BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR DEL PERIODONTO

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BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
DEL PERIODONTO UNIVERSIDAD EL BOSQUE

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  • Relación anatómica de tejidos finos gingivales a los dientes y al hueso alveolar. Las señales clínicas incluyen el gingiva libre en el margen cervical de los dientes (FGM); la papila interdental (IP); y la ensambladura mucogingival (MGJ), que separa el gingiva unido (AG) de la mucosa alveolar ().
  • MUCOSA MASTICATORIA Parte de la mucosa oral que cubre los procesos alveolares y las porciones cervicales de los dientes.
    rosado
    Rodea porción cervical de los dientes. ENCIA PAPILAR Encía que ocupa los espacios interproximales entre la superficie de contacto de los dientes y la porción más coronaria del hueso alveolar.
    ENCIA ADHERIDA Constituida por tejiod conectivo firmemente anclado la supericie del hueso alveolar y cemento… presenta punteado de cascara d naranja y va desde el surco de la encia libre o surco marginal hasta la linea mucogingival
    ENCIA LIBRE Desde el punto de vista clinioc es lisa y brillante, su estructura histologica no permite la presencia d epunteado gingival Corresponde a la porción más coronal de la encía queratinizada y tiene la característica de no estar adherida al diente, terminando sobre el constituyendo la pared blanda del llamado surco gingival.
  • FUNCION ES DAR PROTECCION AL TEGUMENTO TIEMPO TURNOVER
    Es el tiempo que gasta desde la capa basal hasta la superficie donde se descama alrededor de 10 días alcanzando el estrato corneo
  • Fibrillas de anclaje estan compuestas por colageno 5 y 7 y unen la lamina densa ccon el tejiod conectivo subyacente
  • La disposicion de la interfase del epitelio con l conectivotiene por objeto mejorar la superficie de anclaje del epielio en el conectivoy proveer la nutricion a las cel … Su función es dar protección al tegumento del periodonto
  • EXTENSION DEL EPITELIO EN SURCO GINGIVAL DESCAMACION CADA 7 DIAS Se observa algunos grados de paraqueratinizacion , se diferencia del epitelo oral es que el eitelio surcural no es queratnizadola
    la perdida de queratinización del epitelio surcural oral puede jugar un papel en la interpretación de surco gingival mas susceptible del ataque de microorganismos periodontales patogénicos, y algunos reportes han demostrado queratinización del epitelio surcural oral en respuesta a estimulación física, pero la superficie interna queratinizada del epitelio surcural oral podría ser visto como n cambio patológico sin consecuencias favorables en términos de salud gingival.
  • Forma triangular: base hacia coronal y vértice hacia apicaInfiltracion de linfocitos en salud y en enfermedad se acivan
  • Locaiado en salud coronal a la UAC en sentido corono apical MECANISMO EPIT producidos el epitelio de unión contacto intimo con la superficie exterior de cada cemento o esmalte dentario.
    Colageno tipo IV puede contribuir a la inserción de este tejido con la superficie del diente
  • Desmosomes. (A) An electron micrograph of three desmosomes between two epithelial cells in the intestine of a rat. (B) An electron micrograph of a single desmosome between two epidermal cells in a developing newt, showing clearly the attachment of intermediate filaments. (C) The structural components of a desmosome. On the cytoplasmic surface of each interacting plasma membrane is a dense plaque composed of a mixture of intracellular anchor proteins. A bundle of keratin intermediate filaments is attached to the surface of each plaque. Transmembrane adhesion proteins of the cadherin family bind to the plaques and interact through their extracellular domains to hold the adjacent membranes together by a Ca2+-dependent mechanism. (D) Some of the molecular components of a desmosome. Desmoglein and desmocollin are members of the cadherin family of adhesion proteins. Their cytoplasmic tails bind plakoglobin (γ-catenin), which in turn binds to desmoplakin. Desmoplakin also binds to the sides of intermediate filaments, thereby tying the desmosome to these filaments. (A, from N.B. Gilula, in Cell Communication [R.P. Cox, ed.], pp. 1–29. New York: Wiley, 1974. Reprinted by permission of John Wiley & Sons, Inc.; B, from D.E. Kelly, J. Cell Biol. 28:51–59, 1966. © The Rockefeller University Press.)
  • Adherens junctions. (A) Adherens junctions, in the form of adhesion belts, between epithelial cells in the small intestine. The beltlike junction encircles each of the interacting cells. Its most obvious feature is a contractile bundle of actin filaments running along the cytoplasmic surface of the junctional plasma membrane. (B) Some of the molecules that form an adherens junction. The actin filaments are joined from cell to cell by transmembrane adhesion proteins called cadherins. The cadherins form homodimers in the plasma membrane of each interacting cell. The extracellular domain of one cadherin dimer binds to the extracellular domain of an identical cadherin dimer on the adjacent cell. The intracellular tails of the cadherins bind to anchor proteins that tie them to actin filaments. These anchor proteins include α-catenin, β-catenin, γ-catenin (also called plakoglobin), α-actinin, and vinculin.
  • Gap junctions as seen in the electron microscope. (A) Thin-section and (B) freeze-fracture electron micrographs of a large and a small gap junction between fibroblasts in culture. In (B), each gap junction is seen as a cluster of homogeneous intramembrane particles associated exclusively with the cytoplasmic fracture face (P face) of the plasma membrane. Each intramembrane particle corresponds to a connexon. (From N.B. Gilula, in Cell Communication [R.P. Cox, ed.], pp. 1–29. New York: Wiley, 1974. Reprinted by permission of John Wiley & Sons, Inc.) Gap juctions conexinas Gap junctions. (A) A three-dimensional drawing showing the interacting plasma membranes of two adjacent cells connected by gap junctions. The apposed lipid bilayers (red) are penetrated by protein assemblies called connexons (green), each of which is formed by six connexin subunits. Two connexons join across the intercellular gap to form a continuous aqueous channel connecting the two cells. (B) The organization of connexins into connexons and connexons into intercellular channels. The connexons can be homomeric or heteromeric, and the intercellular channels can be homotypic or heterotypic.
  • The subunit structure of an integrin cell-surface matrix receptor. Electron micrographs of isolated receptors suggest that the molecule has approximately the shape shown here, with the globular head projecting more than 20 nm from the lipid bilayer. By binding to a matrix protein outside the cell and to the actin cytoskeleton (via the anchor proteins indicated) inside the cell (see Figure 19-12B), the protein serves as a transmembrane linker. The α and β subunits are held together by noncovalent bonds. In the fibronectin receptor shown, the α subunit is made initially as a single 140,000-dalton polypeptide chain, which is then cleaved into one small transmembrane domain and one large extracellular domain that contains four divalent-cation-binding sites; the two domains remain held together by a disulfide bond. The extracellular part of the β subunit contains a single divalent-cation-binding site, as well as a repeating cysteine-rich region, where intrachain disulfide bonding occurs.
  • Las citoqueratinas corresponden a un grupo de 19 proteínas que se caracterizan por su estabilidad y su baja solubilidad en tampones fisiológicos. Mediante métodos electroforéticos e inmunológicos con anticuerpos monoclonales, se han clasificado en 2 subfamilias: la primera comprende proteínas básicas relativamente grandes (56 a 67 kDa), numeradas de 1 a 8; mientras que la segunda está constituida por proteínas más pequeñas, más acídicas y son numeradas de 9 a 19.
  • la 19 es considerada marcadora del epitelio de unión.
  • es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica compleja, en el que están "inmersas" las células. Así la MEC es la sustancia del medio intersticial (intercelular).
     
    MATRIZ EXTRACELULAR, EL COLAGENO, la proteína más abundante del reino animal es su principal componente en la mayoría de los tejidos, una matriz más especializada y resistente , LA LAMINA BASAL, forma una superficie de soporte debajo de las capas planas de células y ayuda a impedir que las células se suelten.
