T13 anabolismo

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T13 anabolismo

  1. 1. Tema 13: ANABOLISMO 1.- FORMAS DE NUTRICIÓN DE LOS ORGANISMOS 2.- FOTOSÍNTESIS (I): PIGMENTOS Y FOTOSISTEMAS 3.- FOTOSÍNTESIS (II): FASE LUMÍNICA 4.- FOTOSÍNTESIS (III): FASE OSCURAANTECEDENTES PAU:2003 –5.- FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FOTOSÍNTESIS Junio : localización intracelular del Ciclo de Calvin;2004 – Septiembre : fotofosforilación cíclica y no cíclica;2005 – Junio : ciclo de Calvin, papel biológico, localización intracelular; 6.- QUIMIOSÍNTESIS fotosíntesis y quimiosíntesis; diferencias entre2007 – Septiembre : fotosíntesis, definición, ecuación básica del proceso y factores que influyen;2008 – Junio : fase luminosa, compuestos sintetizados, fijación de CO2 y localización intracelular; 7.- OTRAS RUTAS factores que influyen en su rendimiento; fotosíntesis, ANABÓLICAS2009 – Junio : comparación entre el metabolismo autótrofo y el heterótrofo;2009 – Septiembre : cloroplastos, esquema y estructuras implicadas en las fases de la fotosíntesis; pigmentos fotosintéticos, función; comparación entre fotosíntesis y quimiosíntesis;2010 – Junio : Importancia de la fotosíntesis en el mantenimiento de la vida;
  2. 2. Tema 13: ANABOLISMO1.- FORMAS DE NUTRICIÓN EN LOS ORGANISMOSCualquier organismo necesita para vivir:1. Una fuente de CARBONO (para construir el esqueleto de sus biomoléculas) - CO2 ambiental AUTÓTROFOS - Moléculas orgánicas  HETERÓTROFOS2. Una fuente de HIDRÓGENO (e-) (para reducir moléculas) - H2O, H2S  LITÓTROFOS - Moléculas más complejas  ORGANÓTROFOS3. Una fuente de ENERGÍA (para hacer posibles las reducciones) - Luz  FOTÓTROFOS - Energía química  QUIMIÓTROFOS4. Un ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES (para la liberación de energía) - O2  AEROBIOS - OTRA SUSTANCIA  ANAEROBIOS5. Un suministro de H2O y SALES MINERALES (N para construir proteínas)
  3. 3. Tema 13: ANABOLISMO FUENTE DE ENERGÍA FOTÓTROFOS QUIMIÓTROFOS (Luz) (Energía química) FOTOLITÓTROFOS LITÓTROFOS (bacterias fotosintéticas del QUIMIOLITÓTROFOS AUTÓTROFOS (H2O, H2S) azufre, vegetales con (bacterias quimiosintéticas) (CO2) clorofila) FOTOORGANÓTROFO QUIMIOORGANÓTROFOSORGANÓTROFOS S HETERÓTROFOS (otras bacterias, animales y(Moléculas complejas) (bacterias purpúreas no (Materia orgánica) hongos) sulfurosas) FUENTE DE FUENTE DE HIDRÓGENO ÚLTIMO ACEPTOR DE H (e-) CARBONO AEROBIOS ANAEROBIOS (Oxígeno) (Otras sustancias) SUMINISTRO DE NITRÓGENO Para fabricar proteínas
  4. 4. Tema 13: ANABOLISMO Nuestra vida en la Tierra depende de unproceso muy especial que tiene lugar en las algas y plantas verdes: Fuente FOTOSÍNTESIS primaria de Fuente de energía hidrógeno ? ? Aceptor de H Aceptor de H oxidado reducido VEGETALES Último aceptor CLOROPLASTOS Energía de H química Energía química Fuente de carbono ? Síntesis de PRINCIPIOS INMEDIATOS biomoléculas
  5. 5. Tema 13: ANABOLISMO2.- PIGMENTOS Y FOTOSISTEMASPigmentos fotosintéticos:• Son moléculas que absorben luz y se sitúan en la membrana de los tilacoides formando los FOTOSISTEMAS (junto con proteínas específicas)
