2. Ha recibido muchos nombres a lo largo de los
años:
Pulmón de shock
Edema pulmonar no cardiogénico
Síndrome de dificultad respiratoria del
adulto
Lesión pulmonar aguda
Mas recientemente SINDROME DE DISTRES
RESPIRATORIO AGUDO
3. • Primera descripción se realizo en 1967, Asbhough
sobre 12 pacientes con disnea cianosis refractaria e
infiltrados difusos, lo llamo SDR del adulto
• Apareció en niños y se lo denomino agudo
• 1988 apareció el score de Murray
• Nivel de PEEP
• PAFI
• Complacencia pulmonar estática
• Infiltrados en la Rx de torax
• Si el resultado es mayor a 2,5 aumentaba los días de
ARM
4. El Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) es una entidad nosológica
asociada con una alta mortalidad y morbilidad. Esta patología tiene un alto
costo, tanto económico como en vidas humanas. La Injuria pulmonar aguda
(ALI) y el SDRA se caracterizan por el inicio agudo de un daño de la membrana
alvéolo-capilar acompañado de un incremento significativo de la permeabilidad
de la misma. El aumento de la permeabilidad produce la acumulación de líquido
en elespacio alveolar, con la consiguiente alteración del intercambio gaseoso.
PaO2/FiO2 igual o mayor a 200 mmHg.
Presión de oclusión de la arteria pulmonar menor o igual a 18 mmHg.
Puntaje de MURRAY mayor a 2.5
5. 1) Shock: séptico (38%), hipovolémico, cardiogénico, anafiláctico.
2) Politraumatismo: contusión pulmonar (17%), fracturas múltiples (8%),
transfusiones múltiples mayor a 15 U / 24 hs (24%), quemaduras.
3) Aspiración de contenido gástrico (30%). La incidencia es mayor
cuando el pH
del líquido es menor a 2.5.
4) Posoperatorio de cirugía abdominal (esófago – páncreas).
5) Pancreatitis aguda: edematosa (5%), necrohemorrágica (15%).
6) Infarto intestinal.
7) Infecciones pulmonares: bacteriana, viral, micótica, TBC miliar.
8) Insuficiencia hepática.
9) Postcardioversión, postbypass cardiopulmonar.
10) CID.
11) Eclampsia.
12) Carcinomatosis.
13) Gases irritantes: cloro, nitrato, sulfato, cadmio, organofosforados,
humo.
6. 14) Sobredosis de drogas: AINES, tiazidas, propoxifeno,
heroína, metadona, antidepresivos tricíclicos.
15) Quimioterapia.
16) Transfusiones múltiples
La muerte es causada en el 85% de los casos por sepsis y falla multiorgánica
(FMO) y solamente en el 15% por la hipoxemia.
La mortalidad global del SDRA es del 50%; en pacientes politraumatizados es
menor del 30% y en sépticos inmunodeprimidos del 70%.
7. Membrana alveolo capilar 2 barreras
Endotelio microalveolar y epitelio alveolar
El epitelio alveolar normal está compuesto por dos tipos de células. Los
neumonocitos tipo I constituyen el 90% de la superficie alveolar y son
fácilmente lesionados.
Las células cuboides tipo II constituyen el 10% restante del área alveolar, y
son más resistentes a la injuria; sus funciones incluyen la producción de
surfactante, el transporte iónico, y la proliferación y diferenciación hacia
células tipo I luego de la injuria.
8. Uno de los conceptos más importantes en la
patología del SDRA es el de daño alveolar
difuso, el cual es considerado por la mayoría de los
patólogos como el patrón clásico del daño
pulmonar agudo. Histológicamente, el daño cursa
en tres fases: exudativa, proliferativa y fibrótica.
En pacientes con SDRA, la transición de una fase a la
siguiente se produce de una manera gradual,
no existiendo una clara delimitación entre ellas, ni
desde el punto de vista clínico ni histológico.
9.
10.
11. Fase exudativa
Fase proliferativa
Fase fibrótica
Fase de resolución
19. Disnea aguda en un inicio hipoxemia, que no se corrige con el aporte
De oxigeno suplementario y la radiografía de tórax muestra el edema
pulmonar
20.
21. 1.- Inicio agudo
2.- Presencia de una afección
predisponerte
3.- Infiltrados bilaterales en la rx de
tórax
4.- PaO2/FiO2 < 200 mmhg
5.- Presión de oclusión de la arteria
pulmonar
menor o igual a 18 mmhg.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28. Manejo debe ser en UTI debido a la falta de respuesta ante la progresión de FiO2
inspirada
Tratar la causa que lo origina.
Ventilación con protección pulmonar
Manejo adecuado de Fluidoterapia y glucocorticoides
en fase fibroproliferativa 2 – 3 mg/día por 14 días
seguido de una sisminución gradual hasta los 32 días
La mayoría requiere intubación endotraqueal y
ventilación mecánica controlada en el periodo inicial
del síndrome.
Inhalacion de Oxido Nítrico
Suplementacion de surfactante
29. Mantenimiento del volumen cardiaco minuto
Reducción del consumo periférico de oxigeno
1. volumen corriente bajo 6ml/kg. Peso ideal
2. presión de pausa inspiratoria plateau menor de 30 cm H2O.
3. FR de 30 a 35 x minuto con el objetivo de reducir al minimo
el efecto de la hipercapnia
4. Nivel de PEEP se toma en cuenta dos consideraciones con
objetivo gasométrico (revertir hipoxemia) o teniendo en
cuenta la curva presion volumen evittando sobredistension
pulmonar y colapso
Otras técnicas pero que aun no han sido demostradas
30.
31.
32. La causa de muerte en pacientes que viven tres días son:
Infección, sepsis secundarias, insuficiencia respiratoria persistente
y fracaso multiorgánico.