Anestesia

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Anestesia

  1. 1.  “Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo” Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de Medicina Anestesia. Equipo 1: Hernández Cisneros Sarahi Rivero Reyes Rogelio Cruz Montoya Carlos Jair
  2. 2. Perdida reversible de la sensibilidad por empleo de agentes químicos y con fines de terapéutica quirúrgica.
  3. 3.   Anestesia General  Anestesia Regional  Anestesia Local Anestesia
  4. 4.   Supresión de sensación del tacto, postura, temperatura y dolor.  Objetivos: 1. Analgesia 2. Narcosis 3. Abolición de reflejos del sistema nervioso autónomo 4. Relajación muscular Anestesia General
  5. 5.   Inducción  Conducción Fases de la anestesia
  6. 6.   Latericia breve  Baja toxicidad  Reversibilidad  Amplio margen de seguridad  Fácil administración  Sin efectos residuales  Versatilidad  Económico  No inflamable  No irritable  Fácil eliminación Anestésico ideal
  7. 7.  Clasificación de técnicas anestésicas Inhalatoria Endovenosa Intramuscular Balanceada (inhalatoria y parenteral)
  8. 8.   Anestésicos por inhalación 1. Gases a temperatura ambiente 2. Líquidos a temperatura ambiente Agentes anestésicos
  9. 9.   Oxido nitroso: inhalación agradable, no es irritante, y carece de efectos adversos sobre los órganos vitales.  Es versátil  Pero no relajante muscular  No inflamable  Compatible con infiltración de adrenalina Gases anestésicos
  10. 10.   Se envasa en cilindros  Se emplea con mas frecuencia  Asegura inducción rápida y gran velocidad de recuperación.  Debe administrarse con O2 a una concentración que no baje de 30%
  11. 11.  Anestésicos volátiles  Halotano:  No es irritante, explosivo, ni inflamable en mezclas con O2.  Es muy soluble en tejidos.  Produce niveles profundos de anestesia con facilidad
  12. 12.   Broncodilatador  Vía de administración: a través de un vaporizador.  Deprime la ventilación y la circulación.  Recuperación agradable y sin complicaciones  Se requiere una concentración de halotano de 2.5% para la inducción y de 0.5 al 1% para la conducción de la anestesia.
  13. 13.  Enflurano  Agradable, no inflamable  depresión respiratoria y del miocardio
  14. 14.   Vasodilatador, estable, no inflamable.  Es un isomero  No se metaboliza Isoflurano
  15. 15.   Éter halogenado  No explosivo ni inflamable con oxigeno  Soluble en grasa y tiempo de recuperación prolongado. Metoxiflurano
  16. 16.   Solo se usa en Japón Sevoflurano
  17. 17.   Tiopental sódico  Se administra en una solución al 2.5%  Produce sedación e induce sueño  No tiene actividad analgésica  Deprime en centro respiratorio y disminuye la tensión arterial Anestésicos intravenosos
  18. 18.   Oxibarbiturico mesclado, se utiliza al 1% Metohexital sódico
  19. 19.   Hipnótico potente  No acciones analgésicas Etomidato
  20. 20.   Anestesia disociativa a dosis 1 a 2 mg/kg de peso  15s sensación de anestesia  30s inconciencia  Dura 10 a 15 min y la analgesia perdura 40 min Cloridrato de ketamina
  21. 21.   Sedante hipnótico  Vía de administración intravenosa  Anestesia balanceada (inducción y conducción) Profol
  22. 22.   Polvo blanco soluble en agua  Via intravenosa  Deprime la función respiratoria, circulatoria, hepática y renal  Dosis 60 mg/kg de peso Gammahidraxibutirato de sodio
  23. 23.   Sedante inductor de la anestesia  Dosis 20 a 50 ug/kg Funitrapam
  24. 24.   Citrato de fentanilo  Duración de analgesia 20 a 40 min  Produce nausea y vomito, y depresión respiratoria. Neuroleptoanelgesia
  25. 25.

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