In Sea2海洋多酚

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Insea2 , presented by Wedar Biotechnology ( chinese version)

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  • Here is first the data that we have obtained in vitro on human alpha amylase and alpha glucosidase enzymes. As you can see, the inhibition of both enzymes by InSea2 occurs in a dose-dependant manner. Doses of 20 to 50 mg/L bring us close to complete inhibition with both enzymes. CLICK The IC 50 for alpha-amylase is below 3 mg/L and below 10 mg/L for alpha-glucosidase. The recommended dose for our product being 500 mg, you can see here that we are recommending an amount between 25 and 50 times the requirements for an effective blockage of both enzymes. At 500 mg, a gastric volume of 50 L would be required to reach doses equivalent to our IC50 for alpha-glucosidase. Of course, the volume of our stomach is greatly lower than that. CLICK Here, you have a clear demonstration of the first key benefit of InSea2. It can inhibit two key enzymes involved in starch degradation and assimilation.
  • Here you can see the blood glucose curve in its entirety, including the result after 30 minutes presented earlier. I am showing this for two purposes. First, the changes that we see in the blood glucose curves between placebo and InSea2 mimic what would be expected in shifting from a hi GI food to a low GI food. Glucose absorption occurs over a short period of time in the placebo curve whereas it spans as much as 3 hours in the InSea2 curve. CLICK Furthermore, we saw postprandial hypoglycaemia in the placebo curve, which also is a typical feature of hi GI foods. We see none of this in the InSea2 curve. CLICK In a nutshell, our data shows that InSea2 was able to change a high-GI food into a low-GI food, by inhibiting alpha-amylase and alpha-glucosidase. More importantly, these results were all obtained by using a dose which is similar to the recommended dose of 500mg. This result and the one shown on the preceding slide also support our third key feature for InSea2, stating that the product slows down insulin response and eliminates postprandial hypoglycaemia in vivo.
  • Here you can see the blood glucose curve in its entirety, including the result after 30 minutes presented earlier. I am showing this for two purposes. First, the changes that we see in the blood glucose curves between placebo and InSea2 mimic what would be expected in shifting from a hi GI food to a low GI food. Glucose absorption occurs over a short period of time in the placebo curve whereas it spans as much as 3 hours in the InSea2 curve. CLICK Furthermore, we saw postprandial hypoglycaemia in the placebo curve, which also is a typical feature of hi GI foods. We see none of this in the InSea2 curve. CLICK In a nutshell, our data shows that InSea2 was able to change a high-GI food into a low-GI food, by inhibiting alpha-amylase and alpha-glucosidase. More importantly, these results were all obtained by using a dose which is similar to the recommended dose of 500mg. This result and the one shown on the preceding slide also support our third key feature for InSea2, stating that the product slows down insulin response and eliminates postprandial hypoglycaemia in vivo.
  • In Sea2海洋多酚

    1. 1.    