  • FIBRAS PROTEICAS INSOLUBLES: fibras de COLAGENO que proveen fuerza mecánica y elasticidad
    PROTEOGLICANOS:altamene vizcosos, un grupo de glucoproteinas que amortiguan el contacto entre las células y unen una gran variedad de moleculas extracelulares
    PROTEINAS MULTIADHESIVAS DE LA MATRIZ: solubles, que se fijan e interconectan los receptores de adhesión de la superficie celular y otros componentes de la mariz extracelular
    GLICOSAMINOGLICANO NO SULFATADO:Son grandes cadenas de polisacáridos  que se dividen en 4 grupos en dependencia de su estructura.
    el ácido hialurónico
    el condroitin-sulfato y dermatán sulfato
    el heparán sulfato y la heparina.
    el queratán sulfato.
  • FIBRAS COLAGENAS sirven para resistir estiramientos y están presentes en todo tipo de tejido conjuntivo
    FIBRAS RETICULARES forman parte de una red de soporte, son inelásticos presentes envolviendo órganos. Antiguamente consideradas fibras diferentes, son fibras compuestas por colágeno tipo III.
    FIBRAS ELASTICASLas fibras elásticas están compuestas por dos tipos de proteínas: la elastina y la fibrilina. Son fibras más delgadas que las fibras colágenas y abundan en tejidos conectivos laxos. Las fibras elásticas tienen un aspecto ramificado y entramado tipo red en el TC laxo; o sino, un aspecto fibroso paralelo y de banda perforada en el TC denso. Para poder visualizar estas fibras hay que emplear técnicas tinctoriales especiales como: el método de Weigert (resorcina-fuscina) o método de Halmi (aldehído-fuscina), pues son dífilmente distinguibles con la tinción común de hematoxilina-eosina.
  • FIBRAS COLAGENAS sirven para resistir estiramientos y están presentes en todo tipo de tejido conjuntivo
  • FIBRAS RETICULARES forman parte de una red de soporte, son inelásticos presentes envolviendo órganos. Antiguamente consideradas fibras diferentes, son fibras compuestas por colágeno tipo III.
  • FIBRAS ELASTICAS Las fibras elásticas están compuestas por dos tipos de proteínas: la elastina y la fibrilina. Son fibras más delgadas que las fibras colágenas y abundan en tejidos conectivos laxos. Las fibras elásticas tienen un aspecto ramificado y entramado tipo red en el TC laxo; o sino, un aspecto fibroso paralelo y de banda perforada en el TC denso. Para poder visualizar estas fibras hay que emplear técnicas tinctoriales especiales como: el método de Weigert (resorcina-fuscina) o método de Halmi (aldehído-fuscina), pues son dífilmente distinguibles con la tinción común de hematoxilina-eosina.
  • Amortiguan el contacto entre las células y unen una gran variedad de moléculas extracelulares
  • Son grandes cadenas de polisacáridos  que se dividen en 4 grupos en dependencia de su estructura.
    el ácido hialurónico
    el condroitin-sulfato y dermatán sulfato
    el heparán sulfato y la heparina.
    el queratán sulfato.
  • El colágeno es una MOLECULA PROTEICA que forma fibras, las fibras colágenas. Son secretadas por las celulas del tejido conjuntivo como los fibroblastos, así como por otros tipos celulares. Es el componente más abundante de la piel y de los huesos, cubriendo un 25% de la masa total de proteínas en los mamiferos
    El colágeno se origina por una proteína precursora (monómero) llamada tropocolágeno que mide alrededor de 300 nanómetros de largo y 1,4 nm de diámetro. El tropocolágeno está formado por tres cadenas polipeptídicas llamadas cadenas alfa (no hélices alfa). Cada cadena α esta constituida por un polipéptido, formado por una repetición en tándem de tres aminoácidos siendo muy ricas en prolina o hidroxiprolina y glicina, las cuales son fundamentales en la formación de la superhélice. Cada cadena tiene un peso molecular de alrededor de 100.000 daltons.
    Gracias a su estructura anular rígida, la prolina estabiliza la conformación helicoidal en cada una de sus cadenas α; La glicina, sin embargo, se sitúa ocupando un lugar cada tres residuos localizándose a lo largo de la región central, debido sin duda a su pequeño tamaño, y favoreciendo al denso empaquetamiento de las tres cadenas α, de configuración levógira, necesario para la formación de la superhélice de colágeno. Las tres cadenas se enrollan y se fijan mediante enlaces transversales para formar una triple hélice dextrógira con una distancia entre las vueltas de 8,6 nanómetros.
    La triple hélice se mantiene unida entre si debido a puentes de hidrógeno, que no afectan a todas las tres cadenas, sino aproximadamente a 2/3 de cada cadena alfa. Además, los tropocolágenos se unen entre si por medio de enlaces entre algunos aminoácidos, llamados "crosslinkings". Ademas poseen unos pocos aminoacidos llamados lisinas, las cuales sufren transformaciones catalizadas por la enzima lisina oxidasa, la cual actua sobre los residuos N, transformandolos en grupos aldehidos, por lo que la lisina pasa a llamarse alisina, que es capaz de formar uniones covalentes con otras alisinas para consolidar las fibrillas de colageno.
    Proteína abundante en tejido animal
    Gran familia proteínas
    Características
    3 cadenas polipeptídicas se enrollan
    una alrededor de la otra en una triple hélice.
    La secuencia de a. a. de un dominio de triple hélice de colágeno consiste en repeticiones de Gly-y-x (X priolina, y Y hidroxiprolina)
  • El colágeno en lugar de ser una proteína única, se considera una familia de moléculas estrechamente relacionadas pero genéticamente distintas. Se describen varios tipos de colágeno
  • ES una malla laminar de componentes de la matriz extracelular generalmente de Mas de 60 – 120 nm de espesor
    Estructurada de manera diferente en los tejidos.
  • La flecha azul señala la lámina densa,
    la rojala lámina lúcida. Ambas forman la lámina basal al ME.Las flechas negras grandes indican hemidesmosomas.Las flechas delgadas en la lámina reticular señalan placas de anclaje.
  • Hormona paratiroidea
  • BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR DEL PERIODONTO

    1. 1. Dr. JUAN CARLOS MUNEVARDr. JUAN CARLOS MUNEVAR
    2. 2. I. INTRODUCCIONINTRODUCCION II. L.PL.P STEM CELL COMPONENTE CELULAR SINTESIS DE COLAGENO MATRIZ CELULAR COMPONENTE MOLECULAR III. ENCIAENCIA EPITELIO CONECTIVO IV. CEMENTOCEMENTO CELULAR ACELULAR V. HUESO ALVEOLARHUESO ALVEOLAR CELULAS MATRIZ VI. CUESTIONARIOCUESTIONARIO
    3. 3. Factores Solubles Célula Stem Célula progenitora Célula comprometida Matriz extracelular Moléculas de adhesión celular Pre- Cementoblasto Cementoblasto Pre- Fibroblasto Fibroblasto Pre- Osteoblasto Osteoblasto Stem cells in the periodontal ligament.S Ivanovski1, S Gronthos2, S Shi3, PM Bartold. Oral Diseases (2006) 12, 358–363 Diferenciación de células Stem mesenquimales adultas y células progenitoras a células periodontales
    4. 4. Fig. 1. Diagrammatic view of a developing tooth at the cap stage Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    5. 5. Tejidos que revisten y brindan soporte a los dientes Encía Ligamento periodontal Cemento radicular Hueso alveolar Los tejidos periodontales se desarrollan con la formación radicular y durante la erupción dentaria. Tienen un origen del folículo dental que es derivado de la cresta neural Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    6. 6. Desarrollo del LP Proliferación del Epitelio del esmalte interno y externo Forma la región cervical Crece apicalmente Vaina radicular epitelial de Hertwitg La papila dental y separándola externamente de las células del folículo dental Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT LEIK P. McCULLOCH C.A.G. periodontal ligament cell populations: the central role of fibroblasts in creating a unique tissue. The anatomical record. 1996. 245: 327-341. JAN LINDHE, Periodontología clínica e implantología. 2000 3ª edición Editorial médica panamericana, p19-67.
