SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 24
Descargar para leer sin conexión
Sindrome de marfan exposicion
Descrita por primea vez en 1986 por el pediatra frances
antoine marfan.
Es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo se asocia al gen FBN1 del
cromosoma 15. El FBN1 codifica una proteína llamada fibrilina, que es esencial
para la formación de fibras elásticas del tejido conectivo que afecta
principalmente a los sistemas cardiovascular, ocular, y musculo esquelético.
Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Se cree
que afecta a una de cada 5.000 personas y, a diferencia de otros problemas
genéticos, no afecta negativamente a la inteligencia.
afecta a hombres y mujeres por igual .
ocasiona muertes prematuras que pueden ocurrir en la niñez o en la
juventud dependiendo del progreso del daño cardiovascular.
El tejido conectivo esta formado por las proteínas que le brindan
apoyo a la piel, huesos, vasos sanguíneos, articulaciones, y
diversos órganos.
También tiene otras funciones importantes como el desarrollo y
crecimiento antes y después del nacimiento.
¿ Quees la herencia de carácter autosomico
dominante?
 Si una enfermedad es autosómica
  dominante, quiere decir que la persona sólo
  necesita recibir el gen anormal de uno de los
  padres para heredar la enfermedad. Con
  frecuencia, uno de los padres puede tener la
  enfermedad.
 Herencia dominante quiere decir que un gen
  anormal de uno de los padres es capaz de causar la
  enfermedad, aunque el gen paralelo del otro padre
  sea normal. El gen anormal domina.
fibrilina
 Es una glucoproteina que es esencial para la
  formación de fibras elásticas en el tejido conectivo
 Es secretada en la matriz extracelular por los
  fibroblastos se incorpora a las microfibrillas que
  proporcionan sujeción para la deposición de elastina.
sintomatología
Doliscostenomelia
caracterizada por el alargamiento y el adelgazamiento de los
huesos, dando a los miembros un aspecto delgado y estirado.
Cuando estiran los brazos la envergadura de estos es mayor que su
estatura
Aracnodactilia
 es una afección en la cual los dedos de las manos y pies
  son anormalmente largos y delgados, asemejándose a las
  patas de una araña.
Esternón hundido
 Protrusión o depresión del esternón
Pie plano

mandíbula pequeña
y baja
Dientes apiñados y
paladar arqueado
Escoliosis dorso lumbar
 La escoliosis es una deformidad de la curvatura de la
  espina dorsal-lumbar, que se observa
 claramente cuando el paciente se encuentra de
  espaldas, adoptando la forma de una S.
Neumotórax
 El colapso pulmonar, o neumotórax, es la acumulación
 de aire en el espacio que rodea los pulmones. Esta
 acumulación de aire ejerce presión sobre el pulmón, de
 manera que no se puede expandir tanto como lo hace
 normalmente cuando usted inspira.
Daños a nivel ocular
 Subluxación del cristalino ectopia a los lentes:


