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Dr. Sergio AguirreHistología, Embriología y Genética          Fundación H. A. Barceló          Tphistologiabarcelo@hotmail...
Características del T. Muscular   Excitabilidad (irritabilidad). Ante un estímulo, respuesta    potencial de acción (quím...
Funcionalidad de los T. MuscularesESTIMULO (EXITABILIDAD)              MOVIMIENTO (CONTRACTILIDAD,              EXTENSIBIL...
Tejido Muscular Cardiaco   Ubicado en el corazón y base de venas de gran calibre vertientes   Variedad de tejido muscula...
Estructura Microscópica Unidades celulares Cilindricas    (miocitos) – 80 um L , 15 um D   Cilindricas y de largo variab...
Microscopia Óptica
Esquematización
Discos intercalares
Estructura Tridimensional
Ultraestructura Discos intercalares :   uniones termino-    terminales   Sitio de fijación de miocitos    entre si   A...
Ultraestructura Miofibrillas se separan  para rodear al núcleo Zona bicónica (organelas)    Abundantes mitocondrias   ...
Diada A nivel de los discos Z Sin cisternas Terminales Menos numerosos Un túbulo T por  sarcomero Mayor diámetro que ...
Contracción Cardiaca Contracción Espontanea    Iniciado y regulado por células cardiacas modificadas (Purkinje)    Nodo...
Correlato Clínico Durante la hipertrofia cardíaca no aumenta el número de  fibras miocárdicas, sino que las fibras aument...
Semejanzas y Diferencias
Tejido Muscular Liso Ubicado en órganos Huecos y tubulares y otros sectores  aislados Estructura mas simple que el Muscu...
Estructura Microscópica Unidades celulares Fusiforme Fusiformes y de largo variable  (de 20 um a 500 um) Sin Estriacion...
Estructura Microscópica
Esquema Tridimensional
Ultraestructura Citoplasma con filamentos de    actina (6-8nm) intercalados con    filamentos intermedios (8-    10Nm)  ...
Ultraestructura Filamentos    Actina (isoforma)       Insertados en cps densos   Miosina     Union solo si la cabeza ...
Ultraestructura Sin sistema de túbulos T    caveolas.     Vesiculas      de     pinocitosis que captan Ca.    desarroll...
Mecanismo de contracción                             Ca++                     Ca++-Calmodulina           Activación de la ...
Tipos de Musculo Liso Unitario o visceral:                 Multiunitario :   • masa de cientos a millares de       • Fib...
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  1. 1. Dr. Sergio AguirreHistología, Embriología y Genética Fundación H. A. Barceló Tphistologiabarcelo@hotmail.com
  2. 2. Características del T. Muscular Excitabilidad (irritabilidad). Ante un estímulo, respuesta potencial de acción (químicos: neurotransmisores u hormonas) Contractilidad: Propiedad de acortarse y engrosarse, generación de fuerza para realizar trabajo. Extensibilidad: Distensión muscular sin daño y coordinación con un músculo par. Elasticidad: Vuelve a su forma original después de una contracción o distensión
  3. 3. Funcionalidad de los T. MuscularesESTIMULO (EXITABILIDAD) MOVIMIENTO (CONTRACTILIDAD, EXTENSIBILIDAD Y FLEXIBILIDAD) Velocidad Distintos tipos según Tiempo de Contr. Fuerza ubicación Periocidad
  4. 4. Tejido Muscular Cardiaco Ubicado en el corazón y base de venas de gran calibre vertientes Variedad de tejido muscular estriado Igual disposición y tipos de filamentos contráctiles Distinta capacidad funcional CONTRACCION RITMICA ,RAPIDA Y UNIFORME DISTINTA ESTRUCTURA HISTOLOGICA
  5. 5. Estructura Microscópica Unidades celulares Cilindricas (miocitos) – 80 um L , 15 um D Cilindricas y de largo variable Estriaciones transversales (con tinción media heterogenea) Se ramifican y anastomosan Organización tridimencional Nucleo:  UNICO o BINUCLEADO  CENTRAL  OVOIDE  CROMATINA LAXA  GLUCOGENO PERINUCLEAR Discos Intercalares
  6. 6. Microscopia Óptica
  7. 7. Esquematización
  8. 8. Discos intercalares
  9. 9. Estructura Tridimensional
  10. 10. Ultraestructura Discos intercalares :  uniones termino- terminales  Sitio de fijación de miocitos entre si  Aspecto escaleriforme (componente transverso y lateral)  Fascia Adherens (transverso)  Desmosomas (tranv y lateral)  Nexo (gap) (lateral)
  11. 11. Ultraestructura Miofibrillas se separan para rodear al núcleo Zona bicónica (organelas)  Abundantes mitocondrias  Golgi desarrollado  Glucógeno y lipofuscina  Gránulos de secreción (A) Diadas  Túbulo T  REL
  12. 12. Diada A nivel de los discos Z Sin cisternas Terminales Menos numerosos Un túbulo T por sarcomero Mayor diámetro que esquelético.
