Determinacion del sexo

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Determinacion del sexo

  1. 1. Determinación sexual en los seres humanos
  2. 2. Dimorfismo sexual: diferencias fenotípicas evidentes entre ambos sexos Determinación sexual en los seres humanos Hombre, HETEROGAMETICO: 2 clases de gametos, X , Y Mujer, MONOGAME TICA: 1 clase de gametos, X
  3. 3. Sexo de un individuo  Sexo cromosómico  Sexo gonadal  Sexo fenotípico
  4. 4. De qué depende la formación de los órganos reproductores:  Acción de los genes y sus interacciones con el embrión  Influencia de otros embriones  Interacciones con el medio materno
  5. 5. Diferenciación sexual  Momento de fecundación (cigoto 2n XX o XY, sexo cromosómico) embrión 1° mes genitales indeterminados posee ambos sistemas de conductos reproductores Sist.de conducto de Muller,Sist.de conducto de Muller, conductos reproductoresconductos reproductores femeninosfemeninos Sist.de conductos de WolffSist.de conductos de Wolff,, conductos reproductoresconductos reproductores masculinosmasculinos
  6. 6. Diferenciación sexual Con cromosoma Y Sin cromosoma Y
  7. 7. Vías de la diferenciación sexual normal Huevo cromosoma sexual X Fecundado por Fecundado por MUJERMUJERVARÓNVARÓN Espermatozoide cromosoma Y Espermatozoide cromosoma X SEXO GENÉTICO SEXO GONADAL SEXO FENOTIPICO Embrión XY Embrión XX SRY testículos No SRY ovario Secreción HIM testosterona No secreción HIM testosterona genitales externos indiferenciados Evolución a línea masculina genitales externos indiferenciados Evolución a línea femenina
  8. 8. Falta de coincidencia entre sexo cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual Esto puede deberse a:  fenómenos cromosómicos en los que se intercambian algunas porciones o segmentos de los cromosomas X e Y  mutaciones que afecten la capacidad de las células para responder a los productos de los genes del cromosoma Y
  9. 9. Falta de coincidencia entre sexo cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual  acción de genes autosómicos que regulan fenómenos que ocurren en el cromosoma X, o Y o en ambos.  efecto reciproco en el útero entre las hormonas del embrión y las de la madre  existencia de otro u otros embriones dentro del útero que podrían modificar el resultado tanto del sexo gonadal como del fenotipo sexual.
  10. 10. Situaciones con falta de coincidencia entre sexo cromosómico, sexo gonadal y el fenotipo sexual.  Hermafroditas verdaderos.  Feminización testicular:  Pseudohermafrodita:
  11. 11.  Hermafroditas verdaderosHermafroditas verdaderos:: poseen ovarios y testículos y sus conductos asociados. pueden tenerlos en gónadas separadas o mezclado en una sola gónada. poseen mosaicismo en los cromosomas sexuales, siendo algunas de las células somáticas XX, otras, XY o XXY.
  12. 12.  Feminización testicular:Feminización testicular: Sexo cromosómico (XY), desarrollo como mujer, mutación en cromosoma X, bloquea respuesta celular a la testosterona o a la DHT. desarrollo como si no existiera testosterona ni DHT, los conductos de Wolff se degeneran y los genitales indiferenciados aparecen como estructuras femeninas
  13. 13.  Pseudohermafrodita: Una clase de gónada y genitales ambiguos. Una forma de pseudohermafrodita es hereditaria y se debe a un gen autosómicos recesivo. Sexo cromosómico XY, testosterona no se convierte a DHT, cromosoma Y : desarrolla testículos y sistema de conducto y órganos internos de tipo masculino, pero al no formarse la DHT los genitales son básicamente femeninos.

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