    7. 7. Periodontology 2000, vol 13 de 1997 pags 20-40The periodontal ligament: a unique, multifuncional connective tissue
    8. 8.  Responsables del metabolismo de los componentes de la MEC  Subpoblación de fibroblastos ricos en fosfatasa alcalinaSubpoblación de fibroblastos ricos en fosfatasa alcalina  Tienen la capacidad de originar células óseas y cementoblastosTienen la capacidad de originar células óseas y cementoblastos  Producen cemento acelular de fibras extrínsecas en el LP maduroProducen cemento acelular de fibras extrínsecas en el LP maduro “Los fibroblastos del LP también son necesarios para mantener el espacio y ancho normal del LP, para prevenir la injuria del hueso alveolar y el cemento radicular”. Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    9. 9. Células activas tienen:Células activas tienen:  Un citoplasma polarizado en contacto con fibras colágenas.Un citoplasma polarizado en contacto con fibras colágenas.  Abundante RERAbundante RER  Desarrollado complejo de GolgiDesarrollado complejo de Golgi Síntesis deSíntesis de proteínasproteínas ““Determina su forma, actividad de síntesis e interacciónDetermina su forma, actividad de síntesis e interacción adhesiva con la ME que los rodea”adhesiva con la ME que los rodea” CHRISTOPHER A. G.MCCULLOCH, PREDRAG LEKIC, MARC D. MCKEE, Role of physical forces in regulating the form and function of the periodontal ligament, Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 56–72. PITARU S, McCULLOCH C, NARAYANAN S. Cellular origin and differentiation control mechanisms during periodontal development and wound healing. J. Periodontol Res. 1994; 29: 81-94
    10. 10.  Receptores de superficie:  El EGF  FGF  IL-1  En L.P la remodelación del colágeno se logra por síntesis y degradación (por enzimas lisosomales ).  Fase de la degradación: 1) síntesis y degradación de colagenasa 2) La fagocitosis (fibroclastos)  Expresan y secretan osteoprotegrina (OPG) y activador del receptor ligando NF-Kappa B (RANKL) Periodontology 2000, vol 13 de 1997 pags 20-40 The periodontal ligament: a unique, multifuncional connective tissue
    11. 11. Estudios in vitro Los fibroblastos son capaces de fagocitar Periodontology 2000, vol 13 de 1997 pags 20-40 The periodontal ligament: a unique, multifuncional connective tissue Fibrillas de colágeno intracelular que son envueltas en fagolisosomas y fagocitadas al espacio extracelular. -Fosfatasa acida -Las proteinasas lisosomales (Catepsina B, L y N) degradan colágeno
    12. 12. Lodish. Biologia Celular y Molecular. 5° edición 2005. Pag 216-218
    13. 13. Colágeno I; Fibras de Sharpey  Colágeno III; Fibras mayores Colágeno Tipo V en < cant. asociado a fibrillas Colágeno VI componente microfibrilar asociado con el sistema de fibras de oxitalan  XII asociado a fibras colágenas con interrupción de la triple hélices que contribuyen a la construcción del complejo fibrilar. Relaciona con la regeneración de la función del L.P.  Las uniones de las células al colágeno por fibronexos Periodontology 2000, vol 13 de 1997 pags 20-40 The periodontal ligament: a unique, multifuncional connective tissue
    14. 14. Tipo I; COL1Α1 Tipo III; COL1A2 P. MARK BARTOLD, PhD A. SAMPATH NARAYANAN, Periodontal conective Tissues. 1998
    15. 15.  Es una sustancia amorfa entre las fibras del tejido conectivo laxo.  Compuesta de macromoléculas: Polisacáridos Líquido tisular Acido Hialurónico Glucosaminoglicanos Condroitin sulfato Dermatan sulfato) Glicoproteinas  Determinante ambiental de la división y diferenciación celular. Su composición química varía de acuerdo con las condiciones fisiológicas: presión o tensión. ORSTAVICK D, PORD P. Essential endodontology. Ed. Blackwell Science. 1998: 31-5 HOWARD P, KUCICH U, TALIWAL R, KOROSTOFF J. Mechanical forces alter extracellular matrix synthesis by human periodontal ligament fibroblasts. J. Periodontol Res. 1998; 33: 500-50
    16. 16. Compuesta por; Proteínas colágeno tipo I colágeno tipo III  El ligamento también contiene un componente elástico que clásicamente ha sido atribuido a la presencia de fibras de oxitalán.  Otras proteínas no colágenas; Fibronectina Undulina Vitronectina Decorita Periodontology 2000, vol 13 de 1997 pags 20-40 The periodontal ligament: a unique, multifuncional connective tissue SIBLINGS
    17. 17. La > fibras principales del LP se dirigen en sentido coronal de cemento a hueso . Apariencia ultraestructural fibras • Dirección de la migración celular hacia c/u de estas superficies • Deposición de colágeno y MEC rica en proteoglicanos • Una GAP favorece la adhesión del cemento del fibroblasto del LP al cemento Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT Excepción;Excepción;
    18. 18.  Fibras principales del LP: -Fibras de la cresta alveolar -Fibras horizontales -Fibras oblicuas -Fibras apicales -Fibras Interradiculares Periodontology 2000, vol 13 de 1997 pags 20-40 The periodontal ligament: a unique, multifuncional connective tissue
    19. 19.  Compuesta por:Compuesta por: Elastina (glicina, prolina, AA, desmosina, isodesmosina)  Rodeado por:Rodeado por: Microfibrillas (glicoproteína fibrilina) Los AA forman E. cruzado de molec. De elastina  Es sintetizada por la tropoelastina y el gen de la elastina y es regulada por el factor de crecimiento insulínico-I, glucocorticoides que promueven la transcripción en cambio el TNF-α la disminuye. P. MARK BARTOLD, PhD A. SAMPATH NARAYANAN, Periodontal conective Tissues. 1998
    20. 20.  Capacidad de unión al colágeno, ricas en leucina y contienen Queratan sulfato y Dermatan sulfato.  Los GAG se encuentran unidos covalentemente a una proteina, constituyendo los proteoglucanos P. MARK BARTOLD, PhD A. SAMPATH NARAYANAN, Periodontal conective Tissues. 1998
    21. 21. Cuando un proteoglucano se une a una proteína puede:  Inmovilizar la proteína, restringiendo su alcance de acción  Proporcionar un almacenamiento de proteínas, para su posterior liberación.  Proteger las proteínas de degradación proteolíticas.  Alterar la concentración de las proteínas. P. MARK BARTOLD, PhD A. SAMPATH NARAYANAN, Periodontal conective Tissues. 1998
    22. 22.  Los principales proteoglicanos identifican en el tejido conectivo del ligamento periodontal: Versicano Decorin Byglicano  Proteoglicanos ricos en leucina como la Fibromodulina Perlencano  Sindencan 1 y 2 ambos del desarrollo del ligamento periodontal. P. Mark,, Molecular and cell biology of healthy and diseased. Periodontal tissues. Periodontology 2000
    23. 23.  Formas : DIMÉRICA SOLUBLE Plasma DIMÉRICA O MULTIFERICA Fibras  Producida por el gen de la fibronectina  La molécula de fibronectina puede ser; GlicosiladaGlicosilada FosforiladaFosforilada SulfatadaSulfatada La unión de la fibonectina al colágeno No Tiene actividad de adhesión celular Más sensible para la proteolisis P. MARK BARTOLD, PhD A. SAMPATH NARAYANAN, Periodontal conective Tissues. 1998
    24. 24.  Derivados de la vaina epitelial de Hertwig  Rodeadas por una cápsula fibrilar y a veces hialina, están separados por una lámina basal definida.  Separadas del T.C. adyacente por una membrana basal, compuesta por varios componentes de la matriz extra celular; colágeno tipo IV, laminina y heparin proteoglycano.  Contribuye a la síntesis de colágeno tipo IV y laminina SHIMONISHI M, SATO J, TAKAHASHI N, KOMATSU M. Expresión of type IV collagen and laminin at the interface between epithelial cells and fibroblasts from human periodontal ligament. Euro J Oral Sci 2005; 113:34-40.