Es el desplazamiento del cristalino de sus sitio normal
  debido a un estiramiento de los ligamentos del ojo
  (zonulas) que lo sostienen para que ocupen una posición
  correcta.
 Desprendimiento de la retina
 Miopía
 Glaucoma
Aneurisma aortico
 La mayoría de los aneurismas - ensanchamientos de las
  paredes de una arteria - ocurren en la aorta. La aorta es la
  arteria principal que lleva sangre desde el corazón al resto
  del cuerpo.
 Hay dos tipos de aneurisma aórtico:
 Los aneurismas aórticos torácicos ocurren en la parte de la
  aorta que pasa por el pecho
 Los aneurismas aórticos abdominales ocurren en la parte
  de la aorta que pasa por el abdomen
Diagnostico
 ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan?
 No existe un examen específico para diagnosticar el síndrome
    de Marfan. Su médico puede usar varios criterios para hacer un
    diagnóstico, entre éstos:
   historial médico
   antecedentes familiares (algún familiar que tenga el síndrome
    de Marfan o que haya fallecido joven a causa de problemas del
    corazón)
   examen físico, incluyendo medidas del tamaño de los huesos
    en los brazos y las piernas
   examen de los ojos, incluyendo un examen con una “lámpara
    de hendidura”
   exámenes del corazón, como ecocardiograma (un examen que
    usa ondas de ultrasonido para observar el corazón y la aorta).
 ¿Qué tipos de médicos tratan el síndrome de Marfan?
 Puede que necesite varios médicos especialistas para tratar
    los muchos síntomas del síndrome de Marfan. Su equipo
    de profesionales de la salud puede incluir un:
   médico de cabecera o pediatra
   cardiólogo - médico que trata problemas del corazón
   ortopeda - médico que trata problemas de los huesos
   oftalmólogo - médico que trata problemas de los ojos
   genetista - médico que se especializa en enfermedades
    genéticas.
 ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Marfan?
 No existe una cura para el síndrome de Marfan, pero
  ciertas actividades pueden ayudar a tratar, y a
  veces, prevenir problemas relacionados.
 Intrantes:
 Karen Paola rojas Barreto
 Kellyana castilla
 Melisa olivella
 Félix farith
Sindrome de marfan exposicion

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Síndrome de Marfan
Síndrome de MarfanSíndrome de Marfan
Síndrome de Marfan
 
Síndrome de Marfan, Genética
Síndrome de Marfan, Genética Síndrome de Marfan, Genética
Síndrome de Marfan, Genética
 
Síndrome de Marfán (genética)
Síndrome de Marfán (genética)Síndrome de Marfán (genética)
Síndrome de Marfán (genética)
 
Acondroplasia
AcondroplasiaAcondroplasia
Acondroplasia
 
El sindrome de marfan diapositivas
El sindrome de marfan diapositivasEl sindrome de marfan diapositivas
El sindrome de marfan diapositivas
 
Síndrome de-marfan-1
Síndrome de-marfan-1Síndrome de-marfan-1
Síndrome de-marfan-1
 
Acondroplasia
AcondroplasiaAcondroplasia
Acondroplasia
 
Distrofia muscular
Distrofia muscularDistrofia muscular
Distrofia muscular
 
Presentacion acondroplasia
Presentacion acondroplasiaPresentacion acondroplasia
Presentacion acondroplasia
 
Anomalias congenitas
Anomalias congenitasAnomalias congenitas
Anomalias congenitas
 
Embriologia - Malformaciones Musculares
Embriologia - Malformaciones MuscularesEmbriologia - Malformaciones Musculares
Embriologia - Malformaciones Musculares
 
Anencefalia
AnencefaliaAnencefalia
Anencefalia
 
Síndrome de Marfán.
Síndrome de Marfán.Síndrome de Marfán.
Síndrome de Marfán.
 
Coloboma
ColobomaColoboma
Coloboma
 
Sindrome de klinefelter
Sindrome de klinefelterSindrome de klinefelter
Sindrome de klinefelter
 
Enfermedad de huntington2
Enfermedad de huntington2Enfermedad de huntington2
Enfermedad de huntington2
 
Sindrome de prader willi
Sindrome de prader williSindrome de prader willi
Sindrome de prader willi
 
Acondroplasia
AcondroplasiaAcondroplasia
Acondroplasia
 
Acondroplasia. genetica
Acondroplasia. geneticaAcondroplasia. genetica
Acondroplasia. genetica
 
Enfermedad de Duchenne
Enfermedad de DuchenneEnfermedad de Duchenne
Enfermedad de Duchenne
 

Similar a Sindrome de marfan exposicion

Similar a Sindrome de marfan exposicion (20)

Sindrome marfan
Sindrome marfanSindrome marfan
Sindrome marfan
 
Enfermeria
EnfermeriaEnfermeria
Enfermeria
 
Síndrome de Marfan
Síndrome de MarfanSíndrome de Marfan
Síndrome de Marfan
 
Enanismo
Enanismo Enanismo
Enanismo
 
Enfermedades raras. COF Córdoba.
Enfermedades  raras. COF Córdoba.Enfermedades  raras. COF Córdoba.
Enfermedades raras. COF Córdoba.
 
