1. MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DEL
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
08/Agosto/2013
Mónica Delgado Sánchez
MIR2 Reumatología
HUNSC

2. ÍNDICE
1. Introducción
2. Epidemiología
3. Etiopatogenia
4. Clasificación manifestaciones cutáneas
5. Manifestaciones clínicas cutáneas
6. Diagnóstico
7. Tratamiento
8. Relación con LES
9. Pronóstico
10. Conclusiones
11. Bibliografía

3. INTRODUCCIÓN
 Concepto: enfermedad autoinmune sistémica de
curso crónico y etiología desconocida, que incluye
un amplio espectro de manifestaciones clínicas
asociadas a la presencia de auto-Ac.
 Afectación cutánea en Lupus Eritematoso:
◦ Es la segunda manifestación clínica más
frecuente (70-80% de los pacientes).
◦ Es la primera manifestación clínica (23-28%
de los pacientes).
◦ Puede ser el único órgano afecto.
◦ Produce una morbilidad considerable 
impacto en la calidad de vida del paciente.

4. EPIDEMIOLOGÍA
 Incidencia:
◦ Varía según la edad, sexo y etnia.
◦ España: 1’5 casos/100.000 habitantes/año.
 Prevalencia:
◦ Global: 17-48 casos/100.000 habitantes.
◦ España (estudio EPISER): 9 casos/100.000 habitantes.
 Sexo: 8 : 1 .
 Edad: entre los 15 y 40 años (promedio 29 y 32 años).
 Raza: afroamericanos, hispanos y asiáticos.
◦ La enfermedad en estos estos grupos étnicos es más
grave  factores genéticos, económicos y culturales.

5. ETIOPATOGENIA (I)

6.  Genética:
◦ Hermanos de pacientes con LES  riesgo x 20-
40 más de desarrollar la enfermedad.
◦ Herencia poligénica y multifactorial.
◦ Multitud genes del sistema HLA implicados en
los diferentes subtipos del LES y LEC.
 Factores desencadenantes:
ETIOPATOGENIA (II)

7. CLASIFICACIÓN (I)
 Cierta dificultad a la hora de clasificar las lesiones
cutáneas del Lupus Eritematoso (LE).
 En 1981 Gillian y Sontheimer categorizaron las
lesiones específicas del Lupus Eritematoso
Cutáneo (LEC) en 3 grupos basándose en la
duración (tiempo) de los síntomas.
 Todas estas formas de LEC pueden ocurrir de
manera simultánea y a veces compartir
características clínicas.

8.  Lesiones ESPECÍFICAS:
◦ AP: dermatitis de la interfase.
◦ Se definen por las características clínicas y
evolutivas de las lesiones cutáneas.
◦ Dentro de cada subgrupo se identifican distintas
variantes.
 Lesiones INESPECÍFICAS:
◦ AP: sin dermatitis de la interfase.
◦ Amplio número de lesiones cutáneas, que no
son exclusivas del LE, y que pueden verse en
otras enfermedades autoinmunes.
CLASIFICACIÓN (II)

9.  Lesiones ESPECÍFICAS:
◦ LEC crónico:
 Discoide: localizado / generalizado.
 Hipertrófico o verrucoso.
 Paniculitis lúpica o lupus profundo.
 Otros: Lupus túmido / Perniosis lúpica.
◦ LEC subagudo:
 Anular.
 Papuloescamoso o psoriasiforme.
◦ LEC agudo:
 Localizado: rash malar.
 Generalizado.
CLASIFICACIÓN (III)
Formas clínicas
especiales:
- Lupus neonatal.
- Lupus inducido por
fármacos.

