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1017875 manual-completo-de-toxicologia

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  1. 1. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA FACULTAD DE BIOANALISIS LIC. QUIMICA CLINICA. Elaborado por: MIGUEL ANGEL ORTIZ GIL. TOXICOLOGIA. Asesorado por: Q.F MARIBEL JIMENEZ .B BERMUDEZ CONTENIDO: 1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA. 2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. 3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN. 4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO. 5. DETERMINACIÓN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA. 6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS. 7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO. 8. DETERMINACIÓN DE ANFETAMINAS. 9. DETERMINACIÓN DE MARIHUANA Y COCAÍNA.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 1
  2. 2. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA PRACTICA NO. 1 RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR:OBJETIVOS:El alumno identificara el material más frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicología clinica.Fundamento: Termómetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias quese estudian calentando. MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER: Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeñas de sustancias. Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias. Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 2
  3. 3. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Matraz de destilación. Frascos goteros. Permite contener sustancias. Goteros. Consiste en un pequeño tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene uncapuchón de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias. Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados. Kitazato. DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO: Lámpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 3
  4. 4. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Picnómetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias. MATERIAL METALICO: Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado. Mechero. Se utiliza para calentar sustancias. Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo. Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio Soporte universal. Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 4
  5. 5. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto. Espátula. Permite tomar sustancias químicas. Evitando que los reactivos se contaminen. MATERIAL DE PORCELANA: Capsula de porcelana. Se utiliza para calentar o fundir sustancias sólidas yevaporar líquidos. Mortero. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza. Utensilios volumétricos.(UV) BuretaEs un utensilio que permite medir volúmenes, es muy útil cuando se realizan neutralizaciones. Matraz volumétricoOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 5
  6. 6. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIASon matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas, los hay dediversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml,1 L. étc. PipetasSon utensilios que permiten medir volúmenes. Las hay en dos presentaciones:a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volúmenes exactos, conesta pipeta, se pueden medir distintos volúmenes de líquido, ya que lleva una escala graduada.b) Pipeta volumétrica: Es un elemento de vidrio, que posee un único valor de medida, porlo que sólo puede medir un volumen.Las pipetas graduadas permiten medir volúmenes intermedios, pues están graduadas,mientras que las pipetas vulumétricas sólo miden el volúmen que viene indicado en ellas. ProbetaOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 6
  7. 7. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAEs un utensilio que permite medir volúmenes están hechas normalmente de vidrio perotambién las hay de plástico. Así mismo las hay de diferentes tamaños (volúmenes). Frasco goteroPermite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razón permite dosificar las sustanciasen pequeñas cantidades. Tubos de ensayoEstos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas yaunque generalemnte son de vidrio también los hay de plástico. AparatosOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 7
  8. 8. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Balanza analíticaEs un aparato que está basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de hasta unadiezmilésima de gramo. Balanza granatariaEs un aparato basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de una décima de gramo. Agitador magnéticoEste aparato tiene un agitador magnético y por esta razón permite calentar sustancias enforma homogénea. Potenciómetro. (Medidor de pH)Es un aparato que permite medir que tan alcalina (básica) o ácida esta una sustancia. MuflaOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 8
  9. 9. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAEs un aparato que permite desecar sustancias. Parrilla eléctricaPermite calentar sustancias. NOMBRE FUNCIÓN de elementos de medición Balanza de precisión medir masas de sustancias sólidas. Bureta medir el volumen de una solución que reacciona con un volumen conocido de otra solución . Papel de pH medir el pH. Conocer la acidez de una solución. Pipeta gotero trasvasar pequeñas cantidades de líquido, de un recipiente a otro, cuando no es necesario realizar mediciones. Su función es la misma que la de un gotero. Pipeta graduada medir un volumen exacto de líquido, con bastante precisión, y trasvasarlo de un recipiente a otro. Probeta graduada medir volúmenes de líquidos. Termómetro medir temperaturas. NOMBRE FUNCIÓN de elementos de calefacción Balón calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor. Balón de destilación para calentar líquidos, cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente), por lo cual cuentan con una salida lateral. Cápsula de porcelana calentar o fundir sustancias sólidas o evaporar líquidos. Cristalizador evaporación de sustancias. Erlenmeyer calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 9
