Este documento resume los conceptos clave de la respuesta inmune adaptativa. Explica que existen dos tipos de inmunidad, activa y pasiva, y que la respuesta inmune se caracteriza por su especificidad, diversidad, memoria, especialización y ausencia de autoreactividad. Detalla los tipos de células involucradas como las células dendríticas y linfocitos, y las fases de la respuesta que incluyen la presentación antigénica, activación y proliferación de linfocitos, y la eliminación de patógenos.

1. RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA Dra. María Marta Caram Cátedra de Histología Facultad de Medicina, UNT

2. TIPOS DE INMUNIDAD

7. CÉLULAS INVOLUCRADAS EN LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

13. FASES DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

15. PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN

16. LINFOCITOS T EFECTORES Tipos de células T efectoras Función principal en la respuesta inmune adaptativa Patógenos blancos Muerte de células infectadas por virus Activa a macrófagos y favorecen el desarrollo de la respuesta de linf.T CD8 citotóxicos Colabora con los Linf. B en la producción de Ac. Aumenta la respuesta de neutrófilos Suprime la respuesta de células T Virus ( influenza, rabia, etc) Bacterias intracelulares Bacterias que persisten en macrófagos ( Listeria, Leishmania, Pneumocystis) Bacterias extracelulares Parásitos (helmintos) Bacterias extracelulares ( salmonella)

18. 1- Cada linfocito y su progenie tiene 1 única especificidad. 2- Cada Ag. Selecciona al linfocito que es capaz de reconocerlo, ignorando a los demás; en el ej: linfocito 2. 3- Éste prolifera y madura amplificando la respuesta específica y generando memoria inmunológica. LINFOCITOS B

24. ELIMINACIÓN DE PATÓGENOS EXTRACELULARES

25. ELIMINACIÓN DE PATÓGENOS INTRACELULARES

26. ELIMINACIÓN DE VIRUS

29. HIPERSENSIBILIDAD: a) De tipo I: Reacción alérgica El antígeno se llama alergeno

30. HIPERSENSIBILIDAD: b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células y los Ac involucrados son de tipo IgG. Enfermedades autoinmunes ( anemia hemolítica autoinmune, vasculitis, etc.)

31. HIPERSENSIBILIDAD c) De tipo III: complejos inmunes (Ag-Ac) depositados en tejidos. Enfermedades auto inmunitarias (lupus, artritis)

32. HIPERSENSIBILIDAD d) De tipo IV: Retardada. El antígeno provoca el desarrollo de un clon especifico de Linf T Th1. En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los procesos de inflamación. (Dermatitis de contacto, prueba de la tuberculina PPD)