10.  Lesiones INESPECÍFICAS (I):
◦ Vasculares:
 Vasculitis leucocitoclástica: Púrpura palpable / Urticaria /
Úlceras.
 Vasculopatía: Atrofia blanca / Enfermedad Degos.
 Livedo reticularis.
 Tromboflebitis.
 Fenómeno de Raynaud.
 Eritromelalgia.
 Telagiectasias periungueales.
◦ Mucosas: úlceras orales.
◦ Alopecia: cicatricial / difusa.
◦ Lesiones Ampollosas: Lupus eritematoso bulloso / Enfermedad
ampollar primaria asociada.
CLASIFICACIÓN (IV)

11.  Lesiones INESPECÍFICAS (II):
◦ Cutis laxa o anetodermia.
◦ Mucinosis papular Gold.
◦ Pustulosis amicrobiana de las flexuras.
◦ Otros:
 Esclerodactilia.
 Nódulos reumatoideos.
 Calcinosis.
 Acantosis nigricans.
 Eritema multiforme.
 Liquen plano
CLASIFICACIÓN (V)

12. LESIONES ESPECÍFICAS

13. LEC CRÓNICO
1. LECC DISCOIDE (I):
 Es la forma más frecuente de LECC.
 Epidemiología:
◦ Edad: 20-40 años.
◦ Sexo: 3 : 1 .
◦ Raza: afroamericana.
 Desencadenantes:
◦ Luz solar.
◦ Traumatismos (fenómeno Koebner).
◦ Tabaco  compromiso cutáneo más extenso.

14. LEC CRÓNICO
1. LECC DISCOIDE (II):
 Clínica:
◦ Formas clínicas:
 Localizada: cuando solo afecta a cabeza y cuello.
 Generalizada: lesiones por encima y debajo del cuello.
◦ Características de las lesiones:
 Pápulas o placas eritematosas redondeadas  escamas hiperqueratósicas
adherentes + zona central atrófica (cicatriz) + telangiectasias +
hipopigmentación.
 Tapones córneos.
◦ Localización de las lesiones:
 Áreas fotoexpuestas: cara, orejas, cuello, brazos  NO SURCO
NASOGENIANO.
 Palmas y plantas  importantes incapacidad funcional.
 Cuero cabelludo  alopecia cicatricial en 1/3.
 Mucosas:
 Mucosa oral  DD con liquen plano.
 Menor frecuencia: nasal, conjuntival o genital.

19. LEC CRÓNICO
1. LECC DISCOIDE (III):
 Pruebas complementarias:
◦ Laboratorio : 30% de las formas generalizadas tienen ANA (+) y alteraciones
hematológicas acompañantes  LES.
◦ Genética: HLA A1, HLAB8, HLA DR3, HLA B7, HLA DR2, deficiencias C4 y C4.
◦ AP:
 Mayor hiperqueratosis + tapones foliculares + atrofia epidérmica y de las
unidades pilosebáceas + membrana basal muy engrosada + infiltrado de células
mononucleares + depósito de mucina.
 Pronóstico:
◦ Evolución tórpida.
◦ Sin tratamiento  lesiones persistentes  áreas de atrofia (55%) y alopecia
cicatricial (35%)  deformidades en áreas fotoexpuestas  impacto negativo en
la calidad de vida.
◦ Carcinoma espinocelulares.
◦ Remisiones:
 Formas Localizadas: 50%.
 Formas Generalizadas: < 10%.

20. LEC CRÓNICO
2. LECC HIPERTRÓFICO O VERRUCOSO:
 2% de los casos de LEC.
 Clínica:
◦ Características de las lesiones:
 Escama gruesa  reemplazada por hiperqueratosis masiva.
 Descamación  áreas fotoexpuestas.
◦ Localización de las lesiones:
 Cara, parte superior espalda, superficie extensora de los brazos.
 AP:
◦ Mayor acantosis e hiperqueratosis.
 Pronóstico:
◦ Evolución tórpida y escasa respuesta al tto.

22. LEC CRÓNICO
3. LECC PROFUNDO O PANICULITIS LÚPICA (I):
 3-5% de las formas clínicas del LEC.
 Paniculitis de tipo lobulillar.
 Epidemiología: Sexo: . Edad: media de la vida.
 Desencadenantes: traumatismo
(biopsia, inyección, cicatriz), vacunación VHB, tto con INF.
 Clínica:
◦ Características de las lesiones:
 Nódulos subcutáneos duros, móviles, dolorosos  ulceración
 cicatrices atróficas deprimidas (signo del hachazo).
 Piel suprayacente: normal /
atrofia, ulceración, eritema, telangiectasias, etc.