  10. 10. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Espátula de combustión un extremo se utiliza para retirar pequeñas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente; el otro extremo para calentar pequeñas cantidades de sustancia. Estufa eléctrica se utiliza, para secado de sustancias y esterilización. Alcanza tenperaturas entre 250 y 300º C. Mechero de alcohol fuente de calor. Mechero de BUNSEN fuente de calor. Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los líquidos que intervienen en la destilación. Tubos de ensayo disolver, calentar o hacer reaccionar pequeñas cantidades de sustancia. Vaso de precipitados preparar, disolver o calentar sustancias. NOMBRE FUNCIÓN de elementos de soporte Broche de madera sujetar tubos de ensayo. Doble Nuez sujetar aro de bunsen, pinza para balón y otros soportes similares. Gradilla apoyar tubos de ensayo. Pinza para balón sujetar el balón. Pinza para crisoles sujetar crisoles. Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio. Triángulo de pipa sostener un crisol, mientras es sometido a la llama del mechero. Trípode apoyar la tela de amianto. NOMBRE FUNCIÓN de elementos varios Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias tóxicas. Embudo trasvasar líquidos de un recipiente a otro, evitando que se derrame líquido; también se utiliza mucho en operaciones de filtración. Escobilla limpiar el material de laboratorio. Mortero con pilón machacar y/o triturar sustancias sólidas. Papel de filtro filtrar; se usan junto con un embudo.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 10
  11. 11. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA OBSERVACIONES:Observe que los materiales de laboratorio, constituyen una actividad de vital importancia en eldesempeño de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. Por ello es necesario que elestudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usará en el laboratorio detoxicología, para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. El material de laboratorioesta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio, metal, porcelana y varios. CONCLUSION:Durante esta práctica conocí y puede usar el material y equipo más común de laboratorio detoxicología. Además conocí técnicas fundamentales de laboratorio. Entretanto en la práctica mepersonalice con los materiales de laboratorio. Por lo tanto esta práctica fue muy necesaria para que elmaterial que más frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología, sea capaz de seleccionarlo yusarlo adecuadamente para futuras prácticas de toxicología.BIBLIOGRAFIA:Wikipedia® es una marca registrada de la organización sin ánimo de lucro Wikimedia Foundation, Inc.http://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica)Material de laboratorio, http://profmokeur.ca/quimica/?var1=http://profmokeur.ca/quimica/material.htm PRACTICA NO. 2OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 11
  12. 12. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.OBJETIVO:Identificación visual y directa por palpación.FUNDAMENTO:Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabissativa, que se cultiva en zonas de clima cálido y seco como parte de Asia, África,y zonas centrales del Norte y Sur de América.Técnicamente se clasifica como un alucinógeno menor. Entre los constituyentesactivos de la planta está el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi todoslos efectos nocivos de esta sustancia.El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). “Cannabis” estambién un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojasy flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo, con elmáximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol).Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de las cordilleras delHimalaya, con usos diversos, que van desde la aplicación textil o alimentaria enlas variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC),o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana(la picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina). DescripciónEl cáñamo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestasen la base y alternas en el resto, palmaticompuestas con estípulas libres opersistentes. Flores anemófilas, monoicas o dioicas; pequeñas, en inflorescenciascimosas, las masculinas ramificadas, paniculiformes y con muchas flores, lasfemeninas más compactas y paucifloras.Flores estaminadas con 5 sépalos, 5 estambres antisépalos; polen triporado, raravez 2, 4, 6 porado. Flores pistiladas con un cáliz tubular, membranoso, corto,encerrando al ovario, con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2estigmas alargados; primordios seminales solitarios, anátropos. FarmacologíaAunque la principal sustancia psicoactiva del Cánnabis es el THC(tetrahidrocannabinol), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides(entre estos: cannabinol, cannabigerol, cannabicromeno, cannabiciclol), que sepresenta en muchas variedades, siendo la más activa la delta-9-THC. La delta-9-THC se fabrica de forma sintética como fármaco llamado dronabinol y se usa eninvestigación y en ocasiones para tratar las náuseas y los vómitos asociados a laquimioterapia anticancerosa. La complejidad de esta mezcla ha producidoespeculaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo, a los que, enOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 12
  13. 13. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAopinión de algunos, se han supuesto beneficiosos. Otros alcaloides principales sonel CBD o cannabidiol (narcótico) y el CBN. Los porcentajes entre estos tresalcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebrohumano. Estructura del TetrahidrocannabinolEl Cannabis “normal” contiene habitualmente entre 0,5 a 5% de THC dependiendode las diferentes técnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta, pasando por elcultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropónico). Lasvariedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC másalto, llegando las variedades más potentes al 24% de THC.El contenido en THC depende de la genética de la planta y de las condicionesambientales en las que se desarrolla, siendo los polihíbridos comerciales los quealcanzan mayores concentraciones de alcaloides.Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan “marihuana sinsemilla”. Éstas son las que contienen la mayor cantidad de THC, debido a que lano polinización produce un estrés en la planta que hace que aumente la cantidadde THC. Los machos se deben desechar en el cultivo, salvo para poder polinizar yhacer semillas, pero las plantas polinizadas aportarán sobre todo semillas, endetrimento de la resina psicoactiva. CONSUMOEn la distribución y consumo se puede encontrar en varias formas: • La "marihuana o hierba" que son las hojas secas, y pequeños tallos de la Cannabis sativa. El contenido de THC es de un 5 al 10%. • El "hashish o hash", que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra, dando lugar a un trozo de color marrón. En esta elaboración se consigue un 20% de concentración de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana. • El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol, acetonas, etc...), como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85%. CÓMO SE TOMAOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 13
