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Aparato de Golgi
Organelo endomembranoso que funciona como una
“fábrica” en la que las proteínas recibidas desde el
retículo endoplásmico se procesan y distribuyen para
ser transportados a sus destinos finales.
.
Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA.
Funciones
Recibe lípidos y proteínas del retículo endoplásmico y
las distribuye a los diferentes destinos celulares, por
lo general modificándolas durante el viaje.
Síntesis de carbohidratos
Metabolismo de lípidos
Modificación de lípidos y proteínas
Producción de membrana plasmática
Clasificación y envío de productos del retículo
endoplásmico
Estructura
Esta formado por una serie de sacos aplanados
apilados denominados cisternas.
A cada apilamiento de cisternas se le denomina
dictiosoma.
.
Cada dictiosoma presenta dos
caras:
Cara cis (cara de entrada)
Cara trans (cara de salida)
Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
En células animales muchos dictiosomas están unidos
mediante conexiones tubulares formando un solo
complejo.
Algunas células, incluyendo muchos tipos de células de
plantas. Tienen habitualmente cientos de dictiosomas
dispersos en el citoplasma.
Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
En estos se pueden distinguir cuatro regiones o
compartimientos:
red cis Golgi(CGN): Es una colección de
agrupaciones túbulo-vesiculares fusionadas que
proceden del ER.
red trans Golgi(TGN): Las proteínas que salen de
este de siguen hacia delante y son clasificadas a su
siguiente destino.
Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
A)Sin contrastar
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específicas (nucleósido difosfatasa)
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específicas (fosfatasa ácida)
A CB D
“El procesamiento tiene una secuencia tanto
espacial como bioquímica”
Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
Transporte dentro del Aparato
de Golgi
Modelo de transporte vesicular: Indica que el
aparato de Golgi es una estructura relativamente
estática, las moléculas en tránsito se desplazan a
través de las cisternas de forma secuencial,
transportadas por las vesículas de transporte.
Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
Modelo de maduración de cisternas: Indica que el
aparato de Golgi es una estructura dinámica en
donde las cisternas son las que se mueven a medida
que van madurando.
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Procesamiento de Oligosacáridos en el
Aparato de Golgi
 Oligosacáridos complejos: Se forman cuando los N-
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Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
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Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA.
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Transporte de Proteínas
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membrana del aparato de Golgi, sino a partir del
reciclaje local de la membrana plasmática.
Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
Bibliografía
Alberts, B; Johnson, A.; Lewis, J.; Raff, M.; Roberts,
K.. Walter, P. (2008) Biología molecular de LA
CÉLULA.España.5 Edición.OMEGA
Lodish y col. (2004).Biología Celular y Molecular“. 5
Edición. Buenos Aires, Argentina.Editorial Médica
Panamericana.
Cooper y Hausman.(2005).La Célula. Madrid,
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Aparato de Golgi

  • 1.
  • 2. Aparato de Golgi Organelo endomembranoso que funciona como una “fábrica” en la que las proteínas recibidas desde el retículo endoplásmico se procesan y distribuyen para ser transportados a sus destinos finales. . Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA.
  • 3. Funciones Recibe lípidos y proteínas del retículo endoplásmico y las distribuye a los diferentes destinos celulares, por lo general modificándolas durante el viaje. Síntesis de carbohidratos Metabolismo de lípidos Modificación de lípidos y proteínas Producción de membrana plasmática Clasificación y envío de productos del retículo endoplásmico
  • 4. Estructura Esta formado por una serie de sacos aplanados apilados denominados cisternas. A cada apilamiento de cisternas se le denomina dictiosoma. . Cada dictiosoma presenta dos caras: Cara cis (cara de entrada) Cara trans (cara de salida) Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 5. En células animales muchos dictiosomas están unidos mediante conexiones tubulares formando un solo complejo. Algunas células, incluyendo muchos tipos de células de plantas. Tienen habitualmente cientos de dictiosomas dispersos en el citoplasma. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 6. En estos se pueden distinguir cuatro regiones o compartimientos: red cis Golgi(CGN): Es una colección de agrupaciones túbulo-vesiculares fusionadas que proceden del ER. red trans Golgi(TGN): Las proteínas que salen de este de siguen hacia delante y son clasificadas a su siguiente destino. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 7. A)Sin contrastar B)Contraste con osmio C)Contraste revelado por la localización de enzimas específicas (nucleósido difosfatasa) D)Contraste revelado por la localización de enzimas específicas (fosfatasa ácida) A CB D “El procesamiento tiene una secuencia tanto espacial como bioquímica” Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 8. Transporte dentro del Aparato de Golgi Modelo de transporte vesicular: Indica que el aparato de Golgi es una estructura relativamente estática, las moléculas en tránsito se desplazan a través de las cisternas de forma secuencial, transportadas por las vesículas de transporte. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 9. Modelo de maduración de cisternas: Indica que el aparato de Golgi es una estructura dinámica en donde las cisternas son las que se mueven a medida que van madurando. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 10. Procesamiento de Oligosacáridos en el Aparato de Golgi  Oligosacáridos complejos: Se forman cuando los N- oligosacáridos originales añadidos en el ER son modificados y se les añaden nuevos azúcares.  Oligosacáridos ricos en manosa: Son procesados, pero no se les añaden nuevos azúcares en el aparato de Golgi. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 11. Glucosilación de Proteínas Modificaciones que ocurren en el aparato de Golgi. Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA.