    2. 2. ˙ 飲食習慣、生活型態、活動力皆與肥胖息息相關。飲食種類 偏向 高油脂、高糖分攝取、低纖維飲食 , 生活三餐不正常 , 不 運動 ,慢慢的熱量不易被消耗代謝,最後導致脂肪的堆積,結 果胖子形成。 ˙ 根據統計資料顯示, 95% 肥胖是因為環境及生活習慣所引 起,導致體內囤積過多的脂肪,僅有 5% 與遺傳因素相關。 現代文明病
    3. 3. ( 1 )腹部肥胖 ( 2 )高血壓 ( 3 ) 高血糖 ( 4 ) HDL-C 過低 ( 5 )高三酸甘油酯 代謝症候群定義 依據國民健康局 96 年 1 月修正我國代謝症候群臨床診斷準則公告, 即以下 5 項危險因子中,若包含 3 項或以上者即可判定。
    4. 4. 代謝症候群成因 <ul><li>肥胖 </li></ul><ul><li>胰島素阻抗性增高 </li></ul><ul><li>高血脂症 </li></ul><ul><li>高血壓 </li></ul><ul><li>缺乏運動 </li></ul><ul><li>56 歲,男性 </li></ul><ul><li>每天工作繁忙 </li></ul><ul><li>運動不足 </li></ul><ul><li>經常性應酬 </li></ul><ul><li>身高 169 ,體重 72 </li></ul>現代人生活型態
    5. 5. <ul><li>醣類 : 60%-65% </li></ul><ul><li>脂肪 : 20%-30% </li></ul><ul><li>蛋白質: 15%-20% </li></ul>飲食的組成與熱量
    6. 6. 醣類的組成 麥芽糖 乳糖 蔗糖 由兩個單醣以共價鍵結合而成,常見的有:蔗糖、麥芽糖、乳糖。 雙醣類 果糖 半乳糖 葡萄糖 這是碳水化合物的最小構造單位,食品中最常見形式含 6 個碳原子,稱為「六碳醣」。天然食品中單獨存在的單醣之含量並不多,主要是作為雙醣、寡醣與多醣的構造單位,因此存在各種雙醣、寡醣與多醣的分子內。 單醣類 主要成分 說 明 類 別 肝醣 澱粉 由數百至數千個單醣分子連合而構成的大分子,主要存在植物性食品,飲食中常見的有澱粉、纖維素等。 多醣類 乳寡糖 果寡糖 水蘇糖 棉籽糖 由 3-10 個單醣結合而成,存在植物或微生物,雖然含量不高,但是種類很多,例如:豆類所含的水蘇糖與棉籽糖,果寡糖等。 寡醣類
    7. 7. <ul><li>口腔: 唾液中的 α-amylase 含量 <30% </li></ul><ul><li>胃部: α-amylase 的活性被胃液抑制, 因此胃部對醣類沒有消化功能 </li></ul><ul><li>胰臟: α-amylase 含量 >70% </li></ul><ul><li>小腸: 主要消化醣類的場所,小腸絨毛上的刷狀緣含有多種雙醣酶 ( 如麥芽醣酶、蔗糖酶、乳糖酶 ) ,將雙醣分解成單醣。 </li></ul>醣類的消化過程
    8. 8. 澱粉 VS α-Amylase <ul><li>澱粉 : 由許多分子的葡萄糖結合所組成,為多醣類,葡萄糖間以 α-1,4 或是 α-1,6 鍵結。 </li></ul><ul><li>直鏈澱粉 : 葡萄糖間皆以 α-1,4 鍵結所組成。 </li></ul><ul><li>支鏈澱粉:葡萄糖間以 α-1,4 鍵結 ( 直鏈 ) 與 α-1,6 鍵結 ( 分枝 ) 所組成。 </li></ul><ul><li>α-Amylase 澱粉分解酵素 : 分解 α- 型態的 多醣類,將其分解成叫小分子的寡醣、雙醣、單醣類 。 </li></ul><ul><li>α-Amylase 存在於口腔唾液、小腸絨毛的刷狀緣,澱粉的分解主要於小腸中進行。 </li></ul>
    9. 9. α (1-4) bonds Target for α -amylase α (1-6) bond Starch 澱粉 醣類在體內分解的過程
    10. 10. Oligosaccharides Starch α -amylase 會切斷澱粉變成多種分子較小的寡醣類
    11. 11. α-glucosidase 葡萄糖苷分解酶 <ul><li>雙醣為水解後會產生兩分子的單醣,常見為 : 蔗糖、乳糖、麥芽糖。 </li></ul><ul><li>蔗糖 : 糖苷鍵結方式為 α-1,2 鍵結。 </li></ul><ul><li>麥芽糖 : 糖苷鍵結方式為 α-1,4 鍵結。 </li></ul><ul><li>異麥芽糖:糖苷鍵結方式為 α-1,6 鍵結。 </li></ul><ul><li>乳糖:糖苷鍵結方式為 β -1,4 鍵結。 </li></ul><ul><li>α-glucosidase 葡萄糖苷分解酶: 分解 α- 鍵結的醣類, 可分解寡醣、雙醣至單醣,但不會分解乳糖、纖維素。 </li></ul>