  14. 14. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante laingestión y la inhalación. Lo más habitual es la forma inhalada o de fumarmezclado con tabaco normal, se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros".Como la combustión del cannabis alcanza mucha temperaturas, los consumidorespreparan normalmente el porro con un filtro de cartón.Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediantepipas largas o con depósitos de agua para enfriar el humo.El inicio de consumo de cannabis en España es entre los 16 y 17 años de edad. EFECTOS DEL CANNABISA corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar ytranquilidad con aumento del apetito, verborrea, euforia, pero con congestiónocular y dificultades para los procesos mentales complejos, alteraciones de lapercepción temporal y sensorial. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estadode somnolencia y depresión.Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado deconfusión mental, gran somnolencia y puede que situaciones de pánico.A largo plazo aparece el estado de desmotivación con alteración en lascapacidades de concentración y memoria.Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmón, superioresal del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductoresmasculino y femenino.El THC atraviesa la barrera placentaria, por lo que su consumo supone un riesgoimportante en el embarazo y la lactancia.Posteriormente como efecto típico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia(hace falta más dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia, con elconsecuente síndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga.El síndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia, ansiedad,insomnio, irritabilidad y depresión.En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todosestos síntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales Permanencia en el organismoSi bien los efectos de la marihuana duran unas horas, los resultados de ladetección de marihuana en los análisis de orina permanecen positivos durantevarios días después del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En losconsumidores habituales, los resultados de los análisis pueden permanecerpositivos más tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminandoOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 14
  15. 15. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal. El tiempo que tarda es variable, dependiendo delporcentaje de THC y de la frecuencia del consumo. Los análisis de orina son unmedio eficaz de identificar el uso de marihuana, pero una prueba de orina conresultado positivo sólo indica que la persona ha consumido marihuana, no pruebaque el consumidor esté en ese momento con las facultades alteradas. Análisissofisticados pueden determinar hasta tres meses después si se ha consumidomarihuana.El THC es soluble en grasa (liposoluble), por lo que la eliminación del organismoes mucho más lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol).Estudios realizados por el Dr. Gabriel G. Nahas, un autor claramenteprohibicionista, en ratas mostraron que el THC podía demorar hasta 8 días en salirdel organismo, si bien los efectos fuertes sólo duran unas pocas horas. Además, alser liposoluble, el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa, como el cerebro,el hígado y las gónadas. Algunos estudios indican que un largo consumo de éstecomponente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia,pérdida de memoria, etc.). Pero, como en casi todo, hay opiniones contrariassobre el tema. Para más información sobre la postura prohibicionista consultar lasinvestigaciones del Dr. Gabriel Nahas. Uso médico o terapéuticoEs beneficiosa para eliminar las náuseas de la quimioterapia y, en el tratamientocontra el sida, su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia.También puede ayudar a reducir la presión de los fluidos en los ojos asociados alglaucoma. Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar areducir el miedo y los temblores de la esclerosis múltiple. Otras visiones másrestrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones,siempre legales, para las afecciones más eficientes que los que se puedan lograrcon marihuana, si bien los críticos argumentan que esa mayor eficiencia no hasido probada ni contrastada por la comunidad científica. Una investigación llevadaa cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabispuede tener efectos muy beneficiosos contra el cáncer. El principio activo delhachís se ha mostrado capaz de acabar con las células cancerígenas, de matarlas,y al mismo tiempo mantener vivas las que están sanasMATERIAL:*Cinta adhesiva transparente.*Portaobjetos.EQUIPO:*MicroscopioEQUIPO DE MUESTRA:*Cannabis Sativa (Marihuana).OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 15
  16. 16. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAMétodo:Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cintaadhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con lamarihuana, posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto yse observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de laCannabis que tiene un aspecto de uña de gato.OBSERVACIONES:Se observa residuos o fibras de canabis, también aire atrapado entre portaobjetoy la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de unade gato al observarse al microscopio.ESQUEMA:CONCLUSION:He concluido que es un método sencillo, práctico y rápido para identificar apersonas que han manipulado recientemente cannabis.BIBLIOGRAFIA:http://www.tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_%28droga%29 PRACTICA NO. 3 DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 16
  17. 17. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAFUNDAMENTO: TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN.Son diversos los métodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de laplanta que los contiene, pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad,pero en todos ellos se aprovecha su carácter básico, algunas técnicas para extraerlos son: Extracción con disolventes inmiscibles en agua. Material secado al aire. Pulverización con sln. alcohólica o acuosa débil (HCl ó H2SO4). Se alcaliniza : NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3.Para dejar la base libre. . Se extraen con solventes orgánicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etílico. Extracción con disolventes inmiscibles en agua. Se libera antes los alcaloides, con álcalis suaves .OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 17
