inmunidad frente a bacterias

1. INMUNIDAD FRENTE A
BACTERIAS

2. BACTERIAS EXTRACELULARES
• Se pueden replicar fuera de las células huésped y lo hacen por ejemplo en la
circulación los tejidos conjuntivos y los espacios histicos constituidos.
• Mecanismo de inmunidad innata: activación del complemento, la fagocitosis y la
respuesta inflamatoria.
• Las gramnegativos contienen en sus paredes un péptidoglucano que activa la via
alternativa al inducir la formación de C3- convertasa

3. Receptores
basurero y
tipo toll
Estimulan
la
fagocitosis
Secretan
toxinas que
favorecen la
penetración
de leucocitos

4. RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
FRENTE A BACTERIAS EXTRACELULARES
• Respuesta mas importante
• La función s eliminar los microrganismos y neutralizar sus toxinas
Polisacaridos : son el prototipo de antígenos independientes del timo y de las funcione
mas importantes de la inmunidad humoral, es la defensa frente a las bacterias
encapsuladas

6. EVASIÓN DE LOS MECANISMOS INMUNITARIOS
POR PARTE DE LAS BACTERIAS
EXTRACELULARES
• Mecanismos antifagociticos y la inhibicaion del complemento.
Bacteris con capsulas ricas en polisacáridos resisten la fagocitosis
Acido siliaco. Inhibe la activación del complemento por la via alternativa
Variacion genética de antígenos de superficie ej: E coli, que contiene en sus
vellosidades unas estructuras responsables de la adhesión de estos microorganismos a
las células del huésped. (pilina)

8. INMUNIDAD INNATA FRENTE A BACTERIAS
INTRACELULARES
• Fagocitos y linfocitos NK
• Macrofagos IL-12 Linfocitos nk
Sintetizan IFN gamma.

9. RESPUESTA ADAPTATIVA
• Linfocitos T
• T CD4 y CD8 responden a los antígenos proteínicos de los microorganismos
fagocitados presentados en forma de péptidos asociados a moléculas del complejo
principal de histocompatibilidad de clase I y II

11. INMUNIDAD FRENTE A HONGOS
• Neutrofilos y macrófagos
• Los neutrófilos liberan sustancias fungicidas, tales como intermediarios reactivos
del oxigeno y enzimas lisosomica

12. INMUNIDAD FRENTE A VIRUS
• Inmunidad innata
• Inhibición de la infección por los IFN de tipo I y la eliminación de las células infectadas
por los linfocitos NK
• Varias vías bioquímicas activan la síntesis de IFN de tipo I y estas a las células
dentriticas estas vías incluyen el reconocimiento de ADN y ARN víricos por receptores
tipo toll (TRR) y la activación de cinasas citoplasmicas por el ARN
• IFN activa PKR ( proteína cinasa) que se une al ARNbc para ser activada e inactivar la
síntesis proteica

13. RESPUESTA ADAPTATIVA
• Depende de los anticuerpos que bloquen la unión del virus a la célula huésped y su
entrada en ella, y de los LTC que combaten la infección mediante la destrucción de
las células infectadas
Anticuerpos Isotipo ig A nuetralizacion y opsonizacion

14. Los LTC son la
vigilancia contra las
infecciones víricas
T CD8 reconocen
antígenos víricos
citosolicos
Si la célula
infectada es una
célula histica puede
ser fagocitada por
un CPA
CD4

15. EVASIÓN DE LOS MECANISMOS
INMUNITARIOS POR PARTE DE LOS VIRUS
• Los virus pueden modificar sus antígenos : Glucoproteinas de superficie.
Mutaciones puntuales y reorganización del genoma del ARN
• Inhiben la presentación de antígenos proteínicos citosolicos asociados al CPH de clase I:
Los LTC CD8 no pueden reconocer ni eliminar las células infectadas
• Sintetizan moléculas que inhiben la inmunidad innata y adaptativa
Los poxovirus codifican moléculas que se unen a las citosinas como IFN gamma, TNF, IL-1,
IL-18 y quimiocinas , actúan como antagonistas competitivos.

16. • Algunas infecciones víricas crónicas se asocian al fallo de las respuestas de los LTC:
Lo que permite la persistencia del virus
• Los virus pueden infectar y eliminar o inactivar las células inmunocompetentes

18. INMUNIDAD INNATA FRENTE A PARASITOS
• Fagocitocis: secretan una sustancias microbicidas
• Muchos helmintos tienen gruesos tegumentos que les permiten resistir los
meanismos citocidas de los neutrófilos y macrófagos.

19. RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
FRENTE A LOS PARÁSITOS
• Depende a menudo de tipos especiales de respuestas de anticuerpos.

20. INMUNIDAD ADAPTATIVA.
• La resistencia a la infección s asocia a la activación de los linfocitos T CD4 que
activa a INF - gamma
.
Los
anticuerpos
igE se unen
a la
superficie
de los
helmintos
.
Activan a
los
mastocitos
e
anticuerpos
IgG e IgA
.
Activan a
los
eosinofilos
para que
liberen el
contenido
de sus
granulos

21. EVASIÓN DE LOS MECANISMOS INMUNITARIO
POR PARTE DE LOS PARASITOS.
• Los presitos evitan la inmunidad protectora reduciendo su capacidad inmunogena e
inhibiendo las respuestas inmunitarias del huésped

22. BIBLIOGRAFIA
• Inmunología de ABAS