23. LEC CRÓNICO
3. LECC PROFUNDO O PANICULITIS LÚPICA (II):
 Clínica:
◦ Localización de las lesiones:
 Cabeza, brazos, tronco, glúteos y muslos.
 Menos frecuente: mamas, párpados, región
parotídea, glándulas salivales.
 AP:
◦ Paniculitis linfocitaria, lobular y periseptal, con necrosis
grasa hialina e infiltrados de linfocitos células plasmáticas
e histiocitos  polvillo nuclear.
 Pronóstico:
◦ Lesiones muy deformantes y difíciles de tratar.

26. LEC CRÓNICO
4. LECC TÚMIDO:
 Hay autores que defiende que debe ser una entidad a parte.
 Epidemiología: sexo  1 : 1 .
 Desencadenantes: RUV.
 Clínica:
◦ Características de las lesiones:
 Pápulas o placas eritematosas, de aspecto edematoso o
urticariforme, con bordes bien delimitados  se resuelven sin
dejar cicatriz ni atrofia.
◦ Localización de las lesiones:
 Áreas fotoexpuestas  cara, parte superior
espalda, superficies extensoras de los brazos y la V del escote.
 AP: (no hay acuerdo)
◦ Importante infiltrado linfohistocitario en la dermis y depósitos de
mucina con/sin alteraciones epidérmicas características.

28. LEC CRÓNICO
5. LECC PERNIÓTICO O PERNIOSIS LÚPICA:
 Forma poco frecuente de LEC.
 Clínica:
◦ Formas clínicas :
 Familiar: HAD. Niños.
 Esporádica: de edad media.
◦ Características de las lesiones:
 Pápulas y placas de color violáceo (frío)  placas atróficas
con telangiectasias.
◦ Localización de las lesiones:
 Partes acras  cara, dedos manos, dedos pies, orejas.
 AP:
◦ Puede haber vasculitis linfocitaria con depósitos de fibrina en la
luz de los vasos de dérmicos.

30. LEC SUBAGUDO (I)
 7-27% de los casos de LEC.
 Epidemiología: Sexo: . Raza: blanca. Edad: 5ª década de la
vida.
 Desencadenantes: RUV, fármacos.
 Clínica:
 Formas clínicas:
◦ Anular:
 Características de las lesiones:
 Pápulas o placas eritematosas  placas
hiperqueratósicas o anulares/policíclicas.
 Curan sin dejar cicatriz.
 Áreas de hipopigmentación y telangiectasias.
 Localización de las lesiones:
 Áreas fotosensibles  parte superior
espalda, hombros, superficie extensora brazos, región
cervical.

31. LEC SUBAGUDO (II)
 Clínica:
◦ Formas clínicas:
 Papuloescamoso o psoriasiforme: elementos eritematoescamosos.
◦ Manifestaciones ST (50%): artralgias, artritis, malestar, fiebre y mialgias.
◦ Asociación con otras enfermedades autoinmunes: SS, PTI, vasculitis
urticarial y deficiencias en el complemento.
 Pruebas complementarias:
◦ Autoinmune: anti-Ro, La, DNAds, Sm, RNP  evolución LES.
◦ Genética: HLA (A1, B8, R3, DQ2, DRw52), deficiencias de C2 y
C4, polimorfismos del promotor TNF-α-308 A.
◦ AP: atrofia más marcada de la epidermis + mayor engrosamiento de la
membrana basal + dermatitis de interfase con infiltrado monocuclear .
 Pronóstico:
◦ La mayoría de los pacientes tienen recurrencias a lo largo del tiempo.

35. LEC AGUDO (I)
 Desencadenantes: RUV.
 Clínica:
◦ Formas clínicas:
 Forma localizada: ERITEMA EN ALAS DE MARIPOSA
/ RASH MALAR / ERITEMA EN VESPERTILO:
 Máculas y pápulas eritematosas, a veces acompañadas de
edema, distribuidas de forma bilateral y simétrica en las
mejillas y dorso de la nariz respetando los surcos
nasogenianos.
 Puede extenderse a la frente, mentón, región cervical.
 Suelen resolverse en pocas semanas.
 Síntomas asociados: dolor, prurito y fotosensibilidad.
 No deja cicatriz.

