File:Wilson1900Fig2.jpg
38.
©SIProp Project, 2006-2008
38 淡泊質分解酵素的原理 隱形眼鏡保養液 這個的成分的1個是淡泊質分解酵素。 淡泊質分解酵素 https://en.wikipedia.org/wiki/Protease 染色體由DNA與若幹的種類的淡泊質所作。 能隱形眼鏡保養液將DNA與若幹的種類的淡泊質分 離到染色體。
39.
©SIProp Project, 2006-2008
39 過濾的原理 過濾 DNA叫核酸。 核酸融化在水。 你的手 界面活性 劑 淡泊質分 解酵素 水
40.
©SIProp Project, 2006-2008
40 電離的原理 鹽水(鹽) 鹽的別名是氯化鈉. 氯化鈉的化學式: NaCl 鹽水的別名是NaCl的電解質溶液(=被電離的NaCl(Na+ & Cl-)在水中) 氯化鈉的離子式: NaCl→ Na+ + Cl- DNA電離 DNA的支柱的1個部分是釐酸根。 紅色圓部分是P-O-(電離的DNA) & H+ 在水中. 離子式: DNA→ H+ + P-O-(電離的DNA) DNA電離的狀態是陰性(-). 電離的DNA有斥力. 電離的DNA不能合適變塊. . Source: http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/dna1.html#top 陰性
41.
©SIProp Project, 2006-2008
41 離子鍵合的原理 離子鍵合 陽性(+)離子 & 陰性(-) 離子鍵合. 陽性(+): Na+ (鹽) 陰性(-): P-O-(電離的DNA) 離子式 : Na+ + P-O-(電離的DNA) → P-ONa = DNA鹽 DNA鹽沒有電荷. DNA鹽能合適變塊.
42.
©SIProp Project, 2006-2008
42 析出的原理 90%以上的乙醇(酒精) 將過濾的溶液與乙醇是混合的時候, DNA鹽移動從 過濾的溶液到乙醇。 溶解度 : 過濾的溶液 >乙醇 所以DNA鹽移動後, DNA鹽塊在乙醇析出.
43.
©SIProp Project, 2006-2008
43 下次 將DNA在廚房鑑定的程序
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