Thalassemia

30,083 views

Published on

Published in: Health & Medicine
2 Comments
16 Likes
Statistics
Notes
No Downloads
Views
Total views
30,083
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
267
Actions
Shares
0
Downloads
0
Comments
2
Likes
16
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Thalassemia

  1. 1. THALASEMIA Apa yang perlu saya tahu?
  2. 2. PENGENALAN <ul><li>Darah merupakan komponen penting di dalam tubuh manusia </li></ul><ul><li>Darah terdiri dari sel darah merah, sel darah putih, sel platelet dan plasma darah di mana terkandungnya semua sel yang di atas </li></ul><ul><li>Sel darah merah – memberi warna merah pada darah dan membawa oksigen (O 2 ) </li></ul><ul><li>Sel darah putih – melawan penyakit </li></ul><ul><li>Sel platelet - membantu pembekuan darah </li></ul>
  3. 3. PENGENALAN <ul><li>Anemia (penyakit kurang darah) ialah kekurangan haemoglobin (Hb) di dalam sel darah merah </li></ul><ul><li>Thalasemia ialah sejenis penyakit anemia yang juga penyakit keturunan. Ia bukan penyakit berjangkit tetapi penyakit warisan. </li></ul><ul><li>Hb tugasnya membawa oksigen (O 2 ) dari paru-paru ke bahagian badan yang lain dan memberi warna merah kepada darah </li></ul>
  4. 4. <ul><li>Thalasemia juga dikenali sebagai Mediterranean Anemia kerana kerap berlaku di kalangan mereka yang berketurunan Itali dan Greek, serta Afrika,Timur Tengah, India dan Asia Tenggara. </li></ul>
  5. 5. THALASEMIA DI MALAYSIA <ul><li>5% atau 1 juta rakyat Malaysia dikenalpasti pembawa gene thalasemia pada tahun 2006 </li></ul><ul><li>200 - 350 dari bayi yang lahir setiap tahun menghidap thalasemia </li></ul><ul><li>Jika tidak dirawat, kanak-kanak ini akan meninggal dunia pada usia 10 hingga 12 tahun </li></ul><ul><li>Kementerian Kesihatan melancarkan kempen pencegahan thalasemia menerusi ujian darah sejak awal 2006 </li></ul>
  6. 6. JENIS-JENIS THALASEMIA <ul><li>Dua jenis thalasemia yang lebih kerap didapati di Malaysia ialah Thalasemia alpha ( α ) dan Thalasemia beta ( β ) </li></ul><ul><li>Simptom yang dihadapi bergantung pada jenis thalassemia serta tahap penyakit. </li></ul><ul><li>Thalasemia boleh dibahagikan mengikut tahap seriusnya iaitu Thalasemia Major, Intermedia dan Minor </li></ul>
  7. 7. KESAN ATAU SIMPTOM THALASEMIA 1 <ul><li>Letih sepanjang masa </li></ul><ul><li>Anggota tubuh seperti bibir, lidah, tangan dan kaki pucat </li></ul><ul><li>Hilang selera makan </li></ul><ul><li>Limpa membesar menyebabkan perut atau abdomen membengkak </li></ul><ul><li>Kecacatan tulang muka </li></ul>
  8. 8. KESAN ATAU SIMPTOM THALASEMIA 2 <ul><li>Kanak-kanak terbantut tumbesarannya </li></ul><ul><li>Sum-sum tulang gagal menghasilkan sel darah merah </li></ul><ul><li>Jantung dan organ penting lain gagal berfungsi disebabkan kekurangan oksigen </li></ul>
  9. 9. THALASEMIA MINOR <ul><li>Penghidap thalasemia minor biasanya sihat kerana tahap anemianya tidak serius (Hb 8 - 9g /dl) </li></ul><ul><li>Kesan thalasemia mungkin hanya kelihatan setelah pesakit memasuki alam persekolahan </li></ul><ul><li>Kadangkala pesakit tiada simptom langsung dan penyakitnya hanya dikesan melalui ujian darah contohnya semasa mengandung. </li></ul><ul><li>Pesakit juga pembawa gene thalasemia yang boleh diwariskan kepada anaknya </li></ul>
