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tigeciclinaNathally Cisneros
• presenta un                                esqueleto              Tetraciclina      central de                          ...
Ad:                                  parenteral            LCR: en         meninges no         inflamadas                 ...
La resistencia bacteriana a las          tetraciclinasbombas de eflujo• ENTEROBACTERIAS: tet(A) o tet(E)• STAPHYLOCOCCUS A...
Resistencia a bombas de eflujo                              la presencia de la                            bomba de eflujo ...
la protección ribosomal     LA FUERTE UNIÓN entre la     tigeciclina y el ribosoma  ENTEROBACTERIAS: tet(A) tet(B)    tet(...
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Efectos adversos  náuseas           vómitos                                 diarrea (12,7%)  (29,5%),          (19,7%)    ...
Usos en ecuadorla droga ha sido aprobada para utilización enpacientes con infecciones causadas pororganismos susceptibles....
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  1. 1. tigeciclinaNathally Cisneros
  2. 2. • presenta un esqueleto Tetraciclina central de cuatro anillos minociclina • que le confiere sustitución un ampliotigeciclina en D-9 espectro de actividad • Inhibe la síntesis bacteriost ático proteico por unión a 30S
  3. 3. Ad: parenteral LCR: en meninges no inflamadas VM: 36 horas esde 5.5- 52.4%dosis de carga de 100mg que debe ser administradadurante una hora, luego se dan 50mg dos veces aldía. Toxixidad: unión a prot: nauseas y 68% vomito. Excreta: 30% Metab: heces y hígado orina
  4. 4. La resistencia bacteriana a las tetraciclinasbombas de eflujo• ENTEROBACTERIAS: tet(A) o tet(E)• STAPHYLOCOCCUS AUREUS: tet(K) y tet(M)protección ribosomal• STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE: tet(M) y tet(O)modificaciones químicas
  5. 5. Resistencia a bombas de eflujo la presencia de la bomba de eflujo AcrAB y AcrEF incrementan 4 veces en su concentración inhibitoria mínima la tigeciclina no es activa frente a las bombas de eflujo cromosómicamente sintetizadas porbacterias de las familias Proteae y Pseudomonas
  6. 6. la protección ribosomal LA FUERTE UNIÓN entre la tigeciclina y el ribosoma ENTEROBACTERIAS: tet(A) tet(B) tet(C) y tet(D) carecen de acción frente a tigeciclina S. NEUMONIAE: in-vitro tigeciclina no es afectada por la presencia del fenotipos tet(M) ni tet(K)
  7. 7. Uso de la tigeciclinainfecciones de piel E. coli, Enterococos faecalis (vancomicina susceptile) S. aureus (MRSA), Streptococo agalactiae, Streptococo anginosus, Streptococo piogenes y Bacteroides fragilis.infecciones intra-abdominales Citrobacter freunii, Enerobacter cloacae, E. coli, K. pneumoniae, Enterococos faecalis, Streptococo anginosus, B. fragilis, B. unifomis, B. vulgatus, Clostridium perfringens y peptostrepococo,contra bacterias atípicas M. pneumoniae, Ureplasma urealyticum y tiene actividad sobre mycobacterias de crecimiento rápido
  8. 8. interaciones no inhibe citocromo P450: no tienen influencia en el aclaramiento Warfarina: aumentar en 38- 43% por la co-administración *coagulación Los anticonceptivos orales menos efectivos.
  9. 9. Efectos adversos náuseas vómitos diarrea (12,7%) (29,5%), (19,7%) trombocitopencefalea (5,9%) fiebre (7,1%) ia(6,1%), hipertensión (4,9%).
  10. 10. Usos en ecuadorla droga ha sido aprobada para utilización enpacientes con infecciones causadas pororganismos susceptibles.Sin embargo, es necesario aguardar lasconclusiones de los estudios clínicos paravalorar el verdadero rol de tigeciclina eninfecciones por Acinetobacter spp., SAMR,ERV, y enteroabacterias productoras de BLEE ode cefalosporinasas derivadas del gen AMPc,otras que IPTBc o IIAc.

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