39. LEC AGUDO (II)
 Clínica:
◦ Formas clínicas:
 Forma generalizada:
 Erupción morbiliforme generalizada o exantema :
 Múltiples máculas eritematosas y pápulas en áreas
fotoexpuestas.
 Simular una NET (AP de LES, ANA, FR, anti-Ro).
 Ambas formas clínicas suelen ocurrir en el contexto
de una enfermedad sistémica (LES).
 Pueden ser la 1ª manifestación de LES.

42. LEC AGUDO (III)
 Pruebas complementarias:
◦ Laboratorio.
◦ Genética del LES: HLA DR2, HLA DR3, HLA
DR8, deficiencias C2, deficiencias C1q.
◦ AP:
 Dermatitis de interfase con poco infiltrado inflamatorio +
telangiectasias + depósitos abundantes de mucina.
 Pronóstico:
◦ Las exacerbaciones y remisiones se correlacionan con
la actividad del LES.

43. FORMAS CLÍNICAS ESPECIALES

44. LEC INDUCIDO POR FÁRMACOS
(I)

45. LEC INDUCIDO POR FÁRMACOS
(II)
 Epidemiología:
◦ Edad: mayores. Sexo: = . Raza: blanca.
◦ Genética: HLA-DR4 y DR0301, alelos nulos para C4.
◦ Tiempo de inducción: semanas a varios años.
 Clínica:
◦ ST: artralgias, mialgias, artritis, serositis, fiebre.
◦ Cutánea: relacionado LECS o LE idiopático.
 Laboratorio:
◦ ANA (+) patrón homogéno (90%).
◦ Ac anti-histonas (95%).
 Pronóstico:
◦ Mejora tras la retirada del fármaco.

46. 46 años. AP: VHB pasada, dislipemia y trastornos menstruales.
MC: erupción de 2 semanas de evolución que se inició en el cuello y en la parte alta de la
espalda. Posteriormente se extendió al escote y a la cara. No fiebre ni síntomas sistémicos.
Refería que estaba en tratamiento con un anticonceptivo (estradiol-norgestrel) desde hacía 1
año, y con tetrazepam (contractura muscular), coincidiendo con el inicio de la erupción.
Actas Dermasifilogr 2004; 95 (2):117-9

47. LEC NEONATAL
 Paso transplacentario de autoAc maternos contra el complejo
de proteínas Ro/SSA.
 Clínica:
◦ Cutánea (50%):
 Más característico  lesiones anulares con borde descamativo /
costroso.
 Eritema-edema periorbitario, livedo reticularis, telangiectasias, etc.
 Localización: cara, cuero cabelludo.
 Las lesiones se resuelven antes del 6º mes de vida sin dejar
cicatriz.
◦ Cardiaca (50%):
 Bloqueo cardiaco: marca el pronóstico de la enfermedad
 Ductus arterioso persistente, transposición grandes vasos, etc.
◦ Otras manifestaciones clínicas:
 Hepatobiliares (patrón colestasis).
 Hematológicas: trombocitopenia  púrpura.

48. Semi Fun Esp Reumatol 2011; 12 (1): 15-20

49. LESIONES INESPECÍFICAS

50. VASCULITIS
LEUCOCITOCLÁSTICA
LES  vasculitis de pequeño vaso con
depósito de complejos inmunes y/o autoAc.
Actas Dermosifiliogr 2011

52. VASCULITIS URTICARIAL
 Erupción eritematosa urticarial con vasculitis
leucocitoclástica en la AP.
 Dolorosa pero no pruriginosa  hiperpigmentación o
púrpura.
 Reacción de hipersensibilidad tipo III con depósito
de complejos Ag-Ac sobre la lámina vascular.
 Déficit factor C1q:
◦ Ac anti-C1q:
 30% de los pacientes con LES.
 80% de los pacientes con LES-GNF.

