12. ATP y obtención de energía.
Se puede representar así: A-P~P~P
Donde “~” son los enlaces anhídrido de ácido, que son de alta energía.
En la hidrólisis del ATP se está hidrolizando uno de esos enlaces anhídrido de
ácido. Esto libera gran energía, concretamente 7'7kcal/mol.
15. Los descubridores.
En los años 20, el bioquímico Phoebus Levene determinó que el
DNA estaba formado por 4 tipos distintos de nucleótidos.
En 1949, el bioquímico Erwin Chargaff analizó el contenido molar
de las bases de DNA procedente de diversos organismos y
descubrió que en todos los casos [A]=[T] y que [G]=[C], o lo que
es lo mismo, [A+G]=[T+C] ([purinas]=[pirimidinas]). Esta es la
llamada ley de Chargaff. .
16. Los descubridores (II).
A primeros de los años 50 Maurice Wilkins y Rosalind Franklin realizaron los
primeros estudios físicos con el DNA mediante la técnica de difracción de rayos X
y observaron que (1) la molécula de DNA es una cadena extendida con una
estructura altamente ordenada (2) la molécula de DNA es helicoidal y tiene 20 Å
de diámetro (3) la hélice del DNA está compuesta por dos hebras helicoidales
y (4) las bases de los nucleótidos están apiladas con los planos separados por
una distancia de 3,4 Å.
Maurice Wilkins Rosalind Franklin Patrón de difracción de
rayos X del DNA
18. Los descubridores (III).
En 1953, James Watson y Francis Crick combinaron los datos químicos y físicos
del DNA, y propusieron un modelo estructural del DNA que publicaron en la
revista Nature.
Watson y Crick Construyendo el modelo Construyendo el modelo
20. Según Watson y Crick...
En este modelo estructural del DNA:
las dos hebras están enrolladas una
alrededor de la otra formando una doble
hebra helicoidal :
las dos cadenas de polinucleótidos se
mantienen equidistantes, al tiempo que se
enrollan en torno a un eje imaginario.
El esqueleto azúcar-fosfato (formado por
una secuencia alternante de desoxirribosa
y fosfato, unidos por enlaces fosfodiéster
5'-3') sigue una trayectoria helicoidal en la
parte exterior de la molécula.
Las bases se dirigen desde cada cadena al
eje central imaginario. Las bases de una
hebra están enfrentadas con las de la otra,
formando los llamados pares de bases
(PB). Las bases interaccionan entre sí
mediante puentes de hidrógeno. Las dos
bases que forman un PB están en el mismo
plano y dicho plano es perpendicular al eje
de la hélice.
21. Según Watson y Crick...
Los pares de bases están formados siempre por una purina y una pirimidina, de
forma que ambas cadenas están siempre equidistantes, a unos 11 Å una de la otra.
Los PB adoptan una disposición helicoidal en el núcleo central de la molécula, ya
que presentan una rotación de 36º con respecto al par adyacente, de forma que hay
10 PB por cada vuelta de la hélice. La A se empareja siempre con la T mediante
dos puentes de hidrógeno, mientras que la C se empareja siempre con la G por
medio de 3 puentes de hidrógeno.El apareamiento de bases es una de las
características más importantes de la estructura del DNA porque significa que las
secuencias de bases de ambas hebras son complementarias. Este hecho tiene
implicaciones muy profundas con respecto al mecanismo de replicación del DNA,
porque de esta forma la réplica de cada una de las hebras obtiene la secuencia de
bases de la hebra complementaria.
22. Según Watson y Crick...
En cada extremo de una doble hélice lineal de DNA, el
extremo 3'-OH de una de las hebras es adyacente al
extremo 5'-P (fosfato) de la otra. En otras palabras, las
dos hebras son antiparalelas, es decir, tienen una
orientación diferente. Por convención, la secuencia de
bases de una hebra sencilla se escribe con el extremo 5'-P
a la izquierda.
La doble hélice es dextrógira. Esto quiere decir que si
alguien mira al eje de la hélice hacia abajo, en cualquier
dirección, cada una de las hebras sigue una trayectoria en
el sentido de las agujas del reloj al alejarse del observador.
La hélice presenta dos tipos de surcos helicoidales
externos, unos son anchos y profundos (surcos mayores) y
otros son estrechos y poco profundos (surcos menores).
Los dos tipos de surcos son lo suficientemente amplios
como para permitir que las moléculas proteicas entren en
contacto con las bases.
23. Según Watson y Crick...
La relación A=T y C=G siempre se cumple, pero no hay
regla que rija las concentraciones totales de G+C y de
A+T. Existe una enorme variación en esta relación para
los diferentes tipos de bacterias. Normalmente la
composición de bases de una molécula de DNA de
un organismo se expresa como su contenido en
G+C. En organismos superiores, este valor está próximo
a 0,5, pero en los organismos inferiores (bacterias) este
valor varía mucho de un género a otro. Así, en el género
Clostridium es de 0,27; en Sarcina es de 0,76 y en
Escherichia es de 0,5.
Esta estructura de doble hélice del DNA no es la más
habitual. En las células eucariotas, el DNA se
encuentra localiado principalmente en el núcleo, en
forma de cromosomas, que son complejas asociaciones
de DNA y proteínas.
40. ARN.
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido
nucleico, polímero lineal de nucleótidos formando una
larga cadena.
El eje de la cadena lo forman grupos fosfato y azúcares
ribosa de forma alternativa del que toma su nombre.
Los nucleótidos del ARN contienen el azúcar ribosa y
entre sus bases nitrogenadas al uracilo, a diferencia
del ácido desoxirribonucleico (ADN) cuya azúcar es
una desoxirribosa y contiene a la timina en vez del
uracilo.
La función principal del ARN es servir como
intermediario de la información que lleva el ADN en
forma de genes y la proteína final codificada por
esos genes.
41. ARN.
El ARN es un polirribonucleótido de ADENINA, GUANINA, CITOSINA y URACILO