    12. 12. Oligosaccharides Glucose α -glucosidase 由小腸的刷狀緣所分泌,主要是將寡醣與雙醣分解成單醣 ( 葡萄糖 ) ,以利進入腸道吸收利用。
    13. 13. 葡萄糖,提供能量來源
    14. 14. 血糖濃度標準 <ul><li>正常血糖標準: </li></ul><ul><li>空腹血糖,血糖濃度大約在 70-100 mg/dL </li></ul><ul><li>餐後血糖,血糖濃度不超過 140 mg/ dL </li></ul><ul><li>糖尿病定義 : </li></ul><ul><li>禁食或飯前的血漿葡萄糖濃度 >126 mg/dL </li></ul><ul><li>飯後血糖濃度 >180 mg/dL </li></ul>
    15. 15. 升糖指數 (glycemic index,GI) <ul><li>升糖指數 1998 年國際間學術界被定義為: </li></ul><ul><li>食用含有 50 公克碳水化合物之食物使血糖上升的面積,比對含等量醣類的標準食物對血糖的效應之比例值。 ( 公式如下 ) </li></ul><ul><li>利用此指標可將食物分成高 GI, 低 GI 食物,升糖指數高的食物容易使血糖上升較快且較高 。 </li></ul><ul><li>許多研究發現低昇糖指數對於糖尿病預防與控制心血管疾病、肥胖相關。 </li></ul>PS: 可利用性醣類食物 : 受測食物 參考食物 : 葡萄糖或白麵包
    16. 16. 高 GI 與低 GI 食物對血糖影響 <ul><li>高升糖性食物造成較高且立即的胰島素反應,使得血糖在高峰期後快速下降而有反應性低血糖現象。 </li></ul><ul><li>高升糖性食物似乎比低升糖性食物能更快速地回到飢餓狀態且降低飽足感。 </li></ul><ul><li>低升糖性醣類消化緩慢,延長葡萄糖和小腸接觸的時間,血糖維持平衡時間較長,因此較不容易有餓的感受。 </li></ul>                                                                                                                                            升糖指數高的食物 升糖指數低的食物
    17. 17. Before returning to baseline, a transient, barely noticeable postprandial hypoglycemic period can happen With high GI meals, the blood glucose curve shows a sharper rise, leading to an earlier peak in blood glucose In that case, postprandial hypoglycemia can be of greater magnitude and duration than in normal diet When low GI food is absorbed, glucose absorption occurs over a longer period of time and does not lead to postprandial hypoglycemia In normal conditions, blood glucose rises and returns to baseline after absorption of a standard meal 血糖與升糖指數 GI Time / hours Blood glucose 1 2 Hi GI Low GI Medium GI
    18. 18. Postprandial blood glucose Time / hours Blood glucose 1 2 當攝食高 GI 食物,會導致血糖上升過度,此時 insulin 為平衡血糖值,會大量分泌 insulin, ,這樣會導致容易發生飯後低血糖的情況。 <ul><li>低 GI 食物可以讓胰島素充分的發揮作用,可降低升糖素的分泌。 </li></ul><ul><li>由這個 case 可以明顯的看到血糖值與 insulin 是相當接近的。 </li></ul>Hi GI Insulin Glucagon Low GI
    19. 19. 低 GI 飲食的益處 <ul><li>低 GI 飲食指的是 血糖上升的速度就會比較慢。 </li></ul><ul><li>低 GI 的優點是可降低食物刺激胰島素的過渡分泌。 </li></ul><ul><li>降低體脂肪,提高體重控制的成功率 </li></ul><ul><li>吃低 GI 食物 : 血糖上升緩慢,胰島素分泌穩定,減少脂肪堆積 </li></ul><ul><li>糖尿病患者可有效的控制 BS </li></ul><ul><li>愛美女性 : 維持體重、降低體脂肪 </li></ul>
