TRADUCCIÓN DELMENSAJE GENÉTICO
ETAPA DE TRADUCCIÓNLa traducción es la transformación del mensaje de ARN en lasíntesis de la proteína (polipéptido) corres...
MATERIA PRIMA PARA LA         TRADUCCIÓN• ARNM• LOS 20 TIPOS DE AMINO ÁCIDOS  DISPONIBLES EN EL CITOPLASMA,  UNIDOS A LOS ...
P: PEPTIDILE: EXIT                        A: AMIOACIL
INICIACIÓN:• ES UN TRIPLETE AUG EN EL ARNM• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA DEL RIBOSOMA SE UNE AL ARN M• EL METIONIL-ARNT SE COLOCA ...
ELONGACIÓN:•   EL SITIO P SE ENCUENTRA UNIDO POR    LA CADENA DE PROTEÍNA NACIENTE, Y    EL SITIO A ESTÁ OCUPADO POR EL   ...
TERMINACIÓN:• CUANDO EL SITIO A ES OCUPADO POR UN TRIPLETE DE  TERMINACIÓN, SE UNE AL EL UN FACTOR DE LIBERACIÓN.• LA CADE...
PRUEBAS QUE APOYAN EL       DOGMA CENTRALANEMIA FALCIFORME:• CROMOSOMA 16 Y 11• HEMOGLOBINA       NORMAL  HbA• ALTERACIÓN ...
FENILCETONURIA:• LOS PADRES DEBEN SER PORTADORES.• EL CROMOSOMA RESPONSABLE ES EL 12• EL GEN ES LLAMADO PAH, AL ALTERARSE ...
¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS?
Clase 4 traducción del mesaje genético
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Clase 4 traducción del mesaje genético

  1. 1. TRADUCCIÓN DELMENSAJE GENÉTICO
  2. 2. ETAPA DE TRADUCCIÓNLa traducción es la transformación del mensaje de ARN en lasíntesis de la proteína (polipéptido) correspondiente. RECORDANDO LA TRANSCRIPCIÓN
  3. 3. MATERIA PRIMA PARA LA TRADUCCIÓN• ARNM• LOS 20 TIPOS DE AMINO ÁCIDOS DISPONIBLES EN EL CITOPLASMA, UNIDOS A LOS ARNT• ARNT PORTANDO CADA UNO UN TIPO DE AMINO ÁCIDO CORRESPONDIENTE SEGÚN SI TRIPLETE EN LA ZONA DE UNIÓN.• ENZIMAS, FACTORES PROTEICOS Y ENERGÍA
  4. 4. P: PEPTIDILE: EXIT A: AMIOACIL
  5. 5. INICIACIÓN:• ES UN TRIPLETE AUG EN EL ARNM• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA DEL RIBOSOMA SE UNE AL ARN M• EL METIONIL-ARNT SE COLOCA EN EL SITIO P DEL RIBOSOMA.• EL SITIO A ES OCUPADO POR EL AMINOACIL-ARNT CUYO CODÓN COINCIDA CON EL SIGUIENTE TRIPLETE.• EL ARNM SE LEE EN DIRECCIÓN 5´-3´
  6. 6. ELONGACIÓN:• EL SITIO P SE ENCUENTRA UNIDO POR LA CADENA DE PROTEÍNA NACIENTE, Y EL SITIO A ESTÁ OCUPADO POR EL AMINOACIL-ARNT ENTRANTE.• SE PRODUCE EL ENLACE PEPTÍDICO ENTRE EL AMINOÁCIDO DEL SITIO P Y EL AMINOÁCIDO DEL SITIO A. EL PÉPTIDO QUEDA MOMENTÁNEAMENTE UNIDO AL SITIO A.• LA SUBUNIDAD GRANDE SE MUEVE UN TRIPLETE SOBRE EL ARNM; EL ARNT SALIENTE SE UNE AL SITIO E.• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA SE MUEVE AL TRIPLETE CONTINUO Y VUELVE A ENTRAR OTRO ARNT AL SITIO A. ESTE MOVIMIENTO CONSUME ENERGÍA.• SE REPITEN LOS MOVIMIENTOS ANTERIORES HASTA QUE EL RIBOSOMA LEE UN CODÓN DE TERMINACIÓN.
  7. 7. TERMINACIÓN:• CUANDO EL SITIO A ES OCUPADO POR UN TRIPLETE DE TERMINACIÓN, SE UNE AL EL UN FACTOR DE LIBERACIÓN.• LA CADENA POLIPEPTÍDICA SE TERMINA Y SE DESPRENDE DEL RIBOSOMA.• EL RIBOSOMA, EL ARNT Y LOS FACTORES DE TERMINACIÓN SE DISOCIAN Y PUEDEN SER REEMPLAZADOS PARA LA SÍNTESIS DE UNA NUEVA CADENA.
  8. 8. PRUEBAS QUE APOYAN EL DOGMA CENTRALANEMIA FALCIFORME:• CROMOSOMA 16 Y 11• HEMOGLOBINA NORMAL HbA• ALTERACIÓN EN ESTOS GENERA ANEMIA FALCIFORME• HEMOGLOBINA ANORMAL HbS• AMINOÁCIDO VALINA ES SUSTITUIDO POR EL AMINOÁCIDO ÁCIDO GLUTÁMICO.
  9. 9. FENILCETONURIA:• LOS PADRES DEBEN SER PORTADORES.• EL CROMOSOMA RESPONSABLE ES EL 12• EL GEN ES LLAMADO PAH, AL ALTERARSE GENERA LA ENFERMEDAD.• LA TRANSFORMACIÓN DE LA PROTEÍNA FENILALALINA EN EL AMINOÁCIDO TIROSINA ES DEFECTUOSA.• PRODUCE DAÑO CEREBRAL Y TRANSTORNOS NERVIOSOS.DISTROFIA MUSCULAR:• SE CARACTERIZA POR EL AGOTAMIENTOS DE LA MUSCULATURA.• ESTÁ LIGADA AL CROMOSOMA X.• LA PRODUCE UNA PROTEÍNA DEFECTUSA LLAMADA DISTROFINA.• LA DISTROFINA PARTICIPA EN LA FORMACIÓN DEL CITOESQUELETO DE LAS CÉLULAS MUSCULARES..• EL GEN QUE CODIFICA LA DISTROFINA PRESENTA ALTERACIONES EN PERSONAS QUE PADECEN DE LA ENFERMEDAD.
  10. 10. ¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS?

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