Resumen de Genética ERAS 1, 2 y 3
Resumen de Genética ERAS 1, 2 y 3Resumen de Genética ERAS 1, 2 y 3
Resumen de Genética ERAS 1, 2 y 3
 
Nii#3
Nii#3Nii#3
Nii#3
 
acondroplasia. (1).pptx
acondroplasia. (1).pptxacondroplasia. (1).pptx
acondroplasia. (1).pptx
 
Acondroplasia
Acondroplasia   Acondroplasia
Acondroplasia
 
Mielomeningo para descargar
Mielomeningo para descargarMielomeningo para descargar
Mielomeningo para descargar
 
Con vivir con acondroplasia.
Con vivir con acondroplasia.Con vivir con acondroplasia.
Con vivir con acondroplasia.
 
Enanismo y acondroplasia
Enanismo y acondroplasiaEnanismo y acondroplasia
Enanismo y acondroplasia
 
Sindrome de Marfan
Sindrome de MarfanSindrome de Marfan
Sindrome de Marfan
 
Enfermedades Genéticas y cromosomicas.pptx
Enfermedades Genéticas y cromosomicas.pptxEnfermedades Genéticas y cromosomicas.pptx
Enfermedades Genéticas y cromosomicas.pptx
 
Distrofia muscular y espina bifida
Distrofia muscular y espina bifidaDistrofia muscular y espina bifida
Distrofia muscular y espina bifida
 
¿Qué es el Síndrome de Marfan?
¿Qué es el Síndrome de Marfan?¿Qué es el Síndrome de Marfan?
¿Qué es el Síndrome de Marfan?
 
Diferencia entre los grupos de patología
Diferencia entre los grupos de patologíaDiferencia entre los grupos de patología
Diferencia entre los grupos de patología
 
Banco de preguntas para radiodiagnostico (2) omar
Banco de preguntas para radiodiagnostico (2) omarBanco de preguntas para radiodiagnostico (2) omar
Banco de preguntas para radiodiagnostico (2) omar
 
Enanismo Sergio Saiz Y Wasim Charrat
Enanismo  Sergio Saiz Y Wasim CharratEnanismo  Sergio Saiz Y Wasim Charrat
Enanismo Sergio Saiz Y Wasim Charrat
 
Enfermedades Degenerativas part 1
Enfermedades Degenerativas part 1Enfermedades Degenerativas part 1
Enfermedades Degenerativas part 1
 

Último

1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO
1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO
1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADODJElvitt
 
Presentación: Actividad de Diálogos adolescentes.pptx
Presentación: Actividad de  Diálogos adolescentes.pptxPresentación: Actividad de  Diálogos adolescentes.pptx
Presentación: Actividad de Diálogos adolescentes.pptxNabel Paulino Guerra Huaranca
 
sociales ciencias segundo trimestre tercero
sociales ciencias segundo trimestre tercerosociales ciencias segundo trimestre tercero
sociales ciencias segundo trimestre terceroCEIP TIERRA DE PINARES
 
Kirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 link
Kirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 linkKirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 link
Kirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 linkMaximilianoMaldonado17
 
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdfU2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdfJavier Correa
 
Tecnologia- El computador funciones etc...
Tecnologia- El computador funciones etc...Tecnologia- El computador funciones etc...
Tecnologia- El computador funciones etc...SamuelGampley
 
U2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdf
U2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdfU2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdf
U2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdfJavier Correa
 
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdfceeabarcia
 
plan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primariaplan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primariaElizabeth252489
 
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍAPROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍAJoaqunSolrzano
 
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAEL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
PPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULAR
PPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULARPPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULAR
PPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULARCesarSantosTello
 