  6. 6. Tema 13: ANABOLISMO Pigmentos fotosintéticos:• TIPOS DE PIGMENTOS: - CLOROFILA a, b y c - CAROTENOIDES• Cada pigmento incluye un cromóforo: grupo químico capaz de absorber una longitud de ondadel espectro visible.• Cada pigmento capta la luz de determinada longitud de onda permitiendo un amplio rango decaptación energética.• Cuanta mayor sea la variedad de pigmentos que tiene un cloroplasto, mayor eficiencia en laabsorción de luz mostrará.• ESTRUCTURA DE LA CLOROFILA: • Anillo de porfirina: absorbe la luz, los e- forman una nube a su alrededor • Cadena hidrófoba de fitol: mantiene a la clorofila en la membrana fotosintética• EXCITACIÓN DE PIGMENTOS: Excitación  10-15 seg. Liberación 10-12 seg. • Fotones  Pigmentos captan energía  excitación (cambio en la distribución de e-) • Pigmentos vuelven a su estado inicial  liberación de energía química + Q + fluorescencia
  7. 7. Tema 13: ANABOLISMOLa Radiación Fotosintéticamente Activa PAR = 400-700 nm-La energía de 1 fotón (= cuanto de luz) esmayor en el extremo VIOLETA que en elROJO- 1 mol de fotones = 1 Einstein = 6.1023fotones- La energía de 1Einstein = 170-300 kJ- En el extremo del INFRARROJO oMICROONDAS la energía de 1Einstein esdemasiado pequeña- En el extremo del ULTRAVIOLETA oRAYOS X 1Einstein tiene tanta energíaque puede dañar proteínas y nucleicos.LAS PLANTAS UTILIZAN LA LUZ VISIBLE PARA HACER FOTOSÍNTESIS
  8. 8. Tema 13: ANABOLISMO Fotosistemas:• SON: conjunto de pigmentos fotosintéticos (≈ 300) + proteínas específicas• Actúan a modo de ANTENA para atrapar fotones de diferente longitud de onda• ¿Cómo captan los fotones? • Un pigmento se excita al captar un fotón • La energía “rebota” sobre pigmentos cercanos (patata caliente entre las manos) • Finalmente llega a mol. especiales de Clorofila a  CENTRO DE REACCIÓN ¿Por qué son especiales estas moléculas de Clorofila a del CENTRO DE REACCIÓN? Cuando absorben la energía, se oxidan transfieren e- a un Aceptor Primario de Electrones Inicio de la Cadena de Transporte de Electrones
  9. 9. Fotosistemas: Tema 13: ANABOLISMO TIPOS DE FOTOSISTEMAS:  Fotosistema I (PS I):  En membranas de tilacoides no apilados en contacto con el estroma  Centro Reacción: 2 Clorofilas-a P700 (máx. absorción a 700 nm de λ)  Fotosistema II (PS II):  En los grana  Centro Reacción: 2 Clorofilas-a P680 (máx. absorción a 680 nm de λ)
  10. 10. Tema 13: ANABOLISMO FOTOSÍNTESIS FASE LUMÍNICA Conjunto de reacciones dependientes de luz LUGAR: membranas tilacoidales OBJETIVOS: • Los e- liberados en los PS se utilizan para NADP+NADPH • Cadenas Transportadora de e-  Energía  síntesis ATP (FOTOFOSFORILACIÓN) FASE OSCURA Conjunto de reacciones INdependientes de luz LUGAR: estroma OBJETIVO: • Se aprovecha la ENERGÍA y PODER REDUCTOR para obtener biomoléculas (FIJACIÓN DEL CARBONO)
  11. 11. Tema 13: ANABOLISMO3.- FASE LUMÍNICA H2O (raíz) Fotólisis del H2O 2H+ 2e- O Base de la vida AEROBIA del planeta
  12. 12. Tema 13: ANABOLISMOFASES :• Una vez que los fotones de la luz excitan los dos fotosistemas y producen la fotólisis del H O: 2  2e- excitados salen del PS-II y son captados por la FEOFITINA (Estos 2e- son reemplazados por otros dos liberados por la fotólisis del H2O)  Los e- pasan a varias moléculas de PLASTOQUINONA y de ahí al CITOCROMO b6f  Simultáneamente otros 2e- han salido del PS-I y han sido captados por FITOQUINONA A0  Los 2e- captados por la feofitina se desplazan hasta el PSI reemplazando los e- perdidos.  Los 2e- captados por la fitoquinona A0 llegan hasta el NADP+ y se sintetiza NADPH.  El movimiento de los e- a través de los transportadores permite al CITOCROMO b6f utilizar la energía que estos liberan para transportar H+ en contra de un gradiente electroquímico, desde el estroma hacia el espacio tilacoidal.  Este gradiente es aprovechado por la ATP-sintetasa para fosforilar ATP.
