Grupo viii neurotransmisores del snc

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Grupo viii neurotransmisores del snc

  1. 1. NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS GLUTAMATO Y ASPARTATOAMINOACIDOS INHIBITORIOS GABA Y GLICINA ACETILCOLINA ADRENALINA Y NA AMINAS DOPAMINA SEROTONINA HISTAMINA PEPTIDOS OPIODESNEUROPEPTIDOS TAQUININAS PEPTIDOS RELACIONADOS CON POLIPEPTIDOS PANCREATICOS OXITOCINA /VASOPRESINAOTRAS SUSTANCIAS PURINAS REGULADORAS
  2. 2. GLUTAMATO ASPARTATO
  3. 3. RECEPTORES GLUTAMATÉRGICOS RECEPTORES IONOTROPICOS NMDA AMPA KAINATO RECEPTORES METABOTROPICOS
  4. 4. GABA Síntesis y degradación C Kreps A. Alfa Glutarico A. Glutamico Glutamato descarboxilasa (GAD) GABA GABA Trnsaminasa Semialdehído succinicoSuccinico A Hidroxibutiraro
  5. 5. Receptores Memb. postsináptica Receptor ionotrópico Agonista BDZ GABAA Antagonista Bicuculina Receptores Baclofen Agonista GABAB Antagonista SaclofenReceptor metabotrópico Memb. Presináptica y postsináptica GABAA GABAB
  6. 6. SINAPSIS
  7. 7. GLICINA Aa no esencial Fosforilada Síntesis No fosforiladafosfoserina Serina Glicina fosfoserina serina hidroximetil fosfatasa transferasa No se activa con GABA Receptor Antagonista estricnina Parecido GABA-A Aumenta la conductancia para el cloro
  8. 8. • Es un neurotransmisor de acción rápida que se sintetiza en el terminal pre sináptico.• La acetilcolina esta formada por dos componentes acetato y colina, los cuales se unen mediante la acción de al acetil transferasa de colina.
  9. 9. • Llegado el impulso son liberadas y una vez terminado se desintegran por acción enzimática.
  10. 10. • Sus receptores son de 2 tipos: nicotínicos(formados por subunidades) y nicotínicos(M1 a M5).• Los nicotínicos pertenecen a la familia de receptores dependientes de ligando.
  11. 11. • Las catecolaminas son un grupo de sustancias que incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son sintetizadas a partir del aminoácido tirosina.• La noradrenalina se encuentra en terminaciones posganglionares simpáticas.• Las neuronas que secretan noradrenalina son denominadas noradrenergicas.
  12. 12.  Su síntesis requiere una serie de enzimas. La dopamina entra en vesículas granuladas. La noradrenalina es dentro de las vesículas. Para sintetizar la adrenalina se requiere que salgan de las vesículas.
  13. 13. • Las adrenalina y noradrenalina actúan sobre receptores y estos presentan unión a proteínas G.• En el músculo liso puede producir contracción si se activan los receptores α, y se relajan si actúan sobre los receptores β2.• La vasodilatación y vasoconstricción se producen por y respectivamente.
  14. 14. VIAS SEROTONINERGICAS SINTESIS Y METABOLISMO
  15. 15. RECEPTOR IMPLICACIÓN TERAPEÚTICA5-HT1 Relajación del músculo liso vascular y gastrointestinal, hipotensión, taquicardia, contracción selectiva de los vasos sanguíneos craneales, control emocional y estado de ánimo.5-HT2 Agregación plaquetaria, vasoconstricción. hipertensión, contracción del músculo liso bronquial y uterino.5-HT3 Bradicardia refleja -estimulación de los nervios aferentes de quimiorreceptores y baror-receptores-, dolor (por despolarización de neuronas sensitivas), náusea , vómito; media las respuestas rápidas de la transmisión sináptica en el SNC y además modula la liberación de muchos neurotransmisores como la acetilcolina, dopamina, noradrenalina, GABA y colecisto-quinina.5-HT4 Está bien caracterizada su presencia en la aurícula derecha del humano donde produce un efecto inotrópico y cronotrópico positivo.
  16. 16. MECANISMO DE ACCIÓN DE LA SEROTONINA
  17. 17. Interacciones farmacológicasESTIMULADORES•A diferenciade la 5 HT, suprecursor 5-HTPatraviesa la barrerahematoencefalica y se 5HT 5HT 5HTPusa para activar la 5HTtransmisión 5HTserotoninergica•Los inhibidores de laMAO•Los triciclicos 5HT•LCD 5HT LSD
  18. 18. Interacciones farmacológicas  Citalopram (Celexa, Cipramil, Prisdal, Emocal, Sepram, Seropram)  Oxalato de escitalopram (Lexapro, Cipralex, Esertia)  Fluoxetina RESERPINA PCPA  Maleato de fluvoxamina (Luvox, Faverin, METISERGINA
  19. 19. FX:APETITO EQUILIBRIO COGNITIVAS T° SEXUAL Y CORPORAL PERCEPTIVASESTADO SECRECIÓN DE SUEÑO HORMONAL HEMOSTASIAANIMO
  20. 20. SINTESIS Y METABOLISMO