  18. 18. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Se humedece el material / NH3 - NaCO3. Se deja secar al aire. Se extrae con solventes orgánicos / cloroformo Eter etílico, isopropílico - acetato de etilo. El extracto se concentra./se alcaliniza Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles. Extracción con disolventes seguida de destilación. Se emplean solventes de bajo punto de ebullición / eter isopropílico - CH2CL2 . (Se presentan bien a la extracción continua tipo Soxhelt). Se separa el solvente por destilación / el residuo se disuelve en ác. Diluído caliente. El extracto que contiene la sal se deja en reposo, para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra. Se trata la disolución ácida con un solvente inmiscible, que extrae más grasas y resinas. Se concentra para obtener sales de alcaloides puros.Por, lo generales necesario alcalinizar una vez una solución de las sales para liberarlos alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible, después de lo cual se separa labase o se disuelve en un líquidoácido para cristalizar la sal.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 18
  19. 19. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAEsta operación final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional deácido concentrado o disolviendose en ácido diluido y haciendo concentración al vacío. DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIAMETODO: Se hace en orina, se extrae con éter de petróleo, luego se evapora a sequedad, atemperatura ambiente, para sembrar en la placa, disolver con 5 gotas de cloroformo.SOLVENTE: Benceno 100 ml. o cloroformo: benceno 70:30.REVELADOR: Azul rápido al 0.15% en agua, someter la placa a vapores de amoníaco. IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIOEl análisis se hace en hojas secas, éstas se pulverizan y una pequeñísima cantidad secoloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente:A. Pelos glandulares unicelulares-B. Pelos lectores multicelulares. C. Granos de polen, yfragmentos de pelos glandulares. ANALISIS CUALITATIVOPrueba de Duquenosis - Levine. 200 mg. de la muestra con 25 ml. de éter de petróleo, filtrary evaporar a sequedad en baño de maría, luego agregar 2 ml. de reactivo de Duquenosis.Agregar 2 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos.Observar los cambios de color. La coloración violeta es debido al flurogucinol. Trasvasar lasolución a un tubo de ensayo, agregar 2 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana estápresente en la muestra el color violeta pasará a la capa orgánica.Disolver 0.5 ml. de acetaldehído y 0.4 g. de vainillina en 20 ml. de alcohol de 95°.OBJETIVO: Determinación de Canabis Sativa por destilación con un solvente orgánico.MATERIAL: • 2 Soporte Universal. • 1 Refrigerante. • 2 Pinza de 3 dedos. • 1 Matraz de balón. • 1 Mechero Bunsen. • 1 Tripie. • 1 Tela de Asbesto. • 2 Mangueras. • 1 Vaso precipitado.REACTIVOS:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 19
  20. 20. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA • Duquenois. • Cloroformo. • Éter de petróleo. • Benceno.PREPARACION DE DUQUENOIS:1.- 0.5 ml de acetaldehído mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcoholetílico.MATERIAL BIOLOGICO: • Canabis Sativa.TECNICA:1.- A una porción de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado(cloroformo).2.- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto).3.- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois, seagita 1 minuto.4.- Y se le añade 1 ml de acido clorhídrico concentrado este tomara si es positivo una coloración quepuede ir dependiendo de la concentración rosa, violeta, verde y finalmente azul oscuro.5.- Por último añadir de 2 a 5 gotas de cloroformo, si el color pasa a la capa cloroformica va serpositivo.ESQUEMA: }OBSERVACIONES Y RESULTADOS:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 20
  21. 21. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa, y realizar las reacciones químicas al agregar losreactivos de Duquenois, acido clorhídrico y cloroformo, se comprueba la existencia de THC en elextracto obtenido, por lo tanto el resultado obtenido de esta practica, es positivo la presencia deCanabis Sativa en la muestra sospechosa.CONCLUSION:Los avances científicos y tecnológicos han posibilitado la aparición de procedimientos de purificaciónde los principios activos de las drogas y las síntesis de otro similares. Por otra parte por medio de ladestilación se obtiene el extracto de la muestra sospechosa, por lo cual es una técnica sencilla y rápidade realizar, mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en lamuestra a examinar.BIBLIOGRAFIA: • Enciclopedia de tecnología química. Tomo I. Editorial Unión tipográfica hispanoamericana. México 1961. • Encarta 1999. PRACTICA NO. 4OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 21
  22. 22. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en sueroOBJETIVO:Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero.GENERALIDADES: METABOLISMO DE AAS EN SANGREEl ácido acetilsalicílico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideode la familia de los salicilatos, usado frecuentemente comoanalgésico, antipirético, antiagregante plaquetario yantiinflamatorio.Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer parael fármaco. En muchos países sigue siendo una marca registrada de esaempresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pasó aser el nombre genérico de la sustancia. En Argentina, Bayer locomercializa con el nombre de "Bayaspirina".Vías de administración. Se usa principalmente vía oral, aunquetambién existe para uso rectal. se debe tener en cuenta que enpacientes con dengue su administración es mortal por su acciónantiplaquetaria de manera irreversibleAbsorción. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo, se afectapor las concentraciones intragástricas y el pH.Metabolismo. La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílicodurante el primer paso a través del hígado.Distribución. Su distribución es amplia por todos los órganos.Mecanismo de Acción. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente laformación de tromboxano A2 en las plaquetas, inhibiendo por estemecanismo la agregación plaquetaria, consiguiendo disminuir laincidencia de aterosclerosis coronaria y, por ende, el infarto agudode miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la síntesis de protrombinaOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 22