  13. 13. Tema 13: ANABOLISMO Al absorber energía, algunos e- pasan a niveles energéticos superiores en los-0,4 aceptores primarios de e-. La vuelta a la posición primitiva desprende energía que excita a una molécula contigua y continúa el proceso. Ao A1-0,2 Fx FA Ao FB A1 Ferredoxina Fx NADPH FA FB 0 Ferredoxina Feofitina NADP++0,2 Feofitina 2e - QA Luz QA QB+0,4 2e - QB H2O Cit b6f Fotólisis Cit b6f Pc+0,6 ADP + Pi 2e - P700 Pc PS I P680 Fotones ATP PS II+0,8 Fotones En los tilacoides aislados, máxima absorción a 700 En los grana, máxima nm absorción a 680 nm
  14. 14. Tema 13: ANABOLISMOFotofosforilación (síntesis de ATP) :• Es prácticamente idéntica a la de la mitocondria  Los H+ van de la matriz mitocondrial  espacio intermembrana  Los H+ vuelven espacio intermembrana  matriz mitocondrial (ATP-sintetasa)• Puede ser CÍCLICA ( PS-II al PS-I) y NO-CÍCLICA ( PS-I)  Los H+ van del estroma  membrana tilacoidal  Los H+ vuelven membrana tilacoidal  estroma (ATP-sintetasa)Fotofosforilación NO cíclica:  Es el “camino” explicado hasta ahora Excitación PS-II  Feofitina  Plastoquinonas  Citocromo b6f  PS-I  Fitoquinona A0  Síntesis de NADPH y ATP  El complejo ATP-sintetasa se localiza en la cara estromática de la membrana tilacoidal  Los H+ son bombeados hacia el interior del tilacoide a través del Citocromo b6f  se crea un gradiente electroquímico  se genera fuerza protomotriz  Los H+ atraviesan la ATP-sintetasa hacia el estroma, fosforilando ADP + Pi  ATP (4H+  1ATP)
  15. 15. Tema 13: ANABOLISMO fotofos forilación no cíclica Estroma H+ Luz Luz OH - ATP H+ NADP+ OH - ADP + Pi H+ H+ NADPH OH - OH - Fe QA Membrana Cit b6f tilacoidal P680 P700 QB 2e- Pc PS I PS II H2O H+ H+ H+ H+ Espacio 2 H+ H+ tilacoidal 1/2 O2Se produce en las membranas tilacoidales.La energía captada permite romper la molécula de H2O que produce O2, libera H+ y e-. Los e-liberados sustituyen a los excitados por la luz que sirven para reducir el NADP+ fabricar NADPHy, simultáneamente, fabricar ATP. Se utilizan 4H+ para fabricar un ATP.Intervienen los 2 fotosistemas, y los e- que liberan no regresan a ellos
  16. 16. Tema 13: ANABOLISMOFotofosforilación cíclica:  Puede ocurrir que haya transporte cíclico de e- independiente del PS-II: Fotones estimulan el PS-I Transferencia e- a la FERREDOXINA  no se llega a formar NADPH Transferencia e- al CITOCROMO b6f  H+ al interior tilacoide  se forma ATP  no se rompe H2O
  17. 17. Tema 13: ANABOLISMO fotofos forilación cíclica Se produce en las membranas tilacoidales. No se reduce NADP+ a NADPH, ni se rompen moléculas de H2O por lo que no se produce O2. Sólo intervienen el fotosistema I (P700) que al excitarse deslocaliza los e- hacia la ferredoxina y, desde esta, al Cit b6f que sí transporta H+ hacia el interior de los tilacoides. Se utilizan 4H+ para fabricar un ATP pasando por la ATPasa. H+ Luz Estroma Fe e- Cit b6f PS I Espacio Pc tilacoidal H+
  18. 18. Tema 13: ANABOLISMO 4.- FASE OSCURA (Ciclo de Calvin o C3) Conjunto de reacciones cíclicas INdependientes de luz LUGAR: estroma OBJETIVO: • Se aprovecha la ENERGÍA (ATP) y PODER REDUCTOR (NADPH) obtenidos en la fase luminosa para sintetizar glúcidos sencillos (FIJACIÓN DEL CARBONO) FASES: • Compuesto inicial: ribulosa-1,5-bisfosfato (RuBP) (compuesto de 5C) • RuBP + CO2  ácido 3-fosfoglicérico (PGA) (compuesto de 3C  vía C ) 3 Ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa (RUBISCO) • PGA  6 moléculas de gliceraldehído-3-fosfato (GAP)  5 moléculas se reciclan a RuBP  1 molécula se usa para sintetizar glúcidos en el citosol NADPH  NADP+ ATP  ADP + Pi (obtenidos en la fase luminosa) GLUCOSA Gluconeogénesis FRUCTOSA