    20. 20. <ul><li>您是愛好甜食一族嗎 ? </li></ul><ul><li>飽受高血糖的困擾嗎 ? </li></ul><ul><li>為了減重,血糖控制 </li></ul><ul><li>拒絕澱粉類、醣類食物 ? </li></ul><ul><li>InSea2 幫助您 ! </li></ul>
    21. 21. innoVactiv 具有獨特產品,保健品原料取自於天然來源,並具有科學數據來增加產品優勢。
    22. 22. <ul><li>由兩種褐藻萃取物所組成: </li></ul><ul><li>1) Ascophyllum nodosum 活力藻 </li></ul><ul><li>2) Fucus vesiculosus 墨角藻 </li></ul><ul><li>InSea2 經特殊的萃取方式,含有 10% 的 Polyphenyol 。 </li></ul><ul><li>每日建議用量 :250-500mg, </li></ul><ul><li>可攝取到 DRIs 碘的建議攝取量 ( 150 µg ) </li></ul>墨角藻 活力藻
    23. 23. <ul><li>抑制澱粉分解的關鍵酵素 ,有助阻斷糖分的過度吸收。 </li></ul><ul><li>經動物實驗顯示 :InSea2 有效降低飯後血糖約 90% , 可有效降低 40% 胰島素的分泌,且無飯後低血糖的症狀。 </li></ul><ul><li>人體實驗顯示: InSea2 可有效的降低飯後血糖的上升,降低 44% ,亦降低 22% 胰島素分泌量,降低熱量吸收外,也可降低脂肪的形成。 </li></ul>功能與特色
    24. 24. 體外實驗: α -amylase inhibition assay
    25. 25. 體外實驗: α -glucosidase inhibition assay
    26. 26. 作用機轉 InSea 2 可降低餐後碳水化合物的吸收。 InSea2 可以抑制澱粉與澱粉酶結合的機會。
    27. 27. <ul><li>實驗對象: wistar rats (325-350 g) </li></ul><ul><li>實驗分組: Placebo 組, InSea2 組 ( InSea7.5mg/kg) </li></ul><ul><li>實驗方式:給予餵食澱粉 (2g/kg bw) 。 </li></ul><ul><li>實驗目的: </li></ul><ul><li>1. 觀察飯後血糖的變化 </li></ul><ul><li>2. 觀察飯後胰島素的變化 </li></ul>動物實驗
    28. 28. 90 % reduction Glycemia In vivo 飯後 30 分鐘血糖變化 InSea2 組可有效的降低 90% 血糖的上升。
    29. 29. 40 % reduction Insulinemia InSea2 組可降低 40%insulin 的分泌。 In vivo 飯後 30 分鐘 Insulin 分泌情形
    30. 30. Glucose (mmol/L) Time (min) Postprandial hypoglycemia in the placebo group p<0,05 InSea2 ™ 能將高 GI 食物轉換成低 GI 。 In vivo 血糖變化 Placebo InSea 2 ™
    31. 31. Insulin (pmol/L) Time (min) p=0,12 InSea2 ™ 能將高 GI 食物轉換成低 GI 。 In vivo Insulin 分泌情形 Placebo InSea 2 ™
    32. 32. <ul><li>InSea 2 抑制碳水化合物吸收之人體實驗 </li></ul><ul><ul><li>實驗人數 :23 位健康受測者 </li></ul></ul><ul><ul><li>實驗方法 : 餐前半小時服用 500mg InSea2( 膠囊 ) </li></ul></ul><ul><ul><li>實驗測定 : 服用 InSea2 半小時後,給予 110g 白麵包 ( 含有 50g 碳水化合物 ) ,測定餐後血糖值與胰島素分泌量 </li></ul></ul>
    33. 33. <ul><li>服用劑量 : 飯前 30min 服用 500mg InSea2 </li></ul><ul><li>給予白麵包測試飯後血糖 </li></ul><ul><li>飯後 60 分鐘後,血糖值兩組有顯著的變化, InSea2 組約降低 13% 血糖值 </li></ul><ul><li>飯後三小時內,可有效的降低 44% 的血糖吸收。 </li></ul>