Recursos Tecnológicos, página AIP-CRT 2 0 2 4.pdf
Recursos Tecnológicos, página  AIP-CRT 2 0 2 4.pdfRecursos Tecnológicos, página  AIP-CRT 2 0 2 4.pdf
Recursos Tecnológicos, página AIP-CRT 2 0 2 4.pdfNELLYKATTY
 
Revista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección edibaRevista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección edibaTatiTerlecky1
 
Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970
Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970
Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970Jesús Tramullas
 

Último (20)

1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO
1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO
1ro Programación Anual D.P.C.C ACTUALIZADO
 
Presentación: Actividad de Diálogos adolescentes.pptx
Presentación: Actividad de  Diálogos adolescentes.pptxPresentación: Actividad de  Diálogos adolescentes.pptx
Presentación: Actividad de Diálogos adolescentes.pptx
 
Power Point E. Sab: Adoración sin fin...
Power Point E. Sab: Adoración sin fin...Power Point E. Sab: Adoración sin fin...
Power Point E. Sab: Adoración sin fin...
 
sociales ciencias segundo trimestre tercero
sociales ciencias segundo trimestre tercerosociales ciencias segundo trimestre tercero
sociales ciencias segundo trimestre tercero
 
Kirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 link
Kirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 linkKirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 link
Kirpi-el-erizo libro descargar pdf 1 link
 
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdfU2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
 
Tecnologia- El computador funciones etc...
Tecnologia- El computador funciones etc...Tecnologia- El computador funciones etc...
Tecnologia- El computador funciones etc...
 
MULTIPLICACION RAPIDA PARA TODAS LAS EDADES
MULTIPLICACION RAPIDA PARA TODAS LAS EDADESMULTIPLICACION RAPIDA PARA TODAS LAS EDADES
MULTIPLICACION RAPIDA PARA TODAS LAS EDADES
 
U2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdf
U2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdfU2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdf
U2_EA1_descargable TIC 2 SEM VIR PRE.pdf
 
Sesión de clase ES: Adoración sin fin...
Sesión de clase ES: Adoración sin fin...Sesión de clase ES: Adoración sin fin...
Sesión de clase ES: Adoración sin fin...
 
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
 
VISITA DE ESTUDO À CRUZ VERMELHA _
VISITA DE ESTUDO À CRUZ VERMELHA                   _VISITA DE ESTUDO À CRUZ VERMELHA                   _
VISITA DE ESTUDO À CRUZ VERMELHA _
 
plan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primariaplan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primaria
 
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍAPROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
 
APARATO CIRCULATORIO EN LOS ANIMALES BAC
APARATO CIRCULATORIO EN LOS ANIMALES BACAPARATO CIRCULATORIO EN LOS ANIMALES BAC
APARATO CIRCULATORIO EN LOS ANIMALES BAC
 
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAEL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
 
PPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULAR
PPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULARPPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULAR
PPT RM N° 587 -2023 PRIMARIA.pdf DE LA EDUCACION BASICA REGULAR
 
Recursos Tecnológicos, página AIP-CRT 2 0 2 4.pdf
Recursos Tecnológicos, página  AIP-CRT 2 0 2 4.pdfRecursos Tecnológicos, página  AIP-CRT 2 0 2 4.pdf
Recursos Tecnológicos, página AIP-CRT 2 0 2 4.pdf
 
Revista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección edibaRevista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección ediba
 
Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970
Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970
Breve panorama del relato de ciencia ficción español en la década de 1970
 

