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DERRAME PLEURAL


        Lucía Domínguez Fernández 61203
ÍNDICE

   Introducción. Concepto.

   Etiopatogenia.

   Técnicas de imagen.

   Técnicas invasivas pleurales.

   Aproximación diagnóstica por el líquido.

   Otras: derrame pleural paraneumónico y empiema
INTRODUCCIÓN. CONCEPTO.

   Se denomina derrame pleural (DP) a              la
    acumulación de líquido en el espacio pleural.
ETIOPATOGENIA

   Aumento de las presiones hidrostáticas. Ocurre
    como caso más característico en la insuficiencia
    cardiaca.

   Disminución de la presión oncótica en         la
    microcirculación. Por   ejemplo,  en          la
    hipoalbuminemia.

   Disminución de la presión en el espacio pleural.
    Ocurre característicamente en la atelectasia
    pulmonar masiva.
ETIOPATOGENIA
   Aumento de la permeabilidad en la microcirculación
    de causa infecciosa, neoplásica o inmunológica.

   Deterioro del drenaje linfático.

   Llegada del líquido desde el espacio peritoneal en
    la ascitis.



   Síntomas: disnea, dolor torácico y tos.
TÉNICAS DE IMAGEN
   Radiografía simple de tórax:
       Suele mostrar una condensación homogénea con
        concavidad superior. Esta concavidad se pierde en el
        caso del DP encapsulado.
TÉCNICAS DE IMAGEN

   Ecografía torácica
       Es útil ante las dudas diagnósticas en los derrames
        atípicos o en determinadas localizaciones así como
        para hacer de guía en la toracocentesis en caso de que
        esta fracase al realizarla a ciegas o para obtener una
        mayor seguridad en el caso de que el líquido sea
        escaso.
TÉCNICAS DE IMAGEN
   Tomografía computarizada torácica:

     Diferenciación entre etiología benigna y maligna.
     En los DP malignos ayuda a orientar la toma de
      biopsias a ciegas y por toracoscopia
     En los DP paraneumónicos/empiemas permite ver la
      presencia de loculaciones pleurales.
     En caso de tEP permite su diagnóstico con el protocolo
      adecuado.
TÉNICAS INVASIVAS PLEURALES
   Biopsia pleural con aguja:
       Está indicada en casos de sospecha de etiología
        tuberculosa o neoplásica.


   Toracoscopia:
       Mediante un toracoscopio, que permite visualizar la
        cavidad pleural y por tanto la toma de biopsias dirigida.


   Toracotomía:
       Sólo estaría indicada si fracasaran las otras alternativas
        diagnósticas.
APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA POR
ANÁLISIS DEL LÍQUIDO.
   Características macroscópicas:
       Ofrecen información sobre la naturaleza del DP.
           Líquido seroso (que de ser claro orienta a la posibilidadde
            trasudado),

           Serohemático leve o franco (en este caso característico de
            hemotórax y de DP neoplásicos avanzados).

           Lechoso (quilotórax, pseudoquilotórax).

           Turbio (DP paraneumónicos complicados,        quilotórax   y
            pseudoquilotórax en fases más precoces).

           Purulento (empiema).
APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA POR
ANÁLISIS DEL LÍQUIDO.
   Recuento celular:
       1.       Predominio         linfocitario:        pleuritis
        tuberculosa,   procesos     linfoproliferativos,   artritis
        reumatoide afectación carcinomatosa y sarcoidosis.

       2.   Predominio     polimorfonuclear:       derrames
        paraneumónicos y empiemas, pancreatitis y TEP.

       3. Proliferación de eosinófilos (> 10%): presencia de
        sangre o aire en la cavidad pleural como ocurre en el
        hemotórax, el infarto pulmonar e incluso las
        toracocentesis repetidas.
APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA POR
ANÁLISIS DEL LÍQUIDO

   Citología
       Su principal utilidad radica en el diagnóstico de los DP
        neoplásicos. También nos puede dar otra orientación
        diagnóstica en otras patologías.


   Cultivos
       En casos de sospecha de etiología infecciosa.
OTRAS: DERRAME PLEURAL
PARANEUMÓNICO Y EMPIEMA
   DP paraneumónico: tres fases
       Exudativa: se produce el paso de líquido a la cavidad
        pleural por un incremento en la permeabilidad capilar
        por la liberación de determinadas citocinas.

       Fibrinopurulenta: las bacterias invaden la cavidad
        pleural desencadenando la migración de neutrófilos a la
        misma.

       Organizada:           proliferación       de         los
        fibroblastos, reemplazándose la fibrina inicial por una
        capa sólida de fibrosis pleural. Se produce el empiema
        (presencia de pus en líquido pleural).