  19. 19. Tema 13: ANABOLISMOfas e os cura (C ic lo de C alvin)A partir del CO2 se fabrican monosacáridos utilizando el ATP y NADPH fabricados anteriormente.Se produce en el estroma.No necesita luz pero es un proceso 3CO2 CO 3Cmuy costoso que utiliza la energíaalmacenada anteriormente. RUBISCO  3-fosfoglicérico ATP 6 PGA 6 3Ribulosa RuBP bifosfato ADP + Pi ADP + Pi 35La RUBISCO o Ribulosa = 63 1,3-bifosfoglicéricobisfosfato carboxilasa es la 6 BPG   15C =18Cenzima más abundante del 3 6planeta. NADPH ATP Ribulosa 3 RuPEl CO2 es una molécula muy fosfatooxidada y debe reducirse para Gliceraldehído NADP+fabricar el GAP (G3P) que después 6 GAP -3-fosfato Gliceraldehídopodrá servir para fabricar glucosa 5 GAP -3-fosfatoen la gluconeogénesis.Son necesarios 2 ciclos completos para poder sintetizar 2 1 GAPGAP que se utilizarán para fabricar 1 glucosa: 1 GAP GLUCOSA6 CO2 + 18 ATP + 12 NADPH  1glucosa + 18 ADP + 12 NADP + 3C
  20. 20. Tema 13: ANABOLISMO  RESUMEN de la FOTOSÍNTESIS : Condiciones ¿Dónde? ¿Qué ocurre? ResultadosReacciones Luz Tilacoides - La luz que incide sobre el La energía de la luz que Fotosistema II lanza electrones se convierte en capturan cuesta arriba. energía química que - Estos electrones son energía reemplazados por electrones de se almacena en moléculas de H2O que liberan O2 enlaces de ATP y - Los electrones pasan a lo largo de NADPH la cadena de transporte de electrones, al Fotosistema I y, de este al NADP+ que se reduce formando NADPH - Como resultado de este proceso se forma un gradiente de potencial electroquímico a partir del cual se produce ATPReacciones No requieren luz Estroma CICLO DE CALVIN BELSON: La energía químicade fijación (aunque algunas -El NADP+ y el ATP de las fases del ATP y NADPH se del enzimas son reguladas anteriores se utilizan para reducir usa para incorporar por ella) el CO2. Carbono Carbono a - Se produce Gliceraldehído fosfato a partir del cual pueden formarse moléculas orgánicas glucosa y otros compuestos orgánicos
  21. 21. Tema 13: ANABOLISMOB A LA NC E E NE RG É TIC O • La obtención de moléculas de azúcar tiene un elevado consumo energético  Para sintetizar 1 HEXOSA a partir de 6 CO2, se requieren:  12 NADPH  18 ATP6 CO2 + 12 NADPH + 12 H+ + 18 ATP  1 Hexosa + 12 NADP+ + 18 ADP + 18 Pi FOTORRE S PIRA C IÓN Ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa invierte su actividad • Se da cuando la (RUBISCO) (Fija O2 y desprende CO2) • Disminuye la eficiencia fotosintética • Puede ocurrir cuando [O2] > [CO2] (p.e. cierre de estomas por altas temperaturas)