54. ATROFIA BLANCA

55. LIVEDO RETICULARIS

56. FENÓMENO RAYNAUD

57. TELANGIECTASIAS
PERIUNGUEALES

58. ÚLCERAS ORALES
 Criterio diagnóstico de LES.
 Epidemiología: prevalencia: 7-52%.
 Importante: explorar la cavidad oral y mucosas en
pacientes con LES.
 Localización:
◦ Mucosa oral, paladar duro (específicas), labios.
◦ 1/3 pueden extenderse a la faringe.
 Tipos de lesiones:
◦ Discoides: área central de eritema con máculas blancas
rodeadas de estrías y telangiectasias en la perifería.
◦ Eritematosas.
◦ Úlceras.
 Prevención dental.

60. LIQUEN PLANO
 Importante  DD con lesiones ulceradas de la
mucosa oral.
 Localización:
◦ Superficie flexora EESS.
◦ Genitales.
◦ Mucosas.

61. ALOPECIA
 El 45% de los pacientes con LE presentan alopecia a lo
largo del curso de la enfermedad.
 Localización: región temporal con patrón en parches.
 Clínica:
◦ Rash en cuero cabelludo.
◦ Difusa: se observa en un 40-70% de los pacientes con
LES.
 Efluvio telógeno.
 10% pueden desarrollar alopecia areata.
◦ Cicatricial:
 LECC discoide.
 LEC subagudo.

63. DIAGNÓSTICO
1. Clínica
2. Exploración Física
3. Laboratorio
4. Autoinmune
5. Anatomía Patológica
6. Criterios Diagnósticos
7. Índice CLASI

64. CLÍNICA
 Cutánea:
◦ Tipo de lesiones.
◦ Coexistencia de varios tipos de lesiones.
◦ Localización.
◦ Tamaño.
◦ Elementos agravantes de las lesiones.
 Descartar la presencia de clínica
sistémica.

65. EXPLORACIÓN FÍSICA
 Constantes: Tª, FC, TA, saturación O2.
 Órganos y aparatos.
 Cutáneo:
◦ Piel.
◦ Mucosas.
◦ Folículos pilosos.
 Articular:
◦ Inspección.
◦ Palpación.
◦ Movilidad articular.

66. LABORATORIO
 Hemograma:
◦ Leucopenia.
◦ Linfopenia.
◦ Trombopenia.
 Coagulación: alargamiento del TTPA
 Test coombs: descartar anemia hemolítica.
 Bioquímica:
◦ Función renal.
◦ Función hepática.
 Reactantes de fase aguda:
◦ VSG y PCR.
 Serologías.
 Sedimento orina:
◦ Hematuria.
◦ Leucocituria.
◦ Cilindros granulosos y hialinos.
◦ Proteinuria.

67. AUTOINMUNE (I)
 ANA: 95%.
◦ IFI-Hep-2.
◦ Tipo IgG.
◦ Patrones:
 Membrana nuclear.
 Nuclear: homogéneo, moteado fino/grueso, puntos nucleares.
 Nucleolar.
 Citoplasmático.
◦ Títulos: > 1: 160  positivos.
◦ Su ausencia debe hacernos dudar del diagnóstico.
◦ Aparecen también en:
 Población general 25-30%.
 > 65 años (sobre todo ).
 Infecciones virales y bacterianas.
 Sd neurológicos paraneoplásicos.
 Enfermedades hepáticas.
 Sd fatiga crónica.
 Neoplasias.

68. AUTOINMUNE (II)
 Ac anti-DNAds o nativo:
◦ Actividad de la enfermedad.
◦ Nefritis.
 Ac anti DNA simple.
 ENA (Ac anti-Ag nucleares extraíbles):
◦ Ro/SSA: LEC subagudo, fotosensibilidad, lupus neonatal.
◦ La/SSB: baja prevalencia de enfermedad renal.
◦ Sm (20%): criterio diagnóstico.
◦ U1RNP: criterio diagnóstico de la EMTC.
 Ac anti-nucleosoma:
◦ Actividad de la enfermedad y actividad de la enfermedad renal.
 Ac anti-histonas: LES por fármacos.
 Ac anti-ribosomal-P: psicosis/depresión.

