Ciclo celular

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Ciclo celular

  1. 1. DEFINICIÓN. Es el proceso ordenado y repetitivo en eltiempo en el cual una célula crece y se divideoriginando dos células hijas.
  2. 2. Las células proliferan aumentando su contenido demoléculas y organelos.Originan 2 células hijas genéticamente idénticas.Las células que se encuentran en el ciclo celular sellaman proliferantesLas células que están fuera del ciclo celular sellaman quiescentesLa duración media del ciclo celular es de 24 horasaprox.
  3. 3. Etapa M: división celularEtapa de Interfase: la célula realiza sus funciones específicas. Se divide en: G1, S y G2.
  4. 4. Mitosis: profase metafase anafase telofaseMeiosis: primera división meiótica segunda división meiótica
  5. 5. Fase G1: Crecimiento celular y síntesis deARN, dura entre 6 – 12 horasFase S: Replicación o síntesis de ADN, duraentre 6 – 8 horas.Fase G2: Continua la producción deproteínas y ARN, duplicación de centriolos,dura entre 3 y 4 horas
  6. 6. En los puntos de chequeo se comprueba la fidelidad de lascondiciones, si no se cumplen, se repara el daño a muere lacélula. Transiciones principales:oPaso de G0 a G1 / comienzo de la proliferaciónoPaso de G1 a S / iniciación de la replicación.oPaso de G2 a M / iniciación de la mitosis.oPaso de metafase a anafase
  7. 7. •Genes que codifican proteínas para el ciclo.•Protooncogenes.•Genes supresores de tumores
  8. 8. Diapositiva 17
  9. 9. Orgánulo celular intensamente basófilo, positivo con la técnicade Fuelgen, posee un díámetro entre 5-15µm, rige la herencia ylas funciones celulares. Numero: mayormente uno, células binucleadas, Posición: mayormente centro multinucleadas geométrico, algunos en posición excéntrica. Volumen: se corresponde con el volumen del citoplasma(5-15µm) Forma: variable depende mucho de la forma de la célula, aplanados por ej.
  10. 10. 1. Cromatina2. Envoltura nuclear3. Nucléolo4. Matriz nuclear y nucleoplasma
  11. 11. Se localiza preferentemente en la periferia delnucleo, compuesto por ADN y proteínas.Heterocromatina: forma condensada, inactiva.Eucromatina: forma extendida, funcional.
  12. 12. 1. Nucleosomas: formados por aprox. 146 pb asociados a un octámero de histonas, forma de disco, con diámetro de 11nm.2. La fibra de 30nm(selenoide): conjunto de 6 nucleosomas.3. Cromosomas (máximo nivel de condensación del ADN)
  13. 13. No es visible al microscopio óptico, formado por una doblemembrana que posee numerosos poros, esta estructura crea ymantiene una estructura tridimensional.
  14. 14. Estructura nuclear de las células eucaíóticas donde tiene lugarla síntesis y procesamiento del ARNr, así como el ensamblajecon proteínas ribosomales formando las subunidades de losribosomas 1. Componente granular. 2. Los centros fibrilares. 3. El componente fibrilar denso. 4. La matriz nucleolar Diapositiva. 9
  15. 15. Se inicia inmediatamente después de la etapa M y es la previa ala etapa S, presenta alta síntesis de ARN y proteínas, procesosconocidos como la transcripción y la traducciónrespectivamente, esta etapa se caracteriza por un elevadoconsumo de nutrientes y tarda de 6 a 12 horas
  16. 16. Proceso de síntesis de ARN a partir del ADN, el proceso necesitade polimerasas , ocurre en el núcleo de la célula eucariótica.•Se realiza por complementariedad de bases.•Es un proceso gradual y repetitivo.•La síntesis es unidireccional .•Es antiparalelo.•Está acoplado a la hidrólisis del pirofosfato.
