Las plaquetas se originan a partir de células de la médula ósea llamadas megacariocitos. Juegan un papel importante en la coagulación de la sangre formando un tapón plaquetario en los vasos sanguíneos dañados que detiene el sangrado y se consolida con la fibrina de la sangre. El citoplasma contiene nutrientes y orgánulos celulares y es donde se llevan a cabo reacciones moleculares importantes para el funcionamiento de la célula.

1. Origen del citoplasma
• Las plaquetas o trombocitos proceden de los
elementos de la médula ósea, llamados
megacariocitos. Son estos megacariocitos
grandes células de voluminoso núcleo y
abundante protoplasma, con fuertes y largos
seudópodos, que se desmenuzarían
constituyendo las plaquetas.
• Las plaquetas asumen un importante papel en
la coagulación de la sangre; normalmente
forman una especie de defensa parietal cerca
de la pared de los vasos; cuando éstos se
alteran, o se inflaman, o se traumatizan, las
plaquetas se aglutinan al nivel de la lesión,
formando un trombo, primero sólo
plaquetario y luego en unión de la fibrina del
plasma y de los elementos sanguíneos que
quedan englobados en dicho trombo, en cuyo
seno las plaquetas se destruyen y liberan una
serie de factores:

2. Estructura
CAPA EXTERIOR O GLUCOCALIZ: ES lo que está en contacto con el plasma circulante. Contiene ATP- asa
contráctil. Es la estructura con la que se adquieren las plaquetas. Tiene avidez por proteínas externas.
• Membrana celular: Es trilaminar. Tiene proteína contráctil que participa en la retracción del coágulo
(trombostetina).Tiene ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas).
• Áreasubmembranosa: Es la parte interna de la zona periférica. Es filamentosa .Mantiene la forma discoidal
del a plaqueta y participa en la estabilización de los tentáculos de los trombocitos.
• Haz marginal de microtúlo: Anillo situado debajo de la pared celular. Compuesto de subfilamentos. Es un
citoesqueleto que mantiene la forma de disco de la plaquetas pierde cuando se activan los
trombocitos.
• Microfilamentos:Están formados por proteínas contráctiles como la actina, la miosina, la
actomiosina (trombostetina), ...Interviene en los cambios de forma de la plaqueta y en la secreción de
sustancias.
• mitocondrias: Son poco abundante. Contribuyen al depósito de ATP y de calcio.
• Lisosomas: Contienen enzimas hidrolíticas que intervienen en la lisis celular.
• Gránulos densos: Son escasos. Encierran metales y otras sustancias. Tienen una función secretora.
• Gránulos alfaespecíficos: Son numerosos. Sintetizados por el Aparato de Golgi. Proteínas específicas que se
liberan cuando se activan las plaquetas
• Aparato deGolgi: En algunas plaquetas. Contribuyen a la síntesis de sustancias.

3. Función
• El citoplasma es una dispersión coloidal, un fluido granuloso, que se
encuentra en el interior de la célula, entre el núcleo celular y la
membrana plasmática. Forma parte de las células eucariotas y las
células procariotas.
• El citoplasma está compuesto por el citosol o matriz citoplasmática, el
citoesqueleto y orgánulos. Asimismo, contiene varios nutrientes que,
una vez han atravesado la membrana plasmática hasta llegar a los
orgánulos.
• Por ello, en el citoplasma se llevan a cabo diversas e importantes
reacciones moleculares para el funcionamiento de la célula.

4. Trasplantes de células madre de la
Medulaósea
• Es un tratamiento para algunos tipos de
cáncer. Por ejemplo, se podría realizar un
trasplante a los pacientes con leucemia,
mieloma múltiple, o algunos tipos de linfoma.
Los médicos también tratan algunas
enfermedades de la sangre con trasplantes de
células madre.
• Antiguamente, un trasplante de células
madre frecuentemente se denominaba
trasplante de médula ósea porque las células
madre se obtenían de la médula ósea. En la
actualidad, las células madre generalmente
se obtienen de la sangre, en vez de la médula
ósea. Por este motivo, ahora se habla a
menudo de los trasplantes de células madre.
Sangre del cordón umbilical
• Después de obtener la sangre del cordón
umbilical, se congela y puede almacenarse
con seguridad durante muchos años. “El
método de congelamiento —denominado
‘criopreservación’— es muy importante para
conservar la integridad de las células.
• La sangre del cordón umbilical del bebé
puede almacenarse en un banco privado, de
manera que esté disponible si en el futuro el
bebé —o los parientes de primer o segundo
grado— la necesitan. Los bancos de cordón
umbilical privados suelen cobrar por la
obtención y el almacenamiento de la sangre.

5. Hemostasia
• Es una secuencia de respuestas que detiene el sangrado. Cuando se rompe
o se dañan los vasos sanguíneos, la respuesta hemostática debe ser rápida,
enfocada en la región del daño y cuidadosamente contralada para ser
afectiva.
• Hay tres mecanismos que reducen la perdida de sangre:
• 1- El espasmo vascular
• 2- La formación del tapón plaquetario
• 3- La coagulación sanguínea
• Los hemostáticos pueden prevenir la hemorragia de los vasos sanguíneos
mas pequeños, pero la hemorragia extensa de vasos grandes usualmente
requieren intervención medica.