69. AUTOINMUNE (III)
 Ac anti-Ku.
 Ac anti-PCNA 2-10%.
 Ac sd antifosfolípido: 30%
◦ Anticardiolipina, B2glicoproteina I, anticoagulante lúpico.
 Ac anti-C1q:
◦ Nefropatía lúpica y su seguimiento.
◦ Vasculitis urticarial hipocomplementémica.
 FR: 40%.
 Complemento: C3, C4 bajos.
◦ Disminuye en periodos de actividad y aumenta en periodos de remisión
clínica.
Cribado para el diagnóstico del LES:
- ANA: determinarlos ante sospecha clínica.
- Ac específicos: DNAds, Sm, ribosomal-P, PCNA.
- Ac Sd antifosfolípido.

70. ANATOMÍA PATOLÓGICA (I)
 Características generales:
◦ Hiperqueratosis.
◦ Atrofia de la epidermis.
◦ Degeneración vacuolar de la capa basal de la
epidermis.
◦ Engrosamiento de la membrana basal.
◦ Edema dérmico con depósito de mucina en la
dermis reticular.
◦ Infiltrado mononuclear en la unión dermo-
epidérmica, con distribución perivasclular y
perianexial.
- Por sí solos estos hallazgos no permiten establecer el diagnóstico.
- Correlación con las manifestaciones clínicas y hallazgos de
laboratorio.

71. ANATOMÍA PATOLÓGICA (II)
 IFD:
◦ Casos de falsos positivos  áreas
fotoexpuestas.
◦ Utilidad: biopsia cutánea no es diagnóstica y
existe alta sospecha de LEC.
◦ BANDA LÚPICA:
 Depósito de Ig (IgG, IgM, IgA) y/o complemento
(C3, C4, C1q) en la unión dermoepidérmica de la zona
cutánea biopsiada.
 El 70% de los pacientes con los diferentes subtipos de
LEC muestran positividad de la banda lúpica.

72. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS (I)
 Manifestaciones CUTÁNEAS:
1. Rash Malar.
2. Rash Discoide.
3. Fotosensibilidad.
4. Úlceras Orales.
5. ARTRITIS:
◦ No erosiva en 2 ó más articulaciones
periféricas.

73. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS (II)
6. SEROSITIS:
◦ Pleuritis.
◦ Pericarditis.
7. Trastornos RENALES:
◦ Proteinuria persistente: > 0,5 grs/día o > 3 + si no se
cuantifica, o
◦ Cilindros celulares: eritrocitos, Hb, granulares, tubulares
o mixtos.
8. Trastornos NEUROLÓGICOS:
◦ Convulsiones.
◦ Psicosis.

74. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS (III)
9. Trastornos HEMATOLÓGICOS:
◦ Anemia hemolítica con reticulocitosis, o
◦ Leucopenia < 4000 en 2 ó más ocasiones, o
◦ Linfopenia < 1500 en 2 ó más ocasiones, o
◦ Trombocitopenia < 100.000.
10. Trastornos INMUNOLÓGICOS:
◦ Células LE positivas, o
◦ Ac anti DNA nativo, o
◦ Ac anti Sm, o
◦ Ac antifosfolípidos (anticardiolipina positivos) o,
◦ Pruebas serológicas falsas positivas para sífilis.
11. ANAs positivos.
Diagnóstico  4 ó más
de estos 11 criterios

75. ÍNDICE CLASI (I)

76. ÍNDICE CLASI (II)

77. TRATAMIENTO (I)
 Objetivo Terapéutico:
◦ Conseguir la remisión de la enfermedad y en
caso de que no se pueda, obtener la menor
actividad posible.
◦ Mejorar la apariencia del paciente y prevenir el
desarrollo de lesiones crónicas:
 Cicatrices.
 Atrofias.
 Trastornos de la pigmentación.