  23. 23. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulación que respalda su uso en elcaso de la producción reciente de un infarto agudo de miocardio.MATERIAL: • 13 Tubos de ensaye de 13 x 100 • 1 Pipeta automática de 200 ul • Puntillas para pipeta automática • Gradilla • Matraz aforado de 250 ml • Matraz aforado de 100 ml • 2 pipetas de 1ml • 1 pipeta de 5mlMATERIAL BILÓGICO: • SueroEQUIPO: • Espectrofotómetro • Balanza analítica.REACTIVOS: • Agua destilada • Reactivo de color • Acido acetil-salicilico • CloroformoTECNICA:ESTANDAR DE SALICILATO:Se disuelven 580 mg de salicilato (ó 500 mg de Ac. Salicílico) enagua y se diluye a 250 ml, se agregan unas gotas de cloroformo comopreservativo.Esta solución contiene 2 mg de ac. salicilico sobre mililitro; esestable por 6 mese aproximadamente.ESTANDAR DE TRABAJO:Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml conagua destilada, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoy esta solución contiene .5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro. A B C D EOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 23
  24. 24. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA ml de st de trabajo 0.2 ml 0.4 ml 0.6 ml 0.8 ml 1.0 ml ml de H2O destilada 0.8 ml 0.6 ml 0.4 ml 0.2 mlConcentración conocida 10mg/100ml 20mg/100ml 30mg/100ml 40mg/100ml 50mg/100ml PROBLEM BLANC ST A ST B ST C ST D ST E A O Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml H2O destilada 200 ul A 200 ul B 200 ul C 200 ul D 200 ul E 200 ul Suero problema 200 ul Volume n final 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 mlLeer a 540 nmRESULTADOS: CONCENTRACION: ABSORBANCIA:ESTÁNDAR A 10 mg/dl 0.288 nmESTÁNDAR B 20 mg/dl 0.467 nmESTÁNDAR C 30 mg/dl 0.715 nmESTANDAR D 40 mg/dl 0.904 nmESTÁNDAR E 50 mg/dl 1.087 nmPROBLEMA 7 mg/dl 0.184 nmResultado obtenido con ayuda de la curva de concentración de ASS.OBSERVACIONES y ESQUEMAS:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 24
  25. 25. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIASe observo un precipitado color cobrizo en la primera dilución, lacual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotómetro, en loque corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidezpor lo cual se procedió a leer la absorbancia de cada una.CONCLUSIONES:He concluido que, el AAS, administrado por vía oral, se absorbe rápidamente. El ácido acetilsalicílicoactúa interrumpiendo la producción de las prostaglandinas, por lo que no hay "mensajeros del dolor".Así, gracias a la utilización de ASS, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia eldolor. Por lo cual esta técnica es útil para identificar personas que han consumido con exceso ASS ydeterminar su concentración en suero.BIBLIOGRAFIA:http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htmhttp://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlicohttp://www.aspirina.cl/que_es.asp PRACTICA NO. 5 Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina.OBJETIVO:Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 25
  26. 26. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAGENERALIDADES:El ácido acetilsalicílico se administra usualmente por vía oral,aunque puede ser administrado por vía rectal en forma desupositorios. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bienlas concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectansu absorcion. La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácidosalicílico durante el primer paso a través del hígado y se distribuyeampliamente por todos los tejidos del organismo.La aspirina se une poco a las proteínas del plasma, pero debe seradministrada con precaución a pacientes tratados con fármacos que sefijan fuertemente a las proteínas del plasma, como es el caso de losanticoagulantes y antidiabéticos orales.Después de la administración oral y dependiendo de las dosisadministradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos ylas concentraciones máximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Lasconcentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/mlpara obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos conconcentraciones superiores a 400 µg/ml. La aspirina se metaboliza enun 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminacióndel plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no laaspirina, experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable).En dosis bajas, la elimimación es de primer orden y la semi-vidapermanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosismás altas, las enzimas responsables del metabolismo se saturan y lasemi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. Por estarazón, se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condicionesde equilibrio ("Steady state")Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por víarenal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis.Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de ácidosalicilúrico, mientras que el 15% está en forma de conjugados, sobretodo mono- y diglucurónidos. El 10% restante está constituído porsalicilato libre. La alcalinización de la orina aumenta laeliminación de salicilato, pero no la de otros metabolitosOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 26
  27. 27. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAMATERIAL: • Tubos de ensaye de 13 x 100 • 1 Pipeta automática de 200 ul • Puntillas para pipeta automática • Gradilla • 2 pipetas de 1mlMATERIAL BILÓGICO: • Orina.EQUIPO: • EspectrofotómetroREACTIVOS: • Agua destilada • Reactivo de color • Acido Fosforico.TECNICA: PROBLEMA: TESTIGO: BLANCO: PROBLEMA: BLANCO: TESTIGO: Reactivo de 1 ml 1 ml 1 ml color: Agua 200 ul 1 ml Destilada: Orina 200 ulDiluida 1:10 Acido 200 ul Fosforico.* Orina diluida 1:10: 1 ml de orina más 9 ml de agua destilada.CALCULOS:(mg/100 ml Problema – mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilución)OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 27
  28. 28. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA(Abs. Problema – Abs. Testigo) (Factor de Dilución)Donde: • Factor de Dilución: 10 • Abs. Problema: 0.085 nm. • Abs. Testigo: 0.010 nm.RESULTADO:Concentración de ASS en orina:(0.085 nm – 0.010 nm) (10)= 0.75 mg/dl.OBSERVACIONES Y ESQUEMAS:Se observa soluciones de color azul claro, sin turbidez y tampocoprecipitados. Al poseer mas concentración de ASS el problema enrelación al testigo es más contundente el tono de color del problema,por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo.CONCLUSIONES:El ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente. Suabsorción puede variar dependiendo de la disolución del comprimido elpH y los alimentos. La vida media del ácido acetilsalicílico de 15 a20 minutos para la molécula intacta. El tiempo para la concentraciónmáxima es de 1 a 2 horas para el ácido acetilsalicílico. El ácidoacetilsalicílico se elimina por vía renal en forma libre y comometabolitos conjugados.BIBLIOGRAFIA:http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htmhttp://www.aspirina.com/aspirina01.htm PRACTICA No 6 DETERMINACION DE FENOTIACINASObjetivo: determinación de fenotiacinas en orina.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 28
