Successfully reported this slideshow.

Tipos de reacciones en química orgánica

64,651 views

Published on

Published in: Education
  • Be the first to comment

Tipos de reacciones en química orgánica

  1. 1. INTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD ALTAMIRANO. MECANISMOS DE REACCION , QUIMICA ORGANICA. MAESTRA. ERIKA OROPEZA. ALUMNO. KEVIN GONZALEZ C.
  2. 2. TIPOS DE REACCIONES EN QUIMICA ORGANICA.Respecto a las reacciones de la química orgánica, estas pueden ser muyimpredecibles ante los cambios realizados en la masa nos referimos a ellasteniendo como base a diferentes tiposde compuestos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehídos,cetonas, etc. que encuentran su clasificación y reactividad o propiedadesquímicas en el grupo funcional que contienen y este último será elresponsable de los cambios en la estructura y composición de la materia.Entre los grupos funcionales más importantes tenemos a los dobles y triplesenlaces y a los grupos hidroxilo, carbonilo y nitro.Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones deadición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reaccionesorgánicas redox. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en laconstrucción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchosquímicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivosalimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
  3. 3. REACCION DE ADICION.Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una omás especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos unenlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato laformación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidadde enlace.Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos quecontengan enlaces múltiples:• Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono• Moléculas con enlace múltiple carbono- hetero átomo como C=O, C=N o C≡NUna reacción de adición es lo contrario a una reacción de eliminación. Porejemplo la reacción de hidratación de un alqueno y la deshidratación deun alcohol son una adición y eliminación respectivamente. http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_18.pdf
  4. 4. REACCION DE ELIMINACION.En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso auna reacción de adición. Es una reacción orgánica en la quedos sustituyentes son eliminados de una molécula, creándose tambiénuna insaturación, ya sea un doble o triple enlace, o un anillo. En el casoparticular de que los dos grupos sean eliminados de un mismo centro elresultado sería un carbeno :CR2.Las reacciones de eliminación más importantes son aquellas en las que los dosgrupos que se eliminan están situados en átomos adyacentes, dando lugar auna nueva insaturación en la forma de un alqueno un alquinos o un carbonilo. http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_18.pdf
  5. 5. REACCION DE SUSTITUCION.En química orgánica las sustituciones nucleófilas o electrófilos son muyimportantes. Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentestipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo,un electrófilo o un radical libre o si el sustrato es alifático o aromático. Elentendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayudaa predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar unareacción respecto a variables como la temperatura o la elección deldisolvente.Halogenación radicalaria.En alcanos:RH + X2 → RX + HX*Sustitución nucleófila.Reacción SN2:Nu- + CH3X → NuCH3 + X-Reacción SN1:(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción de equilibrio)(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_18.pdf
  6. 6. REACCION DE TRANSPOSICION.La transposición de Beckmann es una reacción donde se produce latransformación de una oxima en una amida mediante el tratamiento conun ácido fuerte concentrado, típicamente H2SO4.Transposición de Hoffman.Las amidas primarias en presencia de un halógeno y medio básico sufrenuna reacción llamada transposición de Hoffman, que las convierte enaminas con un carbono menos que la amida de partida. Este carbono sepierde en forma de dióxido de carbono.
  7. 7. REACCION ESPECIFICA DE AMINAS Y BENCENO.Reacción de ésteres con aminas.Los ésteres reaccionan con aminas formando amidas, la reacción requierecalefacción.Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. ejemplos. http://www.quimicaorganica.net/esteres-reaccion-aminas.html
  8. 8. BENCENO.El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6,(originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestosaromáticos debido al olor característico que poseen). En el bencenocada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular,aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono seutilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valenciacon un átomo de hidrógeno.

×