78. TRATAMIENTO (II)
 Medidas Generales.
 Tratamiento Tópico.
 Tratamiento Intralesional.
 Tratamiento Sistémico.

79. MEDIDAS GENERALES

80. TRATAMIENTO TÓPICO
 Corticoides:
◦ Utilidad: en lesiones escasas y limitadas a una pequeña área de
la piel (LECC, LEC túmido).
◦ Potencia media-alta:
 Cara  utilizar los menos potentes (hidrocortisona).
 Tronco  los de potencia media (clobetasona) y alta
(beclometasona, metilprednisolona, mometasona).
 Palmas  los de potencia alta o muy alta: clobetasol.
◦ RRAA: atrofia cutánea.
 Inmunomoduladores (tacrolimus y pimecrolimus):
◦ Efectivas en LEC discoide y subagudo.
 Retinoides:
◦ Lesiones hiperqueratósicas.
 Imiquimod.

81. TRATAMIENTO INTRALESIONAL
 Corticoides:
◦ Efectivos en:
 LEC refractario al tratamiento.
 Lesiones hiperqueratósicas.
◦ RRAA:
 Hipopigmentación.
 Atrofia.

82. TRATAMIENTO SISTÉMICO (I)
 Antipalúdicos:
◦ Utilidad: en lesiones que no responden al tto tópico o intralesional, o
por su extensión, éste resulta insuficiente.
◦ Tratamiento sistémico de primera línea  Efectivos en el 75% de
los casos.
◦ Fármacos: hidroxicloroquina, cloroquina y quinacrina.
◦ Posología: 6’5 mg/kg/día hidroxicloroquina y 4 mg/kg/día de
cloroquina.
◦ Precauciones: retinopatía irreversible  control OFT basal y
repetirlo c/6-12 meses.
◦ Fallo del tratamiento: si después de 4-6 semanas no se obtiene
respuesta, se debe considerar:
 Cambiar (a cloroquina) y/o asociar otro antipalúdico.
 Aumentar la dosis de CC orales acompañante.
 Sustituir por otro tratamiento ST.

83. TRATAMIENTO SISTÉMICO (II)
 Corticoides:
◦ Utilidad: formas agudas e intensas del LECS, LECA, formas
sistémicas, lesiones de fotosensibilidad.
◦ Posología: prednisona 20-40 mg/día.
◦ Evitar: su uso crónico  si es el caso dar suplementos de calcio y
vitamina D para evitar la OP secundaria.
 Sulfonas:
◦ Utilidad: LEC suabagudo, lesiones de vasculitis, úlceras orales y lupus
eritematoso ampolloso.
◦ Posología: 25-200 mg/día.
◦ Precauciones: hemograma c/4-6 semanas por riesgo de hemólisis.
 Retinoides (acitretino, isotretinoína):
◦ Utilidad: en pacientes que no han respondido a otro tto especialmente en
 LECC hipertrófico o lesiones palmas-plantas.

84. TRATAMIENTO SISTÉMICO (III)
 Inmunosupresores:
◦ Utilidad: LEC recalcitrante.
◦ Fármacos:
 Azatioprina (1’5-2’5 mg/kg/día).
 Metrotexato.
 Micofenolato de mofetilo.
 Talidomida (100-400 mg/día):
◦ Eficaz en algunos casos refractarios a los antipalúdicos.
◦ Precauciones:
 Teratogénico.
 Recaída tras abandonar el tratamiento.
 Lenalidomida (derivado talidomida):
◦ Menos efectos secundarios, sobre todo neurológicos.

85. TERAPIA BIOLÓGICA
 Escasa experiencia en el tratamiento del LEC.
Anti-TNF-α:
- Infliximab.
- Adalimumab.
- Etanercept.
- Lupus inducido
por fármacos.
- LEC subagudo.
Dianas biológicas en el
LES
- Ac anti-CD20  rituximab.
- Ac anti-CD22  epratuzumab.
- Ac anti-CD40L.
- Ac anti-CD11a  efalizumab.
- Ac anti-BLyS  belimumab.
- CTLA4Ig  abatacept.

86. LOS TRES PILARES DEL
TRATAMIENTO DEL LEC
FOTOPROTECCIÓN
CORTICOIDES
TÓPICOS
ANTIPALÚDICOS

87. RELACIÓN CON EL LES

88. PRONÓSTICO (I)
 El LES/LEC es una enfermedad crónica que cursa con
exacerbaciones/brotes.
 El pronóstico ha mejorado debido a que el diagnóstico
es cada vez más precoz y se han desarrollado medidas
terapéuticas eficaces.
 Factores de riesgo que aumentan la reactivación de
la enfermedad:
◦ Exposición solar.
◦ Infecciones.
◦ intervenciones quirúrgicas.
◦ Embarazo.
◦ Anticonceptivos orales.

