Esclerosis en Placas: Caso Clínico e Introducción

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Esclerosis en Placas: Caso Clínico e Introducción

  1. 1. Miguel Orellana FalconesEs una enfermedad autoinmunitaria que afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central).
  2. 2. HOSPITAL: SALA: CAMA: 5 F.H.C: TMC NEUROLOGÌA 09-AGO- 2012 NOMBRES: ANA MARIA APELLIDOS: SUQUILANDA ANDRADE Edad real: 25 Edad aparente: 25 Sexo: FEMENINO Raza: MESTIZA Ocupación actual: ESTUDIANTE Ocupación anterior: ESTUDIANTE # De hijos: 1 Estado civil: SOLTERA Lugar de nacimiento: GUAYAQUIL Lugar de procedencia: GUAYAQUIL Lugar de residencia: GUAYAQUIL Dirección domiciliaria: SAUCES II Instrucción: TERCER NIVEL Grupo sanguíneo: O+ Fecha de ingreso: 04 DE AGOSTO Estancia hospitalaria:---------------- DEL 2012
  3. 3. MOTIVOS DE CONSULTA:“Sensación de adormecimiento en la cara, mareos, fatigabilidad”.ENFERMEDAD ACTUAL:Paciente de 25 años de edad con cuadro clìnico de aproximadamente 3 semanas de evolución, el cual consiste en sensación de vértigo no asociado a cambios de postura, continuo, constante, hemianestesia facial izquierda, sensación de fatiga muscular que limita sus actividades.Además parestesia de miembro pélvico izquierdo y paresia leve de ambos miembros pélvicos, la cual aumenta progresivamente hasta llegar a la dificultad para la bipedestación. Presenta también diplopía y edema palpebral de ojo derecho.Cuadro de muy lenta progresión.Sin tratamiento.EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD:Hace 6 meses, presentó parestesias en ambos miembros superiores que le duraron 1 semana, cedieron espontáneamente. Sin alteración motora asociada.
  4. 4. ANTECEDENTES ANTECEDENTES QUIRÚRGICOS: TRAUMÁTICOS:Apendicectomia (hace 10 No refiereaños)Cesarea hace 5ANTECEDENTES Transfusiones sanguíneas:GINECO-OBSTÉTRICOS: No refiereFUM: 1/08/2012 Alergias: No refiere Niñez: propias de la Adultez: trastornos infancia. neuromusculares sin atención mèdica ni tratamiento Adolescencia: no Senectud:------------------- refiere
  5. 5. Alimentación: Equilibrada Alcohol: (+) 14 - Tabaco: no 19 años Café: ++ Drogas: no Sexuales: no Padre: HTA Hermanos: NO TIENE HERMANOS Madre: DMT II Hijos: NO TIENE HIJOS Diuresis: normal Defecación: normal Vivienda: Cemento Animales: no poseeVentilación: buena ventilaciòn Servicios básicos: posee todos los Habitantes: 3 personas servicios bàsicos
  6. 6.  Digestivo: cuadros de diarrea intermitente de un mes de evolución. Otros datos patológicos preguntados y negados. Respiratorio: datos patológicos preguntados y negados. Circulatorio: datos patológicos preguntados y negados. Urinario: datos patológicos preguntados y negados. Gineco-Obstétrico: Dolor tipo cólico atribuido a trastorno menstrual y leucorrea color café oscuro sin prurito. Hemático y Linfático: datos patológicos preguntados y negados. Endócrino: datos patológicos preguntados y negados. Nervioso: lo mencionado en padecimiento actual. Otros datos patológicos preguntados y negados. Músculo Esquelético: lo mencionado en padecimiento actual. Otros datos patológicos preguntados y negados. Piel, Mucosas y Anexos: datos patológicos preguntados y negados. Síntomas Generales: astenia, adinamia.
  7. 7.  TA 110/60mmHg. FC 78 lpm. FR 20 rpm. Temp 36°CPaciente del sexo femenino que aparenta una edad correspondiente a la actual, complexión robusta, sin facies característica, tranquila, en posición decúbito dorsal, íntegra; electiva, ubicada en sus tres esferas, cooperadora al interrogatorio.
  8. 8. Piel y tegumentos: Normal. Tórax: CsPs ventilados, limpios con murmullo vesicular presente. RsCs ritmicos, de tono normal, normales en frecuencia Endomórfico, simétrico, sin alteraciones de la superficie ni bultos o depresiones. Exploración de mamas sin alteraciones.
  9. 9. Cabeza: Abdomen:Normocéfalo,. No se encuentran lesiones. Ligeramente globoso; cicatrizPresencia de limitación a la aducción del ojo umbilical central, se visualiza cicatrizderecho, nistagmo horizontal a la abducción media infraumbilical de 10 cm dede ojo izquierdo y edema palpebral de ojo longitud debida a una cesárea yderecho. Bradilalia. presencia de estrías en todo el hemiabdomen inferior. A la auscultación se escucha peristaltismo ligeramente disminuido. Sin hiperestesia ni hiperbaralgesia. Presenta dolor a la palpación profunda en epigastrio y mesogastrio. Sin datos de irritación peritoneal.Cuello: Cilíndrico, simétrico, sin Extremidades superiores: normalesalteraciones aparentes ni Extremidades inferiores: normalesadenomegalias palpables, sin rigidez nidolor al movimiento. Tráquea central,desplazable. Pulsos carotideosnormales.
  10. 10. Examen Mental Alerta: si Nivel de conciencia Confusión: no GLASGOW= 15/15 Somnolencia: no Estupor superficial: no Estupor profundo: no Coma profundo :no Orientación: Persona: si Tiempo: si Espacio: si
  11. 11. Diestro: --------------------Lenguaje Zurdo:---------------------- Comprensión: muy buena Expresión: muy buena Inmediata: muy buenaMemoria Reciente: muy buenaCalculo: Remota: muy buena Juicio:
  12. 12. I.-Olfatorio NII.- Óptico Visión de los colores: N Reflejo pupilar: Directo: N Consensual: NIII.- Motor Ocular ComúnIV.- PatéticoVI.- Motor Ocular Ext. N Sensibilidad de la cara: NV.- Trigémino Reflejo corneal: N Movimiento de la mandíbula: Alterado Movilidad de músculos de la cara:VII.-Facial Facial superior: Alterados Facial inferior: Alterados Gusto 2/3 anteriores de la lengua: NVIII.-Auditivo Rama coclear (audición): N Rama vestibular (equilibrio): AlteradoIX.- Glosofaríngeo NX.- Neumogástrico NXI.- Espinal NXII.-Hipogloso N
  13. 13. Musculatura facial AlteradoRegión cervical Normal Hombro: normalMiembros superiores Codo: normal Muñeca: normal Mano: normalTronco normalMiembros inferiores(pcte Cadera: normalacostado) Rodilla: normal Tobillo: normal Pie: normal
  14. 14. Dedo-nariz No se realizóTalón-rodilla No se realizóRomberg NegativoReflejos No se realizóPROFUNDOS Maseterino Bicipital normal Tricipital normal Estiloradial normal Rotuliano normal Aquiliano normalSUPERFICIALES Cutáneo abdominal Cremastérico PlantarOTROS Corneal Fotomotor Nauseoso
  15. 15. Táctil: NSENSIBILIDAD Dolorosa: NSUPERFICIAL Térmica: N Vibratoria: NSENSIBILIDAD Propiocepción: NPROFUNDA Localización de dos puntos:SENSIBILIDAD NDISCRIMINATIVA Estereognosia: N Grafestesia: N Topognosia: N Barognosia: N
  16. 16. Hemograma: Leucocitos: 6.130 N: 68% L: 22% Hb: 13 Hto: 39 Plq:374.000Creatinina: 0, 6Sodio: 137 Potasio: 4 PCR: <10 mg/dl.VSG: Normal.Glicemia: 83 mg/dlNiveles de Vitamina B12: 469 (211-911).Factor reumatoideo: Negativo.TSH: 3,5 (0,35 – 5)VIH: Negativo.RMN Bandas oligoclonales: positivas.
  17. 17. Enfermedad NeuromuscularArtrosis cervical grave.-Puede dar síntomas confusos similares a ELA como pérdida de fuerza y rigidez en extremidades además de atrofia muscular.Polineuropatías.-La Polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de nervios periféricos que es se caracteriza por ser un proceso simétrico y diseminado, habitualmente distal y gradual, que puede presentar pérdida sensitiva, debilidad muscular o una ambas. Presenta fallos de neuronas motoras, atrofias y fasiculaciones.
  18. 18. Miastenia Gravis.-Enfermedad neuromuscular autoinmune.Se caracteriza por grados variables de debilidad muscular. Se presenta como un cuadro insidioso de pérdida de fuerza que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo.Afecta a extremidades superiores e inferiores, masticación, deglución, músculos respiratorios y músculos perioculares afectando el control y movimiento de ojos y párpados. ESCLEROSIS MÙLTIPLE
  19. 19.  La esclerosis múltiple (EM) se conoce desde hace unos 150 años. Las primeras descripciones de la enfermedad: Cruveilhier (1935) y Carswell (1938). Charcot (1968): Da la primera descripción detallada de los aspectos clínicos y evolutivos de la enfermedad.
  20. 20. peliculaNEURO.wmv
  21. 21.  Conocida como Esclerosis múltiple "esclerosis diseminada" o "encefalomielitis diseminada“. Es una enfermedad inflamatoria en la que las grasas de mielina alrededor de las vainas de los axones del cerebro y la médula espinal están dañadas, lo que lleva a la desmielinización y cicatrización , así como una amplio espectro de signos y síntomas . Su etiología es de causa desconocida, pero por ser inflamatoria se sitúa en el cuadro de leucoencefalitis.
  22. 22. ESCLEROSIS EN PLACA FOCOS DEDESMIELINIZACIÓN: en el cerebro y Se Caracteriza Daño de Neuronas: parcialmente en por: en especial axonesla médula espinal, por el ataque del S. inmunitario contra la Como vaina de mielina de Resultado: los nervios. Síntomas Típicos: Neuronas del cerebro adormecimiento, pierden parcial o cosquilleo, espasmos, totalmente su parálisis, fatiga y capacidad de alteraciones en la transmisión, vista.
  23. 23. En la variante Remitente-Recurrentetambién se ha detectado inflamación en el tejido nervioso y transección axonal, o corte de los axones de las neuronas, lo que hace que las secuelas sean permanentes.
  24. 24.  Afecta más a las mujeres que a los hombres. Se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, pero se puede observar a cualquier edad. 40 a 60 por 100.000 hab. Rara vez por debajo de los 15 o por encima de los 60, aunque en las personas mayores no suele detectarse. En niños que rara vez desarrollan la enfermedad: tres niñas por cada niño. En los casos de personas de más de 50 años suele tratarse de hombres.
  25. 25.  Causada por el daño a la vaina de mielina. Cuando la vaina se daña, los impulsos nerviosos disminuyen o se detienen. El daño al nervio se da por inflamación, que ocurre cuando las células inmunitarias del cuerpo atacan el SN. Puede ocurrir en cualquier área del cerebro, el nervio óptico o la médula espinal. No se sabe su causa. Se cree que virus o un defecto genético, o ambos. Factores ambientales tienen influencia. Aumenta riesgo: APF de EEP ó en una parte del mundo donde ésta es común.

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