  • 12. Tipos de Glicoproteínas  N-glicoproteína: los carbohidratos se unen al grupo amino de la cadena lateral del aminoácido asparagina.  O-glicoproteína: en este caso, el punto de unión es el grupo hidroxilo de las cadenas laterales de los aminoácidos seriana y treonina. Los carbohidratos que se unen directamente a estos sitios son normalmente N-acetilglucosamina y O- acetilgalactosamina, respectivamente. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 13. ¿Por qué es Importante la Glucosilación? La glucosilación contribuye al plegamiento de proteínas de dos maneras: 1.- Facilitando la solubilidad de los intermediarios del plegamiento. 2.-Los modificaciones secuenciales de los oligosacáridos estables un “glucocódigo” . 3.-Ayudan a prevenir la digestión enzimática. 4.- Funciones de regulación. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 14. Proteoglicanos Clase especial de glicoprotínas que son altamente glicosiladas. Estan formadas por un núcleo proteico unido a unos polisacáridos denominados glicosaminoglicanos (GAG).
  • 15. Distribución y Exportación de las Proteínas  Vía secretora constitutiva: Responsable de la incorporación de nuevas proteínas y lípidos a la membrana plasmática, así como la secreción continua de proteínas desde la célula.  Vía secretora regulada: Se encuentra en células especializadas de secreción. Las proteínas son empaquetadas y concentradas hasta la llegada de una señal. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 16. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 17. Procesos de Clasificación *Vía por defecto: no reconoce o espera por alguna señal en partícular Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 18. Proteínas Lisosómicas Difiere de proceso para proteínas secretadas y las de membrana. El residuo de manosa-6-fosfato es detectado por un receptor en la red trans de Golgi, que dirige el transporte de estas proteínas a los lisosomas Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA.
  • 19. Revestimiento de la Vesículas  Vesículas revestidas de clatrina: Son responsables de la internalización de moléculas extraclelualres (endocitosis). Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA.
  • 20. Formación de Vesícula de Clatrina Cooper y Hausman.(2005). LA CÉLULA. ARF/GDP se une a proteínas de la membrana. Se recluta la proteína adaptadora GGA y esta recluta al receptor de manosa-6 fosfato GGA recluta a la proteína adaptadora AP1 que funciona como sitio de unión para el ensamblaje.
  • 21.  Vesículas revestidas de COP (Coat Protein) COPI: Funcionan como mecanismos de recuperación. Transporta proteínas residentes de RE ya que contienen secuencias KDEL que impiden que sean secretadas. COPII: Se forman en el retículo endoplásmico y transportan la mercancía al aparato de Golgi.
  • 22. Vesículas Secretoras También denominados gránulos de secreción o vesículas de núcleo denso. Liberan su contenido al exterior celular en respuesta a una señal específica. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 23. Complicaciones en el Transporte de Proteínas La membrana plasmática de ciertas células esta polarizada:  Dominio apical  Dominio basolateral Estas contienen proteínas específicas relacionadas con funciones diferenciadas. Golgi necesita enviar selectivamente proteínas a los distintos dominios de la membrana plasmática.
  • 24. Mecanismos de Clasificación Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 25. En Células Nerviosas Vesículas sinápticas: Almacenan neurotransmisores, que participan en la sinapsis química. Muchas vesículas no se generan a partir de la membrana del aparato de Golgi, sino a partir del reciclaje local de la membrana plasmática. Alberts; Et. al.(2008). Biología molecular de LA CÉLULA.
  • 26. Bibliografía Alberts, B; Johnson, A.; Lewis, J.; Raff, M.; Roberts, K.. Walter, P. (2008) Biología molecular de LA CÉLULA.España.5 Edición.OMEGA Lodish y col. (2004).Biología Celular y Molecular“. 5 Edición. Buenos Aires, Argentina.Editorial Médica Panamericana. Cooper y Hausman.(2005).La Célula. Madrid, España.5 Edición, Editorial Marbán.