    34. 34. 實驗結論 <ul><li>服用 InSea2 可降低 44% 葡萄糖的吸收,亦能降低 22% 胰島素的分泌。 </li></ul>44% 22%
    35. 35. <ul><li>InSea 2 臨床人體實驗 </li></ul><ul><li>於 2008 年六月已經收集 50% 的人數,預計 2010 年六月完成。 </li></ul><ul><li>進行的臨床試驗包括 : </li></ul><ul><ul><li>飯後血糖值 </li></ul></ul><ul><ul><li>飯後胰島素 </li></ul></ul><ul><ul><li>有無飯後低血糖的產生。 </li></ul></ul><ul><ul><li>餐後卡路里的攝取 </li></ul></ul><ul><ul><li>體重控制 </li></ul></ul>
    36. 36. <ul><li>實驗對象: wistar rats (325-350 g) </li></ul><ul><li>實驗分組: </li></ul><ul><li>實驗時間: 30 天 </li></ul><ul><li>實驗目的:觀察 InSea2 的安全性 </li></ul>安全性實驗
    37. 37. 實驗結果 - 血糖影響
    38. 38. 實驗結果 - 器官影響
    39. 39. <ul><li>InSea2 於 82 度加熱 2 分鐘後,活性成分仍穩定。 </li></ul><ul><li>InSea2 於 140 度加熱 30 秒後,活性成分仍穩定 </li></ul>InSea2 熱穩定性
    40. 40. 適用族群 <ul><li>適用族群 : 糖尿病患者、體重控制者 </li></ul><ul><li>建議用量 : 250 mg ,餐前半小時食用。 </li></ul><ul><li>配方建議 : (A) 控糖功效 : 白腎豆、綠咖啡、蘋果多酚、纖維質產品 </li></ul><ul><li>(B) 阻油功效 : 甲殼素、仙人掌萃取物 </li></ul><ul><li>(C) 燃燒脂肪功效 : Sinetrol( 柑橘多酚 ) 、可可萃取物、 </li></ul><ul><li> 藻色素、覆盆苺萃取物、胺基酸、藤黃果 </li></ul><ul><li>劑型建議: InSea2 水溶性佳。 </li></ul><ul><li>適用膠囊、錠劑、粉劑 </li></ul><ul><li>食用禁忌: 因海洋製品,所含的碘含量較高,若患有甲狀腺亢 進者,請諮詢醫師建議。 </li></ul>
    41. 41. 市售產品
    42. 42. 競品 (phase 2) 比較總表 無 降低 22% 胰島素分泌 胰島素影響 有低血糖現象 無 造成飯後低血糖 ( 詳見 P44) 20000 AAIU/g 抑制葡萄糖苷活性 降低 66% 血糖吸收 降低 44% 血糖吸收 血糖影響 3000 AAIU/g 20000 AAIU/g 抑制澱粉酶活性 1.5g 抑制 264.13 Kcal/meal 0.5g 抑制 176 Kcal/meal 熱量吸收 ( 詳見 p46) 1. 抑制 α-amylase 1. 抑制 α-amylase, 2. 抑制 α-glucosidase 阻醣作用   Phaselarmin 海洋多酚 活性成分 白腎豆 兩種褐藻萃取物 來源 Phase2 InSea2  
    43. 43. 體外實驗 α -amylase 活性比較 比較 phase2 vs InSea2 By innovactiv internal test method <ul><li>若以 InSea2 抑制率為 100% 計算, phase2 的效果與 InSea2 差很多。 </li></ul><ul><li>InSea2 抑制澱粉酶之活性很高。 </li></ul>
    44. 44. <ul><li>Phase2 : 飯前 30 分鐘服用 1.5g phase2 ( 粉末攪和於人造奶油 ) ,可降低 66% 葡萄糖吸收, 在飯後 60 分鐘,發生低血糖情況。 </li></ul>Phase2 造成低血糖現象 <ul><li>InSea2: 飯前 30 分鐘服用 500mg InSea2 (capsule) 。結果顯示可降低 44% 血糖吸收。 3 小時中 無發生低血糖現象。 </li></ul>產生飯後低血糖 (Ref:2002-Joe A Vinson, Ph.D.,and Donna Shuta, B.S., Department of Chemistry, University of Scranton.