  10. 10. THALASEMIA MAJOR 1 <ul><li>Simptom mungkin ada sejak lahir atau lebih ketara dari usia 3 bulan </li></ul><ul><li>Bayi mungkin lesu, pucat dan sesak nafas </li></ul><ul><li>(Hb 3 - 4 g/dl) </li></ul><ul><li>Lama-kelamaan anak semakin lemah dan kurang menyusu </li></ul><ul><li>Limpa dan hati membengkak menyebabkan bahagian abdomen membesar </li></ul><ul><li>Ujian darah akan diambil untuk mengesahkan diagnosis </li></ul>
  11. 11. THALASEMIA MAJOR 2 <ul><li>Pemindahan darah biasanya diperlukan tiga hingga empat minggu sekali untuk mengekalkan tahap Hb yang optima </li></ul><ul><li>Penerimaan darah berterusan menyebabkan lebihan zat besi yang berkumpul di dalam badan </li></ul><ul><li>Lebihan zat besi ini boleh merosakkan jantung, hati dan pankreas yang mengakibatkan pesakit menemui ajal semasa remaja </li></ul><ul><li>Ubat Desferral boleh diambil untuk mengatasi masalah lebihan besi ini </li></ul>
  12. 12. THALASEMIA MAJOR 3 <ul><li>Apabila anak semakin besar, dia mungkin perlu menjalani pembedahan untuk membuang limpa </li></ul><ul><li>Dia juga perlu memakan ubat antibiotik sepanjang hayat setelah limpa dibuang </li></ul><ul><li>Masa hadapan pesakit thalasemia major kini lebih cerah dengan penemuan ubat baru untuk mengatasi masalah lebihan besi di dalam badan </li></ul>
  13. 13. THALASEMIA PENYAKIT KETURUNAN <ul><li>4 gene diperlukan untuk menghasilkan Hb </li></ul><ul><li>Setiap orang memperoleh dua gene dari ayah dan 2 gene dari ibu </li></ul><ul><li>Semakin banyak gene yang terjejas yang diwarisi, semakin serius thalasemia yang dihidapi </li></ul>
  14. 14. BAGAIMANA DIWARISI? <ul><li>Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku: </li></ul><ul><li>25% kemungkinan anak berpenyakit thalasemia </li></ul><ul><li>50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa </li></ul><ul><li>25% kemungkinan anak mereka adalah normal </li></ul>
  15. 15. CONTOH : Anda dan pasangan pembawa gene thalasemia beta
  16. 16. BOLEHKAH IA DICEGAH? <ul><li>Pasangan yang ingin berumahtangga perlu lebih peka akan status kesihatan masing-masing </li></ul><ul><li>Ujian darah sebelum berkahwin dapat mengesan penyakit HIV dan penyakit lain seperti thalasemia </li></ul><ul><li>Jika kedua suami isteri menghidap thalasemia, pakar genetik boleh memberi kaunseling sebelum memulakan keluarga </li></ul><ul><li>Jika isteri sudah mengandung, diagnosis pranatal boleh dilakukan untuk mengetahui samada janin di dalam kandungan terjejas </li></ul>
  17. 17. KESIMPULAN <ul><li>Setiap individu wajar melakukan ujian darah untuk mengesan penyakit thalasemia </li></ul><ul><li>Jika didapati positif, saudara terdekat (adik-beradik) perlu mengetahuinya dan pastikan mereka juga menjalani ujian darah </li></ul><ul><li>Jika belum berumahtangga, pastikan bakal teman hidup anda juga menjalani ujian ini </li></ul><ul><li>Anak-anak yang kedua ibubapanya pembawa gene perlu dipastikan status mereka untuk panduan masa hadapan </li></ul>
  18. 18. TERIMA KASIH

×