  21. 21. RECEPTORES Y FUNCIONES •Regula funciones motoras y cardiovasculares. •Participa en la regulación de los mecanismos del ciclo sueño-vigilia.D1 •Conduce a la formación de AMPc por estimulación de una o más isoformas de la adenil ciclasa.D5 •Autoreceptor / fx cardiovasculares. •Participa en funciones motoras, en algunos aspectos de la emoción y en la integración y expresión de las conductas motivadas.D2 •Regula la síntesis y la liberación de dopamina, así como la secreción de prolactina en la hipófisis •Participa en algunos aspectos motoresy en la emisión de conductas asociadas con aspectos motivados. •Esta involucrado en el trastorno depresivo.D2 •Función moduladora a nivel posináptico. •Participa de manera importante en la integración y la expresión de motores. •Esta involucrado en la fisiopatología de la esquizofrenia.D3 •En el sistema límbico esta relacionado con la fisiopatología de la esquizofrenia y otras enfermedades psiquiátricas. •Regulación cardiovascularD4
  22. 22. HISTAMINA• Es un Química: autacoide→fenómenos • Amina biógena primaria de hipersensibilidad. • 2,4-imidazolil etilamina.• Regula →secreción ácida • Molécula hidrófila del estómago, PM=111 neurotrasmisor a nivel • Formada: anillo del SNC. imidazólico y un grupo• Papel fundamental en las amino → 2 grupos reacciones alérgicas y el metileno. sistema inmunitario.• Liberación: mastocitos y basófilo
  23. 23. HISTAMINA. Metabolismo Metilación (principal mecanismo) MAOHistamina N-metilhistamina Histamina Ácido N-metilimidazol N-metil-transferasa acético Desaminación Oxidativa Histamina Imidazol acético Diaminooxidasa DAO
  24. 24. HISTAMINA. Receptores• Receptores H-1: • Receptores H-3: -Células endoteliales, - Diversas áreas del SNC, músculo liso, tejido de aparato cardiovascular, conducción del corazón. vasos sanguíneos, vía aérea.MA: -↑ de Ca2+ y del AMPc intracelular. MA: -Inhiben a la adenilciclasa• Receptores H-2: - ↓AMPc intracelular. -Mucosa gástrica, músculo • Receptores H-4: liso vascular, miocardio y - células de origen nodulo sinusal. hematopoyético, timo, int.MA: - actúan a través de vía Delgadon bazo y colon. de la adenilciclasa. -↑ AMPc intracelular MA: - ↑ de Ca2+ - ↓ AMPc intracelular
  25. 25. NEUROPÉPTIDOS.PÉPTIDOS OPIODES
  26. 26. Afinidad endógena deSubtipo de Función opioides peptídicosreceptorμ (mu) Analgesia espinal y supraespinal; Endorfinas> Encefalina > Sedación; Depresión respiratoria; Dinorfinas disminuye tránsito intestinal;δ (delta) Analgesia espinal y supraespinal Encefalinas > > Endorfinas y Dinorfinasκ (kappa) Analgesia espinal y supraespinal; efectos Dinorfinas >> Endorfina psicotomiméticos; disminuye tránsito y Encefalinas intestinal
  27. 27. Efectos Adversos de los OpioidesComportamiento impaciente, tembloroso, hiperactividad (en reaccionesdisfóricas)Depresión RespiratoriaNausea y VómitoIncremento de la presión intracranealHipotensión postural potenciada por hipovolemiaEstreñimientoRetención urinariaPicazón de narizUrticaria (sobretodo presentación parenteral) Grupo de drogas InteraccionesSedantes, Hipnóticos Incrementan la depresión del SNC sobretodo depresión respiratoriaTranquilizantes Incrementan la sedación. Efectos variables en laantipsicóticos depresión respiratoria. Acentúa efectos cardiovasculares (acciones antimuscarínicas y α- bloqueantes).IMAO Aumentan el coma hiperpiréxico; hipertensión
  28. 28. Péptido de 36 aminoácidos, sehalla tanto a nivel central comoperiférico.Familia de Polipéptidos: Neuropéptido Y Neuropéptido YY Polipéptido pancreático SeminalplasminaLos somas neuronales de NPY sesitúan en la corteza cerebral, elhipocampo, el hipotálamo y elnúcleo del tracto solitarioN. accumbens
  29. 29. Da vasoconstricción con NA. Sus antagonistassuprimen el efecto orexígeno del NP Yendógeno o exógeno Anticonvulsivante endógeno Liga también NYY y PPAsociado al hambre. Actúa disminuyendo elAMPc Localizado en hipotálamo, n. talámicos,amígdala.
  30. 30. Receptores OT
  31. 31. RECEPTORES V1A
  32. 32. Se reconoce al ATP como importante neurotransmisor tanto intra/extracelular . Receptores : P1=selectivos a adenosina y P2=selectivos para nucleótidos•El ATP es sintetizado y liberado junto conotros NT. •Mecanismo de regulación sináptica•Puede estimular a receptores específicos central.En el hipocampo: Mecan. De regulación •Inhibición de la liberación de•P2X- en neuronas postsinápticas glutamato (neuroprotección)•P2Y- en neuronas presinápticas •Potenciación de la actividad sináptica en el hipocampo (eficiencia sináptica) •Transmisión dopaminérgica (facilita su actividad)•Neurotransmisión y neuromodulación en el •Transmisiones sinápticas involucradascerebro y M.E. en el dolor y nocicepción(neuronas•Diferenciación y crecimiento de neuritas. sensoriales de conducción lenta)•Supervivencia y muerte celular.
  33. 33. Receptores inotrópicos P2X(P2X1-P2X7) Receptores metabotrópicos P2Y (P2Y1, 2,Neurotransmisor excitatorio rápido 4, 6, 11, 12, 13, 14).

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