  22. 22. Tema 13: ANABOLISMOFOTORRE S PIRA C IÓN La RUBISCO es una enzima compleja capaz de realizar la reacción en sentido contrario, consumiendo O2. Se reduce la eficiencia de la fotosíntesis. RuBP + O2  Ácido glicólico Ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa (RUBISCO) Esto puede ocurrir cuando la [CO2] < [O2]: por ejemplo, si se cierran los estomas porque hace calor o hay poco agua en el suelo, entonces no entra CO2 del exterior y tampoco puede salir el exceso de O2 producido por la planta en la fotosíntesis. Las Plantas C 4 han conseguido reducir este problema almacenando el CO2 en ciertos tejidos de sus hojas (mesófilo) y la RUBISCO en otra zona diferente de manera que mantienen la relación entre las concentraciones de los dos gases en condiciones adecuadas para evitar la fotorrespiración. Esto implica cierto gasto de ATP pero resulta beneficiosa en el rendimiento final. Este es el caso del maíz y la caña de azúcar Las Plantas C A M o Crasuláceas son plantas de hojas suculentas típicas de ambientes calurosos y secos que han innovado otro sistema de optimizar el proceso fotosintético y reducir la pérdida de agua: - Por la noche, abren los estomas y almacenan el CO2 mediante el sistema C4 - Durante el día, cierran los estomas, liberan el CO2 almacenado y se produce la fotosíntesis
  23. 23. Tema 13: ANABOLISMO5.- FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FOTOSÍNTESIS 200 123 lux 180 El aumento de CO2 160 21,9 lux mm3 de O2/hora 140 incrementa el 120 rendimiento de la 100 fotosíntesis. Hay un 80 6,31 lux valor máximo de 60 40 asimilación para cada 1,74 lux 20 organismo. 0 0,407 lux 0 5 10 15 20 25 30 Concentración de CO2 (mol/l) 100 0,5% O2 El aumento de O2 Asimilación de CO2 (mol/l) 80 disminuye la eficacia 20% O2 de la fotosíntesis. Se 60 produce la 40 fotorrespiracíón 20(RUBISCO invierte suactividad durante el día, 0fija O2 y desprende CO2) 0 10 20 30 40 50 Intensidad de la luz (x10 erg/cm /seg) 4 2
  24. 24. Tema 13: ANABOLISMO Intensidad fotosintética Al disminuir la humedad se produce una sensible disminución de la fotosíntesis, se cierran los estomas parareducir la pérdida de agua y se reduce la asimilación de CO2. Humedad 400 350 mm3 de O2/hora 300 El rendimiento fotosintético 250 200 aumenta con la temperatura 150 hasta un punto máximo que 100 es la Tª óptima de actividad 50 enzimática. 0 0 10 20 30 40 10 20 30 40 Temperatura ( C) o
  25. 25. Tema 13: ANABOLISMO Intensidad fotosintética La fotosíntesis es proporcional a la intensidad de luz hasta un Planta de sol punto en el que su rendimiento Planta de se estabiliza según cada sombra pigmento. Intensidad luminosa Tasa relativa de fotosíntesis 120 100 Longitud de onda. El rendimiento 80óptimo se realiza con luz roja (680 nm) 60 o azul (400 nm). Por encima de 700 40nm deja de actuar el PSII y disminuye 20 bruscamente. 0 400 500 600 700 Longitud de onda (nm)
  26. 26. Tema 13: ANABOLISMO 6.- QUIMIOSÍNTESIS Nutrición AUTÓTROFA que no depende de luz, sino de energía química que obtienede la oxidación de sustancias inorgánicas sencillas  QUIMIOLITÓTROFOS Exclusivo de BACTERIAS Se clasifica en:  QUIMIOSÍNTESIS DEL NITRÓGENO  QUIMIOSÍNTESIS DEL AZUFRE  QUIMIOSÍNTESIS DEL HIERRO  QUIMIOSÍNTESIS DEL HIDRÓGENO
  27. 27. Tema 13: ANABOLISMO QUIMIOSÍNTESIS DEL NITRÓGENO + -- 2 NH4 + 3 O2 2 NO2 + 4 H+ + 2 H2O - - 2 NO2 + O2 2 NO3 Son bacterias distribuidas en suelos y aguas. Oxidan amoniaco (NH3) produciendo nitrito (NO2) y N ros ona e ropaa it om s u e nitrato (NO3)Contribuyen al ciclo del nitrógeno enriqueciendo el suelo con nitratos, N robatr w ds yi it ce inogra knutriente esencial para las plantas que incorporan el N a la cadena trófica. QUIMIOSÍNTESIS DEL AZUFRE H2S + 2 O2 SO42- + 2 H+ 2 SO + 2 HO2 + 3 O2 2 SO42- + 4 H+ HS - + O2 + H+ SO + H2O S2O32- + H2O + 2 O2 SO42- + 2 H+ Utilizan el S y son capaces de vivir en las sulfataras, emanaciones volcánicas ricas en este elemento. Se utilizan para descalcificar suelos (ya que producen H2SO4 que acidifica los suelos) Tiomrga ana ibie is h a rit m ns