  17. 17. 1. Un gen que codifique al ARN.2. Los ribonucleótidos que sirven de sustrato.3. Una enzima ARN polimerasa4. Factores de trascripción.5. Enzimas especiales que se encargan de la funcionalidad
  18. 18. GEN.- Es la unidad básica de la herencia delos seres vivos .Es una secuencia lineal de nucleótidos deADN que contiene la información necesariapara la síntesis de una macromolécula confunción celular específica.Cada gen ocupa en el cromosoma una posicióndeterminada llamada locus.
  19. 19. GENOMA.- Conjunto de genes contenidos en unacélula.No se debe olvidar que no todo el ADN seencuentra en el núcleo sino también en lasmitocondrias por lo que se habla de GenomaMitocondrial.El genoma nuclear tiene 7,1 x 109 pares de bases
  20. 20. La célula humana contiene aprox. 50 000 genes.Sólo alrededor del 1 % del genoma codifica para síntesisproteica.La mayor parte del ADN está implicada en mecanismos deregulación o en funciones aún desconocidas.La secuencia genómica es casi (99.9%) exactamente la mismaen todas las personas.El cromosoma 1 tiene 2.968 genes y el Y 231.Se han identificado alrededor de 3 millones de localizacionesen el genoma donde existen diferencias de una base endistintos humanos.
  21. 21. •Zona Estructural. ---- exones e intrones•Zona Reguladora. ---- Promotor[regulación de la expresiónde la zona estructural.]Contiene al SIT, que corresponde a la designación +1 por surelación con el primer nucleótido que se incorporará.Dentro del Promotor están las cajas: TATA, CAAT, GC a las quese unen factores de transcripción.
  22. 22. Elementos de respuesta.PotenciadorSilenciadores
  23. 23. Upstream o por delante del SITDownstream o por detrás del SIT
  24. 24. 1. Preiniciación: ensamblaje del sistema sintetizador2. Iniciación: colocación del primer o primeros precursores.3. Elongación: crecimiento de la cadena.4. Terminación: fin del proceso.5. Posterminación: modificaciones que experimenta la molécula hasta ser totalmente funcional.
  25. 25. Es la etapa en la que se produce el reconocimiento delpromotor por factores de transcripción que al unírselepermiten la unión de la ARN polimerasa, su ubicación en elsitio de iniciación y la separación de las bandas del ADN
  26. 26. Consiste en la formación de un pequeño segmento de ARN, porla polimerización de ribonucleótidos mediante la formación deenlaces 3’ – 5’ fosfodiéster, catalizado por la ARN polimerasa.
  27. 27. Durante esta etapa la ARNpolimerasa continúaagregando ribonucleótidos.Esta es la etapa más repetitivade la transcripción.
  28. 28. El crecimiento de la cadena de ARN continúa hasta que la ARNpolimerasa reconoce una señal en el ADN que indica laterminación del procesos y se libera la cadena recién formada otranscripto primario.
  29. 29. Serie de procesamientos al transcripto para hacerlo totalmentefuncional
  30. 30. •Rifampicina•Dactinomicina (Actinomicina D)
  31. 31. La traducción es el proceso mediante el cual se produce lasíntesis de proteínas, ocurre en el citoplasma y para la mayoríade las proteínas es de forma continua durante todo el ciclocelular excepto en la etapa M
  32. 32. En 1968, Nirember y Khorana fueron galardonados por suscontribuciones al conocimiento del mismo con el premioNobel.El código genético es lenguaje necesario para expresar lainformación genética en la síntesis proteica.La unidad de codificación es el codón, son 64.Tiene carácter degenerado o redundante (excepto Metionina yTriptófano)
  33. 33. STIOS FUNCIONALES DEL RIBOSOMA.Sitio A: Por donde entran los ARNtSitio P: Es el lugar que ocupa el peptidil-ARNtSitio E: Corresponde al sitio ocupado por el ARNt sin el amonoacil niel peptidil antes de abandonar el ribosoma.
  34. 34. Es un proceso gradual y repetitivo.La síntesis es unidireccional.Es colineal a la lectura del ARNm.Está acoplado a la hidrólisis del GTP.