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Derrame Pleural: Causas, Diagnóstico e Imágenes

  • 1. DERRAME PLEURAL Lucía Domínguez Fernández 61203
  • 2. ÍNDICE  Introducción. Concepto.  Etiopatogenia.  Técnicas de imagen.  Técnicas invasivas pleurales.  Aproximación diagnóstica por el líquido.  Otras: derrame pleural paraneumónico y empiema
  • 3. INTRODUCCIÓN. CONCEPTO.  Se denomina derrame pleural (DP) a la acumulación de líquido en el espacio pleural.
  • 4. ETIOPATOGENIA  Aumento de las presiones hidrostáticas. Ocurre como caso más característico en la insuficiencia cardiaca.  Disminución de la presión oncótica en la microcirculación. Por ejemplo, en la hipoalbuminemia.  Disminución de la presión en el espacio pleural. Ocurre característicamente en la atelectasia pulmonar masiva.
  • 5. ETIOPATOGENIA  Aumento de la permeabilidad en la microcirculación de causa infecciosa, neoplásica o inmunológica.  Deterioro del drenaje linfático.  Llegada del líquido desde el espacio peritoneal en la ascitis.  Síntomas: disnea, dolor torácico y tos.
  • 6. TÉNICAS DE IMAGEN  Radiografía simple de tórax:  Suele mostrar una condensación homogénea con concavidad superior. Esta concavidad se pierde en el caso del DP encapsulado.
  • 7. TÉCNICAS DE IMAGEN  Ecografía torácica  Es útil ante las dudas diagnósticas en los derrames atípicos o en determinadas localizaciones así como para hacer de guía en la toracocentesis en caso de que esta fracase al realizarla a ciegas o para obtener una mayor seguridad en el caso de que el líquido sea escaso.
  • 8. TÉCNICAS DE IMAGEN  Tomografía computarizada torácica:  Diferenciación entre etiología benigna y maligna.  En los DP malignos ayuda a orientar la toma de biopsias a ciegas y por toracoscopia  En los DP paraneumónicos/empiemas permite ver la presencia de loculaciones pleurales.  En caso de tEP permite su diagnóstico con el protocolo adecuado.
  • 9. TÉNICAS INVASIVAS PLEURALES  Biopsia pleural con aguja:  Está indicada en casos de sospecha de etiología tuberculosa o neoplásica.  Toracoscopia:  Mediante un toracoscopio, que permite visualizar la cavidad pleural y por tanto la toma de biopsias dirigida.  Toracotomía:  Sólo estaría indicada si fracasaran las otras alternativas diagnósticas.
  • 10. APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA POR ANÁLISIS DEL LÍQUIDO.  Características macroscópicas:  Ofrecen información sobre la naturaleza del DP.  Líquido seroso (que de ser claro orienta a la posibilidadde trasudado),  Serohemático leve o franco (en este caso característico de hemotórax y de DP neoplásicos avanzados).  Lechoso (quilotórax, pseudoquilotórax).  Turbio (DP paraneumónicos complicados, quilotórax y pseudoquilotórax en fases más precoces).  Purulento (empiema).
  • 11. APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA POR ANÁLISIS DEL LÍQUIDO.  Recuento celular:  1. Predominio linfocitario: pleuritis tuberculosa, procesos linfoproliferativos, artritis reumatoide afectación carcinomatosa y sarcoidosis.  2. Predominio polimorfonuclear: derrames paraneumónicos y empiemas, pancreatitis y TEP.  3. Proliferación de eosinófilos (> 10%): presencia de sangre o aire en la cavidad pleural como ocurre en el hemotórax, el infarto pulmonar e incluso las toracocentesis repetidas.
  • 12. APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA POR ANÁLISIS DEL LÍQUIDO  Citología  Su principal utilidad radica en el diagnóstico de los DP neoplásicos. También nos puede dar otra orientación diagnóstica en otras patologías.  Cultivos  En casos de sospecha de etiología infecciosa.
  • 13. OTRAS: DERRAME PLEURAL PARANEUMÓNICO Y EMPIEMA  DP paraneumónico: tres fases  Exudativa: se produce el paso de líquido a la cavidad pleural por un incremento en la permeabilidad capilar por la liberación de determinadas citocinas.  Fibrinopurulenta: las bacterias invaden la cavidad pleural desencadenando la migración de neutrófilos a la misma.  Organizada: proliferación de los fibroblastos, reemplazándose la fibrina inicial por una capa sólida de fibrosis pleural. Se produce el empiema (presencia de pus en líquido pleural).