    25. 25. LIGAMENTO PERIODONTALLIGAMENTO PERIODONTAL En células mesenquimales en el ligamento periodontal expresan ciertos marcadores Stem cells in the periodontal ligament.S Ivanovski1, S Gronthos2, S Shi3, PM Bartold. Oral Diseases (2006) 12, 358–363 CD90 CD90 CD13 CD13 CD29 CD40 CD90,CD29,CD40,CD166, CD165, CD 44, CD13.
    26. 26. UNIDAD DENTOGINGIVALUNIDAD DENTOGINGIVAL . 9-38 P. Mark bartold, Laurence J. Walsh & A. Sampath Narayan. Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 28–55.
    27. 27. ENCIA (libre. papilar y adherida)ENCIA (libre. papilar y adherida) Thomas M hasell., Tissues and cells of the periodontium; perodontology 2000; vol3, 1993
    28. 28. Fibras PrincipalesFibras Principales:: Dentogingivales. Alveologingivales Dentoperiosticas. Circulares. Fibras Secundarias: Interpapilares Transgingivales Intercircular Intergingival Semicircular P. Mark bartold, Laurence J. Walsh & A. Sampath Narayan. Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 28–55.
    29. 29. EPITELIO ORALEPITELIO ORAL • Epitelio queratinizado escamoso estratificado • Hace parte encía libre y encía adherida • Rete pegs  interfase con tejido conectivo Thomas M hasell., Tissues and cells of the periodontium; perodontology 2000; vol3, 1993
    30. 30. EPITELIO ORALEPITELIO ORAL La unión de cada célula epitelial con el tejido conectivo esta mediada por la presencia de:  Hemidesmosomas  Lamina basal: colágeno tipo IV, laminina y en menor proporción otras moléculas como perlecan, entactin, colágeno tipo VII.  Fibrillas del tejido conectivo Thomas M hasell., Tissues and cells of the periodontium; perodontology 2000; vol3, 1993
    31. 31. LAMINA BASALLAMINA BASAL www.pubmed.com
    32. 32. EPITELIO SULCULAREPITELIO SULCULAR Extensión del epitelio gingival en el surco gingival Escamoso estratificado no queratinizado ESTRATOS: ◦ Basal ◦ Espinoso ◦ Granular Thomas M hasell., Tissues and cells of the periodontium; perodontology 2000; vol3, 1993
    33. 33. EPITELIO DE UNIONEPITELIO DE UNION • Capa delgada de epitelio que une el tej conectivo gingival con la superficie dentaria • Epitelio simple estratificado no queratinizado Thomas M hasell., Tissues and cells of the periodontium; perodontology 2000; vol3, 1993
    34. 34. EPITELIO DE UNIONEPITELIO DE UNION Mecanismos de unión epitelial consisten: ◦Una lámina basal ◦hemidesmosomas ◦Polisacáridos Thomas M hasell., Tissues and cells of the periodontium; perodontology 2000; vol3, 1993
    35. 35. BIOLOGIA MOLECULARBIOLOGIA MOLECULAR DE LOS EPITELIOSDE LOS EPITELIOS
    36. 36.  Tight junctions: (Zonula occludens) Fusión de las membranas celulares como “cremallera”. Previenen el movimiento de material entre las células.  Adhering junctions: (Zonula / Macula) - Se conserva un espacio de 20 nm entre membranas opuestas - Ocupado por material filamentoso anclados al lado citoplásmico de la unión (Zonula adherens) - Desmosomas, hemidesmosomas (Macula adherens)  Gap junctions: Región de unión de 2 membranas opuestas, en donde se conserva un espacio de 3 nm. Permite el paso de iones / moléculas hidrofilicas UNIONES INTERCELULARES Las uniones intercelulares se clasifican según su forma y extensión: Zonula (Zonula adherens, zonula occludens) Macula (Macula occludens, macula adherens) Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular.edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    37. 37. DESMOSOMASDESMOSOMAS www-pubmed.com
    38. 38. UNIONES ADHERENTESUNIONES ADHERENTES www.pubmed.com
    39. 39. UNIONES GAPUNIONES GAP ww.pubmed.com
    40. 40. Las moléculas de adhesión celular están unidas a elementos del citoesqueleto.  Red de filamentos proteicosRed de filamentos proteicos que presenta funciones mecánicas; 1. Mantener la forma celular. 2. Movimiento celular. 3. Desplazamiento intracelular organélos. CITOESQUELETO Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular.edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    41. 41. Sus estructuras principales son: ◦ Microtúbulos ◦ Filamentos intermedios ◦ Microfilamentos CITOESQUELETO DESMOSOMAS SEÑALIZACION Superficie celular - Núcleo Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular.Edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    42. 42. INTEGRINASINTEGRINAS www.pubmed.com
    43. 43. MICROTUBULOS Tubulina, (alfa-tubulina y beta-tubulina) protofilamento, y cada microtúbulo consta de 13 protofilamentos paralelos que forman un cilindro Se encuentran dispersos en el citoplasma, o formando estructuras estables como cilios, flagelos o centríolos. Pueden formarse y destruirse según las necesidades de la célula. Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular.Edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    44. 44. MICROTUBULOSMICROTUBULOS  Brindan rigidez y conservan la forma celular  Regulan el movimiento intracelular de organelas y vesículas  Contribuyen a formar los compartimentos intracelulares  Constituyen el huso mitótico, responsable de organizar el movimiento de los cromosomas durante la división celular  Distribuyen el retículo endoplásmico y aparato de Golgi en los lugares apropiados  Son los elementos estructurales y generadores del movimiento de cilios y flagelos (MOVIMIENTO CELULAR) Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular.Edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    45. 45. FILAMENTOS INTERMEDIOSFILAMENTOS INTERMEDIOS  FUNCIONES: ° brindar sostén estructural a la célula. ° protección celular contra las presiones y las tensiones.  Específicos de líneas celulares. (Marcadores) ‫ق‬ Queratina (células epiteliales), ‫ق‬ Vimentina (células mesenquimatosas), ‫ق‬ Desmina (células musculares) ‫ق‬ Filamentos de la lámina nuclear (Refuerzan la membrana nuclear) ‫ق‬ Neurofilamentos (ubicados en células nerviosas), etc. Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular. Edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    46. 46. CITOQUERATINASCITOQUERATINAS • Mejores marcadores de la diferenciación epitelial en la cavidad oral • El diámetro oscila entre 8 y 10 nm, y el peso molecular varía entre 40 y 70 kDa • 19 tipos de queratinas (humanos)
    47. 47. CITOQUERTAINA DISTRIBUCION EN TEJIDOS 1,5, 6,8,17 y 19 EEE 10 Suprabasal EEEQ 14 Basal Q 4 y 13 Suprabasal EEENQ 8, 18 y 19 Epitelio simple 19 Basal EEENQ A.W. Barrett, S. Selvarajah. Interspecies variations in oral epithelial cytokeratin expression.J. Anat. (1998)185 -93.