  35. 35. •ARNm que contiene la información de la proteína que se va asintetizar.•Aminoácidos•ARNt que transfieran los aminoácidos al ribosoma.•Proteínas enzimáticas y no enzimáticas (factores detranscripción).•Ribonucleósidos trifosfatados como fuente de energía.
  36. 36. 1. Preiniciación: activación de los aminoácidos.2. Iniciación: formación del complejo de iniciación.3. Elongación: crecimiento de la cadena.4. Terminación: fin del proceso.5. Posterminación: dar funcionalidad a la molécula.
  37. 37. La activación de los aminoácidos.Esta etapa ocurre en el citoplasma y consiste en la unión de cadaaminoácido con su ARNt específico. Las enzimas que catalizanestas reacciones son aminoacil-ARNt sintetasas aa+ATP aa-AMP+PP aAa+AMP + ARNt aa-ARNt + AMP
  38. 38. Ocurre la identificación del codón de iniciación [AUG] por elribosoma con la ayuda de múltiples factores de iniciación (eIF).Etapas:1.Disociación del ribosoma en sus dos subunidades 40S y 60S. Unióndel eIF-3 a la menor y del eIF-6 a la mayor.2.Formación de un complejo ternario: eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet.3.Unión del complejo ternario a la subunidad menor del ribosoma.4.Reconocimiento del cap del extremo 5’ del ARNm por eIF-4F eincorporación a la subunidad menor.5.Proceso de scanning, requiere de energía y factores de iniciaciónadicionales.6.La subunidad mayor se une a la menor cuando alcanza [AUG]. eIF-5hidroliza al GTP(estaba unido a eIF-2) y libera factores restantes. ElARNt iniciador queda posicionado en el sitio P.
  39. 39. ETAPAS1.Los aa-ARNt se unen a eEF-1 en presencia de GTP. Entran alsitio A2.El complejo ternario entra al sitio A regido por lacomplementariedad codón-anticodón.3.Ocurre la formación del enlace peptídico4.Ocurre la translocacion con eEF-2 y con energía de GTP.5.Se repiten los eventos hasta que llegue un codón de terminaciónFIN.
  40. 40. El codón de terminación esreconocido por un factor deliberación unido al GTP, dichocomplejo se une al ribosoma en elsitio A y la hidrólisis del GTP producela liberación de la cadenapolipeptídica y el desensamblaje de lamaquinaria sintetizadora.
  41. 41. 1. Eliminación de aminoácidos de los extremos y/o interior de la cadena.2. Transformación de aminoácidos en reacciones de hidroxilación, ocurre en el retículo endolásmico.3. Incorporación de grupos prostéticos.4. Incorporación de metales en las metaloproteínas.5. Formación de enlaces disulfuros.6. Glucosilaciones7. Ensamblaje de subunidades en las proteínas oligoméricas.
  42. 42. ETAPA DE CONTROL CARACTERISTICAS SOBRE LAS QUE ESPECIFICIDADES SI HAY: RECAEControl pre-transcripcional Accesibilidad al ADN para la transcripción: -Condensación de la cromatina. -MetilaciónControl transcripcional -Frecuencia/velocidad de la transcripción Puntos de inicio accesibles. -Velocidad de elongación del ARN (poco Factores de transcripción. regulada). Eficacia de los promotores. -Eficacia de la terminación de la transcripciónControl del procesamiento de ARN -Velocidad de procesamiento. Corte y empalme.Control del transporte de ARN -Maduración alternativa. ModificacionesControl de la degradación del ARN -Selección de qué ARNs son transportados. -Selección del ARNm aControl de la traducción -Transporte activo a través del poro nuclear. traducirse. Estabilidad del ARNm maduro -Eficacia de los complejos de -Frecuencia/velocidad de inicio de la iniciación. traducción. -Velocidad de elongación del péptido. -Eficacia de tenninación de la traducción.Control de procesamiento de proteínas -Eficacia de las modificaciones postraduccionales.

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