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NORMAS DE ACREDITAÇÃO DE LABORATOTIO
INTRODUÇÃO O Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos (PALC) da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial (SBPC/ML) foi lançado em 1998. O movimento que visa a segurança dos pacientes recebeu grande impulso em 2001. Em 2002 o tema foi objeto de debates no âmbito da Organização Mundial da Saúde, que aprovou resolução para o empreendimento de ações que contribuíssem para aumentar a segurança dos pacientes. Os erros laboratoriais já vêm sendo estudados há muitos anos. Sabemos que as principais causas ocorrem na fase pré-analítica. As boas práticas e os requisitos de acreditação auxiliam muito na prevenção de erros. Desta forma, a norma PALC, seguindo uma tendência mundial, neste momento incorporataisrequisitos e, através desta iniciativa, a SBPC/ML contribui, mais uma vez, para a atualização dos laboratórios clínicos e para o aperfeiçoamento dos sistemas de saúde brasileiros.
INTEGRANTES Cristiane Vieira Marcio Ferreira Marina Cardoso Marina Dantas Shirley Carla Thayronne Viana
NORMA PALC 2010   9. Gestão da Fase Analítica 1.Organização Geral e Gestão 2.Gestão do Sistema da Qualidade 10. Gestão dos Testes Laboratoriais Remotos   11. Garantia da Qualidade 3. Gestão e Controle da Documentação 4. Gestão de Registros Técnicos e da Qualidade 12. Gestão da Fase Pós-analítica e dos Laudos 5.Gestão de Não Conformidades, Reclamações de Clientes e Melhoria Contínua   13. Gestão de Pessoal 6. Gestão de Laboratórios de Apoio 14. Gestão de Informação Técnica   15. Gestão Ambiental e da Segurança 7. Gestão de Equipamentos e Insumos 16. Gestão do Sistema de Informações Laboratoriais (SIL) 8. Gestão da Fase Pré-analítica 17. Gestão dos Riscos e da Segurança do Paciente
Deve estar inscrito no (CNES) e estar vinculado a um único laboratório ou a uma unidade de serviço de saúde. . Legalmente habilitados junto aos órgãos públicos e ao conselho regional Profissional. A Direção do laboratório deve planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos públicos e ao conselho regional Profissional. 1.Organização Geral e Gestão-> Requisitos Ter um responsável técnico habilitado, registrado no conselho regional profissional correspondente, responsáveis por suas atividades. (SGQ) deve contemplar disponibilidade dos recursos necessários para a execução de suas atividades.
2. Gestão do Sistema da Qualidade
3. Gestão e Controle da Documentação
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Normas Acreditação Laboratórios

  • 1. NORMAS DE ACREDITAÇÃO DE LABORATOTIO
  • 2. INTRODUÇÃO O Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos (PALC) da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial (SBPC/ML) foi lançado em 1998. O movimento que visa a segurança dos pacientes recebeu grande impulso em 2001. Em 2002 o tema foi objeto de debates no âmbito da Organização Mundial da Saúde, que aprovou resolução para o empreendimento de ações que contribuíssem para aumentar a segurança dos pacientes. Os erros laboratoriais já vêm sendo estudados há muitos anos. Sabemos que as principais causas ocorrem na fase pré-analítica. As boas práticas e os requisitos de acreditação auxiliam muito na prevenção de erros. Desta forma, a norma PALC, seguindo uma tendência mundial, neste momento incorporataisrequisitos e, através desta iniciativa, a SBPC/ML contribui, mais uma vez, para a atualização dos laboratórios clínicos e para o aperfeiçoamento dos sistemas de saúde brasileiros.
  • 3. INTEGRANTES Cristiane Vieira Marcio Ferreira Marina Cardoso Marina Dantas Shirley Carla Thayronne Viana
  • 4. NORMA PALC 2010 9. Gestão da Fase Analítica 1.Organização Geral e Gestão 2.Gestão do Sistema da Qualidade 10. Gestão dos Testes Laboratoriais Remotos 11. Garantia da Qualidade 3. Gestão e Controle da Documentação 4. Gestão de Registros Técnicos e da Qualidade 12. Gestão da Fase Pós-analítica e dos Laudos 5.Gestão de Não Conformidades, Reclamações de Clientes e Melhoria Contínua 13. Gestão de Pessoal 6. Gestão de Laboratórios de Apoio 14. Gestão de Informação Técnica 15. Gestão Ambiental e da Segurança 7. Gestão de Equipamentos e Insumos 16. Gestão do Sistema de Informações Laboratoriais (SIL) 8. Gestão da Fase Pré-analítica 17. Gestão dos Riscos e da Segurança do Paciente
  • 5. Deve estar inscrito no (CNES) e estar vinculado a um único laboratório ou a uma unidade de serviço de saúde. . Legalmente habilitados junto aos órgãos públicos e ao conselho regional Profissional. A Direção do laboratório deve planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos públicos e ao conselho regional Profissional. 1.Organização Geral e Gestão-> Requisitos Ter um responsável técnico habilitado, registrado no conselho regional profissional correspondente, responsáveis por suas atividades. (SGQ) deve contemplar disponibilidade dos recursos necessários para a execução de suas atividades.
  • 6. 2. Gestão do Sistema da Qualidade
  • 7. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 8. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 9. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 10. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 11. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 12. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 13. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 14. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 15. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 16. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 17. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 18. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 19. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 20. 3. Gestão e Controle da Documentação
  • 21. 3. Gestão e Controle da Documentação