  29. 29. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAGeneralidadesLas fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actúan por vía centralbloqueando la zona de activación de los quimiorreceptores. Son de especialinterés en la profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos asociados con lasenfermedades neoplásicas difusas, la enfermedad por radiación y la émesiscausada por fármacos como los opioides, los anestésicos generales y loscitotóxicos. La proclorperazina, la perfenazina y la trifluoperazina son menossedantes que la clorpromazina; las fenotiazinas pueden producir reaccionesdistónicas graves, sobre todo entre los niños. Otros antipsicóticos como elhaloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) también se empleanpara aliviar las náuseas. Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios paraadministración rectal, que pueden resultar útiles a los pacientes con vómitospersistentes o con náuseas intensas; la proclorperazina también se puedeadministrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y laencía.Uno de los efectos secundarios más temidos de las fenotiazinas es el desarrollode un efecto secundario permanente llamado discinesia tardía. Esta complicaciónde desarrollo retrasado (o tardío) consiste de movimientos incontrolables muymolestos (discinesias), particularmente en la cara.La fenotiazina es un nucleo heterocíclico de tres anillos que resula de la unión dedos anillos bencénicos a través de un puente de nitrógeno y otro de azufre. Susderivados, todos de origen sintético, corresponden a un grupo farmacológico muyamplio, con acciones anticolinergicas, antihistamínicas, y neurolépticas. Laclorpormazina es el fármaco del grupo más estudiado.Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion, con reducción de laactividad motora, apatía, indiferencia, despreocupación, somnolencia ligera perosin producir sueño en general o si se produce el paciente es despertado confacilidad, no aparece torpeza mental, como ocurre con los barbitúricos, y lospacientes responden fácilmente a las preguntas que se es dirigen. METABOLISMO:Se administra por vía oral y parenteral. La absorción ocurre entre 30 a 60 minutos después de laingestión. La misma es incompleta y sólo se aprovecha el 30% de lo administrado. El pico plasmáticomáximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan laplacenta, pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogénicos.La metabolización es compleja y se han identificado gran número de metabolitos. Se efectúa en elhígado, donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales.Se excreta en su mayor parte por riñón y en una pequeña proporción por bilis. MANIFESTACIONES CLINICAS:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 29
  30. 30. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIADependen de la interacción con la neurotransmisión dopaminérgica en primer lugar y en menor medidaadrenérgica, histaminérgica y colinérgica, lo predominante es el bloqueo de los receptoresdopaminérgicos. Producen efecto antipsicótico, son antieméticos.Material • 1 vaso de pp de 250 ml • 4 tubos de ensayo de 13 x 100 • 1 pipeta graduada de 2 ml • 1 perilla • 1 pipeta pasteurMuestra biológica • OrinaTécnica 1. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100. 2. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema) 3. realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina. 4. la estabilidad varia desde 10seg. Hasta varios minutos dependiendo de la concentración de fenotiacinas presentes en la muestra.Valores de referencia:5 – 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 – 70mg por dia el vires rosa intenso.75 – 120mg por dia el vire violeta.Esquemas:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 30
  31. 31. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAResultados: • Muestra 1: negativo • Muestra 2: positivo coloración = rosa intenso = 25-70 mg/dia • Muestra 3: negativo • Blanco: negativoConclusiónHe concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas, mentales y emocionales.Algunos también se usan para controlar la ansiedad o agitación en ciertos pacientes, las náuseas yvómitos muy fuertes, el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de estatécnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo.Bibliografiahttp://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4c&chunkiid=124870http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20968 PRACTICA No. 8OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 31
  32. 32. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO)OBJETIVO:Determinación cualitativa de hierro en sueroFUNDAMENTO:El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es laproteína transportadora de oxígeno a los tejidos. Por ello el 70 % del hierro del organismo seencuentra en esta proteína el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina yde hemosiderina para su posible utilización. El hierro es captado por la transferrina partir desu ingesta en la dieta.La determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia, principalmente la ferropénica omicrocítica.La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta, laalteración en su absorción intestinal, aumento en su consumo (niños en crecimiento, mujeresembarazadas), o por un aumento de pérdidas (hemorragias, menstruación, perdidasgastrointestinales ocultas, etc...)Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formación de hemoglobina y por ello losglóbulos rojos aparecen pequeños, pálidos, que es lo define una anemia microcítica ohipocroma. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre, la CTCH (capacidad decaptación del hierro y transferrina) estará elevada y la saturación de transferrina aparecerábaja.El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis, conexceso de depósito en diferentes órganos (cerebro, hígado, corazón) causandoenfermedades secundarias.MATERIAL: • 4 Tubos de ensaye de 12 x 75 • Pipetas automaticas • Pipetas de 5 ml • GradillaREACTIVO: • Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6)OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 32