  28. 28. Tema 13: ANABOLISMO QUIMIOSÍNTESIS DEL HIERRO 4 Fe2+ + 4H+ + O2 4 Fe3+ + 2 H2O Tiobailu fe h c l s rrooxidansAprovechan la energía de oxidación de Fe (ferroso)  Fe (férrico)Abundan en aguas residuales de muchas minas.  QUIMIOSÍNTESIS DEL HIDRÓGENO 6 H2 + 2O2 + CO2 (CH2O) + 5 H2O 5 H2 + 2 HNO3 N2 + 6 H 2 O Capaces de utilizar H2 y, algunas de ellas, pueden utilizar CO2 como fuente de carbono por lo que serían autótrofas facultativos. Mroc csde rificns ic ocu nit a
  29. 29. Tema 13: ANABOLISMO 7.- OTRAS RUTAS ANABÓLICAS G luc oneogénes is• Síntesis de GLUCOSA en organismos heterótrofos a partir de: • Ácido láctico • Aminoácidos • Metabolitos del ciclo de Krebs• OBJETIVO: mantener los niveles adecuados de glucosa para satisfacer los requerimientosmetabólicos del organismo.• Tiene lugar en hígado y parte del riñón.• Este proceso no sigue siempre el camino inverso de la glucolisis pero sí participan algunasenzimas.• BALANCE ENERGÉTICO: • Cuesta más producir glucosa a partir del ácido láctico que lo que se obtiene en su degradación. • Es ventajosa ya que evita la excesiva acumulación de ácido láctico en las células musculares cuando hay insuficiente oxigenación.
  30. 30. Gluconeogénes is Vs Glucólis is
  31. 31. Tema 13: ANABOLISMO  G luc ogenogénes is• OBJETIVO: almacenar el exceso de GLUCOSA de la dieta en forma de GLUCÓGENO en lascélulas hepáticas.• El proceso está mediado por la hormona INSULINA (hormona producida en el páncreas y que disminuye la [glucosa] en sangre)• Si hay un exceso de glucosa también puede seguir otras rutas tras degradarse a Acetil-CoAen la glucólisis: - ser convertido en ácidos grasos - oxidarse en el ciclo de Krebs - participar en la síntesis de aminoácidos  G lucogenólis is• OBJETIVO: degradación del GLUCÓGENO de células hepáticas para liberar GLUCOSA• El proceso está mediado por la hormona GLUCAGÓN (hormona producida en el páncreas y que promueve la degradación de glucógeno en glucosa, que pasa a la sangre)
  32. 32. Tema 13: ANABOLISMOGLUCOGENÓLISIS GLUCOGENOGÉNESIS
  33. 33. Tema 13: ANABOLISMO
  34. 34. Tema 13: ANABOLISMO S íntes is de aminoácidos • Generalmente tomamos los aminoácidos en la dieta ingiriendo proteínas de otros animales, de las plantas o los hongos  no todos los podemos obtener de la dieta • Los aminoácidos que una especie animal no puede sintetizar son llamados esenciales y el organismo decimos que es auxótrofo. • Los humanos somos auxótrofos para 9 aminoácidos esenciales • PARA SER SINTETIZADOS ES NECESARIO: - Una fuente de nitrógeno (captado de la atmósfera y transformado a NO3 por bacterias del N) - El esqueleto carbonatado procede de múltiples intermediarios de la glucólisis y el ciclo de Krebs.
  35. 35. Tema 13: ANABOLISMO Y como llevamos 2 temas sin dejar de hablar de la GLUCOSA…¡¡VAMOS A HACER UNA ACTIVIDAD DE FINAL DE BLOQUE!! ¡¡¡¡Cantar la CANCIÓN DE LA GLUCOSA!!!!

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