Defensa contra micosis

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Breve presentación sobre las defensas inmunitarias que monta el cuerpo contra las infecciones por hongos

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    1. Abbas AK, Litchman AH, Pober JS. Inmunología celular y molecular. 7 ed. Elsevier Saunders; Barcelona, 2012
    2.Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Immunology. 8th Edition. Elsevier; 2012
    3. . Kindt TJ, Goldsby RA, Osborne B, Kuby J. Inmunología. 6 ed. McGraw-Hill Interamericana; México, 2007
    4.- Bonifaz A. Micologia médica básica. Ed. Mc Graw Hill. 4ª. Ed; 2012
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Defensa contra micosis

  1. 1. Defensa inmunitaria contra infecciones fúngicas Juan Carlos Mora Flores
  2. 2. Los hongos  Células eucariotas con una pared celular rígida enriquecida con polisacáridos como quitina, glucanos y mananos.  Hay más de 70 000 especies reconocidas, pero sólo unas pocas son patógenas para los humanos  Pueden existir como: - células únicas (levaduras) suficientemente pequeñas para ser ingeridas por macrófagos - -hyfas ramificadas y largas que puede que requieran procesos extracelulares de destrucción
  3. 3. Micosis  Se le llama a una infección por hongos “Micosis”  Pueden ocurrir cuando se introducen microorganismos exógenos por inhalación (esporas) o lesión, o cuando microorganismos endógenos hallan una brecha en la inmunidad  Los productos de los hongos pueden ser tóxicos, carcinógenos o incluso alucinógenos
  4. 4. Clasificación de las micosis Sitio de la infección Superficial Cutánea Subcutánea Profunda o sistémica Epidermis, sin inflamación (dermatofitosis) Piel, pelo y uñas Heridas, usualmente inflamatoria (cromoblastomicosis) Pulmones, vísceras abdominales, huesos y SNC (histoplasmosis) Vías de adquisición Exógena Endógena Ambiente, aire, cutánea o percutánea Ambiente, aire, cutánea o percutánea Virulencia Primaria Oportunista Virulenta de manera inherente, infecta hospedadores saludables Baja virulencia, infecta hospedadores inmunodeficientes
  5. 5. Respuesta innata  Inicia cuando moléculas antigénicas altamente conservadas en la superficie del hongo (PMAP) entran en contacto con los receptores de patrones de reconocimiento de las CPA, que desencadena la producción de mediadores inflamatorios el reclutamiento de celulas efectoras de la inmunidad innata (neutrofilos, macrofagos y mas celulas dendriticas), para la destrucción y posterior procesamiento de los antigenos.
  6. 6. Respuesta innata Los neutrofilos son la principal célula efectora de la inmunidad innata frente a los hongos, debido esencialmente a sus funciones fagocíticas y microbicidas a través de la producción de radicales libres de oxigeno.
  7. 7. Respuestas innata  Las defensinas tiene propiedades antifúngicas, la igual que las colectinas como MBL y las proteínas surfactantes A y D pueden unirse y opzonizar al hongo para la fagocitosis  La familia TLR también juega un rol importante en este procesos, junto con el receptor de manosa y los receptores del complemento. - TLR2: reconoce fosfolipomananos, levaduras de C. albicans, e hyfas y conidios de A. fumigatus - TLR4/CD14: reconoce C. albicans, Aspergillus fumigatus, y la cápsula de C. neoformans
  8. 8. Inmunidad adaptativa  La inmunidad celular es el mecanismo fundamental de defensa contra las infecciones micóticas, a través de sus dos mecanismos efectores: La citotoxicidad y la secreción de citocinas.  Se sabe que la respuesta efectiva frente a los hongos es mediada por linfocitos T “ayudadores” tipo 1 (Th 1) que inducen la produccion de INF-γ, FNT-α e IL-12.
  9. 9. Inmunidad adaptativa Respuesta TH2 - Las respuestas Th 2 ante los hongos son consideradas, en general, nocivas para el hospedero, debido a que la producción de IL-4, IL-5 e IL-10 favorece la progresión de la enfermedad, aumenta la producción de IgE, y la presencia de eosinofilos. - Sin embargo, los mecanismos Th2 ayudan a regular la respuesta inmune celular y a evitar daño tisular cuando esta es exagerada.
  10. 10. Inmunidad adaptativa

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