  13. 13. Contracción Cardiaca Contracción Espontanea  Iniciado y regulado por células cardiacas modificadas (Purkinje)  Nodo sinoauricular Modificacion de velocidad  X par craneal La contracción:  Tiene lugar con a misma forma que en las células estriadas.  La concentración de calcio del citosol depende más de la infusión del espacio extracelular que del retículo sarcoplásmico.  La unión de calcio con la troponina C causa la contracción  La finalización de la contracción está dada por disminución de calcio del citosol por recaptación del retículo o por extracción por bombeo en el sarcolema.
  14. 14. Correlato Clínico Durante la hipertrofia cardíaca no aumenta el número de fibras miocárdicas, sino que las fibras aumentan de tamaño al alargarse y aumentar su diámetro. La lesión del corazón no da por resultado la regeneración del tejido muscular, más bien las células musculares muertas son sustituídas por tejido conectivo fibroso. La falta de Ca2+ de un minuto, en el compartimento extracelular da por resultado interrupción de las contracciones del músculo cardíaco, en tanto que las fibras del músculo esquelético pueden seguir contrayéndose varias horas
  15. 15. Semejanzas y Diferencias
  16. 16. Tejido Muscular Liso Ubicado en órganos Huecos y tubulares y otros sectores aislados Estructura mas simple que el Musculo Estriado Distinta capacidad funcional CONTRACCION LENTA, DURADERA Y FUERTE DISTINTA ESTRUCTURA HISTOLOGICA
  17. 17. Estructura Microscópica Unidades celulares Fusiforme Fusiformes y de largo variable (de 20 um a 500 um) Sin Estriaciones transversales (con tinción homogenea) Organización tridimencional Nucleo:  UNICO  CENTRAL  ALARGADO  CROMATINA LAXA
  18. 18. Estructura Microscópica
  19. 19. Esquema Tridimensional
  20. 20. Ultraestructura Citoplasma con filamentos de actina (6-8nm) intercalados con filamentos intermedios (8- 10Nm) Entre los filamentos hay cuerpos densos unidos a la MP (alfa- actinina) Miosina visible con tec. Especial Sin sistemas de túbulo T Organelas en los extremos del núcleo (pocas)
  21. 21. Ultraestructura Filamentos  Actina (isoforma)  Insertados en cps densos  Miosina  Union solo si la cabeza se fosforila  Intermedios  Red de insercion de filamentos finos y gruesos  Control de cambio de forma  Union a cps densos
  22. 22. Ultraestructura Sin sistema de túbulos T  caveolas. Vesiculas de pinocitosis que captan Ca.  desarrollo del retículo sarcoplásmico (RS) mucho menor que en el músculo estriado. Calmodulina  Proteina ligadora y reguladora de calcio  Forma complejo con 4 Ca Caldesmón  proteína alargada que inhibe a la ATPasa de la actinamiosina e inteactúa tanto con la actina como con la miosina.
  23. 23. Mecanismo de contracción Ca++ Ca++-Calmodulina Activación de la Kinasa de cadena liviana de Miosina (KCLM)Miosina desfosforilada Miosina fosforilada Actina Fosfatasas
  24. 24. Tipos de Musculo Liso Unitario o visceral:  Multiunitario : • masa de cientos a millares de • Fibras musculares lisas discretas fibras musculares (capacidad • actividad independiente de contraerse juntas, • inervadas por una única formando unidad) terminación nerviosa • Automatico Intrinseco • Revestidas por un colágeno fino y fibrillas glucoproteícas que • Asociadas en capas o haces favorecen su aislamiento • Adheridas en muchos puntos • Contracción independiente y (transmisión de fuerza) con escasa fcia de contracciones espontáneas (músculo ciliar, iris • Uniones intercelulares laxas ocular, membrana (gap junctions) nictitante(anim. Inferiores), músculos piloerectores. • Peristaltismo
  25. 25. Tipos de Musculo Liso

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