  33. 33. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA • HCl • Agua destiladaMATERIAL BIOLOGICO: • SueroTECNICA: PROBLEMA TESTIGO SOL. SALINA 1 ML 1ML SUERO 20 ul ------- H2O DEST -------- 20 UL (K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul HCl 3 gota 3 gotaVALORES DE REFERENCIA:Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 µg/dlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 µg/dlNiveles normales de Hierro en niños menores de 1 año de 100 a 250 µg/dlNiveles normales de Hierro en niños de 50 a 120 µg/dlOBSERVACIONES: Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGOCONCLUSION:Podemos concluir que la determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad dehierro unido a la transferrina.BIBLIOGRAFIA:http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htmhttp://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.html Practica 8 Determinación de AnfetaminasOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 33
  34. 34. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAOBJETIVO: • Determinación de anfetaminas en orina.GENERALIDADES:La anfetamina o d, l-anfetamina es un agente adrenérgico sintético,potente estimulante del sistema nervioso central. La dexanfetamina(dextro-anfetamina), surge de la separación del compuesto racémico(d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles, y laextracción de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro.La expresión anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menosdos acepciones posibles. La más restringida, se usa para referir latríada formada por las sustancias: anfetamina, dexanfetamina ymetanfetamina. En tanto que la más general alude también a losestimulantes de tipo anfetamínico (ATS: acrónimo inglés deAmphetamine-Type Stimulants). Los ATS son la familia farmacológicaintegrada por compuestos con estructura química análoga o derivada dela molécula de anfetamina, con propiedades clínicas similares, y congrado de actividad farmacológica (potencia) comparable. Esta acepciónes más frecuente, y es la que utilizaremos en este artículo (salvoindicación en contrario). Habilita para incluir también en el grupode las sustancias anfetamínicas a estimulantes como el metilfenidato(análogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a derivados químicoscon propiedades entactógenas, como el MDMA; y anorexígenas, como elfenproporex, el dietilpropión (anfepramona), la fentermina, labenzfetamina, la fendimetrazina, siendo estas últimas las de menorpotencia relativa.QuímicaLa molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con elalcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustratousado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevocompuesto. Como la efedrina, la anfetamina es también un agente conpropiedades para mimetizar la acción de la hormona adrenalina yactivar el sistema nervioso simpático, es decir, se trata de unaamina simpaticomimética. Sin embargo, la segunda molécula lograatravesar mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica, lo queexplica su capacidad distintiva de estimular el sistema nerviosocentral. Esto último habilita su clasificación como aminasimpaticomimética de acción centralEl entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto, dio lugar a sumanipulación química, habiéndose síntetizado gran cantidad devariantes de la molécula. Estas iniciativas fueron acogidas de modoOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 34
  35. 35. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmacéutica, que puso en circulaciónalgunos agentes con mayor potencial tóxico, sin haberlos evaluado demanera idónea previamente. Algunos de estos agentes derivados de laanfetamina son la fenmetrazina, la metanfetamina y laparametoxianfetamina (PMA). Un ejemplo de estas políticas es el casodel Dexamyl, compuesto que se comercializó extensivamente en los años1950 para tratar la depresión y los llamados trastornos funcionales.Se trataba de una fórmula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babitúrico amibarbital. [5] Cabe señalarque hasta los años 1960, los sistemas de regulación de producción,distribución y dispensación de medicamentos estaban en faseembrionaria, y la falta de controles habilitó la rápida proliferaciónde las nuevas sustancias, lo que en muchos casos suscitó desconfianzaen el ciudadano común acerca este tipo de fármacos.La anfetamina es una fenetilamina. Se trata de una molécula quiral,cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómerosactivos dextrógiros y levógiros. La anfetamina o anfetamina racémica(d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isómeros ópticos.La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen dela separación del compuesto en sus dos configuraciones ópticasposibles. La levo-anfetamina tiene débil injerencia en los efectosclínicos de la anfetamina. La dexanfetamina (isómero ópticodextrógiro de la molécula) es responsable casi plenamente de laactividad farmacológica del compuesto.Mecanismo de acciónLa anfetamina es un agonista directo de los receptores presinápticospara noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nerviosocentral. La anfetamina se une a estos receptores y los activa,induciendo la liberación de los neurotransmisores de reserva alojadosen las vescículas de las terminales nerviosas, convirtiendo losrespectivos transportadores moleculares en canales abiertos. Tambiéntiene una acción agonista serotoninérgica, aunque relativamente másdébil.Como el metilfenidato (Ritalina), la anfetamina también impide quelos transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espaciosináptico (inhibición de la recaptación), lo que conduce a unincremento en los niveles extracelulares de DA y NA. El nivel depotencia de la anfetamina para bloquear estas moléculastransportadoras es menor al del metilfenidato.Estos efectos combinados rápidamente aumentan las concentraciones delos respectivos neurotransmisores en el espacio sináptico,promoviendo la transmisión del impulso nervioso en las redesneuronales dopaminérgicas y noradrenérgicas.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 35