Sindrome de marfan exposicion

  • 2. Descrita por primea vez en 1986 por el pediatra frances antoine marfan.
  • 3. Es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo se asocia al gen FBN1 del cromosoma 15. El FBN1 codifica una proteína llamada fibrilina, que es esencial para la formación de fibras elásticas del tejido conectivo que afecta principalmente a los sistemas cardiovascular, ocular, y musculo esquelético. Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Se cree que afecta a una de cada 5.000 personas y, a diferencia de otros problemas genéticos, no afecta negativamente a la inteligencia.
  • 4. afecta a hombres y mujeres por igual . ocasiona muertes prematuras que pueden ocurrir en la niñez o en la juventud dependiendo del progreso del daño cardiovascular.
  • 5. El tejido conectivo esta formado por las proteínas que le brindan apoyo a la piel, huesos, vasos sanguíneos, articulaciones, y diversos órganos. También tiene otras funciones importantes como el desarrollo y crecimiento antes y después del nacimiento.
  • 6. ¿ Quees la herencia de carácter autosomico dominante?  Si una enfermedad es autosómica dominante, quiere decir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad.  Herencia dominante quiere decir que un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque el gen paralelo del otro padre sea normal. El gen anormal domina.
  • 7. fibrilina  Es una glucoproteina que es esencial para la formación de fibras elásticas en el tejido conectivo  Es secretada en la matriz extracelular por los fibroblastos se incorpora a las microfibrillas que proporcionan sujeción para la deposición de elastina.
  • 9. Doliscostenomelia caracterizada por el alargamiento y el adelgazamiento de los huesos, dando a los miembros un aspecto delgado y estirado. Cuando estiran los brazos la envergadura de estos es mayor que su estatura
  • 10. Aracnodactilia  es una afección en la cual los dedos de las manos y pies son anormalmente largos y delgados, asemejándose a las patas de una araña.
  • 11. Esternón hundido  Protrusión o depresión del esternón
  • 14. Escoliosis dorso lumbar  La escoliosis es una deformidad de la curvatura de la espina dorsal-lumbar, que se observa  claramente cuando el paciente se encuentra de espaldas, adoptando la forma de una S.
  • 15. Neumotórax  El colapso pulmonar, o neumotórax, es la acumulación de aire en el espacio que rodea los pulmones. Esta acumulación de aire ejerce presión sobre el pulmón, de manera que no se puede expandir tanto como lo hace normalmente cuando usted inspira.
  • 16. Daños a nivel ocular  Subluxación del cristalino ectopia a los lentes: Es el desplazamiento del cristalino de sus sitio normal debido a un estiramiento de los ligamentos del ojo (zonulas) que lo sostienen para que ocupen una posición correcta.
  • 17.  Desprendimiento de la retina  Miopía  Glaucoma
  • 18. Aneurisma aortico  La mayoría de los aneurismas - ensanchamientos de las paredes de una arteria - ocurren en la aorta. La aorta es la arteria principal que lleva sangre desde el corazón al resto del cuerpo.  Hay dos tipos de aneurisma aórtico:  Los aneurismas aórticos torácicos ocurren en la parte de la aorta que pasa por el pecho  Los aneurismas aórticos abdominales ocurren en la parte de la aorta que pasa por el abdomen
  • 20.  ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan?  No existe un examen específico para diagnosticar el síndrome de Marfan. Su médico puede usar varios criterios para hacer un diagnóstico, entre éstos:  historial médico  antecedentes familiares (algún familiar que tenga el síndrome de Marfan o que haya fallecido joven a causa de problemas del corazón)  examen físico, incluyendo medidas del tamaño de los huesos en los brazos y las piernas  examen de los ojos, incluyendo un examen con una “lámpara de hendidura”  exámenes del corazón, como ecocardiograma (un examen que usa ondas de ultrasonido para observar el corazón y la aorta).
  • 21.  ¿Qué tipos de médicos tratan el síndrome de Marfan?  Puede que necesite varios médicos especialistas para tratar los muchos síntomas del síndrome de Marfan. Su equipo de profesionales de la salud puede incluir un:  médico de cabecera o pediatra  cardiólogo - médico que trata problemas del corazón  ortopeda - médico que trata problemas de los huesos  oftalmólogo - médico que trata problemas de los ojos  genetista - médico que se especializa en enfermedades genéticas.
  • 22.  ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Marfan?  No existe una cura para el síndrome de Marfan, pero ciertas actividades pueden ayudar a tratar, y a veces, prevenir problemas relacionados.
  • 23.  Intrantes:  Karen Paola rojas Barreto  Kellyana castilla  Melisa olivella  Félix farith