    45. 45. 研究指出 : 錠狀型態會降低抑制醣類分解酶活性的效果 <ul><li>Acarbose 為醣類分解酶抑制劑。 </li></ul><ul><li>研究顯示,不同劑型 ( 錠劑形式與粉末狀形式 ) 會影響血糖吸收情況。 </li></ul><ul><li>粉末形式的效果較錠劑效果高出 4 倍。 </li></ul><ul><li>由此實驗反證於 phase2 ,其實驗是使用粉末狀攝入,效果會較膠囊或錠劑高出 4 倍。 </li></ul>
    46. 46. 降低醣類吸收,降低熱量攝取 <ul><li>每人每天建議攝取量為 2000 大卡,其中蛋白質攝取量佔 15% ,脂肪 25% ,醣類 60% 。若平均分配於三餐,每餐約為 667 大卡,其中醣類所提供的熱量為 667*60%=400.2 大卡。 </li></ul><ul><li>一餐給予服用 500mg 的 InSea2 膠囊,由實驗結果得知可降低 44% 的糖分吸收,表示可降低糖類所提供熱量的 44% 。意即 400.2*44%=176 大卡。 </li></ul><ul><li>一餐給予服用 1.5g Phase2 粉末加入瑪琪琳中伴於食物中食用,由實驗結果得知可降低 66% 的糖分吸收,表示可降低 66% 由醣類所提供的熱量,意即降低 400.2*66%=264.13 大卡。 </li></ul><ul><li>若以等劑量計算, InSea2 降低熱量吸收效果是 phase2 的 2 倍。 </li></ul><ul><li>研究指出,粉末劑型醣類分解酶之活性較錠狀高 4 倍,若劑型考慮計算, phase2 若入膠囊,效果應該降低 4 倍, 1.5g 僅可抑制 66 大卡 。 </li></ul>
    47. 47. Phase2 相關文獻 : 減重效果不佳 Weight loss not significant from placebo Trend in reduction of serum triglycerides 體重無明顯改變 Study 1: Significant reduction in postprandial glycemia (at t=60 min) 降低 66% 葡萄糖的吸收 , 60 分鐘後會產生飯後低血糖的情形 Study 2: No significant change in AUC or glycemia values GI not significant from control with any encapsulated product (even with 3000 mg). GI not significant from control for lower powder doses (1500 and 2000 mg), but significant for 3000 mg 3000mgGI 值才有顯著差異 Weight loss significantly greater than placebo 體重無明顯改變 Weight loss not significant from placebo 體重無明顯改變 Results 8 weeks Single use 6 single use 12 weeks 4 weeks Duration Powder mixed with meal Capsule or powder mixed with meal Soft chewable Capsule Form 1500 mg BID Study 1: 1500 mg Study 2: 750 mg 1500, 2000 or 3000 mg 1000 mg TID 1000 mg bid Dose RDBPC RDB crossover OL Crossover RDBPC RDBPC Design 50 obese Study 1: 11 healthy Study 2: 7 healthy 13 healthy 60 overweight 25 healthy n Udani (3) Vinson et al. Udani (2) Rothacker Udani Study

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