    48. 48. MICROFILAMENTOSMICROFILAMENTOS Filamentos delgados (microfilamentos) Formados por dos cadenas de subunidades globulares, actina G, enrolladas entre sí para formar una proteína filamentosa o actina F. Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular. Edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    49. 49. ACTINAACTINA Contracción muscular, al asociarse a filamentos de miosina y otras proteínas. Fagocitosis mediante la formación de seudópodos Citocinesis: forman el anillo contráctil que finalmente da lugar a la separación de las células hijas durante la mitosis Refuerzan la membrana plasmática, formando justo por debajo de la misma una densa red de filamentos conocida como cortex celular Lodish, Berk, Matsudaira. Biologia celular y molecular. Edit Panamericana S.A 5ª edc. 2005
    50. 50. TEJIDO CONECTIVOTEJIDO CONECTIVO Origen mesodérmico Células Fibras Nervios Vasos sanguíneos Matriz extracelular P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55 54
    51. 51. MATRIZ EXTRACELULARMATRIZ EXTRACELULAR “El Tejido conectivo Gingival está constituido por células y componentes extracelulares asociados a ellas” Sustancia Fundamental y Fibras 55 P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55
    52. 52. MATRIZ EXTRACELULARMATRIZ EXTRACELULAR 56 P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55
    53. 53. MATRIZ EXTRACELULARMATRIZ EXTRACELULAR Fibras proteicas insolubles. Proteoglicanos. Diversas proteínas multiadhesivas Glicosaminoglicanos 57 P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55
    54. 54. FIBRASFIBRAS Resistencia tensil y elasticidad a esta sustancia. tipos: 58 P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55
    55. 55. FIBRAS COLAGENASFIBRAS COLAGENAS Sirven para resistir estiramientos y están presentes en todo tipo de tejido conjuntivo 59 P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55
    56. 56. FIBRAS RETICULARESFIBRAS RETICULARES  Forman parte de una red de soporte, son inelásticos presentes envolviendo órganos.  Colágeno tipo III. 60 LODISH, BERK, MATSUDAIRA, KAISER, KRIEGER, SCOTT, ZIPURSKY, DARNELL, Biology Celular y Molecular 2006 V
    57. 57. FIBRAS ELASTICASFIBRAS ELASTICAS  Elastina  Fibrilina Son fibras más delgadas que las fibras colágenas y abundan en tejidos conectivos laxos. 61 LODISH, BERK, MATSUDAIRA, KAISER, KRIEGER, SCOTT, ZIPURSKY, DARNELL, Biology Celular y Molecular 2006 V
    58. 58. PROTEOGLICANOSPROTEOGLICANOS  60%: Dermatan Sulfato (fibras colágenas )  30% Condroitin Sulfato  10% Hialuronan  10% Heparan Sulfato (membrana basal , capilares del endotelio) P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55 62
    59. 59. PROTEINAS MULTIADHESIVASPROTEINAS MULTIADHESIVAS “Fijan e interconectan los receptores de adhesión de la superficie celular y otros componentes de la matriz extracelular” P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55 63
    60. 60. GLICOSAMINOGLICANOSGLICOSAMINOGLICANOS GAG sulfatados: Queratán sulfato Heparán sulfato Heparina se unen a iones carga +: atrapan agua , Condroitin-4-sulfato geles hidratados- soporte mecánico M.E Condroitin-6-sulfato Dermatán sulfato P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55 64
    61. 61. COLAGENOCOLAGENO 65 LODISH, BERK, MATSUDAIRA, KAISER, KRIEGER, SCOTT, ZIPURSKY, DARNELL, Biology Celular y Molecular 2006 V
    62. 62. TIPOS DE COLAGENO DE LA MATRIZTIPOS DE COLAGENO DE LA MATRIZ 66
    63. 63. LA LAMINA BASALLA LAMINA BASAL Red laminar de componentes de la matriz extracelular. 60-120 nm. Estructurada de manera diferente en los tejidos. LODISH, BERK, MATSUDAIRA, KAISER, KRIEGER, SCOTT, ZIPURSKY, DARNELL, Biology Celular y Molecular 2006 V 67
    64. 64. FUNCIONFUNCION Da sostén al epitelio Deja pasar ciertas moléculas Adhesión celular Influye sobre la diferenciación celular y la reparación de los tejidos P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55 68
    65. 65. LA LAMINA BASALLA LAMINA BASAL Lamina Lucida: es menos electrodensa y primera capa en contacto con la membrana plasmática del tejido epitelial Lamina Densa: es más electrodensa, presenta unos delgados y pequeños filamentos de colágeno tipo IV y es más gruesa Lamina Reticular: con fibras más densas reticulares de colágeno tipo III y gran cantidad de glucoproteínas y glucopolisacaridos 69 P. MARK BARTOLD, LAURENCE J. WALSH & A. SAMPATH NARAYANAN, Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology 2000 Vol. 24, 2000, 28-55
    66. 66. 70
    67. 67. TABLA DE CONTENIDOTABLA DE CONTENIDO 1. ORIGEN EMBRIOLOGICO 2. CEMENTOGENESIS 3. COMPOSICION 4. PROPIEDADES 5. CLASIFICACION 6. ESTRUCTURA Y ULTRAESTRUCTURA CELULAS M.E.C. 7. FUNCIONES DEL CEMENTO 8 . BIOLOGIA MOLECULAR 9. GENERACION DE CEMENTO
    68. 68. Ectodermo Mesodermo Endodermo El cemento es un tejido conectivo mineralizado derivado del ectomesenquima del saco dentario que rodea al germen dentario ORIGEN EMBRIOLOGICO Wise GE, the biology of tooth eruption J Dent Res 1998: 77: 1576-1579
    69. 69. GENERALIDADES LA CEMENTOGENESIS »Roedores »Perros »Humanos ¿Eventos moleculares? Formación radicular Ady. Ápice en desarrollo » 2 poblaciones celulares Folículo dental Zona Perifolicular CEMENTOCITO Diferenciación Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    70. 70. Fig. 1. Diagrammatic view of a developing tooth at the cap stage Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    71. 71. GENERALIDADES CEMENTOGENESIS » En el ápice radicular encontramos: Vaina Radicular de Hertwig FORMACION RADICULAR Vaina epitelial Lámina basalLámina basal internainterna No está en contacto con la superficie radicular CEMENTOCITO Diferenciación Diferenciación de odontoblastos Entre preodontoblastos y folículo dental 2 capas celulares paralelas Lámina basalLámina basal externaexterna Wise GE, Lin E the molecular biology of iniciation of tooth eruption . J Dent Res 1995
    72. 72. Lámina interna Lámina externa
    73. 73. CEMENTOGENESISCEMENTOGENESIS Folículo dental Morfología LargasLargas prolongacionesprolongaciones celularescelulares  Semejantes al fibroblasto (elongadas)  Paralelas entre sí.  Interface celular continúa. Área perifolicular  Semejantes al fibroblasto (estrelladas)  Orientadas al azar.  Muy separadas entre sí. Las proyectan dentro de la vaina radicular
    74. 74. CEMENTOGENESISCEMENTOGENESIS 78
    75. 75. RESTOS EPITELIALES DE MALASSEZRESTOS EPITELIALES DE MALASSEZ www.google.com
    76. 76. COMPOSICION QUIMICA DELCOMPOSICION QUIMICA DEL CEMENTOCEMENTO PARTE ORGANICA 22% PARTE INORGANICA 46% 20 % Fosfato Ca + (hidroxiapatita) Carbonato de Ca+ < sodio, potasio, magnesio, flúor, hierro. Colágeno Proteoglicanos a.a. :glicina, prolina, hidroxiprolina, hidroxilisina.
