Hematologia en equinos , practicas de PH 1 FCV UBA

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Pràcticas de hematologìa básica en sangre de equinos.
FCV UBA Argentina Dr Gerardo J Larotonda.

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Hematologia en equinos , practicas de PH 1 FCV UBA

  1. 1. Lavetlabargentina.blogspot.com Hematocrito Macro Micro Dr Med Vet Gerardo J Larotonda Facultad de Ciencias Veterinarias. UBA ARGENTINA Email : lavetlab@gmail.com
  2. 2. Lavetlabargentina.blogspot.com Hematocrito de Wintrobe • Verificar que este seco el tubo de W • Aguja larga +jeringa seca • Homogenizar la sangre con edta • Cargar jeringa 1,5 cc • Llenar el tubo de W hasta la • Marca 10 • Colocar en centrífuga • Balancear con otro W • Tres lecturas iguales.A la mayor velocidad. • Leer resultado .en el tubo. En %
  3. 3. Lavetlabargentina.blogspot.com Microhematocrito • Homogenizar la muestra. • Llenar por capilaridad el tubo de vidrio en forma horizontal. • Mantener horizontal. • ( Gota en porta para frotis) opcional. • En forma horizontal sellar con plastilina. • Colocar vertical en plastilina hasta llevar a centrífuga • Colocar en centrífuga con sellado hacia afuera. • Centrifugar hasta tres lecturas iguales leer con el ábaco.
  4. 4. Lavetlabargentina.blogspot.com Ya cargado mantener horizontal hasta obturar el fondo
  5. 5. Lavetlabargentina.blogspot.com Obturar con plastilina CENTRIFUGAR
  6. 6. Lavetlabargentina.blogspot.com Luego de centrifugado se realiza la lectura
  7. 7. Lavetlabargentina.blogspot.com Leer
  8. 8. Lavetlabargentina.blogspot.com Lectura con el ábaco del microhematocrito 100 % 0 43% Límite entre sangre y plastilina Límite superior del plasma.
  9. 9. Lavetlabargentina.blogspot.com Frotis de sangre • Colocar gota de sangre homogenizada en portaobjeto, limpio y desengrasado . • Con extensor de bordes romos extender la sangre con un ángulo de 45 Grados • Sosteniendo ambos portas realizar el frotis con movimiento lento ( 10 segundos) • Secar al aire agitando el frotis. • Colorerar según técnica.
  10. 10. Lavetlabargentina.blogspot.com Frotis
  11. 11. Lavetlabargentina.blogspot.com Transporte de las muestras • No refrigerar frotis !!! ( Los tubos si .!!!) • No humedecer . • Identificar • Evitar que contacten los frotis ( y se peguen) Envolver con papel o caja
  12. 12. Lavetlabargentina.blogspot.com MG-Giemsa. • 12 a 15 gotas de MG ( 1 minuto Fija ) • 12 a 15 gotas de agua destilada 3 minutos (colorea) • Preparar Giemsa en proporción de 1 gota 1 cc H2O. • Quitar excedente de MG y cubrir con Giemsa • Dejar actuar 20 a 30 minutos según intensidad de coloración deseada. • Lavar, secar, leer. Con 40 X ( cubrir fina capa de aceite de inmersion para evitar refringencia)
  13. 13. Lavetlabargentina.blogspot.com May-Grunwald - Giemsa • 12 a 15 gotas de MG • Dejar actuar 2 minutos ( fijación) Luego de 2 minutos agregar igual cantidad de gotas de agua destilada.
  14. 14. Lavetlabargentina.blogspot.com Coloración 15 “ • Fijar con frasco “F” 5 segundos sumergir y retirar 5 veces • Retirar el exceso de colorante con secante • Color frasco “1” 5 segundos .(rojo) • Retirar el exceso con secante. • Color frasco “2” 5 segundos, o más si se desea más coloración basófila. (azul) • Lavar con agua corriente. • Secar . • Con aceite de inmersión en superficie leer con 40X o 100X
  15. 15. Lavetlabargentina.blogspot.com Proteínas totales con refractómetro clínico. • Verificar limpieza del instrumento. • Con gotero colocar unos 50 ul. Entre la tapa y el prisma. • Apretar y leer ajustando el ocular a la visión frente a fuente de luz homogénea • Ulilizar para leer la escala SP ( proteinas totales séricas) • Limpiar el instrumental con papel suave.
  16. 16. Lavetlabargentina.blogspot.com
  17. 17. Lavetlabargentina.blogspot.com
  18. 18. Lavetlabargentina.blogspot.com
  19. 19. Lavetlabargentina.blogspot.com Lectura refractómetro SP DU DU= UG Linea divisoria Campo celeste Campo blanco Densidad urinariaProteinas totales séricas
  20. 20. Lavetlabargentina.blogspot.com Recomendación • Luego de hacer la práctica de las técnicas anteriores, dejar limpio y ordenado el lugar asi como lo encontró al llegar. • El material descartable debe terminar en la basura. • El material biológico se debe descartar en el recipiente de residuos patogénicos. • Gracias

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