89. PRONÓSTICO (II)
 Factores de mal pronóstico:
◦ Edad, etnia, nivel socio económico-cultural.
◦ Afectación renal.
◦ Afectación neurológica.
◦ HTA, HTPulmonar.
 Supervivencia:
◦ A los 5 años  95%.
◦ A los 10 años  75-85%.
 Muerte:
◦ Infecciones.
◦ Eventos cardiovasculares.
◦ Nefropatía.
◦ Lesiones neurológicas.

90. CONCLUSIONES (I)
 El lupus eritematoso es una enfermedad autoinmune de
curso crónico.
 Aunque la patogenia no está completamente
establecida, intervienen factores genéticos, ambientales
como: hormonas, raza, tabaco, fármacos, RUV.
 La presentación clínica es muy variada, desde casos que
cursan exclusivamente con lesiones cutáneas hasta casos
que tienen participación sistémica.
 Existen diferentes tipos de LEC:
◦ LEC crónico: la variante discoide es la más frecuente. Las
lesiones suelen dejar cicatriz.
◦ LEC subagudo: anular o psoriasiforme. Puede producirse tras
toma de determinados fármacos. Se relaciona con
enfermedades sistémicas (Sd Sjögren).
◦ LEC agudo: puede ser la 1ª manifestación de la enfermedad
sistémica. Rash malar o en alas de mariposa.

91.  En el LEC es frecuente la presencia de lesiones
inespecíficas que también aparecen en otras enfermedades
sistémicas / autoinmunes.
 El diagnóstico se basa en datos clínicos, hallazgos de
laboratorio (autoAc) y estudio histopatológico.
 El tratamiento depende de los órganos afectados, la
gravedad de la alteración funcional y la sintomatología de las
manifestaciones clínicas.
 En general el tto de las lesiones cutáneas se basa en:
fotoprotección, corticoides tópicos/intralesionales/sistémicos
y antipalúdicos.
 La enfermedad cutánea puede producir lesiones
irreversibles (cicatrices, alopecia) que producen un impacto
negativo tanto desde el punto de vista psicológico como en la
calidad de vida del paciente.
CONCLUSIONES (II)

92. BIBLIOGRAFÍA
 Manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso. Isabel Bielsa et al. Inmunología. Vol. 29/
Núm 3/ Julio-Septiembre 2010: 100-110.
 Cutaneous Manifestations of Systemic Lupus Erythematosus. Luís Uva et al. Autoinmune
Diseases. Volumen 2012. Article ID 834291, 15 pages.
 Manifestaciones Específicas del Lupus Cutáneo. Critián Vera et al. Rev. Clin. Reumatol.
2011; 27 (4): 222-228.
 Clinical outcome measures of Cutaneous Lupus Erythematosus. Joerg Albrecht et al. NIH
(National Institutes of Health). August 2010; 19 (9): 1137-1143.
 The Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index. A Responsive
Instrument to Measure Activity and Damage in Patients With Cutaneous Lupus
Erythematosus. Zuleika L. et al. Arch Dermatol 2008; 144 (2): 173-180.
 Manual de la Sociedad Española de Reumatología (SER) de las Enfermedades Reumáticas.
5ª Edición.
 Protocolos diagnósticos en enfermedades autoinmunes. Sociedad Española Inmunología.
2012.
 Manual de Dermatología. Juan Conejo et al. Aula Médica.
 Fondo de imágenes de la Sociedad Española de Reumatología.
 Manifestaciones cutáneas de las Enfermedades Sistémicas. Dra. Nerea Agesta. Sº
Dermatología. Hospital de Cruces.
 Actas Dermosifilogr 2004; 95 (2):117-9.
 Semin Fun Esp Reumatol 2011; 12 (1): 15-20.

93. MUCHAS GRACIAS