    77. 77. COMPOSICION QUIMICA DELCOMPOSICION QUIMICA DEL CEMENTOCEMENTO PARTE ORGANICA
    78. 78. CEMENTO Definición Tejido mineralizado avascular que recubre la superficie radicular. Interface entre dentina radicular y LPClassification Cemento celular Cemento acelular Dependiendo de la presencia o ausencia de cementocitos Cemento de fibras intrínsecas Cemento de fibras extrínsecas Dependiendo de la presencia de fibras colágenas Fibroblastos Cementoblastos Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT 82
    79. 79. CLASIFICACION DEL CEMENTOCLASIFICACION DEL CEMENTO CEMENTO ACELULAR AFIBRILAR UNION AMELOCEMENTARIA CEMENTO ACELULAR FIBRILAR OCUPA LA MITAD DE LA SUPERFICIE DE LA RAIZ
    80. 80. CLASIFICACION DEL CEMENTOCLASIFICACION DEL CEMENTO CEMENTO CELULAR CON FIBRAS INTRINSECAS CEMENTO CELULAR CON FIBRAS INTRINSECAS Y EXTRINSECAS Dispuestos de manera circular en la raíz del diente Se encuentra en sitios de fractura radicualr y en dientes recién erup Cubre del 40 -70 % raíz Anclar la raíz al Lig. Periodontal Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    81. 81. CLASIFICACION DEL CEMENTOCLASIFICACION DEL CEMENTO CEMENTO CELULAR MIXTO ESTRATIFICADO Localizado a nivel apical y en el tercio radicular Area de furcaciones en dientes multiradiculares Cemento. Acel de fibras Extrinsecas. E Intrinsecas Cemento Cel de fibras Extrinsecas e Intrinsecas Reforma la Superficie Radicular Compensando cambios fisiológicos Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9- 27.27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    82. 82. 86 ESTRUCTURA &ESTRUCTURA & ULTRAESTRUCTURA DEL CEMENTOULTRAESTRUCTURA DEL CEMENTO Courtesy of Professor S.J. Jones.
    83. 83. Courtesy of Professor S.J. Jones.
    84. 84. RELLENO DE LOS INTERSTICIOS O ESPACIOS ENTRE LAS CÉLULAS 1. CONFERIR RESISTENCIA MECÁNICA ( A LA COMPRESIÓN, ESTIRAMIENTO) A LOS TEJIDOS 2. CONTRIBUIR AL MEDIO HEMOSTÁTICO, NUTRICION Y METABÓLICO 3. PARA LAS CÉLULAS 4. PROVEER FIJACIÓN PARA EL ANCLAJE CELULAR 5. COMUNICACIÓN CELULAR; SER EL MEDIO POR EL CUAL SE TRANSPORTAN LAS DIFERENTES SEÑALES ENTRE LAS CÉLULAS FUNCIONES DE MATRIZ EXTRACELULAR
    85. 85. DUREZA COLOR RADIOPACIDAD PERMEABILIDAD PROPIEDADES FISICAS DEL CEMENTOPROPIEDADES FISICAS DEL CEMENTO
    86. 86.  Sostener el diente en el alveolo  Compensación del desgaste del diente por atrición  Función en los procesos eruptivos  Reparación de las reabsorciones radiculares FUNCIONES DEL CEMENTOFUNCIONES DEL CEMENTO
    87. 87. BIOLOGIA CELULAR YBIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR DEL CEMENTOMOLECULAR DEL CEMENTO CONSTITUCION  Los extractos proteicos del cemento maduro promueven adhesión celular migración estimulan síntesis de proteínas de los fibroblastos gingivales y las células del ligamento periodontal 50% hidroxiapatita 50% proteínas colágenas (tipos de colágeno) No colágenas (moléculas) Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27.Development and general structure of the periodontum. Periodontology 2000. Vol 24, 9-27. MOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANTMOON-IL CHO & PHILIAS R. GARANT
    88. 88. FACTORES QUIMIOTACTICOS Y DE ADHESION Entre estos factores encontramos:  Proteoglicanos  Osteopontina  Sialoproteina  Laminina  Fibronectina  Factores de crecimiento provenientes de la vaina epitelial radicular de Hertwig. FACTORES MOLECULARES ASOCIADOS EN EL DESARROLLO DEL CEMENTO Mac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associatedMac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associated adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-7adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-7
    89. 89.  Complejos gigantes por unión de proteínas centrales a una molécula de ácido hialurónico GAGGAG sulfatadosulfatado.  Forman gel hidratado poroso que llena el espacio extracelular como material de empaque.  Fuerza y resistencia a deformación PROTEOGLICANOS Bartold Pm Narayanan AS . Biology of the periodontal connective tissues. Chicago, IL: quintessence, 1998: 173-195
    90. 90. Glicoproteína conformada por dos polipéptidos similares unidos por dos puentes disulfuro cerca de COOH. Cada subunidad esta plegada en una serie de dominios semejantes a un rodillo, funcionalmente distintos. Biological mediators for periodontal regeneration. Periodontology 2000 Vol 19 1999, 40-58 FIBRONECTINA
    91. 91. OSTEOPONTINA •Formación ectópica de cristales. • Controla nucleación y crecimiento de los cristales de hidroxiapatita. • Inhibe los fenómenos apoptóticos asociados con la inflamación, regulando de esta forma la formación de cemento durante la reparación de los tejidos. FACTORES MOLECULARES ASOCIADOS EN EL DESARRLLO DEL CEMENTO HA N-linked olisacchari de T h r D G R N C Mac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associatedMac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associated adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1- 77
    92. 92. SIALOPROTEINAS  Expresadas por células, a los largo de la superficie radicular.  Sirve como una molécula de adhesión que mantiene células viables sobre la superficie radicular y es una de las iniciadoras de la mineralización a lo largo de la raíz. FACTORES MOLECULARES ASOCIADOS EN EL DESARRLLO DEL CEMENTOSer- PO4 Thr- PO4 Tyr- SO4 N HA C D G R O-linked oligosacc haride Mac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associatedMac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associated adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-7adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-7
    93. 93. LAMININA  Se encuentra en la superficie dentinal, en inicio de la formación de cemento. FACTORES MOLECULARES ASOCIADOS EN EL DESARRLLO DEL CEMENTO Extracellular matrices and polypeptides growth factors as mediators of functions of cells of the periodontium. Terranova y Wikesjo. J periodontol jun 1987 Vol 58 No 6. Histología de Gartner.
    94. 94. N C c s Leucin e-rich repeat s • Tipo de condroitín sulfato • En tejido conectivo • Rico en leucina • Ubicado en regiones gap del colágeno fibrilar • Mas prominente durante el desarrollo del cemento DECORI N Mac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associatedMac Neil RL, Berry J, D`Errico J, Strayhorn C, Piotrowski B, Somerman MJ. Role of two mineral- associated adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-7adhesion molecules, osteopontin and bone sialoprotein, during cementogenesis. Connect tissue Res 1995 : 33: 1-7 N C c s c s Leu cin e- rich • Tipo de condroitin sulfato • se encuentra en tejido conectivo • Rico en leucina • Mas prominente durante el desarrollo • Localizado en áreas pericelulares BIGLYCAN
    95. 95. COLAGENO I, III, XII FACTORES MOLECULARES ASOCIADOS EN EL DESARRLLO DEL CEMENTO FOSFATASA ALCALINA -Regula la maduración de los tejidos mineralizados (el cemento) - juega un papel importante en la formación del cemento acelular, más que del cemento celular. Extracellular matrices and polypeptides growth factors as mediators of functions of cells of the periodontium. Terranova y Wikesjo. J periodontol jun 1987 Vol 58 No 6. Histología de Gartner.