6. Los tres mecanismos que contribuyen a la hemostasia
• ESPASMOVASCULAR: Cunado se dañas
son las arterias o las arteriolas, el
musculo liso de sus paredes se
contrae inmediatamente, una
reacción que se llama espasmo
vascular. Esto reduce la perdida de
sangre por varios minutos a varias
horas; durante ese tiempo operan los
otros mecanismos hemostáticos. Es
probable que el espasmos sea
causado por daño al musculo liso,
sustancias liberadas desde las
plaquetas activadas y reflejos
iniciados por los receptores del dolor.

7. Formación del tapón plaquetario
• las plaquetas almacenan una impresionante
cantidad de sustancias químicas.
La hemostasia es el conjunto de mecanismos
aptos para detener los
procesos hemorrágicos; en otras palabras, es
la capacidad que tiene un organismo de hacer
que la sangre en estado líquido permanezca
en los vasos sanguíneos. La hemostasia
permite que la sangre circule libremente por
los vasos y cuando una de estas estructuras se
ve dañada, permite la formación
de coágulos para detener la hemorragia,
posteriormente reparar el daño y finalmente
disolver el coágulo. En condiciones normales,
los vasos sanos están recubiertos
internamente por una capa de células
endoteliales, que forman el endotelio.

8. la coagulación sanguínea
• Un coágulo de sangre es una
afección grave que requiere de
tratamiento inmediato. ... El
proceso normal,
llamado coagulación, es un
proceso complejo. En él
participan células sanguíneas
especializadas, denominadas
plaquetas, y distintas proteínas
de la sangre, denominadas
factores de coagulación.

9. Los múltiples factores que promueven o inhiben la coagulación
• La hemostasis es el proceso mediante el cual un organismo evita las
pérdidas excesivas de sangre cuando hay daño en algún vaso
sanguíneo. Una herida en el cuerpo causa vasoconstricción
acompañada de la adhesión de plaquetas y la formación de fibrinas.
La activación de las plaquetas conlleva la formación de un tapón
haemostatico, que para el sangrado y después es reforzado por la
fibirina. La importancia y velocidad de cada proceso depende del tipo
de vena, arteria o capilar que haya sido lastimado. Los tapones
haemostáicos en situaciones patológicas son conocidos como
trombos y siempre ocurren in vivo, mientras que los coágulos son
formaciones en sangre estática o in vitro.1

10. Grupos sanguíneos y tipos de sangre
Los grupos sanguíneosABO
• Sistema que se usa para agrupar la sangre humana
en diferentes tipos de acuerdo con la presencia o
ausencia de ciertos marcadores en la superficie de
los glóbulos rojos. Los cuatro tipos principales de
sangre son A, B, O y AB. Para una transfusión de
sangre, se emplea el sistema de grupos sanguíneos
ABO para hacer coincidir el tipo de sangre del
donante con el de la persona que recibe la
transfusión. Las personas con tipo de sangre 0
pueden donar sangre a cualquier persona y se
llaman donantes universales. Las personas con tipo
de sangre AB pueden aceptar sangre de todos los
donantes y se llaman receptores universales. Las
personas con tipo A o B puede recibir sangre del
mismo tipo de la propia sangre o del tipo O.
factores rh
• Es una proteína integral de la membrana de los Glóbulos
rojos o Eritrocitos y por medio de su determinacion se
detecta el tipo de sangre, ya sea RH + o -,
independientemente de los tipos de grupo conocidos como
0, A, B y AB.
• Los Rh positivos son aquellas personas que presentan dicha
proteína en sus globulos rojos, y negativa quienes no
presenten la proteína. Un 85% de la población tiene en esa
proteína una estructura dominante, que corresponde a una
determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje
común son denominados habitualmente Rh+.
• Alrededor de la sexta semana de gestación, el antígeno Rh
comienza a ser expresado en los glóbulos rojos humanos.
• Tener Rh– significa que se tiene la misma proteína pero con
modificaciones en ciertos aminoácidos que determinan
diferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos,
y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos
(aglutininas) en el plasma que reaccionan contra los glóbulos
rojos Rh +.1

11. Por que es tan importante que coincidan los tipos sanguíneos del donantey del
receptor antes de realizar una transfusión
• No todos los productos derivados de la sangre se pueden transfundir
a cualquier destinatario. La compatibilidad entre la sangre del
donante y la del paciente es fundamental.
• Un grupo sanguíneo es una forma de agrupar ciertas características
de la sangre en base a la presencia o ausencia de determinadas
moléculas, llamadas antígenos, en la superficie de los glóbulos rojos.
Existen muchos grupos sanguíneos, pero entre todos ellos destacan
por su importancia a la hora de la transfusión los grupos
pertenecientes al sistema ABO y Rh.

12. Trastornos desequilibrios homeostáticos
• El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmunitaria frecuente que
produce inflamación y destrucción de glándulas exocrinas, en particular las
lagrimales y salivales. En una enfermedad autoinmunitaria, el sistema
inmunitario produce anticuerpos que no distinguen lo extraño de lo propio
y atacan los tejidos del organismo. El síndrome se caracteriza por sequedad
de mucosas en los ojos y boca, además de crecimiento de glándulas
salivales. Sus efectos sistémicos comprenden la artritis, dificultad para la
deglución, pancreatitis (inflamación del páncreas), pleuritis (inflamación de
la pleura) y migraña. Este trastorno afecta a nueve mujeres por cada
hombre. Casi el 20% de las personas de edad avanzada experimenta
algunas manifestaciones del síndrome. Los sujetos con este padecimiento
están en gran riesgo de sufrir linfoma maligno. El tratamiento es de sostén
e incluye el uso de lágrimas artificiales para humedecer los ojos, beber
líquidos a sorbos, masticar goma de mascar sin azúcar y usar un sustituto
de saliva para humedecer la boca.