  36. 36. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAMATERIAL: • Tira reactiva para determinación de anfetaminas.MATERIAL BILÓGICO: • Orina.REACTIVOS:No se utilizo ningún reactivo específico.TECNICA:Permita que la prueba, la muestra de orina, y/o los controlesalcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de realizar laprueba.1. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo.Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible.2. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Tomar con elgotero la muestra, y colocándolo en posición vertical, añadir 3 gotasde orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner elcronómetro en marcha. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire enel pocillo de muestra.3. Esperar a que aparezcan las líneas rojas. Los resultados deberánleerse a los 5 minutos. No interpretar resultados pasados 10 minutos.RESULTADOS:Muestra: PositivaESQUEMASCONCLUSIONConcluyo que la intoxicación por anfetaminas se presenta con unasensación de bienestar, seguida por la aparición de euforia,sensación de vigor, tendencia al contacto social, hiperactividad,inquietud, hipervigilancia, sensibilidad interpersonal, locuacidad,ansiedad, tensión, estado de alerta, grandiosidad, comportamientoesteriotipado y repetitivo, cólera, rabia, violencia y deterioro dejuicio.BIBLIOGRAFIAOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 36
  37. 37. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAhttp://es.wikipedia.org/wiki/Anfetaminahttp://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htm Practica No.9 Determinación de Marihuana y CocaínaOBJETIVO:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 37
  38. 38. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaína en orina.GENERALIDADES:Cannabis sativa es una especie del género Cannabis.Cannabis es el nombre científico en latín de la planta delcáñamo (que justamente proviene del latín tardío cannăbum,que es una deformación del latín cannăbis, que proviene delgriego kannabis. En latín “caña” se dice canna y provienedel griego kanna y del árabe qanāh). Sativa en latínsignifica ‘cultivada’ (a diferencia de silvestre).El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabissicoactivo). “Cannabis” es también un término genéricoempleado para denominar a la marihuana (las hojas y floressecas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina decáñamo, con el máximo contenido de THC o tetra hidrocannabinol).Es una planta anual originaria de Asia, específicamente delas cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que vandesde la aplicación textil o alimentaria en las variedadesbásicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC),o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo losnombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) ohachís (su resina).La cocaína es una droga estimulante del sistema nerviosocentral, concretamente del sistema dopaminérgico. Sufórmula química es C17H21NO4Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria deSudamérica que es usada por los indígenas para inhibir elhambre, la sed y el cansancio. Combate también el mal dealtura, el dolor de encía, dolor estomacal, y otras tantasdolencias. Existe la creencia popular de que la hoja decoca es una droga, pero no lo es. De hecho, el efectoalucinógeno de la cocaína se debe a la mezcla de underivado de esta planta con un derivado del petróleo. Lahoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad.La cocaína es un estimulante adictivo que afectadirectamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de losochenta y noventa por su gran popularidad y uso duranteOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 38
  39. 39. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAesas décadas. Sin embargo, la cocaína no es una droganueva. En realidad, es una de las drogas más antiguas. Lasustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se havenido usando por más de 100 años, mientras que las hojasde la coca se han ingerido por miles de años y no como unalucinógeno sino como hierba medicinal y para laelaboración de infusiones.MATERIAL:Tira reactiva para determinar marihuana y cocaínaMATERIAL BIOLÓGICO:OrinaTECNICA:1.- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba elnombre del paciente en la zona de identificación ID yfecha.2.- Abra el cassette dejando al descubierto las partesinferiores de las tirillas.3.- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcióna fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lomenos 10 segundos suficiente muestra. Si así lo prefieres,puede mantener la prueba en contacto con la muestra hastael final del proceso (máximo 5 minutos).RESULTADOS:Muestra de orina:Positiva para CocaínaNegativa para MarihuanaESQUEMAS:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 39
  40. 40. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIACONCLUSIONES:He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y mediraproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que unapersona ha consumido. Este examen puede emplearse para evaluarposibles sobredosis o intoxicación accidental o intencional, comocuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de drogalegal o ilegal utilizada por una persona.Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidadaguda por drogas, para vigilar la farmacodependencia y paradeterminar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propósitosmédicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas norecetadas es indicio de drogadicción.Bibliografía:http://www.telemedik.com/articulos.php?id=120http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativaOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 40
  41. 41. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUEROFUNDAMENTO:GENERALIDADES:MATERIAL Y EQUIPO: Cantidad Material 1 Pipeta automática 1 Pipeta pasteur 3 Tubos de ensayo de 15 x 150 1 Vaso de precipitado de 250 ml 30 Puntas para pipeta automáticaREACTIVOS: Cantidad Reactivo 100 µl Agua destilada 3 gotas Ácido clorhídrico concentrado 300 µl Ferrocianuro de potasio al 10%MATERIAL BIOLOGICO:SueroTECNICA: • Preparación del Blanco y Problemas: Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 µl 100 µl -------Agua destilada ------- ------- 100 µlÁcido clorhídrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10% 100 µl 100 µl 100 µl • Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma una coloración azul Prusia. • Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl • Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl OBSERVACIONES: Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro sérico sobrepasen los 600 mg/dl, pues si son menores, aunque este presente no habrá viraje.OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 41
  42. 42. FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Es importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que añadir al tubo el suero, posteriormente el ácido clorhídrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10%. CONCLUSIONES: Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero. ESQUEMAS: Tubo C Tubo D Blanco RESULTADOS: Tubos Resultado Coloración C Positivo Azul de Prusia D Negativo Amarillo BIBLIOGRAFIA:OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 42

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