    96. 96. MITOGENESIS FACTORES MOLECULARES ASOCIADOS EN EL DESARRLLO DEL CEMENTO •HORMONA DE CRECIMIENTO •FC TRANSFORMANTE BETA •FC DE INSULINA 1 DIFERENCIACION •PROTEINA RELACIONADA CON LA H. PAROTIDA •FC TRANSFORMANTE BETA •PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS •FC VAINA EPITELIAL DE HERTWIGS •FACTOR DE TRANSCRIPCION ESPECIFICO DE OSTEOBLASTOS MINERALIZACION SIALOPROTEINAS OSEAS OSTEOCALCINA OSTEOPONTINA COLAGENO I, XII PROTEOGLICANOS Chen Q, Kinch MS, lin TH , Burridge K , Juliano RL. Integrin – mediated cell adhesion activates mitogen-activated protein kinases, J Biol Chem 1994: 269
    97. 97. IGF-1 FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA REALIZA SU ACCIÓN TRAS UNIRSE A SU RECEPTOR ESPECÍFICO QUE ACTIVA LA PROTEIN QUINASA “B “ O “PKB “ ASI ESTIMULA EL CRECIMIENTO Y DIVISIÓN CELULAR, E INHIBE LA APOPTOSIS ADEMÁS ESTIMULA LA PROLIFERACIÓN CELULAR DE CONDROCITOS Giannobile WV, Whitson SW, Lynh SE. Non – coordinate control of bone formation displayed by growth factor combinations with IGF-1, J Dent Res 1997 : 76
    98. 98. El efecto depende en gran Actúa estimulando o inhibiendo la proliferación de los odontoblastos Estimula la producción de colágeno tipo I fibronectina y osteonectina TGF-B FACTOR TRNSFORMANTE BETA Giannobile WV, Whitson SW, Lynh SE. Non – coordinate control of bone formation displayed by growth factor combinations with TGF_B, J Dent Res 1997 : 76
    99. 99.  Estimula la proliferaciónEstimula la proliferación de muchos tiposde muchos tipos celularescelulares  Inhiben la diferenciaciónInhiben la diferenciación de varios tipos de célulasde varios tipos de células madremadre  Actúan como señalActúan como señal inductora durante elinductora durante el desarrollo embrionariodesarrollo embrionario  dental: está involucradodental: está involucrado en la determinación yen la determinación y diferenciación de losdiferenciación de los odontoblastos.odontoblastos. FGF-2 FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO Giannobile WV, Whitson SW, Lynh SE. Non – coordinate control of bone formation displayed by growth factor combinations with FGF-2, J Dent Res 1997 : 76
    100. 100. REGULACION DE LA CEMENTOGENESIS:REGULACION DE LA CEMENTOGENESIS: EVENTOS, CELULAS & FACTORESEVENTOS, CELULAS & FACTORES ASOCIADOSASOCIADOS ACTIVIDADES TISULARES, CELULARES,ACTIVIDADES TISULARES, CELULARES, MOLECULARESMOLECULARES REGENERACION TISULARREGENERACION TISULAR Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245 EL INTERES DE LA COMPRENSION DE LASEL INTERES DE LA COMPRENSION DE LAS INTERACCIONES ENTRE LOS FACTORES SOLUBLES EINTERACCIONES ENTRE LOS FACTORES SOLUBLES E INSOLUBLES IMPLICADOS EN LA REGENERACIONINSOLUBLES IMPLICADOS EN LA REGENERACION TISULAR.TISULAR.
    101. 101. (1) Sintesís de la molécula señal. (2) Liberación de la molécula señal (3) Transporte de la señal a la célula blanco (4) Deteccción de la señal por una proteína receptora especifica. (5) Cambio en el metabolismo celular, en la función, o desarrollo desencadenado por el complejo señal – receptor. (6) Remoción de la señal, lo cual termina usualmente la respuesta celular ETAPAS DE LA COMUNICACIÓN CELULAR POR SEÑALES EXTRACELULARES Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245
    102. 102. libera Respuesta metabolismo señalización Síntesis moléculas Molécula (factor soluble / insoluble) Receptor (proteína) ETAPAS DE LA COMUNICACIÓN CELULAR POR SEÑALES EXTRACELULARES Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245
    103. 103. Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245
    104. 104. Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245
    105. 105. Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245
    106. 106. Concentración citoquinas quimiotaxis proliferación n diferenciaciónn Formación de matriz Célula Stem Runx2 Pluripotencial Multipotencial precursora cementoblastoo fibroblasto Diferenciada odontoblasto hueso cemento LP Amar S. Implication of cellular and molecular biology advances in periodontal regeneration . Anat rec 1996 : 245
    107. 107. PREGUNTASPREGUNTAS Cual es la constitución del cemento? Cuales son las Moléculas implicadas en la formación del cemento?
    108. 108. Hueso AlveolarHueso Alveolar
    109. 109. Estructura del Hueso Alveolar
    110. 110. Tejido de origen mesenquimal. Especializado en: Sostén, nutrición, formación, distribución y absorción de las fuerzas. Composición:  Agua 5 - 8%. Fracción inorgánicas: 60 - 70%. Fracción orgánicas: 20 - 35%. HUESO ALVEOLARHUESO ALVEOLAR Thomas M Hasell., Tissues and cells of the periodontium; Perodontology 2000; Vol3, 1993. 9-38
    111. 111. COMPONENTES DEL HUESOCOMPONENTES DEL HUESO Matriz orgánica u osteoide: 90% es colágeno tipo I y otras porteínas no colágenas como osteocalcina, osteonectina, osteopontina. Matriz mineral: calcio y fosfato en forma de hidroxiapatita. Células: Osteoblastos, osteoclastos Osteocitos, células de revestimiento JARO SODEK; Molecular and cellular biologyof alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99–126
    112. 112. COMPOSICIÓN DEL HUESOCOMPOSICIÓN DEL HUESO SUSTANCIAS ORGÁNICAS  Células óseas: Osteoblastos (OB), Osteocitos (OC) y osteoclastos (OCL).  Matriz ósea: Fibras de colágeno y proteoglicanos. SUSTANCIAS INORGANICAS:  Cristales de hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2  Ca++ , P- ,Na+ , K+ , Mg++ , F- , Citrato, CO3, Sr++ . JARO SODEK; Molecular and cellular biology of alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99– 126
    113. 113. CÉLULAS ÓSEASCÉLULAS ÓSEAS Osteoprogenitoras Osteoblastos (OB). Osteocitos (OC). Osteoclastos (OCL). Células de revestimiento.
    114. 114. OSTEOBLASTOSOSTEOBLASTOS Funciones:  Síntesis y procesamiento de colágeno tipo I  Maduración de la matriz colágena  Crecimiento de los cristales de hidroxiapatita y síntesis de las proteínas no colágenas (mineralización) receptores Estrógenos, vitamina D3, andrógenos y glucocorticoides, PTH e IL 6  PGE2 junto con PTH incrementa la captación de calcio por los huesos y la producción de IGF-I factor de crecimiento de la JARO SODEK; Molecular and cellular biology of alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99– 126insulina
    115. 115. OSTEOBLASTOSOSTEOBLASTOS  Secretoras de matriz orgánica  citoplasma rico en organelos de síntesis de secreción como aparato de golgi, RER, gránulos secretores y microtúbulos.  Vesícula matricial  Organelo intracelular membranoso  Sintetiza fosfatasa alcalina JARO SODEK; Molecular and cellular biology of alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99–126
    116. 116. OSTEOBLASTOSOSTEOBLASTOS Membrana basal: Gran cantidad de la enzima fosfatasa alcalina, Importante en la mineralización y es una glicoproteína tetramérica que se encuentra en la superficie de los osteoclastos. McKee MD, Nanci A. Ultrastructural, cytochemical and immunocytochemical studies on bone and its interfaces. Cells Mater 1993: 3: 219–243.
    117. 117. OSTEOBLASTOSOSTEOBLASTOS expresan moléculas de adhesión: ICAM-1, V-CAM-1, LFA-3, TGFβFactor de crecimiento transformador atrae por quimotáxis a células osteoprogenitoras  Maduración de osteoblastos. BMP (proteína morfogenética) estimula diferenciación de osteoblastos McKee MD, Nanci A. Ultrastructural, cytochemical and immunocytochemical studies on bone and its interfaces. Cells Mater 1993: 3: 219–243.
    118. 118.  Marcadores de diferenciación:  RUNX2  osteopontina (OPN)  Fosfatasa alcalina (ALP)  sialoproteína ósea (BSP)  osteocalcina (OCN) La expresión de estas proteínas es útil como marcadores osteogénicos en los estadíos finales de la diferenciación osteoblástica. BSP Zarb G ,Mesenchymal stem cells and their involvement in bone remodeling, repair, and regeneration. Osteoporosis, and Dental Implants. Quintessence Publishing Co.; 2002. p. 17-23. OCN OPN
    119. 119. OSTEOBLASTOSOSTEOBLASTOS Sintetizan  RANKL: Rank ligando  Citoquina sintetizada en OB, LT activados, médula ósea y tejido sinovial.  Se une a RANK (Receptor transmembrana de células hematopoyéticas precursoras y de OCL). Scherft JP, Groot CG. The electron microscopic structure of the osteoblast. In: Bonucci E, Motta PM, ed. Ultrastructure of skeletal tissues: bone and cartilage in health and disease. 1990: 209–22 2.
    120. 120. OSTEOBLASTOSOSTEOBLASTOS Sintetizan  Osteoprotegerina (OPG).  Actúa como decodificador en la regulación de la activación de osteoclasto y efectos intracelulares de glucocorticoides (Apoptosis de Osteoblasto).  Inhibe la unión RANK- RANKL JARO SODEK; Molecular and cellular biologyof alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99–126 OPG
    121. 121. OSTEOCITOOSTEOCITO 10 al 20% de los % OB - osteocitos. Poca cantidad de organelos (menos secreción) núcleo grande Se une por uniones tipo GAP Se destruyen cuando ocurre remodelación ósea. Marotti G, Cane V, Palazzini S, Palumbo C. Structurefunction relationships in the osteocyte. Ital J Miner Electrolyte Metab 1990: 4: 93–106.
    122. 122. OSTEOCITOOSTEOCITO  Factor estimulante de las colonias de macrófagos (M- CSF)  Control remodelado óseo por mecanotrans-ducción  Marcador de membrana diferente CD44  Estadio final del osteoblasto Marotti G, Cane V, Palazzini S, Palumbo C. Structurefunction relationships in the osteocyte. Ital J Miner Electrolyte Metab 1990: 4: 93–106. CD44
    123. 123. OSTEOCLASTOSOSTEOCLASTOS  Células gigantes multinucleadas para resorción o degradación de hueso.  Derivan de fusión de células mononucleares inmaduras.  Secretan enzimas lisosomales (Fosfatasa ácida): pH= 4, ATPasa que bombea H+ ). Reddy SV, Roodman GD. Control of osteoclast differentiation. Crit Rev Eukaryot Gene Expr 1998: 8: 1–17.
    124. 124. OSTEOCLASTOSOSTEOCLASTOS  Produce y presenta receptores para Calcitonina  Ca++  Produce Fosfatasa ácida tartrato resistente- desfosforilación de las proteínas.  catepsina B y anhidrasa carbónica  Contienen actina (Zona libre de organelas) proporciona fuerza para la adhesión de “PODOSOMAS” Reddy SV, Roodman GD. Control of osteoclast differentiation. Crit Rev Eukaryot Gene Expr 1998: 8: 1–17.
    125. 125. Los osteoclastos dos especializaciones en la membrana: Borde en cepillo: ocurre reabsorción Zona clara: Microfilamentos con integrinas que sirven de anclaje a la matriz. JARO SODEK; Molecular and cellular biology of alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99–126
    126. 126. OSTEOCLASTOSOSTEOCLASTOS  Los osteoclastos reabsorben el hueso en dos fases.  RANKL y M-CSF activan a RANK en células hematopoyéticas  Bombeando hacia el hueso iones H+.  Anhidrasa carbónica cataliza la reacción entre el Co2 y el H2O dando lugar a CO3H2 que se disocia en HCO3 y H+.  El H+ es bombeado hacia la matriz ósea.  Intercambio con CL eliminación de mineral. JARO SODEK; Molecular and cellular biology of alveolar bone; Periodontology 2000, Vol. 24, 2000, 99–126
    127. 127. CÉLULAS DECÉLULAS DE REVESTIMIENTOREVESTIMIENTO  Constituyen con la lámina limitante, la barrera entre hueso y médula.  Son remanentes de OB, con morfología y función diferentes.  Se comunican con los OC a través de canalículos osteocíticos.
    128. 128. CÉLULAS DE REVESTIMIENTOCÉLULAS DE REVESTIMIENTO  Contraen su citoplasma y secretan enzimas para degradar capa delgada de osteoide.  Involucradas en el flujo de Ca++ a través de la barrera sangre- hueso.  Homeostasis para el metabolismo del calcio y el fosfato  Menor capacidad secretora (matriz orgánica) Matthews JL, VanderWeil C, Talmage RV. Bone lining cells and the bone fluid compartment, an ultrastructural study. Adv Exp Med Biol 1978: 103: 451.
    129. 129.  Producción de IL6, IL11 control del remodelado óseo, activando a los osteoclastos IL6 IL11 Miller SC, Jee WSS. Bone lining cells. In: Hall BK, ed. Bone: bone metabolism and mineralization. Vol.4Raton, 1992: 1–19.
    130. 130. CUESTIONARIOCUESTIONARIO QUE IL PRODUCEN LAS CELULAS DE REVESTIMIENTO DEL HUESO?
    131. 131. CUESTIONARIOCUESTIONARIO DIGA UNA FUNCION DEL OSTEOBLASTO?
    132. 132. CUESTIONARIOCUESTIONARIO CUALES SON LOS TIPOS DE CEMENTO?
    133. 133. CUESTIONARIOCUESTIONARIO ¿ CUALES SON LOS GENES QUE CODIFICAN PARA CADENAS MONOMERICAS COLAGENO TIPO I Y III?
    134. 134. CUESTIONARIOCUESTIONARIO CUAL ES LA PROTEINA QUE FORMA LOS MICROFILAMENTOS?
    135. 135. CUESTIONARIOCUESTIONARIO NOMBRE DOS MARCADORES DE LAS CELULAS MESENQUIMALES?
    136. 136. CUESTIONARIOCUESTIONARIO QUE SON LOS CONEXONES?
    137. 137. CUESTIONARIOCUESTIONARIO ¿Cómo SE LLAMA LA TRIPLE HELICE SINTETIZADA A NIVEL INTRACELUAR A PARTIR DE CADENAS PROα ?
    138. 138. CUESTIONARIOCUESTIONARIO QUIEN IRRIGA AL CEMENTO?
    139. 139. CUESTIONARIOCUESTIONARIO
    140. 140. CUESTIONARIOCUESTIONARIO
    141. 141. CUESTIONARIOCUESTIONARIO
    142. 142. CUESTIONARIOCUESTIONARIO ¿ QUE TIPO DE COLAGENO ESTA PRESENTE EN EL LIGAMENTO PERIODONTAL?

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